Warto zapoznać się z podstawowymi informacjami na początek czytając informacje z poniższego linku."W skład szczepionek wchodzą cztery podstawowe elementy:http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/Elementy-skladowe-szczepionek/ (dość dokładny opis podstaw i stosowanej terminologii z którego to informacje będą przydatne w dalszej części tego tekstu)
- antygeny,
- adiuwanty,
- substancje konserwujące.
- substancje stabilizujące,
W składzie szczepionek są też niestety niechciane i zwykle jeszcze nie znane zanieczyszczenia biologiczne z procesu produkcyjnego jak np. wirusy, więcej
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Wykrywanie zanieczyszczeń czynnikami zewnątrzpochodnymi w ocenie bezpieczeństwa szczepionek, Ewa Augustynowicz, Anna Lutyńska, Zakład Badania Surowic i Szczepionek Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie
"Wobec różnorodności drobnoustrojów potencjalnie nadkażających szczepionki oraz postępu wiedzy na temat występowania wielu nieznanych jeszcze wirusów, które mogą stanowić potencjalne ich zanieczyszczenie, trudno jest jednoznacznie zdefiniować wystarczający zakres badań, który zapewniłby bezpieczeństwo substancji biologicznych zastosowanych do wytwarzania szczepionek. Z szacowanej liczby 150 000 istniejących wirusów, jak dotąd zidentyfikowano jedynie ok. 2300 i liczby te mogą ulegać zmianie. Z tych względów analiza bezpieczeństwa szczepionek pod względem potwierdzenia braku obecności czynników zewnątrzpochodnych czy zanieczyszczeń biologicznych praktycznie uwzględnia oznaczenie jedynie potencjalnego ryzyka." (...)http://
"Obecne wymagania i zalecenia dotyczące oceny bezpieczeństwa szczepionek w aspekcie kontroli obecności czynników zewnątrzpochodnych nie eliminują całkowicie ryzyka ich zanieczyszczeń."
Ulotki szczepionek oraz CHPL (charakterystyka produktu leczniczego)
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/1179243498789807/
http://szczepienie.blogspot.com/2013/11/lektura-literatura-ksiazki-szczepien.html
Najlepiej szukać na stronach producentów lub http://www.baza-lekow.com.pl/ (wyszukiwarka) lub
http://pub.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl/ lub np.
http://szczepienie.blogspot.com/2014/11/ulotki-i-skad-szczepionek-kopia-backup.html
http://stopnop.com.pl/ulotki-i-sklad-szczepionek/
http://vaccines.procon.org/view.resource.php?resourceID=005206#influenza
Słynny obrazek z misiem (niżej) "Czy wiesz co znajduje się w szczepionkach?" to niestety pewna manipulacja półprawdami. Oczywiście większość wymienianych składników w jakieś formie może być obecna w szczepionkach (chociaż o krew świni i konia, mózg królika czy serce świni może być trudno;) Jednak nie są to oczywiście składniki każdej szczepionki jak może sugerować ten obrazek. Są to specyficzne składniki niektórych, wybranych szczepionek. Nie wszystkie mogą być też zagrożeniem - to kwestia dawki (chociaż to nie takie proste - szerzej niżej).
Obrazek pojawia się zwykle z komentarzem:
Źródło krytykowanego obrazka: http://i.imgur.com/NUpYhkg.jpg https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiURJoP5mqz4nKC2f3dEwGyP1XFPqGvLubXU-ScaQ4D6XR8ioajcPXhzo0e4W7npfwgjt3w0UQRr6J-ndFfwnUNFdaq5kvikBtWFnVhZsV0a2SbqXbWyV-JS7MiZO0bsBMfg0k23_E3DEY/s1600/cojestwszczepionkach.jpg
https://www.facebook.com/860932357288550/photos/a.861336160581503.1073741828.860932357288550/907763582605427/?type=3&theater
Poniżej długa lista substancji, które znajdują się w szczepionkach wraz ze wskazaniem w jakich konkretnie
http://www.vaccinesafety.edu/Components-Excipients%2016-0901.pdf
http://vaccines.procon.org/view.resource.php?resourceID=005206#influenza
Czy "Tylko dawka (a nie substancja) czyni truciznę" (łac. Dosis facit venenum)? jak twierdził szwajcarski lekarz Paracelsus w XV wieku (Było to w czasach gdy ludzie nie mieli pojęcia o pierwiastkach, wirusach etc) https://pl.wikipedia.org/wiki/Paracelsus
Przy wielu składnikach szczepionek ta reguła ma oczywiście sens np. dla toksycznego fosforanu sodu, chlorku potasu, wodorotlenku sodu jednakże mogą być wyjątki. Istnieje też zjawisko hormezy, gdy czynnik występujący w przyrodzie lecz szkodliwy dla organizmu w większych dawkach, w małych dawkach działa na niego korzystnie. Przykładem hormezy będzie hormeza radiacyjna, chociaż i ona nie jest wolna od kontrowersji podobnie z hipotezą higieniczną. http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html
Kontakt z promieniowaniem, które uszkadza nasze tkanki jednak w skali mikro, podobnie jak kontakt ze światłem słonecznym uszkadzającym naszą skórę, jak również z wieloma rodzajami groźnych patogenów (także tych przeciwko, którym są szczepienia) mimo, że dla większości ludzi jest korzystny przy odpowiednich dawkach (Pobudza nasz organizm do sprawniejszego działania) Niestety jest też niewielki odsetek ludzi z pewnymi predyspozycjami genetycznymi dla których te same dawki będą już zbyt duże i doprowadzą do rozwinięcia się choroby.
http://szczepienie.blogspot.com/p/czy-warto-sie-szczepic-kiedy-warto.html Podobnie kontrowersyjne http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html hpv http://szczepienie.blogspot.com/p/hpv-szczepienia-wirus-brodawczaka.html czy meningokoki http://szczepienie.blogspot.com/p/ichm-meningokoki-czyli-dwoinka.html tym bardziej gruźlica http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html są to patogeny z którymi kontakt u grubo ponad 99% ludzi nie doprowadzi do rozwinięcie się choroby, a jeśli nawet to nie do stanu zagrażającemu życiu (wtedy mowa jest o nawet powyżej 99,999% ludzi dla których te patogeny nie są zagrożeniem dla życia. Jednak dla małej garstki jest to zagrożenie stąd pomysł, że zamiast zastanowić się jak można pomóc tym ludziom to lepiej zaszczepić miliony, wszystkich i próbować eradykować te patogeny w nadzieje, że jak ich nie będzie to ten promil ludzi z ich powodu nie umrze, więc będzie żyć długo i szczęśliwie, nie sprawdzając czy może jednak inny patogen przeciwko, któremu jeszcze nie ma szczepionki też może zaszkodzić i wywołać innego typu śmiertelną chorobę? Jest to generalnie ciekawe podejście podobne do obsesyjnej higieny w latach 50/60/70, która doprowadziła m.in. do problemu polio i innych problemów http://szczepienie.blogspot.co.za/2015/10/mycie-rak-szczepienia-grypa-wieksze.html Tak się składa, że organizm ludzki jest stworzony do życia z patogenami, w każdym człowieku jest ogromna liczba różnych bakterii, która pomaga nam żyć. Pomysł, że warto wyeliminować je czy część z nich jest bardzo karkołomny. Przykładowo z prątkami gruźlicy kontakt miała większość ludzi, jak nie wszyscy w rożnych regionach i czasach, chorowali jednak nieliczni. Tak było przez miliony lat, wyewoluowaliśmy z gruźlicą. Pomysł, żeby jej się po prostu pozbyć i szczepieniami eradykować jest właśnie z tej serii niefortunnych pomysłów. Trudno przewidzieć co się stanie gdy jej nie będzie. Układ odpornościowy jest dość skomplikowany i być może skoro jakieś patogeny były z nami od milionów lat to jednak jakąś rolę pełnią i może są potrzebnie podobnie jak np. bakterie w naszych jelitach? Więcej o gruźlicy http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html Podsumowując, czasem trucizna jest dla nas dobra o ile jest w małych dawkach, czasem neutralna, czasem bywa tak, że każda ilość określonej substancji (np. zawierającej pierwiastki promieniotwórcze) będzie szkodliwa nawet jeżeli mała jej ilość nas nie zabije (przynajmniej szybko;).
Poniżej znajduje się próba dokładnej odpowiedzi na pytanie czy "tylko dawka czyni truciznę?.
Obrazek pojawia się zwykle z komentarzem:
"Pochodna rtęci, białko jajka kurzego, aluminium, aldehyd glutarowy, antybiotyki, formaldehyd, zanieczyszczenia DNA, skwalen, phenoxyethanol, polysorbat 80 - to tylko niektóre z substancji znajdujących się w szczepionkach..."
https://www.facebook.com/860932357288550/photos/a.861336160581503.1073741828.860932357288550/907763582605427/?type=3&theater
Poniżej długa lista substancji, które znajdują się w szczepionkach wraz ze wskazaniem w jakich konkretnie
http://www.vaccinesafety.edu/Components-Excipients%2016-0901.pdf
http://vaccines.procon.org/view.resource.php?resourceID=005206#influenza
Czy "Tylko dawka (a nie substancja) czyni truciznę" (łac. Dosis facit venenum)? jak twierdził szwajcarski lekarz Paracelsus w XV wieku (Było to w czasach gdy ludzie nie mieli pojęcia o pierwiastkach, wirusach etc) https://pl.wikipedia.org/wiki/Paracelsus
Przy wielu składnikach szczepionek ta reguła ma oczywiście sens np. dla toksycznego fosforanu sodu, chlorku potasu, wodorotlenku sodu jednakże mogą być wyjątki. Istnieje też zjawisko hormezy, gdy czynnik występujący w przyrodzie lecz szkodliwy dla organizmu w większych dawkach, w małych dawkach działa na niego korzystnie. Przykładem hormezy będzie hormeza radiacyjna, chociaż i ona nie jest wolna od kontrowersji podobnie z hipotezą higieniczną. http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html
Kontakt z promieniowaniem, które uszkadza nasze tkanki jednak w skali mikro, podobnie jak kontakt ze światłem słonecznym uszkadzającym naszą skórę, jak również z wieloma rodzajami groźnych patogenów (także tych przeciwko, którym są szczepienia) mimo, że dla większości ludzi jest korzystny przy odpowiednich dawkach (Pobudza nasz organizm do sprawniejszego działania) Niestety jest też niewielki odsetek ludzi z pewnymi predyspozycjami genetycznymi dla których te same dawki będą już zbyt duże i doprowadzą do rozwinięcia się choroby.
http://szczepienie.blogspot.com/p/czy-warto-sie-szczepic-kiedy-warto.html Podobnie kontrowersyjne http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html hpv http://szczepienie.blogspot.com/p/hpv-szczepienia-wirus-brodawczaka.html czy meningokoki http://szczepienie.blogspot.com/p/ichm-meningokoki-czyli-dwoinka.html tym bardziej gruźlica http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html są to patogeny z którymi kontakt u grubo ponad 99% ludzi nie doprowadzi do rozwinięcie się choroby, a jeśli nawet to nie do stanu zagrażającemu życiu (wtedy mowa jest o nawet powyżej 99,999% ludzi dla których te patogeny nie są zagrożeniem dla życia. Jednak dla małej garstki jest to zagrożenie stąd pomysł, że zamiast zastanowić się jak można pomóc tym ludziom to lepiej zaszczepić miliony, wszystkich i próbować eradykować te patogeny w nadzieje, że jak ich nie będzie to ten promil ludzi z ich powodu nie umrze, więc będzie żyć długo i szczęśliwie, nie sprawdzając czy może jednak inny patogen przeciwko, któremu jeszcze nie ma szczepionki też może zaszkodzić i wywołać innego typu śmiertelną chorobę? Jest to generalnie ciekawe podejście podobne do obsesyjnej higieny w latach 50/60/70, która doprowadziła m.in. do problemu polio i innych problemów http://szczepienie.blogspot.co.za/2015/10/mycie-rak-szczepienia-grypa-wieksze.html Tak się składa, że organizm ludzki jest stworzony do życia z patogenami, w każdym człowieku jest ogromna liczba różnych bakterii, która pomaga nam żyć. Pomysł, że warto wyeliminować je czy część z nich jest bardzo karkołomny. Przykładowo z prątkami gruźlicy kontakt miała większość ludzi, jak nie wszyscy w rożnych regionach i czasach, chorowali jednak nieliczni. Tak było przez miliony lat, wyewoluowaliśmy z gruźlicą. Pomysł, żeby jej się po prostu pozbyć i szczepieniami eradykować jest właśnie z tej serii niefortunnych pomysłów. Trudno przewidzieć co się stanie gdy jej nie będzie. Układ odpornościowy jest dość skomplikowany i być może skoro jakieś patogeny były z nami od milionów lat to jednak jakąś rolę pełnią i może są potrzebnie podobnie jak np. bakterie w naszych jelitach? Więcej o gruźlicy http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html Podsumowując, czasem trucizna jest dla nas dobra o ile jest w małych dawkach, czasem neutralna, czasem bywa tak, że każda ilość określonej substancji (np. zawierającej pierwiastki promieniotwórcze) będzie szkodliwa nawet jeżeli mała jej ilość nas nie zabije (przynajmniej szybko;).
Poniżej znajduje się próba dokładnej odpowiedzi na pytanie czy "tylko dawka czyni truciznę?.
Składniki szczepień są dość dokładnie opisane na stronach CDC, tzn
https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm
Najczęściej występujące dodatki z listy niżej (kolejność losowa) są w dalszej części tekstu dość dokładnie opisane:
https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm
Najczęściej występujące dodatki z listy niżej (kolejność losowa) są w dalszej części tekstu dość dokładnie opisane:
- wodorotlenek i fosforan glinu (czyli adiuwant - aluminium)
- polisorbat 80
- formaldehyd
- komórki z linii komórkowych ludzkich - MRC-5 i WI-38, małpich - VERO
- bydlęca surowica płodowa
- antybiotyki - neomycyna i polimycyna
- tiomersal
Rtęć - Tiomersal (pochodna rtęci o wzorze chemicznym C9H9HgNaO2S wagowo tiomersal zaweria w niemal 50% etylortęć C2H5Hg+ https://pl.wikipedia.org/wiki/Tiomersal)
https://www.youtube.com/watch?v=IHqVDMr9ivohttps://www.youtube.com/watch?v=1mgLWijPOLc - działanie małej dawki rtęci na komórkę mózgu 30 sek film
Rtęć w szczepionkach - odczarowana
http://www.doktor-mama.pl/2014/08/rtec-w-szczepionkach-odczarowana.html
W linku niżej krytyka powyższego wpisu:
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/845186648862162/
"Jony rtęciowe Hg2+, powstałe w wyniku częściowego metabolizmu etylortęci, pozostają w organizmie znacznie dłużej; czas całkowitej eliminacji z organizmu wynosi ok. 120 dni. W tym czasie jony te mogą być m.in. metylowane i podlegać innym przemianom w znacznie bardziej toksyczne związki, np. metylortęć"
pochodzi z The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds
Jest to uznawana za stosunkowo bezpieczną etylortęć jednak w organizmie może ulegać przemianom w znacznie bardziej toksyczne związki, np. metylortęć. Ponieważ już pojedynczy atom rtęci może uszkadzać np. neurony i podobnie jak pierwiastek jakim jest pluton (żadna dawka nie jest bezpieczna) wymyka się twierdzeniu "dawka czyni truciznę" bo nawet niewielkie dawki bywają szkodliwe. Jeśli jednak założyć, że twierdzenie brzmi "dawka zabija" to oczywiście mała dawka wyrządzi małe szkody, tak jak np. włożenie ręki do ognia raczej też nie powinno zabić, chociaż poparzenia powyżej pewnego % skóry już tak.
Na szczęście z różnych powodów (także ekologicznych) bardzo trudno znaleźć szczepionkę z tiomersalem na rynku (szczegółowy wykaz niżej) do tego dawki w szczepionce są na tyle nie wielkie, a droga do mózgu na tyle długa, że na tle innych środowiskowych narażeń na rtęć te, ze szczepionki są niemal pomijalne dla zdrowego organizmu, który potrafi się prawidłowo oczyszczać.
Więcej o tiomersalu i rożnych potencjalnie groźnych formach rtęci:
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html - czy tiomersal może mieć wpływ na autyzm?Na szczęście z różnych powodów (także ekologicznych) bardzo trudno znaleźć szczepionkę z tiomersalem na rynku (szczegółowy wykaz niżej) do tego dawki w szczepionce są na tyle nie wielkie, a droga do mózgu na tyle długa, że na tle innych środowiskowych narażeń na rtęć te, ze szczepionki są niemal pomijalne dla zdrowego organizmu, który potrafi się prawidłowo oczyszczać.
Więcej o tiomersalu i rożnych potencjalnie groźnych formach rtęci:
https://www.youtube.com/watch?v=IHqVDMr9ivohttps://www.youtube.com/watch?v=1mgLWijPOLc - działanie małej dawki rtęci na komórkę mózgu 30 sek film
Rtęć w szczepionkach - odczarowana
http://www.doktor-mama.pl/2014/08/rtec-w-szczepionkach-odczarowana.html
W linku niżej krytyka powyższego wpisu:
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/845186648862162/
np.
Etylortęć nie ma nic wspólnego z groźną metylortęcią?
Etylortęć nie ma nic wspólnego z groźną metylortęcią?
"United Nations Environmental Program (UNEP) prowadzi działania ograniczające skażenie środowiska metylortęcią i wydało zalecenia ograniczające stosowanie jej w produkcji termometrów itp. Szczepionki nie zawierają metylortęci. Metylortęć dostaje się do organizmu ludzkiego najczęściej podczas spożywania owoców morza."
tymczasem nawet na wiki:
Etylortęć, w przeciwieństwie do bardziej szkodliwej dimetylortęci, nie wykazuje skłonności do bioakumulacji w organizmie człowieka. Jony rtęciowe Hg2+, powstałe w wyniku częściowego metabolizmu etylortęci, pozostają w organizmie znacznie dłużej; czas całkowitej eliminacji z organizmu wynosi ok. 120 dni[5][6]. W tym czasie jony te mogą być m.in. metylowane i podlegać innym przemianom w znacznie bardziej toksyczne związki, np. metylortęć[6]. http://pl.wikipedia.org/wiki/TiomersalCytat
"Jony rtęciowe Hg2+, powstałe w wyniku częściowego metabolizmu etylortęci, pozostają w organizmie znacznie dłużej; czas całkowitej eliminacji z organizmu wynosi ok. 120 dni. W tym czasie jony te mogą być m.in. metylowane i podlegać innym przemianom w znacznie bardziej toksyczne związki, np. metylortęć"
pochodzi z The Toxicology of Mercury and Its Chemical Compounds
Thomas W. Clarkson & Laszlo Magos Pages 609-662 | Published online: 10 Oct 2008
http://dx.doi.org.sci-hub.cc/10.1080/10408440600845619
http://dx.doi.org/10.1080/10408440600845619 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973445 TW. Clarkson, L. Magos. The toxicology of mercury and its chemical compounds. „Crit Rev Toxicol”. 36 (8), s. 609-662, 2006. DOI: 10.1080/10408440600845619. PMID: 16973445.
http://dx.doi.org.sci-hub.cc/10.1080/10408440600845619
http://dx.doi.org/10.1080/10408440600845619 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16973445 TW. Clarkson, L. Magos. The toxicology of mercury and its chemical compounds. „Crit Rev Toxicol”. 36 (8), s. 609-662, 2006. DOI: 10.1080/10408440600845619. PMID: 16973445.
"Co do tiomersalu, mówi się, że to rtęć, faktycznie zwiera w swej strukturze Hg. Jednak to jakby ktoś powiedział, że sól (NaCl) której używamy do przyprawiania potraw, to sód albo chlor. Tiomersal to sól etylenowa rtęci, czyli substancja chemiczna o innych właściwościach niż „czysty” pierwiastek."http://www.mamalekarz.pl/szczepienia-dlaczego-sie-ich-boimy/
Normy
"Progi dla efektów neurologicznych w związku z narażeniem oszacowano odpowiednio na ok. 200 mcg/L dla metylortęci i od 1000 mcg/L do 2000 mcg/L dla etylortęci (12)"
Źródło: Przegląd epidemiologiczny, Tiomersal- aktualny stan wiedzy
Normy dotyczące rtęci
https://pediatria.mp.pl/lista/69391,rtec-w-szczepionkach-i-pozywieniu-czy-to-powod-do-niepokoju
Źródło: Przegląd epidemiologiczny, Tiomersal- aktualny stan wiedzy
Normy dotyczące rtęci
https://pediatria.mp.pl/lista/69391,rtec-w-szczepionkach-i-pozywieniu-czy-to-powod-do-niepokoju
Rtęć, ze szczepionek jest zagrożeniem dla środowiska wg. ekologów, alle nie dla dzieci
Co jest podobno głównym argumentem za wycofywaniem jej. United Nations Environmental Program (UNEP) podjęło starania ograniczające wszelkie możliwe zanieczyszczenie środowiska rtęcią, zalecając eliminację jej we wszystkich kontrolowanych metodach produkcji. "Oprócz ograniczenia rtęci w urządzeniach medycznych sugeruje także ograniczenie stosowania tiomersalu w produkcji szczepionek, mimo, iż w zawartych w nich dawkach nie ma ona właściwości toksycznych."
Komunikat Głównego Inspektoratu Sanitarnego (sanepid) pod tytułem „Opinia w sprawie stosowania tiomersalu jako środka konserwującego szczepionki”
„Tiomersal jest substancją zawierającą związek rtęci, który może kumulować się w tkance nerwowej, wywołując, po przekroczeniu pewnych stężeń, efekty toksyczne. Dlatego, nie mając możliwości przewidzenia późniejszej akumulacji związków rtęci w organizmie (np. spowodowanej dietą), rozsądne jest unikanie stosowania związków rtęci pod każdą postacią.”
http://www.pis.gov.pl/userfiles/file/Departament%20Przeciwepidemiczny/szczepienia/opinia%20w%20sprawie%20stosowania%20tiomersalu.pdf
https://autyzmaszczepienia.wordpress.com/zatrucie-rtecia-autyzm/
"Tiomersal jest toksyczny dla ludzi, nawet przy niskich dawkach. W niektórych przypadkach jest nawet bardziej niebezpieczny niż metylortęć np. dla mitochondriów komórkowych. " [do zweryfikowania]
z Reviews of Environmental Contamination and Toxicology (Alkyl Mercury-Induced Toxicity: Multiple Mechanisms of Action; autorstwa dr. Johna F. Rishera i dr n. med. Pamelę Tucker z Wydziału Toksykologii i Studiów Zdrowia Ludzkiego, Agencji ds. Substancji Toksycznych i Rejestru Chorób CDC
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27161558
http://link.springer.com.secure.sci-hub.cc/chapter/10.1007%2F398_2016_1
http://link.springer.com.secure.sci-hub.cc/chapter/10.1007%2F398_2016_1
http://cdc.news/2017-02-21-new-cdc-study-blows-away-vaccine-propagandists-claim-that-methylmercury-is-dangerous-but-ethyl-mercury-is-safe.html [do zweryfikowania]
http://prawdaoszczepionkach.pl/nowe-badanie-cdc-potwierdza--ze-etylortec-jest-niebezpieczna,62,309.htm [do zweryfikowania]
Ciekawostka - Polskie badania Mieszko Olczaka na temat toksyczności Thimersolu pt: "Ocena neurorozwojowej toksyczności Thimerosalu w modelu zwierzęcym - analiza behawioralna i neuropatologiczna w kontekście zaburzeń spektrum autyzmu”:
http://prawdaoszczepionkach.pl/nowe-badanie-cdc-potwierdza--ze-etylortec-jest-niebezpieczna,62,309.htm [do zweryfikowania]
Ciekawostka - Polskie badania Mieszko Olczaka na temat toksyczności Thimersolu pt: "Ocena neurorozwojowej toksyczności Thimerosalu w modelu zwierzęcym - analiza behawioralna i neuropatologiczna w kontekście zaburzeń spektrum autyzmu”:
Przedstawiona do oceny rozprawa doktorska lekarza Mieszko Olczaka stanowi oryginalne osiągnięcie naukowe, wskazując na potencjalny związek pomiędzy ekspozycją na organiczne związki rtęci zawarte w thimerosalu wykorzystywanym jako środek bakteriostatyczny w szczepionkach dla dzieci i niemowląt, a niebezpieczeństwem wystąpienia zmian w ośrodkowym układzie nerwowym mogących stanowić podłoże zaburzeń z grupy spektrum autyzmu.http://www.ipin.edu.pl/wp-content/uploads/2011/10/Olczak-recenzja-WIN1.doc
Starannie przemyślana, a następnie konsekwentnie zrealizowana koncepcja pracy, oparta na szeregu uzupełniających się metodach badawczych, pozwoliła na wszechstronną ocenę struktury i funkcji OUN u zwierząt otrzymujących iniekcje thimerosalu odpowiadające kalendarzowi szczepień u dzieci.
Imponująca ilość przeprowadzonych badań w oparciu o różnorodne metody badawcze oraz bogactwo dobrze udokumentowanych wyników, które z powodzeniem mogłyby stanowić podstawę pracy habilitacyjnej, umiejętność dyskusji otrzymanych wyników, stanowiącej prawdziwy popis erudycji nie pozbawionej krytycyzmu w stosunku do wyników przeprowadzonych badań oraz przedstawienie ograniczeń pracy świadczą o wyjątkowej dojrzałości naukowej doktoranta.
Ponadto, o wartości pracy oraz o dojrzałości naukowej jej Autora świadczy opublikowanie części wyników niniejszej pracy w postaci 4 publikacji w czasopismach naukowych o międzynarodowym zasięgu.
Prof. dr hab. med. Maria Małgorzata Winnicka Kierownik Zakładu Patologii Ogólnej i Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku
Niestety promotorką była Majewska więc nie wróży to dobrze jeśli chodzi o sensowność metodologii.
http://opac.gbl.waw.pl/cgi-bin/cgiip.exe/wo2_opbib.p?ID1=EIHGNOFMQMGNFCHHLRNM&ln=pl&RODZAJ=1&ID=101029&widok=22&N1=W785997&N2=6&N3=22&N4=1%2C2%2C30%2C3&srt=t00
Mieszko Olczak - publikacje
https://scinapse.io/authors/2012801829
Maria Dorota Majewska - publikacje
https://scinapse.io/authors/2530368595
Lasting neuropathological changes in rat brain after intermittent neonatal administration of thimerosal
Trwałe zmiany neuropatologiczne w mózgu szczura po podawaniu thimerosalu w okresie noworodkowym
Mieszko Olczak, Michalina Duszczyk, Pawel Mierzejewski, Teresa Wierzba-Bobrowicz, Maria Dorota Majewska
Folia Neuropathol 2010; 48 (4): 258-269
https://www.termedia.pl/Original-paper-Lasting-neuropathological-changes-in-rat-brain-after-intermittent-neonatal-administration-of-thimerosal,20,15811,1,1.html
https://www.termedia.pl/Journal/-20/pdf-15811-50?filename=Lasting.pdf
Infografika jak wyżej manipuluje gdyż po pierwsze wskazuje na % zawartość rtęci, a nie na dawką jaką przyjmujemy jednorazowo w jakimś czasie. Zawartość w szczepionce jest wyższa ale przyjmujemy jej bardzo mało 0,5ml raz na rok, natomiast wodę pijemy w litrach codziennie dlatego ten wynik rocznego spożycia wody należałoby pomnożyć przez 3 650 000 i wtedy wyszłoby 7300 000 ppb przeliczając na rok. Druga ważniejsza sprawa, że rtęć rtęci nie równa. Są związki znacznie bardziej szkodliwsze od innych np. dimetylortęć jest zabójcza w dawce 0,4 grama co innego etylortęć czy czysta rtęć pierwiastkową. Są nawet przypadki ludzie co taką pierwiastkową rtęć pili/jedli, a nawet wstrzykiwali sobie do krwiobiegu w ilosciach typu GRAMY a nie mikrogramy jak jest w szczepionkach, i żyją do dzisiaj, wyszli z tego niemal bez szwanku chociaż pewnie niektórzy założyliby się, że powinni natychmiast zejść z tego świata, a przynajmniej stracić zdrowie... Jak bardzo istotna jest konkretny związek, forma danego pierwiastka dobrze ilustruje cytat z książki "Krótka historia" - Billa Brysona na przykładzie tlenu, wodoru, chloru i soli spożywczej NaCl:
"Tlen i wodór stanowią przykład dwóch łatwopalnych pierwiastków*, lecz po ich połączeniu powstaje niepalna woda. Jeszcze dziwniejszą kombinację tworzy sód, jeden z najbardziej niestabilnych pierwiastków, z chlorem, jednym z najbardziej toksycznych. Kawałek sodu wrzucony do zwykłej wody eksploduje z siłą zdolną zabić. Chlor jest jeszcze lepiej znany ze swych niebezpiecznych właściwości. Przy niskich stężeniach jest pożyteczny jako środek do zwalczania mikroorganizmów (zapach wybielaczy pochodzi właśnie od chloru), lecz w większych ilościach jest śmiercionośny. Chlor był stosowany jako składnik gazów bojowych w czasie pierwszej wojny światowej. Jak może zaświadczyć każdy bywalec basenów, nasze oczy nie przepadają za chlorem nawet w bardzo rozcieńczonej formie. Gdy jednak połączy się te dwa niebezpieczne pierwiastki, powstaje niegroźny chlorek sodu zwykła sól spożywcza.* Tlen sam w sobie nie jest palny, lecz jedynie umożliwia spalanie innych substancji, co ma tę dobrą stronę, że zapałka pali się w otwartej przestrzeni, lecz tlen wokół niej nie wybucha płomieniem. Z drugiej strony, wodór jest wyjątkowo łatwopalny, co dobitnie »• demonstrował pożar sterowca “Hindenburg", w którym wodór stanowił gaz nośny. tiHu)' dcnburg" spłonął 6 maja 1937 roku w Lakehurst, w stanie New Jersey, zabijając 36 osób.
Dlatego proponuje domalować na tej infografice termometr rtęciowy zawierający 1 000 000 000 Parts per billion [ppb] czyli 100% rtęci :) Czy przez to, że zawiera jej 100% i to czystą pierwiastkową jest bardziej toksyczny dla ludzi niż inne formy, związki rtęci?
Rtęć rtęci nie równa. - z grupy: "Kiedyś już było na temat połknięcia czystej płynnej rtęci pierwiastkowej (takiej z termometru) że praktycznie jest to bezpieczne u zdrowej osoby i największe ryzyko jest związane z wdychaniem jej oparów.
21-letnia asystentka stomatologiczna wstrzyknęła sobie do krwiobiegu 10ml (135gramów!) rtęci pierwiastkowej!
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200006153422405
400 mg dimetylortęci to dawka śmiertelna czyli 0,4grama, co innego jednak 135 gramów rtęci pierwiastkowej... Dziewczyna mimo spektakularnego RTG ma się dobrze (wniosek po 10-miesięcznej obserwacji).
Dla porównania: typowa dawka obecnie tiomersalu (związku rtęci) w szczepionkach to 25mcg czyli 0.025 mg, a tylko niewielka część z niej może zmienić się w bardziej reaktywny związek, którego w zależności od położenia w organizmie już pojedyncze atomy są zabójcze dla neuronów.
https://www.facebook.com/groups/offtopowa/permalink/1505733749757357/?match=YXN5c3RlbnRrYQ%3D%3D
Po powyższej lekturze chyba, każdy potrafi zauważyć głupotę płynącą z memów tego typu jak np.
Zacząć można od tego, ze szczepionkę podaje się 4 razy w dużych odstępach, a wodę piję się codziennie. Norma dotyczy spożycia, a nie iniekcji. I najważniejsze - jakiej rtęci? Kwestia związku - nie każdy jest równie szkodliwy np. spożycie nawet wielu gram czystej pierwiastkowej rtęci prawdopodobnie nie wyrządzi żadnych szkód w organizmie ale już 0,5 grama dimetylortęci wystarczy aby zabić (dla porównania dawka śmiertelna cyjanku potasu to 0.2-0.3 grama).
Rtęć rtęci nie równa. - z grupy: "Kiedyś już było na temat połknięcia czystej płynnej rtęci pierwiastkowej (takiej z termometru) że praktycznie jest to bezpieczne u zdrowej osoby i największe ryzyko jest związane z wdychaniem jej oparów.
21-letnia asystentka stomatologiczna wstrzyknęła sobie do krwiobiegu 10ml (135gramów!) rtęci pierwiastkowej!
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200006153422405
400 mg dimetylortęci to dawka śmiertelna czyli 0,4grama, co innego jednak 135 gramów rtęci pierwiastkowej... Dziewczyna mimo spektakularnego RTG ma się dobrze (wniosek po 10-miesięcznej obserwacji).
Dla porównania: typowa dawka obecnie tiomersalu (związku rtęci) w szczepionkach to 25mcg czyli 0.025 mg, a tylko niewielka część z niej może zmienić się w bardziej reaktywny związek, którego w zależności od położenia w organizmie już pojedyncze atomy są zabójcze dla neuronów.
https://www.facebook.com/groups/offtopowa/permalink/1505733749757357/?match=YXN5c3RlbnRrYQ%3D%3D
Po powyższej lekturze chyba, każdy potrafi zauważyć głupotę płynącą z memów tego typu jak np.
Zacząć można od tego, ze szczepionkę podaje się 4 razy w dużych odstępach, a wodę piję się codziennie. Norma dotyczy spożycia, a nie iniekcji. I najważniejsze - jakiej rtęci? Kwestia związku - nie każdy jest równie szkodliwy np. spożycie nawet wielu gram czystej pierwiastkowej rtęci prawdopodobnie nie wyrządzi żadnych szkód w organizmie ale już 0,5 grama dimetylortęci wystarczy aby zabić (dla porównania dawka śmiertelna cyjanku potasu to 0.2-0.3 grama).
W dodatku szczepionki zawierająca tiomersal to rzadkość na rynku, dziecko wcale nie musi się z nią zetknąć.
W linku poniżej znajduje się krótka lista szczepionek dostępnych na Polskim rynku zawierających pochodną rtęci lub jej śladowe ilości (pozostałość po procesie produkcji).
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/959643314083161/
http://www.pnas.org/content/112/40/12498/T6.expansion.html (starsza strona, nie dotyczy PL)
http://www.szczepienia.pzh.gov.pl/main.php?p=2&id=86&sz=1326
http://i.imgur.com/3X970Lv.jpg
https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.306097859417649.88682.206336526060450/1151160128244747/?type=3&theater
http://szczepienia.pzh.gov.pl/main.php?p=2&id=144&sz=1381
http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/blonica_tezec_krztusiec_ekspert/show.html?id=113626
Polecam poczytać tą dyskusję: https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/843472319033595/
Tiomersal nie został definitywnie wycofany z szczepionki EUVAXB oraz z innych szczepionej po 2011 roku w Polsce co potwierdził ekspert w sądzie:
Ile dorosły człowiek musiałby przyjąć dawek szczepionki aby umrzeć z powodu przekroczenia norm?
Także dla pewności można zwiększyć dawkę 4x czyli dla człowieka ważącego np. 60-100kg potrzeba co najmniej kilkanaście - kilkadziesiąt gram tiomersalu aby zabić.
Szczepionka zawiera 50mikrogramów (MILIONOWYCH części grama) tiomersalu, czyli 50 x 0,000001 g. Czyli 0,000005... to trzeba pomnożyć razy masę i razy liczbę dawek.
Jak łatwo ocenić musielibyśmy przyjąć miliony dawek aby dojść do śmiertelnego poziomu gramów.
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/959643314083161/
http://www.pnas.org/content/112/40/12498/T6.expansion.html (starsza strona, nie dotyczy PL)
http://i.imgur.com/3X970Lv.jpg
https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.306097859417649.88682.206336526060450/1151160128244747/?type=3&theater
http://szczepienia.pzh.gov.pl/main.php?p=2&id=144&sz=1381
http://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/blonica_tezec_krztusiec_ekspert/show.html?id=113626
Polecam poczytać tą dyskusję: https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/843472319033595/
Tiomersal nie został definitywnie wycofany z szczepionki EUVAXB oraz z innych szczepionej po 2011 roku w Polsce co potwierdził ekspert w sądzie:
"Tiomersal nigdy nie został wycofany, nawet mimo dokumentów mówiących o tym, że go nie ma (zmieniło się jedynie prawo w 2011, mówiące o tym, że poniżej pewnej wartości, producent nie ma obowiązku umieszczania informacji o danej substancji na opakowaniu) TIOMERSAL zawsze był i będzie, ponieważ jest to substancja niezbędna do wyprodukowania substancji czynnej tej szczepionki, na etapie podstawowym. Został rozcieńczony, ale nadal występuje w znacznym stopniu."https://www.facebook.com/groups/235150186595347/permalink/970496256394066/
Ile dorosły człowiek musiałby przyjąć dawek szczepionki aby umrzeć z powodu przekroczenia norm?
Toxicological Data on Ingredients: Thimerosal: ORAL (LD50): Acute:LD50 znaczy, że dawka 75 mg na kilogram masy zabije 50% szczurów, a dawka 91 mg - 50% myszek.
75 mg/kg [Rat].
91 mg/kg [Mouse].
Także dla pewności można zwiększyć dawkę 4x czyli dla człowieka ważącego np. 60-100kg potrzeba co najmniej kilkanaście - kilkadziesiąt gram tiomersalu aby zabić.
Szczepionka zawiera 50mikrogramów (MILIONOWYCH części grama) tiomersalu, czyli 50 x 0,000001 g. Czyli 0,000005... to trzeba pomnożyć razy masę i razy liczbę dawek.
Jak łatwo ocenić musielibyśmy przyjąć miliony dawek aby dojść do śmiertelnego poziomu gramów.
Opinia Rady Sanitarno-Epidemiologicznej w sprawie stosowania tiomersalu jako środka konserwującego szczepionki z dnia 27.03.2009
"Tiomersal jest substancją zawierająca związek rtęci , związki rtęci mogą kumulować się w tkance nerwowej wywołując po przekroczeniu pewnych stężeń efekty toksyczne. Dlatego nie mając możliwości przewidzenia późniejszej akumulacji związków rtęci w organizmie ..rozsądne jest unikanie związków rtęci pod każdą postacią.
Należy dążyć ,podobnie jak to jest w innych krajach UE do zupełnego wyeliminowania substancji zawierających rtęć z preparatów szczepionkowych ..""http://orka2.sejm.gov.pl/IZ6.nsf/main/1537B1B6
Następnie sugeruje się wyeliminowanie z rynku szczepionek z tiomersalem w ciągu dwóch lat.."
http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:PS1q8HTWirQJ:wsse.szczecin.pl/docs/Szczepienia/opinia.pdf+&cd=1&hl=pl&ct=clnk&gl=pl
http://www.gis.gov.pl/userfiles/file/Departament%20Przeciwepidemiczny/szczepienia/opinia%20w%20sprawie%20stosowania%20tiomersalu.pdf
Thimerosal upośledza dojrzewanie komórek dendrytycznych, produkcję IL-12, uwalnianie chemokin i polaryzację pomocników T - Emily Loisoni Marie-Lise Gougeon *
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4896785/
"W przypadku szczepionek, w których tiomersal zastosowano w procesie produkcyjnym, w wyniku czego poziom tiomersalu w szczepionce wynosi poniżej 40 nanogramów na dawkę lub jest na niewykrywalnym poziomie, nie oczekuje się występowania reakcji alergicznych i informacje w ChPL i PL na temat tiomersalu nie są rekomendowane.
Jeżeli stężenie pozostałości tiomersalu wykorzystywanego na etapie produkcji jest równe bądź wyższe od 40 nanogramów na dawkę, w ChPL powinny być zawarte następujące informacje: - w punkcie 4.4. - Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: „Tiomersal (organiczny związek rtęci) jest stosowany w procesie wytwarzania tego produktu leczniczego i jego pozostałości są obecne w produkcie końcowym. W związku z tym mogą wystąpić reakcje alergiczne.” - w PL: „Tiomersal jest obecny (w śladowych ilościach) w tym produkcie i możliwe jest że u może wystąpić reakcja alergiczna.” i „Poinformuj lekarza, jeżeli u występowały reakcje alergiczne.” (28).
Wszystkie szczepionki z tiomersalem dostępne na polskim rynku powinny być zidentyfikowane i opisane zgodnie z powyższymi wytycznymi."
Informacja o tiomersalu nie musi znaleźć się ulotce jeśli: - tiomersal jako pozostałość po procesie produkcji występuje w ilości poniżej 40 ng. Tiomersalu nie ma w szczepionkach żywych. Etylen rtęci z Tiomersalu
https://autyzmaszczepienia.wordpress.com/gdzie-ten-dowod/rtec-a-autyzm/etylen-rteci-z-tiomersalu-czy-wiesz-ze/
http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/oswiadczenie_szczep_25112009.pdf
https://www.nap.edu/read/13164/chapter/5#82Wszystkie szczepionki z tiomersalem dostępne na polskim rynku powinny być zidentyfikowane i opisane zgodnie z powyższymi wytycznymi."
Informacja o tiomersalu nie musi znaleźć się ulotce jeśli: - tiomersal jako pozostałość po procesie produkcji występuje w ilości poniżej 40 ng.
https://autyzmaszczepienia.wordpress.com/gdzie-ten-dowod/rtec-a-autyzm/etylen-rteci-z-tiomersalu-czy-wiesz-ze/
http://www2.mz.gov.pl/wwwfiles/ma_struktura/docs/oswiadczenie_szczep_25112009.pdf
O śladowych ilościach, których producent nie musi wykazywać w ulotkach
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1167402443307246/
Związek między dawką Hg w szczepionkach a objawami neurologicznymi istotny statystycznie na podstawie analizy prawie 300 000 zaszczepionych dzieci:
https://www.researchgate.net/profile/Mark_Geier/publication/5368423_Thimerosal_exposure_in_infants_and_neurodevelopmental_disorders_An_assessment_of_computerized_medical_records_in_the_Vaccine_Safety_Datalink/links/0912f50d145119c822000000.pdf
Tiomersal szkodzi nawet w dawkach podawanych w szczepionce:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009898115001023
Ciekawostka o szkodliwości środków zawierających rtęć. W poniższym reportażu zauważają iż wśród pokolenia osób, które cierpiały na zatrucie rtęcią (z proszku na ząbkowanie) siedmiokrotnie częściej występuje autyzm w późniejszych pokoleniach. Czyżby narażenie na rtęć matki miało wpływ na dziecko i wnuki? (wnuki być może dlatego iż komórki jajowe kobiety powstają jeszcze gdy ta jest w łonie swojej własnej matki)
https://www.youtube.com/shared?ci=dUWF1F57A5s
Lista ponad setki - dokładnie 165 badań wskazujących na szkodliwość tiomersalu:
http://mercury-freedrugs.org/docs/20140329_Kern_JK_ExcelFile_TM_sHarm_ReferenceList_v33.xlsx.
Neil Z. Miller autor książki "Szczepienia - przegląd ważnych badań" napisał iż "180 badań dostarcza danych potwierdzających, że tiomersal jest niebezpieczny. Szczepionki zawierające tiomersal nie są bezpieczne dla ludzi."
https://books.google.pl/books?id=ywGADQAAQBAJ&printsec=frontcover&hl=pl#v=onepage&q&f=false
W 1999 r. zdecydowano aby tiomersal wycofać, ze szczepień najszybciej jak się da uzasadniając, że nie ma dowodów naukowych popierających takie zalecenia CDC
http://thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)61002-2/fulltext
Powyższe informacje na temat rtęci to tylko fragmenty z poniższgo opracowania
http://szczepienie.blogspot.ru/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
Powyższe informacje na temat rtęci to tylko fragmenty z poniższgo opracowania
http://szczepienie.blogspot.ru/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
Formaldehyd - HCHO - znany jako metanal, aldehyd mrówkowy - w porównaniu do ilości występujących naturalnie w organizmie to te w iniekcjach są śladowe, bez porównania czyli wydawałoby się, że zgodnie z zasadą "dawka czyni truciznę" nie jest to problem - przykład jabłka jest jednak nietrafiony. Spożycie, a wstrzykiwanie i kontakt z krwią robi różnice. Roztwór wodny formaldehydu jest silnie toksyczny i bakteriobójczy – ścina białka zarówno strukturalne, jak i enzymatyczne. Zaklasyfikowana przez IARC jako substancja wywołująca nowotwory.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Formalina
Ludzki organizm produkuje formaldehyd zarówno w procesie rozkładu pochodzącego z zewnątrz organizmu metanolu, jak i sam z siebie, w ramach normalnych procesów metabolicznych. Dawka formaldehydu w szczepionkach jest tak niska, że nawet otrzymując kilka szczepionek w ciągu jednego dnia, półroczne dziecko otrzymałoby ponad 100-krotnie mniej formaldehydu, niż naturalnie występuje w jego ciele (oczywiście, przy starszych dzieciach i przy dorosłych ilość naturalnie i bezfpiecznie występującego w organizmie formaldehydu jest jeszcze większa). Co więcej, dawka formaldehydu w przeciętnym jabłku jest kilka do kilkunastu razy większa od największych dawek stosowanych w szczepionkach. Typowe stężenie tego związku w naszej krwi to 2.12-3.18μg/mL*, co oznacza, że przeciętny, 3-kilogramowy noworodek będzie miał około 600-800μg formaldehydu w organizmie, a przeciętne niemowlę 3500-5500μg. Tymczasem w szczepionkach podaje się od 0.5 do 100μg formaldehydu na porcję, zaś substancja ta jest szybko metabolizowana. Typowe jabłko, dla porównania, zawiera od 400 do 1500μg formaldehydu.http://naukowo.blogspot.com/2013/02/formaldehyd-konserwanty-cz2.html https://www.youtube.com/watch?v=Hoqk9_xa_oM
Formaldehyd budzi wiele negatywnych skojarzeń, od razu przychodzą na myśl dziwne preparaty trzymane w szkolnej sali biologicznej, ale w rzeczywistości, w dawkach stosowanych w szczepionkach, jest on całkowicie bezpieczny. *μg – mikrogram, jedna milionowa grama
Skoro formaldehyd naturalnie występuje w ludzkiej krwi i to w dodatku w dużo większym stężeniu niż szczepionkach to znaczy, że dawka ze szczepionki jest bezpieczna?
Nie. Tego nie wiadomo, a są przesłanki aby sądzić, że może być niebezpieczna. Warto wiedzieć jakie procesy zachodzą w komórkach i dlaczego powstaje w nich formaldehyd, co bierze udział w jego metabolizmie i że w krwi wykrywalne są już metabolity, a nie formaldehyd w postaci, w jakiej znajduje się w szczepionkach. Średnie stężenie formaldehydu we krwi dorosłego człowieka to 2,6 mg/L, wewnątrz komórek (tzn. w ich płynach ale nie we krwi) ok. 12 mg/L. Przeciętne 2 miesięczne niemowlę wewnątrzkomórkowo ma 1,1 mg formaldehydu w całości, Nie na litr! Noworodek, do tego wcześniak może mieć połowę tego. W krwi zawsze będzie dużo mniej, zwłaszcza u niemowląt... Zakładając nawet, że przeciętna szczepionka ma 0,02 - 0,05 mg formaldehydu, wystarczy pomyśleć, że przeciętne niemowlę niewiele więcej ma we krwi własnego formaldehydu. Gdyby formaldehyd mógł sobie krążyć w większych ilościach w krwi, pewnie by krążył bez problemu podobnie, gdyby mogłoby być go więcej wewnątrz komórek, z pewnością by było, ale większość formaldehydu nie wydostaje się poza komórki, a wydostaje się tylko to, co albo... musi być zmetabolizowane, bo w komórkach za dużo, albo przetransportowane np. do tarczycy, bo tam bierze udział w procesach regulacji hormonalnej, a dokładniej mówiąc, jeśli wydziela się za dużo tyroksyny formaldehyd bierze udział w hamowaniu syntezy tego hormonu. Dodać należy, że własny wewnątrzustrojowy formaldehyd po pierwsze dość szybko zamieniany jest na mniej niebezpieczne mrówczany i mówiąc formaldehyd w organizmie, nie mówimy o formaldehydzie w postaci oligomerów formaldehydu CH2O. Formaldehyd w czystej postaci HCHO jak i oligomery formaldehydu CH2O są toksyczne, silnie denaturujące białka, wywołują natychmiastową hemolizę wewnątrznaczyniową, uszkadzają DNA.
Dlaczego więc tyle dzieci jest szczepionych i nic im się nie dzieje?
Uszkadzanie DNA i np. wynikłe z tego nowotwory to nie kwestia tygodnia, a prędzej miesięcy czy lat... Czy badał ktoś czy istnieje potencjalne ryzyko, że dzieci szczepione tyloma dawkami szczepionek zawierającymi formaldehyd nie zachorowały na raka w późniejszym wieku?
Czy większość chorujących na raka byli szczepieni? Można podejrzewać, że tak. Natomiast miarodajnych badań raczej nie da się przeprowadzić nawet w trzy lata. To są tylko dywagacje. Więcej na ten temat http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/szczepienia-nowotwory-rak-szczepionki.html
W każdym razie metabolizm formaldehydu w komórkach zależny jest między innymi ale głównie od glutationu, który występuje w każdej komórce w dużych ilościach, ale jak wszystko w organizmie... są standardy i średnie, co nie znaczy, że dotyczy to każdego człowieka i jeden będzie miał glutationu dostatek, drugi będzie miał go mniej, przez co formaldehyd będzie słabiej metabolizowany, DNA u takiego człowieka może ulegać uszkodzeniom, a to może skutkować nowotworami. To, że w organizmie występuje formaldehyd, a raczej już jego metabolity, bo mówiąc o formaldehydzie w organizmie mówi się na podstawie badanych metabolitów czy to wewnątrz ustroju (krew) czy wydalanych, nie znaczy to, że każda nawet mała dawka pochodząca z zewnątrz jest w porządku dla każdego. Formaldehyd produkowany wewnątrzustrojowo to jedno, a ten z zewnątrz to drugie, bo żaden organizm nie wyprodukuje więcej formaldehydu niż jest w stanie i na ile powinien.
Uszkadzanie DNA i np. wynikłe z tego nowotwory to nie kwestia tygodnia, a prędzej miesięcy czy lat... Czy badał ktoś czy istnieje potencjalne ryzyko, że dzieci szczepione tyloma dawkami szczepionek zawierającymi formaldehyd nie zachorowały na raka w późniejszym wieku?
Czy większość chorujących na raka byli szczepieni? Można podejrzewać, że tak. Natomiast miarodajnych badań raczej nie da się przeprowadzić nawet w trzy lata. To są tylko dywagacje. Więcej na ten temat http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/szczepienia-nowotwory-rak-szczepionki.html
W każdym razie metabolizm formaldehydu w komórkach zależny jest między innymi ale głównie od glutationu, który występuje w każdej komórce w dużych ilościach, ale jak wszystko w organizmie... są standardy i średnie, co nie znaczy, że dotyczy to każdego człowieka i jeden będzie miał glutationu dostatek, drugi będzie miał go mniej, przez co formaldehyd będzie słabiej metabolizowany, DNA u takiego człowieka może ulegać uszkodzeniom, a to może skutkować nowotworami. To, że w organizmie występuje formaldehyd, a raczej już jego metabolity, bo mówiąc o formaldehydzie w organizmie mówi się na podstawie badanych metabolitów czy to wewnątrz ustroju (krew) czy wydalanych, nie znaczy to, że każda nawet mała dawka pochodząca z zewnątrz jest w porządku dla każdego. Formaldehyd produkowany wewnątrzustrojowo to jedno, a ten z zewnątrz to drugie, bo żaden organizm nie wyprodukuje więcej formaldehydu niż jest w stanie i na ile powinien.
Hasło "dawka czyni truciznę" jeśli przejść do detali nie opisuje idealnie rzeczywistości.
Po zjedzeniu np. jabłka czy gruszki powstały formaldehyd jest metabolizowany. Dawka pochłonięta, która zostanie przez organizm zaabsorbowana jest rzędu co najmniej dziesiątek, setek mikrogramów. Formaldehyd jako metabolit komórek jest odpowiednio wiązany w komórkach, aby nie wyrządzał szkód w organizmie. Ponieważ formaldehyd nie występuje w organizmie człowieka tak sobie, w odpowiednich dawkach i w odpowiednim miejscu jest po prostu niezbędny w metabolizmie, syntezie DNA, a nawet aminokwasów (bloków budulcowych białka).
Natomiast formaldehyd wstrzyknięty z pominięciem wielu barier, nie jest tym samym, co połknięty, czy wyprodukowany przez komórki tkanek. Formaldehyd jest małą cząsteczką, która stosunkowo łatwo przechodzi przez błony komórkowe. Wpływ formaldehydu na ludzi jest słabo poznany. Wiele z badań przeprowadzanych było tylko na zwierzętach i na ich podstawie ustalano przypuszczalne "bezpieczne" dawki wziewne, oralne lecz nie ustalono bezpiecznej dawki w podaniu iniekcyjnym.
W badaniach in vitro okazało się, że nawet niewielkie ilości formaldehydu doprowadzają do natychmiastowego rozpadu krwinek (płytek krwi). U osób ze skłonnościami może prowadzić to do powstawania białaczek. Są to obserwacje laboratoryjne, które wiązane są jako prawdopodobieństwo występowania białaczek u niektórych osób dializowanych, gdzie do dezynfekcji sprzętu używany jest roztwór formaldehydu.
Oczywiście szczepionki nie są podawane dożylnie;) Aczkolwiek ich składniki podawanie poprzez iniekcje w mięsień przedostają się do krwi, istnieje też niewielkie ryzyko trafienia w światło naczynia krwionośnego (czy częściowego trafienia) wtedy składniki szczepionki dostają się do układu krwionośnego praktycznie tak jakby szczepionka podana została "dożylnie" więcej na temat techniki podawania szczepionek, ryzyka trafienia w naczynie krwionośne tutaj
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html#aspiracja
https://explainlife.com/epa-formaldehyde-in-vaccines-causes-leukemia-3821/
Leaked emails from the U.S. Environmental Protection Agency confirms that formaldehyde, a key ingredient in vaccines, is the number one cause of leukemia.
The EPA, under pressure from the chemical industry, was forced to delay the release of a groundbreaking study confirming the cancer risks from formaldehyde, according to confidential emails seen by Reuters. The EPA already lists formaldehyde, used in building materials like plywood and foam insulation, as a probable carcinogen. The new report is expected for the first time to detail its links to leukemia.
Agencja EPA mimo, posiadania danych łączących formaldehyd z nowotworami pod presją przemysłu nie daje jednoznacznego stanowiska?
"WASHINGTON (Reuters) - The U.S. Environmental Protection Agency, under pressure from the chemical industry, has delayed release of a study detailing cancer risks from formaldehyde, according to internal communications seen by Reuters, potentially keeping important health information from the public.
Top EPA officials have declined to review the study or be briefed by its experts on the findings, the internal communications showed.
The EPA already lists formaldehyde, used in building materials like plywood and foam insulation, as a probable carcinogen. The new report is expected for the first time to detail its links to leukemia.
The report, an update of the EPA’s existing human health assessment of the widely used chemical, was completed by scientists from the agency’s Integrated Risk Information System (IRIS) late last year and must go through a months-long internal review process before it can be issued to the public for comment.
The delay could further heighten scrutiny of EPA, already fending off complaints that it and the White House considered blocking a study on water contamination by PFOA and PFOS, chemicals used in Teflon and firefighting. Politico reported on May 14 that a Trump administration aide had warned release of that study would cause a “public relations nightmare.”
The Union of Concerned Scientists, a nonprofit science advocacy group, said delaying the report fits a broader pattern of the agency’s political leadership interfering with public health research.
“By sweeping scientific assessments under the rug, EPA fails to fulfill its mission of protecting public health. The public has the right to know about public health threats,” said Yogin Kothari, UCS Washington director.
The EPA told Congress in early February it expected to start the agency review process for the formaldehyde assessment “shortly,” according to the EPA staff communications.
But in follow-up communications between agency employees in late April, one career staffer wrote that EPA Chief of Staff Ryan Jackson, Assistant Administrator for the Office of Air and Radiation Bill Wehrum, and Wehrum’s deputy Clint Woods had not given their permission to initiate the review and had refused offers from EPA scientists to brief them on it.
“No office in the EPA is interested in formaldehyde,” the staffer wrote.
The 60-to-90-day agency review and a subsequent inter-agency review of a similar duration must happen before the study can be issued for public comment.
Prior to the communications, the chemistry industry’s main lobby group, the American Chemistry Council (ACC), had been pressuring the EPA to avoid drawing links between formaldehyde and leukemia in its assessment.
EPA’s deputy assistant administrator of the Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, Nancy Beck, previously served as director of regulatory science policy at the ACC. Beck is not named in the communication.
SCIENTIFICALLY INDEFENSIBLE
The lobby group met with EPA political staff, including Deputy Assistant Administrator for the EPA’s Office of Research and Development Richard Yamada, on January 24 to make a presentation on the subject, ACC Formaldehyde Panel spokeswoman Sarah Scruggs told Reuters.
She provided Reuters a link to the presentation, titled "Formaldehyde IRIS Assessment." [tmsnrt.rs/2KRcVA2]
“Any draft assessment that attempts to associate formaldehyde exposure with leukemia is scientifically indefensible,” Scruggs said, adding that the ACC questions the “scientific rigor and methodologies” used by IRIS.
EPA spokeswoman Molly Block declined to comment on the delays or the ACC’s possible role.
“We continue to discuss the assessment with our agency program partners and have no further updates to provide at this time,” she said in an email.
Reuters was able to review the staff communications on condition that the identities of the people involved remained anonymous, given sensitivity of the issue.
EPA’s last attempt to update its assessment of formaldehyde in 2010 had been criticized by the National Academy of Sciences (NAS) for failing to draw “clear links” between formaldehyde and leukemia. The new attempt was meant to resolve that.
The NAS supported the prior EPA assessment’s finding that formaldehyde can, in certain cases, cause cancer in the nose and throat.
Democratic senators Ed Markey, Sheldon Whitehouse and Tom Carper last week wrote to EPA chief Scott Pruitt to ask about delays to the report and request communications between the EPA and ACC related to the formaldehyde assessment, saying they were concerned the agency was bowing to industry pressure.
Reporting By Valerie Volcovici; Editing by Bill Berkrot
Our Standards:The Thomson Reuters Trust Principles.
dr JERZY MAJKA. dr TOMASZ WASIELA, Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera w pracy pod tytułem "Formaldehyd - Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego" napisali:
"W wyniku dostania się formaldehydu bezpośrednio do krwiobiegu (w trakcie hemodializy z zastosowaniem sterylizowanej tym związkiem aparatury) powstaje ostra hemoliza wewnątrznaczyniowa"http://archiwum.ciop.pl/13999
- Pun K.K., Yeung CK, Chyn T.K.: Acute intravascular hemolysis due to accidental formalin intoxication during hemodialysis. Clin. Nephrol. 1984, 21(3), 188-90.
- Report on the Consensus Workshop on formaldehyde. Environ. Health Perspect. 1984, 58, 323-321.
The Action of Formaldehyde on Living Cells as Studied by Phase-contrast Microscopy
O formaldehydzie endogennym, czyli tym produkowanym przez organizm. Nawet jego nadmiar jest szkodliwy.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4595711/
Co do dawki formaldehydu, również tego endogennego... "It is also well established that formaldehyde damaged DNA can cause chromosome damage and is mutagenic." Czyli nadmiar jego jakkolwiek, nie jest wskazany w żadnej formie.
"However, it is very clear from our work that sufficient formaldehyde is produced within the body to cause widespread DNA damage. Over time, this damage promotes malignant transformation. This observation therefore provides proof that endogenous formaldhyde is a carcinogen in mammals. In the future, identifying the sources and defining the chemical nature of DNA damage caused by formaldehyde may have important general implications for cancer predisposition and the aging process in humans."
http://www.cell.com/molecular-cell/pdf/S1097-2765(15)00666-8.pdf
Związek formaldehydu z nowotworami to fakt.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4595711/
Co do dawki formaldehydu, również tego endogennego... "It is also well established that formaldehyde damaged DNA can cause chromosome damage and is mutagenic." Czyli nadmiar jego jakkolwiek, nie jest wskazany w żadnej formie.
"However, it is very clear from our work that sufficient formaldehyde is produced within the body to cause widespread DNA damage. Over time, this damage promotes malignant transformation. This observation therefore provides proof that endogenous formaldhyde is a carcinogen in mammals. In the future, identifying the sources and defining the chemical nature of DNA damage caused by formaldehyde may have important general implications for cancer predisposition and the aging process in humans."
http://www.cell.com/molecular-cell/pdf/S1097-2765(15)00666-8.pdf
Związek formaldehydu z nowotworami to fakt.
"Wykazano, że ekspozycja na formaldehyd powoduje raka u zwierząt doświadczalnych w laboratorium. Ekspozycja na stosunkowo duże ilości formaldehydu w środowisku medycznym i zawodowym jest związana z niektórymi rodzajami raka u ludzi, ale wpływ ekspozycji na małe ilości jest mniej wyraźny."https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/formaldehyde.html
Mutageneza wywołana formaldehydem
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3591480/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3591480/
Ocena mutagenności formaldehydu w badaniach cytogenetycznych ssaków in vivo i in vitro.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6656818
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0167881786900052
Stężenia formaldehydu (CH2O) we krwi ludzi i szczurów - wpływ ekspozycji na formaldehyd (CH2O) na stężenie CH2O we krwi
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4025145
Inicjacja transformacji komórek in vitro za pomocą formaldehydu https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7306959
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0277537986901641
Dwuletnie badanie formaldehydu w wodzie do picia u szczurów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2714719
Czy formaldehyd jest związany z nowotworami u ludzi?
https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/substances/formaldehyde/formaldehyd-fact-sheet
Bezpiecznej dawki podanej z iniekcją do dziś nie ma ustalonej, tym samym nie ma wytycznych ile formaldehydu może zawierać szczepionka. Powtórzę: obecnie przyjmuje się, że nie ma bezpiecznej dawki formaldehydu, którą można byłoby przyjąć z iniekcją.
Jeśli jest inaczej proszę o odpowiednie komentarze. Porównywanie z ilością formaldehydu wyprodukowanego przez komórki tkanek czy zmetabolizowanego po zjedzeniu jabłka jest nietrafione, nierozsądne.
Więcej na ten temat:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6656818
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0167881786900052
Stężenia formaldehydu (CH2O) we krwi ludzi i szczurów - wpływ ekspozycji na formaldehyd (CH2O) na stężenie CH2O we krwi
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4025145
Inicjacja transformacji komórek in vitro za pomocą formaldehydu https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7306959
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0277537986901641
Dwuletnie badanie formaldehydu w wodzie do picia u szczurów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2714719
Czy formaldehyd jest związany z nowotworami u ludzi?
https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/risk/substances/formaldehyde/formaldehyd-fact-sheet
Bezpiecznej dawki podanej z iniekcją do dziś nie ma ustalonej, tym samym nie ma wytycznych ile formaldehydu może zawierać szczepionka. Powtórzę: obecnie przyjmuje się, że nie ma bezpiecznej dawki formaldehydu, którą można byłoby przyjąć z iniekcją.
Jeśli jest inaczej proszę o odpowiednie komentarze. Porównywanie z ilością formaldehydu wyprodukowanego przez komórki tkanek czy zmetabolizowanego po zjedzeniu jabłka jest nietrafione, nierozsądne.
http://www.thevaccinereaction.org/2015/11/formaldehyde-a-poison-and-carcinogen/ (do zweryfikowania)
Ciekawostka: formaldehyd jako przyczyna śmierci Adama Bochenka autora znanego podręcznika do anatomii
https://pl.wikipedia.org/wiki/Adam_Bochenek
Ośrodek informacji o truciznach w Australii donosi, że nie istnieje bezpieczne stężenie formaldehydu, dozwolone do podania go człowiekowi
http://prawdaoszczepionkach.pl/obalenie-mitow-szczepionkowych,62,153.htm
Dlatego sprawa możliwej szkodliwości małych dawek formaldehydu w postaci iniekcji pozostaje otwarta, mimo, że pozornie wydaje się nieistotna z uwagi na śladową ilość.
Czy iniekcja domięśniowa sprawia, że wstrzykiwana substancja ma kontakt z krwią? Czy może dostać się do krwiobiegu?
Generalnie wstrzyknięte substancje z mięśni wchłaniają się do krwiobiegi jednak zwykle wolno, problemem jest jeśli trafi się na naczynie krwionośne częściowo lub całkiem trafi w jego światło. Dlatego kluczową sprawą aby uniknąć takiego ryzyka jest aspiracja.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html#aspiracja
Iniekcja pomijająca naturalne drogi zakażenia, okres inkubacji choroby, jej naturalny rozwój itd trudno porównywać do naturalnej odpowiedzi organizmu na antygeny. Ogromne znaczenie okazuje się mieć sposób wykonania iniekcji. Jeśli wybrane zostanie złe miejsce, igła trafi w naczynie krwionośne ryzyko poważniejszego NOP rośnie (Oczywiście to rzadka sytuacja wtedy np. znany NOP jak MMF (zapalenie np. mięśnia ręki, która była szczepiona szczepionką przeciwko WZW-B) niekoniecznie musi dotyczyć okolić miejsca szczepienia, może wraz krwią dostać się do innych organów np. serca).
W Polsce zaleca się szczepienia dzieci bez aspiracji więc istnieje szansa trafienia w światło naczynia krwionośnego... (efekcie niemal dożylnego podania szczepionki szansa na zanotowanie cięższego NOP jest bardzo duża) Niestety nie wszyscy ludzie są tak samo zbudowani, aby można było mieć pewność przy iniekcji w ciemno.
Zaleca się nie aspirować przy dokonywaniu iniekcji w przednio boczna powierzchnie uda (jeden z większych mięśni) ze względu na niskie ryzyko przypadkowego trafienia w większe naczynie krwionośne. W mniejsze raczej ryzyka nie ma;) Mięśnie są ukrwione. Przez każde jedno włókno tkanki mięśniowej przechodzi wiele naczyń krwionośnych.
https://pl.pinterest.com/pin/280067670555083074/
https://pl.pinterest.com/pin/432134526716462896/
https://pl.pinterest.com/pin/280067670555083074/
https://pl.pinterest.com/pin/432134526716462896/
Warto wspomnieć, że także gdy iniekcja jest zbyt płytka (np. gdy wskutek otyłości) rośnie ryzyko problemów, uczulenia. Istotny jest nawet wpływ rozmiaru igły na immunogenność
WHO: "Do"NOT"aspirate"when"giving"vaccines"to"all"ages (strong"recommendation)"
http://www.who.int/immunization/sage/meetings/2015/april/1_SAGE_latest_pain_guidelines_March_24_Final.pdf
CDC: "The ACIP’s General Recommendations on Immunization document states that aspiration is not required before administering a vaccine."
http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/vac-admin.html
MP: "Wstrzyknij szczepionkę bez wcześniejszej aspiracji."
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/porocedury/show.html?id=71176
ACIP: "Podczas szczepienia domięśniowego w tych okolicach po wkłuciu igły nie jest konieczna próba aspiracji przed wstrzyknięciem, gdyż nie przebiegają w nich duże naczynia krwionośne."
http://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/wytyczne/show.html?id=80141
https://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/wytyczne/80141,ogolne-wytyczne-dotyczace-szczepien-ochronnych-cz-4-zalecenia-amerykanskiego-komitetu-doradczego-ds-szczepien-ochronnych-acip
http://www.mp.pl/szczepienia/przeglad/procedurytechnika/show.html?id=70817&hc_location=ufi
http://www.mp.pl/szczepienia/przeglad/procedurytechnika/show.html?id=86846&hc_location=ufi
http://www.mp.pl/artykuly/20364?hc_location=ufi
http://www.mp.pl/szczepienia/przeglad/procedurytechnika/show.html?id=70817&hc_location=ufi
http://www.mp.pl/szczepienia/przeglad/procedurytechnika/show.html?id=86846&hc_location=ufi
http://www.mp.pl/artykuly/20364?hc_location=ufi
Taki sprzęt rozwiązywałby problem szczepień bez aspiracji
http://www.techinsider.io/vein-viewer-makes-veins-glow-2015-12
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT01042613
Warto zaznaczyć, ze niewątpliwie istnieje grupa ludzi wyjątkowo narażona na NOP związane z tym adiuwantem. Warto też zaznaczyć, że aluminium to nie jest metal ciężki tylko lekki :]
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
Rutynowe szczepienia i aluminium
http://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/1712578
Synflorix zawiera 4 razy więcej aluminium niż Prevenar 13
Synflorix - adsorbowany na fosforanie glinu 0,5 miligrama Al3+
http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepionka-przeciwko-pneumokokom-jaki.html
Źródło: mp.pl
Tu ciekawostka:
"Kładę cały swój autorytet na szali. Jestem doktorem habilitowanym nauk medycznych, pracownikiem Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego, który kształci wszystkich lekarzy w Polsce podyplomowo. (...) Od 2011 r. w żadnej szczepionce w Polsce nie ma rtęci ani glinu".Jarosław Pinkas, Główny Inspektor Sanitarny
"Ile aluminium jest w 5 wybranych dostępnych w Polsce szczepionkach:
- Prevenar 13: 0,125 mg fosforanu glinu = 125 mcg (mikrogram)
- DTPw: 0,7 mg wodorotlenku glinu = 700 mcg (mikgrogram)
- Engerix B: 0,25 mg wodorotlenku glinu = 250 mcg (mikrogram)
- Infanrix DTPa: 0,5 mg wodorotlenku glinu = 500 mcg (mikrogram)
- Synflorix: 0,5 mg fosforanu glinu = 500 mcg (mikrogram)
Tymczasem średnia dawka zjadanego przez dorosłego glinu wynosi 45 mg na dobę, a dopuszczalna, czyli bezpieczna to 60 mg/dobę (1 mg/kg/dzień) [..] FAO/WHO, które ustaliło tygodniową, dopuszczalną ilość aluminium na 7 mg/kg masy ciała na tydzień, czyli 1 mg/kg/dobę. Jedno ze źródeł podaje, że okres połowiczej eliminacji glinu z organizmu człowieka wynosi około 24 godziny, a dawkę klik.
FDA w swoich zaleceniach dotyczących szczepień podaje tak zwany limit pojedynczej dawki produktu biologicznego (w tym szczepionki) i wynosi on 1,25 mg – jest jak widać jeszcze bardziej restrykcyjny niż podana wyżej wartość MRL."
Normy dotyczące glinu / aluminimum
https://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/przegladowe/155472,glin-w-szczepionkach-jak-odpowiedziec-na-obawy-rodzicow
Bezpieczna dawka spożycia doustnego aluminium to 5 mikrograma na kg masy ciała na dobę. Jak widać wyżej szczepionki zawierają nawet 500 mikrogram czyli byłaby to ilość bezpieczna dla 100 kg człowieka? https://vaccinepapers.org/wp-content/uploads/FDA-aluminum-paper.pdf Nie do końca, gdyż ten limit dzienny dotyczy woreczków IV dla niemowląt (woreczki używane do podawania dożylnego leków) np. na OIOM. Jest bardzo niski limit, aby umożliwić inne możliwe ekspozycje - leki czy nawet mleko matki. W każdym razie mowa jest o spożyciu, a nie o podawaniu w iniekcji czy w roli adiuwanta!
Dodatki szczepionkowe - aluminium, glin
http://mamapediatra.blog.pl/?p=512
https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/754
W linku niżej krytyka powyższego wpisu:
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/968265766554249/
Zakłada się, że maksymalna dopuszczalna dawka glinu spożywana przez dorosłego człowieka wynosi 60 mg, natomiast średnia dawka glinu przyjmowana przez dorosłego człowieka z pożywieniem w ciągu dnia wynosi ok. 45 mg na dobę. Z kolei maksymalna dawka aluminium w szczepionce wynosi 1,25 mg. [1]
Nietrudno obliczyć, że normy zawartości aluminium w szczepionkach są bardzo restrykcyjne i znacznie niższe od zakładanej przez WHO dawki: Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) określa, że dopuszczalna dawka przyjmowanego doustnie aluminium wynosi 1 mg/kg masy ciała/dobę. Zakładając, że przeciętne niemowlę w momencie przyjścia na świat waży ok. 3 kg, to nawet przy szczepionce zawierającej glin podanej w pierwszej dobie życia, norma zawartości aluminium nie może być przekroczona. Podobnie nieuzasadnione są obawy dotyczące niekorzystnego działania glinu wynikające z podania kolejnych szczepionek zawierających glin w ciągu pierwszych miesięcy życia dziecka2.
http://zaszczepsiewiedza.pl/aktualnosci/aluminium-w-szczepionkach-fakty-i-mity/Nietrudno obliczyć, że normy zawartości aluminium w szczepionkach są bardzo restrykcyjne i znacznie niższe od zakładanej przez WHO dawki: Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) określa, że dopuszczalna dawka przyjmowanego doustnie aluminium wynosi 1 mg/kg masy ciała/dobę. Zakładając, że przeciętne niemowlę w momencie przyjścia na świat waży ok. 3 kg, to nawet przy szczepionce zawierającej glin podanej w pierwszej dobie życia, norma zawartości aluminium nie może być przekroczona. Podobnie nieuzasadnione są obawy dotyczące niekorzystnego działania glinu wynikające z podania kolejnych szczepionek zawierających glin w ciągu pierwszych miesięcy życia dziecka2.
"Safety maximum levels of Aluminum per the FDA:Generalnie nie ma ustalonej bezpiecznej dawki aluminium podanego iniekcyjnie. https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp22-c2.pdf
1. 8lb baby - 18.6 mcg Aluminum
2. 15lb baby – 34.5 mcg Aluminum
3. 30lb toddler – 68.1 mcg Aluminum
4. 50lb child – 113 mcg Aluminum
5. 150lb adult – 340.5 mcg Aluminum
6. 350lb adult – 794.5 mcg Aluminum
How much aluminum is in the vaccines that are routinely given to children? Keep in mind the FDA says the safe amount is only 5mcg/kg!:
1. Hib – 225 mcg Aluminum
2. Hep B – 250 mcg Aluminum
3. DTaP – 170 – 625 (depending on the manufacture) mcg Aluminum
4. Pneumococcus – 125 mcg Aluminum
5. Hep A – 250 mcg Aluminum
6. HPV – 225 mcg Aluminum
7. Pentacel (dtap, hip, & Polio combo) – 330 mcg Aluminum
8. Pediarix (dtap, hep b, & Polio combo) – 850 mcg Aluminum
Hep B facts about newborns in the USA:
1. If baby is born at 8lbs, the amount of the Heb B vaccine given at birth, is 14x the “safe” amount.
*** At the 2m, 4m, and 6m appointments these vaccines routinely given combined add up to more than 1,000 mcg of Aluminum. According to the FDA limits that amount isn’t even safe for a 350lb adult!
And these figures are based on a premise that there is a safe threshold for aluminum!! Which there probably isn't!
Aluminum is Neurotoxic."
Autorka skupia się na ilości glinu w szczepieniach co raczej problemem nie jest, problemem jest to w jaki sposób działa adiuwant... Stąd te wszelkie problemy u wielu ludzi, które są faktem i tego autorka tez nie zaprzeczy, a o czym nie wspomina.
"Jako główny argument wymienia się częstotliwość występowania tego pierwiastka. Jakże „najpowszechniejszy pierwiastek na Ziemi" miałby być szkodliwy dla człowieka? To przecież absurd! Aluminium jest wszędzie, nie da się go uniknąć, nawet gdybyśmy chcieli.W przypadku tego argumentu pomija się fakt, że aluminium jest wprawdzie wszędzie: w glinie, w glebie, w granicie, lecz że - używając obrazowego porównania - trzeba byłoby mocy elektrowni atomowej, aby go z tych związków uwolnić. Istnieje tylko jedna ruda, z której można dziś pozyskać aluminium - jest nią boksyt. Także w tym wypadku konieczny jest udział energii.Gdy tylko pada ten argument, lobbyści robią gwałtowny unik i nagle wytaczają zupełnie przeciwne uzasadnienie.http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html
„Szkodliwość zależy od dawki" — twierdzą. Te minimalne ilości, z którymi ma do czynienia człowiek, w ogóle nie mogą mieć żadnego szkodliwego działania.Gdyby jednak komuś zdarzył się kontakt ze zbyt dużą ilością aluminium, to, jak się argumentuje, metal ten jest przez organizm wydalany, i to w całości.Jako trzeci dogmat funkcjonuje stwierdzenie, że aluminium, o ile nie zostanie wydalone w całości (a są to naprawdę wyjątkowo rzadkie wypadki), zostaje związane w zasobach neutralnych z biologicznego punktu widzenia, na przykład w kościach.
Te trzy argumenty towarzyszą „epoce aluminium" od wielu lat i do dziś są przytaczane przez przemysł aluminiowy, kosmetyczny, spożywczy i farmaceutyczny, ale także przez wielu lekarzy i przedstawicieli instytucji państwowych, gdy tylko ktoś zaczyna się domagać zastosowania środków ostrożności lub choćby wszczyna na ten temat dyskusję." Na podstawie książki "Aluminium" - Bert Ehgartner
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
WHO ustaliło tygodniową, dopuszczalną ilość aluminium na 7 mg/kg masy ciała na tydzień, czyli 1 mg/kg/dobę. Jedno ze źródeł podaje, że okres połowiczej eliminacji glinu z organizmu człowieka wynosi około 24 godziny, a dawkę <2 bezpieczn="" br="" dobowej="" ekspozycji="" h="" jest="" kg="" mc.="" mg="" norma="" si="" to="" uznaje="" za="">MRL ”minimum risk level„ został ustalony na 1 mg/kg masy ciała/dzień. [Agency for Toxic Substances and Disease Registry]
FDA w swoich zaleceniach dotyczących szczepień podaje tak zwany limit pojedynczej dawki produktu biologicznego (w tym szczepionki) i wynosi on 1,25 mg – jest jak widać jeszcze bardziej restrykcyjny niż podana wyżej wartość MRL.
https://wikileaks.org/gifiles/attach/121/121536_Aluminum%20toxicokinetics%20regarding%20infant%20diet%20and%20vaccinations.PDF
http://vaccinepapers.org/wp-content/uploads/FDA-aluminum-paper.pdf
Prawo federalne (w Stanach Zjednoczonych – przyp. tłum.) ogranicza zawartość glinu w szczepionkach do 0,85–1,25 mg na dawkę.
Dorośli przyjmują codziennie w diecie (7–9 mg)
http://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/przegladowe/155472,glin-w-szczepionkach-jak-odpowiedziec-na-obawy-rodzicow
wytyczne CDC co do dawek oralnych aluminium:
FDA w swoich zaleceniach dotyczących szczepień podaje tak zwany limit pojedynczej dawki produktu biologicznego (w tym szczepionki) i wynosi on 1,25 mg – jest jak widać jeszcze bardziej restrykcyjny niż podana wyżej wartość MRL.
https://wikileaks.org/gifiles/attach/121/121536_Aluminum%20toxicokinetics%20regarding%20infant%20diet%20and%20vaccinations.PDF
http://vaccinepapers.org/wp-content/uploads/FDA-aluminum-paper.pdf
Prawo federalne (w Stanach Zjednoczonych – przyp. tłum.) ogranicza zawartość glinu w szczepionkach do 0,85–1,25 mg na dawkę.
Dorośli przyjmują codziennie w diecie (7–9 mg)
http://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/przegladowe/155472,glin-w-szczepionkach-jak-odpowiedziec-na-obawy-rodzicow
wytyczne CDC co do dawek oralnych aluminium:
https://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp22-c2.pdf
Glin jest dodawany do szczepionek od 1926 roku1 jako adiuwant zwiększający ich immunogenność. Uważa się, że adiuwanty stymulują komórki prezentujące antygen, nasilają wytwarzanie chemokin oraz aktywują układ dopełniacza.2 W efekcie dodanie glinu zwiększa efektywność szczepionki poprzez zmniejszenie liczby wstrzyknięć, w porównaniu ze szczepionkami, które nie zawierają adiuwantów, oraz ograniczenie dawki antygenów, którą powinna zawierać szczepionka. Glin w postaci soli, takich jak wodorotlenek glinu lub fosforan glinu, jest zawarty w szczepionkach przeciwko: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, Haemophilus influenzae typu b, pneumokokom, a także w szczepionkach zawierających toksoid błoniczy (np. szczepionkach przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi). Zawartość glinu w poszczególnych szczepionkach waha się 0,125–0,85 mg na dawkę (tab. 1.).3
Ciężkie działania niepożądane glinu występowały głównie po zastosowaniu dużych dawek oraz u osób z chorobami współistniejącymi. Dostępne są opisy przypadków chorych z ciężką niewydolnością nerek, u których – jeszcze przed udoskonaleniem systemów dializacyjnych – glin dodawano do roztworu dializacyjnego. U chorych tych obserwowano objawy neurologiczne określane jako demencja (encefalopatia) dializacyjna. Znane są też przypadki opóźnionego tworzenia się guzków w mięśniach, przybierające postać makrofagowego zapalenia powięzi i mięśni (macrophagic myofasciitis – MMF), które obserwowano 3 lata po ekspozycji na glin zawarty w szczepionce. Dotyczyło to głównie chorych z niedoborem odporności. Na koniec należy wspomnieć, że u osób bez innych chorób współistniejących, którzy przyjmują duże dawki leków zobojętniających kwas żołądkowy zawierających glin, może on wiązać fosforany w jelicie, uniemożliwiając ich przechodzenie do kości, co z kolei może być przyczyną patologicznych złamań.4 Sugerowano też, że nagromadzenie glinu w mózgu może być przyczyną niektórych chorób neurologicznych (np. choroby Alzheimera), chociaż zwiększenie stężenia glinu u tych chorych potwierdzono tylko w niektórych badaniach.3 W związku z tym należy stwierdzić, że ciężkie działania niepożądane po ekspozycji na glin najczęściej obserwowano u osób z niektórymi ciężkimi chorobami współistniejącymi oraz przyjmujących glin w dużych dawkach, a żadna z tych sytuacji nie dotyczy przecież zdrowych niemowląt.
http://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/przegladowe/155472,glin-w-szczepionkach-jak-odpowiedziec-na-obawy-rodzicow
Wielu lekarzy uspokaja zapewniając, że MRL dla niemowlaka wynosi 1mg/kg mc/24h
Tylko, ze to dotyczy dorosłego i dawki doustnej.
Domięsniowo powinien być wyrażony raczej w formie 10mcg/kgmc/24h dla jednorazowego zastrzyku, bo przy 24 godzinnej kroplówce to z 10 mcg trzeba by zrobić 1mcg/kgms i to wciąż obliczenia dla dorosłego. Należy pamiętać, że powyżej są to dawki spożycia. Inaczej nieco przebiega wchłanianie jak i metabolizm w organiźmie w przypadku inhalowania czy iniekcji.
''These novel insights strongly suggest that serious re-evaluation of long-term aluminum adjuvant phamacokinetics & safety should be carried out"https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26948677/
Antybiotyki - występują w części szczepionek ale w ilości bez znaczenia jeśli chodzi o wpływ na organizm, florę jelitową (zbyt mała dawka, a w tym przypadku dawka czyni truciznę) jednak w wystarczającej dawce aby uczulić.
Antybiotyki dodawane w śladowych ilościach do szczepionek wirusowych, np.: neomycyna, streptomycyna oraz polimyksyna B. osłabiają wzrost zanieczyszczeń zewnętrznych, które mogły zanieczyścić preparat w momencie namnażania wirusa.
Neomycyna jest w składzie szczepionki
- przeciwko grypie (IDflu, Vaxigrip, Vaxigrip Junior)
- MMR (Priorix, M-M-RvaxPro)
- przeciwko ospie wietrznej (Varilrix)
- przeciwko poliomyelitis (Imovax Polio, Polio Sabin – oral)
- szczepionki wysoce skojarzone (Pentaxim, Infanrix-IPV+Hib, Infanrix hexa, Hexacima)
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
Gotowe szczepionki zawierają zwykle antybiotyki zapobiegające rozwojowi bakterii (możliwość reakcji alergicznej w przypadku nadwrażliwości na antybiotyk), stabilizator, a także niewielkie ilości obcogatunkowego białka, pochodzącego z hodowli tkankowych (szczepionki przeciwko wirusom).
http://www.mp.pl/artykuly/10366,o-szczepieniach
Przykładowa szczepionka Tetraxim zawierać może trzy antybiotyki, fenoksyetanol oraz wiele innych składników na które dziecko może akurat być uczulone. Pediatrzy rzadko kiedy pytają o alergie w rodzinie czy w ogóle czy dziecko jest alergikiem bo i tak zwykle jest to bez znaczenia dla decyzji.
Zalecenia wskazują, ze reakcja alergiczna na szczepienia jest na tyle rzadko (rzędu 0,1 przypadka na kazdę 100tys szczepień), że po prostu zaleca się "olać". Olewa się temat nawet w grupach ryzyka,
Częstość występowania alergii pokarnowej w Europie
Częstość anafilaksji po szczepieniach:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26452420/
Fenoksyetanol
Fenoksyetanol, C8H10O2, C6H5OC2H4OH jest związkiem o silnych właściwościach antyseptycznych i przeciwbakteryjnych. Pełni rolę konserwantu kosmetyków, leków oraz szczepionek (Jest obecny w np. Tetraximie). Ma postać bezbarwnej cieczy. Fenoksyetanol to związek ekstremalnie szkodliwy dla układu nerwowego. ANSM odradza używanie tego związku nawet zewnętrznie (aby nie podawać na skórę nawet małych dzieci)
https://publications.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/1c728aea-ffde-11e6-8a35-01aa75ed71a1/language-en
Ocena bezpieczeństwa fenoksyetanolu w kosmetykach:
Fenoksyetanol, C8H10O2, C6H5OC2H4OH jest związkiem o silnych właściwościach antyseptycznych i przeciwbakteryjnych. Pełni rolę konserwantu kosmetyków, leków oraz szczepionek (Jest obecny w np. Tetraximie). Ma postać bezbarwnej cieczy. Fenoksyetanol to związek ekstremalnie szkodliwy dla układu nerwowego. ANSM odradza używanie tego związku nawet zewnętrznie (aby nie podawać na skórę nawet małych dzieci)
https://publications.europa.eu/en/publication-detail/-/publication/1c728aea-ffde-11e6-8a35-01aa75ed71a1/language-en
Ocena bezpieczeństwa fenoksyetanolu w kosmetykach:
Oficjalnie fenoksyetanol w szczepieniach występuję w nieszkodliwych dawkach, a oświadczenie ANSM to jedynie obaw, które miały być wzięte pod uwagę przez co obniżono rekomendowane stężenie z 1 do 0,4% i przy tym stężeniu związek uznaje się za bezpieczny.
Kobiety w ciąży oraz kobiety karmiące nie powinny stosować kosmetyków zawierających fenoksyetanol, ponieważ może on spowodować ciężkie uszkodzenia płodu (wady rozwojowe).
Związek ten przenika również do mleka działając neurotoksycznie na noworodka. Fenoksyetanol hamuje układ immunologiczny. Długotrwale stosowany na skórę może spowodować zahamowanie odporności miejscowej na zakażenia. W razie zażycia wywołuje uszkodzenie i martwicę nerek, uszkodzenie serca, wątroby i układu nerwowego.
W stosowaniu zewnętrznym na skórę wyprowadzono do zaleceń wiele ograniczeń.
http://www.mp.pl/pediatria/artykuly-wytyczne/artykuly-przegladowe/show.html?id=49021
Używanie fenoksyetanolu jest zakazany m.in. w Japonii i Niemczech? (do zweryfikowania)
http://www.sosrodzice.pl/fenoksyetanol-powszechny-skladnik-ktory-warto-uwazac/#article
Natomiast produkt oktenisept zawierający fenoksyetanol został wycofany w kilku krajach, m.in. w Japonii, ale z użycia jedynie na błonach śluzowych ze względu na ryzyko wstrząsu anafilaktycznego.
"Fenoksyetanol stosowany jako zamiast parabaneów. Naturalnie występuje w zielonej herbacie, ale do kosmetyków dodawany jest w wersji syntetycznej, powstającej w laboratoriach. Włączany jest do wielu kosmetyków znanych i cenionych marek. Nawet tych uważanych za bezpieczne, naturalne, chętnie polecane jako alternatywa dla mniej bezpiecznych „środków pełnych chemii”. Liczne badania wykazały, że toksyczność fenoksyetanolu może powodować skutki szkodliwe dla mózgu i układu nerwowego, nawet przy umiarkowanym stężeniu. FDA ostrzega, że fenoksyetanol może powodować wyłączenie ośrodkowego układu nerwowego, wymioty i kontaktowe zapalenie skóry. Jednak tylko w sytuacji połknięcia, wdychania lub wnikania bezpośrednio przez skórę. Istnieją badania, które wskazują, że może być drażniący nawet w niskich dawkach, choć większość źródeł wskazuje, że w ilości 1% jest bezpieczny. Mimo to kontrowersje nie cichną.
W 2013 roku Francuska Agencja Bezpieczeństwa Lekarstw i Produktów Higieny (ANSM) zaleciła, by nie stosować fenoksyetanolu bezpośrednio na skórę pupy niemowląt i małych dzieci. Wskazała, by zmniejszyć dozwolone stężenie z 1% do 0,4%. Obecnie Francuska Agencja zaleca, by nie używać tego składnika w ogóle w kosmetykach dla dzieci poniżej 3 roku życia. Tak kategoryczne postawienie sprawy zmotywowało inne organizacje do ponownego przeanalizowania działania fenoksyetanolu. Badania trwają…
Zanim jednak otrzymamy jednoznaczną odpowiedź, czy jest to składnik szkodliwy czy bezpieczny (jeśli tak to w jakim stężeniu, czy tak jak początkowo sądzono w 1%, czy tak jak zadecydowano później – 0,4%, a może jeszcze w innym?), warto rozważyć, czy nie lepiej omijać kosmetyki z tym składnikiem i wybierać inne…
http://www.sosrodzice.pl/fenoksyetanol-powszechny-skladnik-ktory-warto-uwazac/
http://archiwum.ciop.pl/zasoby/2Fenoksyetanol.pdf
http://zdrowieimlodosc.blogspot.com/2014/03/fenoksyetanol-popularny-ale-niezwykle.html
http://ec.europa.eu/consumers/cosmetics/cosing/index.cfm?fuseaction=search.details&id=28157&back=1
Fenoksytanol jest powszechnie stosowany w wielu kosmetykach, można go tam znaleźć pod takimi nazwami jak Phenoxethol, Phenoxyethanolum, Ethylenglykolmonophenylether, 2-phenoxyethanol, 2-hydroxyethyl phenyl ether, 2-phenoxy- ethanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenoxyethyl alcoholethanol, 2-phenoxy-ethanol, 2phenoxy, ethylene glycol monophenyl ether, phenoxytol, 1-hydroxy-2-phenoxyethane, 2-fenoxyethanol (czech), 2-phenoxyethanol) https://pl.wikipedia.org/wiki/2-Fenoksyetanol
FDA warned that phenoxyethanol can cause shut down of the central nervous system, vomiting and contact dermatitis.
https://www.truthinaging.com/review/fda-warning-on-phenoxyethanolhttps://www.truthinaging.com/review/phenoxyethanol-is-it-safe
https://www.truthinaging.com/review/fda-warning-on-phenoxyethanolhttps://www.truthinaging.com/review/phenoxyethanol-is-it-safe
http://szczepienie.blogspot.com/2015/10/spirytus-woda-utleniona-octenisept.html
Za pomocą ludzkich komórek nerwiaka zarodkowego ustalono, że względna cytotoksyczność poziomów związków powszechnie stosowanych jako konserwanty w licencjonowanych szczepionkach USA to fenol <2-fenoksyetanol 2-fenoksyetanol="" bakteryjne="" benzetoniowy="" chlorek="" ci="" dnej="" ego="" fenol="" himerosal.="" himerosal="" kom="" krotnie="" ludzkie="" nerwiaka="" niedojrza="" niki="" obserwowane="" rki="" to="" toksyczno="" wska="" wzgl=""> 330-krotnie).
Ponadto w przypadku badanych związków, z wyjątkiem 2-fenoksyetanolu, stężenia niezbędne do wywołania znacznego zabijania komórek bakteryjnych były znacząco wyższe niż stężenia rutynowo obecne w licencjonowanych szczepionkach / preparatach biologicznych zarejestrowanych w USA.
Żaden ze związków powszechnie stosowanych jako konserwanty w amerykańskich licencjonowanych szczepionkach / preparatach biologicznych nie może być uważany za idealny środek konserwujący, a ich zdolność do pełnego spełnienia wymagań amerykańskiego Kodeksu Przepisów Federalnych (CFR) dotyczących środków konserwujących jest wątpliwa. Przyszłe preparaty szczepionek / preparatów biologicznych licencjonowanych przez USA powinny być wytwarzane w aseptycznych zakładach produkcyjnych jako preparaty do pojedynczych dawek, eliminując potrzebę stosowania konserwantów i niepotrzebnego ryzyka dla pacjentów.
https://www.researchgate.net/publication/43348711_The_relative_toxicity_of_compounds_used_as_preservatives_in_vaccines_and_biologics
Białko jaja kurzego - potencjalnie groźne dla alergików
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1024493190931506/?comment_id=1024502387597253&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R0%22%7D
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/szczepienia_chorych_przewlekle_ekspert/139931,czy-alergia-na-bialko-jaja-kurzego-moze-byc-przeciwwskazaniem-do-szczepien
Zanieczyszczenia wirusowe / mikrobiologiczne - temat rzeka, możliwe konsekwencje trudne do przewidzenia i zwykle nie są szybko widoczne. Także wymykają się twierdzeniu, że dawka czyni truciznę, ponieważ teoretycznie jeden wirus może dokonać infekcji, także raczej nie jest istotne jak wiele wirusów bierze udział w infekcji.
Chodzi o m.in. takie składniki jak białka jaj kurzych i kaczych, tkanki zwierzęce: mózgu królika, embrionów kurzych, nerek psich i/lub małpich, surowicza albumina wołowa, płodowa surowica cielęca, hydrolizat kazeiny z trzustki wieprzowej, linia komórkowa VERO, z tkanki nabłonkowej nerek małpy, pozostałości białek MRC5, krwinki czerwone z krwi owczej, fragmenty ludzkich komórek diploidalnych pochodzących z tych słynnych abortowanych płodów, żelatyna, hydrolizowana żelatyna itd. etc.
Linie komórkowe niestety ale bywały i bywają skażone wirusami odzwierzęcymi (w tym różnymi wirusami białaczek), trypsyna wirusami świńskimi (np. EMCV), Circovirusy, poliomawirusami jak Simian virus 40 (SV40), nieodzjadliwionymi dzikimi wirusami polio (wskutek czego akcja szczepień przeciwko polio pochłonęła tysiące ofiar ostrych porażeń wiotkich wywołanych szczepieniami w latach 50 w USA), małpim wirusem endogennym M7. Nawet unieszkodliwione, odzjadliwione (atenuowane) wirusy czasem potrafią mutować w złośliwsze formy, a także niektóre potrafią łączyć swoją informacje genetyczną do DNA komórki gospodarza. Może to wywołać mutacje komórek, ale nie doprowadza do ich szybkiej śmierci, dlatego wirusy działające w ten sposób nazywane są łagodnym
Zanieczyszczeniem hodowli komórkowych bywają też bakterie - mycoplasma (odporne na antybiotyki bakterie z rodziny Mycoplasmataceae)
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4207559/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1941725/
http://www.cdc.gov/MMWR/PDF/ss/ss5201.pdf
https://pl.wikipedia.org/wiki/Mycoplasma
Badacze Antonietta Gatti I Stefano Montanari z włoskiego Instytutu Nauki i Technologii opublikowali w 2016 r. wyniki analizy czystości 44 stosowanych w Europie i USA szczepionek ujawniając, że wszystkie one zawierają zanieczyszczenia w postaci micro - i nanocząstek, agregatów, kryształów, precypitatów o wielkości od 100 nanometrów do ok. 10 mikronów.
Ołów, chrom, żelazo, tytan, brom, silikon, bar, cynk, aluminium, stront, bizmut, siarka, cyrkon, złoto, wapń, miedź, nikiel, cer, wolfram, srebro, mangan, chrom, hafn w postaci cząstek i agregatów nie były wymienione w firmowych ulotkach szczepionek. Wyniki badania:
http://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.php
Więcej http://szczepienie.blogspot.ca/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Zanieczyszczeniem hodowli komórkowych bywają też bakterie - mycoplasma (odporne na antybiotyki bakterie z rodziny Mycoplasmataceae)
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4207559/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1941725/
http://www.cdc.gov/MMWR/PDF/ss/ss5201.pdf
https://pl.wikipedia.org/wiki/Mycoplasma
Glisofat, inne pestycydy
Niepokojące informacje na ten temat pochodzą z takich źródeł jak
http://www.tonu.org/2016/08/31/vaccine-glyphosate-link/
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1095375153843309/
Tabelka wskazuje, że chodzi MMR z 2,963 PPB i Novartis z 0,227 PPB. W żywności dopuszcza się poziom glisofatu w ppm (cząstkach na milion nie miliard). aby uświadomić sobie jak to jest mało to przypomnę, że w oczyszczonej wodzie zdemineralizowanej liczbę zanieczyszczeń wyraża się w właśnie w PPM,
PPM - 1 czątka na milion czyli 1 PPM = 1000PPB https://pl.wikipedia.org/wiki/Ppm 1 PPB = 1 µg/L (mikrogram / litr) ppb - to cząstka na amerykański bilion czyli nasz miliard.
Skąd glisofat w MMR? Być może dlatego, że w składzie tych szczepionek jest biało kurze. Kury spożywają zatrute pestycydami pasze, przebywają w miejscach gdzie stosuje się pestycydy także w ich organizmach się odkładają, trudno się dziwić, że potem jajka je zawierają, a skoro szczepionki są produkowane z ich pomocą...
Pestycydy w tym glifosat wchłaniają się z żywności bardzo dobrze także wbrew pozorom droga podania w tym wypadku nie jest tak bardzo kluczowa.
Analiza stanu zdrowia dzieci w zależności od tego, w jakiej odległości od opryskiwanych pól mieszkały matki wykazała, że autyzm może występować u nich nawet piętnaście razy częściej! Jedyne co można zrobić, by uniknąć trucizny unoszącej się w powietrzu to przeprowadzka (albo chociaż wyjazd w czasie oprysków), ale za to można przeciwdziałać tym znajdującym się w pożywieniu. I tu niespodzianka – to nie rośliny są ich głównym źródłem w naszej diecie, ale mięso.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17938740
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4166636
http://naturalneleczenie.com.pl/2015/06/24/przyczyny-epidemii-autyzmu/
Także w skrócie mówiąc są większe zagrożenia związane z pestycydami niż szczepienia, oczywiście lepiej aby nic nie zawierały, ale ta śladowa zawartość z pewnością nie jest największym problemem z którego wynika szkodliwość tych szczepionek
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/co-zawieraja-szczepionki-czy-wiesz-co.html
Poniżej kilka kwestii mających związek z możliwą szkodliwością szczepień (potencjalnie dużo większą niż wspomniane wyżej pestycydy), o których niestety zwykle się milczy:
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/ http://szczepienie.blogspot.com/2016/04/dzieki-szczepieniom-niemowle-buduje.html (całkiem długa lista b. różnych tematów łącznie z alergiami i nowotworami)
Tabelka wskazuje, że chodzi MMR z 2,963 PPB i Novartis z 0,227 PPB. W żywności dopuszcza się poziom glisofatu w ppm (cząstkach na milion nie miliard). aby uświadomić sobie jak to jest mało to przypomnę, że w oczyszczonej wodzie zdemineralizowanej liczbę zanieczyszczeń wyraża się w właśnie w PPM,
PPM - 1 czątka na milion czyli 1 PPM = 1000PPB https://pl.wikipedia.org/wiki/Ppm 1 PPB = 1 µg/L (mikrogram / litr) ppb - to cząstka na amerykański bilion czyli nasz miliard.
Skąd glisofat w MMR? Być może dlatego, że w składzie tych szczepionek jest biało kurze. Kury spożywają zatrute pestycydami pasze, przebywają w miejscach gdzie stosuje się pestycydy także w ich organizmach się odkładają, trudno się dziwić, że potem jajka je zawierają, a skoro szczepionki są produkowane z ich pomocą...
Pestycydy w tym glifosat wchłaniają się z żywności bardzo dobrze także wbrew pozorom droga podania w tym wypadku nie jest tak bardzo kluczowa.
Analiza stanu zdrowia dzieci w zależności od tego, w jakiej odległości od opryskiwanych pól mieszkały matki wykazała, że autyzm może występować u nich nawet piętnaście razy częściej! Jedyne co można zrobić, by uniknąć trucizny unoszącej się w powietrzu to przeprowadzka (albo chociaż wyjazd w czasie oprysków), ale za to można przeciwdziałać tym znajdującym się w pożywieniu. I tu niespodzianka – to nie rośliny są ich głównym źródłem w naszej diecie, ale mięso.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17938740
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4166636
http://naturalneleczenie.com.pl/2015/06/24/przyczyny-epidemii-autyzmu/
Także w skrócie mówiąc są większe zagrożenia związane z pestycydami niż szczepienia, oczywiście lepiej aby nic nie zawierały, ale ta śladowa zawartość z pewnością nie jest największym problemem z którego wynika szkodliwość tych szczepionek
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/co-zawieraja-szczepionki-czy-wiesz-co.html
Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) poinformowała, że pięć popularnych pestycydów i herbicydów zawierających glifosat i stosowanych w uprawach przemysłowych jest "prawdopodobnie rakotwórczych". Wyniki badań w tej sprawie zostały opublikowane w internetowym czasopiśmie medycznym wyspecjalizowanym w onkologii "Lancet Oncology"http://www.rmf24.pl/fakty/swiat/news-popularne-pestycydy-sa-prawdopodobnie-rakotworcze,nId,1702204#utm_source=paste&utm_medium=paste&utm_campaign=chrome
Poniżej kilka kwestii mających związek z możliwą szkodliwością szczepień (potencjalnie dużo większą niż wspomniane wyżej pestycydy), o których niestety zwykle się milczy:
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/ http://szczepienie.blogspot.com/2016/04/dzieki-szczepieniom-niemowle-buduje.html (całkiem długa lista b. różnych tematów łącznie z alergiami i nowotworami)
Badacze Antonietta Gatti I Stefano Montanari z włoskiego Instytutu Nauki i Technologii opublikowali w 2016 r. wyniki analizy czystości 44 stosowanych w Europie i USA szczepionek ujawniając, że wszystkie one zawierają zanieczyszczenia w postaci micro - i nanocząstek, agregatów, kryształów, precypitatów o wielkości od 100 nanometrów do ok. 10 mikronów.
Ołów, chrom, żelazo, tytan, brom, silikon, bar, cynk, aluminium, stront, bizmut, siarka, cyrkon, złoto, wapń, miedź, nikiel, cer, wolfram, srebro, mangan, chrom, hafn w postaci cząstek i agregatów nie były wymienione w firmowych ulotkach szczepionek. Wyniki badania:
http://medcraveonline.com/IJVV/IJVV-04-00072.php
Więcej http://szczepienie.blogspot.ca/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Glikol propylenowy
słynny "Borygo" czyli płyn do chłodnic samochodowych, który jest substancją pod nazwą glikol propylenowy i jest częstym składnikiem leków, kosmetyków, jest też stosowany jako podłoże (czyli płyn, który sam nie ma istotnego działania dla organizmu, ale w którym może zostać rozprowadzony składnik czynny leku).
https://pl.wikipedia.org/wiki/Glikol_propylenowy
http://szczepienie.blogspot.com/p/komis-o-szczepieniach-krytyka.html
Polisorbat 80, E433
Wg. niektórych źródeł zwiększa wystąpienia niektórych działań niepożądanych póki co brakuje dobrych źródeł (jak ktoś ma proszę zostawić komentarz). Jako ciekawostkę można dodać, ze jest to popularny emulgator stosowany w różnej żywności:
https://pl.wikipedia.org/wiki/Polisorbat_80
Tymczasem E433 to nie rzadko stosowany emulgator, Stosuje się go między innymi przy produkcji lodów, jako emulgator zapobiegający obiałczaniu kropelek tłuszczów w mleku i tym samym stabilizujący emulsję. Krople tłuszczów mogą w ten sposób tworzyć połączenia między sobą (sieci), zamykając powietrze w mieszaninie, co czyni produkt pulchnym i utrzymuje jego kształt
Znane pod handlowymi nazwami Tween X lub Alkest TW X, gdzie X to odpowiednia liczba oznaczająca średnią długość łańcucha PEG. Podobnie jak w przypadku E430-431, PEG estryfikowany jest kwasami tłuszczowymi.. E433-436 mogą zawierać kwasy tłuszczowe pochodzenia zwierzęcego. Polisorbaty można spotkać w lodach, deserach mlecznych i słodyczach, pełnią funkcje emulgatorów. Znajduje się też w niektórych lekach np. furagina
http://www.food-info.net/pl/e/e433.htm
http://www.teva.pl/Products/ProductDocuments/19.%20Furaginum%20Teva%20Tab%20PIL%202014.08.06.pdf
Dla przykładu odnoszę się do często powtarzanego mitu na temat szczepień MMR.
Szczepionka MMR nigdy tiomersalu nie zawierała i nie zawiera. Adiuwantu i konserwantów z reguły nie zawierają szczepionki liofilizowane (w postaci proszku, który należy rozpuścić przed podaniem), takimi szczepionkami są np. BCG (brak konserwantu, brak adiuwantu), Hiberix (brak konserwantu, brak adiuwantu), MMR (brak adiuwantu, brak konserwantu, obecny antybiotyk) podobnie bywa z niektórymi szczepionkami przeciwko grypie.
Więcej informacji
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/966425123404980/
Wracając do pytania czy "Dawka czyni truciznę"? Generalnie tak jeśli założymy, że 0 to też dawka;)
"Monooleinian polioksyetylenosorbitolu (E433); oraz karboksymetylocelulozę (E566). Są dodawane przez niektórych producentów żywności (znajdują zastosowanie m.in. do produkcji niektórych rodzajów lodów, mięsa, napojów bezalkoholowych, emulsji tłuszczowe używanych do celów piekarskich, wyrobów cukierniczych, substytutów mleka i śmietany, aromatów, gotowych sosów i zup, preparatów witaminowych i mineralnych. [..] Badania przeprowadzone na gryzoniach. Benoit Chassaing z Georgia State University wykazały, że u myszy pijących wodę z dodatkiem jednego z dwóch emulgatorów występowały stany zapalne jelit, a ich mikrobiom (bakterie zamieszkujące jelito) zmieniał się. W rezultacie myszy stawały się otyłe i chorowały na cukrzycę. Po odstawieniu emulgatorów w jelicie stopniowo pojawiały się typowe bakterie. [..]http://metrocafe.pl/metrocafe/1,145523,19629863,uwaga-na-zywnosc-z-e566-i-e433-zobacz-co-moga-zrobic-z-organizmem.html
Chassaing przeprowadził także badania korzystając z symulatora ludzkiego jelita . Pod wpływem E566 oraz E433 w hodowlach typowych dla ludzkiego jelita bakterii rosła zawartość powodującego stany zapalne białka zwanego flageliną.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Polisorbat_80
Tymczasem E433 to nie rzadko stosowany emulgator, Stosuje się go między innymi przy produkcji lodów, jako emulgator zapobiegający obiałczaniu kropelek tłuszczów w mleku i tym samym stabilizujący emulsję. Krople tłuszczów mogą w ten sposób tworzyć połączenia między sobą (sieci), zamykając powietrze w mieszaninie, co czyni produkt pulchnym i utrzymuje jego kształt
Znane pod handlowymi nazwami Tween X lub Alkest TW X, gdzie X to odpowiednia liczba oznaczająca średnią długość łańcucha PEG. Podobnie jak w przypadku E430-431, PEG estryfikowany jest kwasami tłuszczowymi.. E433-436 mogą zawierać kwasy tłuszczowe pochodzenia zwierzęcego. Polisorbaty można spotkać w lodach, deserach mlecznych i słodyczach, pełnią funkcje emulgatorów. Znajduje się też w niektórych lekach np. furagina
http://www.food-info.net/pl/e/e433.htm
http://www.teva.pl/Products/ProductDocuments/19.%20Furaginum%20Teva%20Tab%20PIL%202014.08.06.pdf
Szczepionka MMR nigdy tiomersalu nie zawierała i nie zawiera. Adiuwantu i konserwantów z reguły nie zawierają szczepionki liofilizowane (w postaci proszku, który należy rozpuścić przed podaniem), takimi szczepionkami są np. BCG (brak konserwantu, brak adiuwantu), Hiberix (brak konserwantu, brak adiuwantu), MMR (brak adiuwantu, brak konserwantu, obecny antybiotyk) podobnie bywa z niektórymi szczepionkami przeciwko grypie.
Więcej informacji
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/966425123404980/
Wracając do pytania czy "Dawka czyni truciznę"? Generalnie tak jeśli założymy, że 0 to też dawka;)
Są jednak sytuacje gdy pojedyncze cząstki, atomy już są trucizną i mogą zaszkodzić. Czy dopiero jeśli zaszkodzą poważnie widocznie można klasyfikować jako truciznę?
Czasem nawet mała dawka komuś zaszkodzi, a drugiemu nie, zależy od organizmu i co ważne sposobu podania. Doustne to co innego niż iniekcja, jej głębokość, brak aspiracji to także ryzyko. Jest grupa dzieci z zaburzeniami funkcji energetycznego metabolizmu komórkowego (związanego z zaburzeniami mitochondrialnymi, także polimorfizm genu MTHFR) które najprościej ujmując mają duży problem z samooczyszczaniem się organizmu z różnych trucizn.
Czy dawka czyni truciznę? Dobrze ilustruje problem cytat z książki "Krótka historia" - Billa Brysona:
Czy dawka czyni truciznę? Dobrze ilustruje problem cytat z książki "Krótka historia" - Billa Brysona:
Ogólnie rzecz biorąc, jeżeli jakiś pierwiastek nie znalazł naturalnej drogi do organizmu człowieka — na przykład nie rozpuszcza się w wodzie — organizm raczej nie będzie go tolerował. Ołów jest trucizną, ponieważ nigdy nie mieliśmy z nim kontaktu, dopóki nie zaczęliśmy robić z niego naczyń oraz instalacji wodnych (nieprzypadkowo symbolem ołowiu jest Pb, skrót pochodzący od łacińskiego plumbum, od którego z kolei pochodzi angielskie plumbing— instalacja wodno-kanalizacyjno-gazowa). Rzymianie pili wino zawierające ołów, co być może stanowi jedną z przyczyn, że nie są dziś taką potęgą, jaką byli niegdyś. Jak już widzieliśmy, nasze problemy z ołowiem (nie wspominając już o rtęci, kadmie oraz wielu innych substancjach, którymi nieustannie faszerujemy środowisko oraz siebie samych) nie dają nam jednak zbyt wielu powodów do śmiechu. Jeżeli jakiś pierwiastek nie występuje w sposób naturalny na Ziemi, to nasze organizmy nie wyewoluowały tolerancji, w wyniku czego jest on na ogół ekstremalnie toksyczny, czego najlepszym przykładem jest pluton. Nasza tolerancja na pluton wynosi dokładnie zero: nie ma takiego poziomu, który nie spowodowałby negatywnej reakcji.
Warto też wiedzieć, że takie pierwiastki jak chlor, fosfor, siarka, potas, sód, kobalt, nikiel, molibden, chrom, mangan to mogą być truciznami ale w odpowiednich dawkach są nie tylko pożyteczne ale niezbędne dla naszego organizmu.
Obok stężenia i proporcji istotna jest także odpowiednia forma chemiczna pierwiastka. Organizm różnie też sobie daję radę z oczyszczeniem w zależności od powyższych czynników.
Natomiast przykładowo ołów, rtęć, aluminium (glin), kadm, tal nie pełnią żadnej roli w organizmie poza odkładaniem się w np. wątrobie, nerkach, trzustce, w kościach czy innych tkankach jak tkanka mózgowa czy w cebulkach włosów etc. oraz upośledzaniem różnych funkcji organizmu.
Taka ich rola, dlatego nie ma sensu wrzucania ich do jednego worka pod hasłem "dawka czyni truciznę" co często robią fanatycy szczepień, którzy w ten sposób próbują za wszelką cenę udowadniać ich całkowitą nieszkodliwość.
Zwłaszcza rozumiejąc hasło "dawka czyni truciznę" jako "dawka zabija" wtedy rzeczywiście tak jest. Przykład ognia dobrze obrazuje - jaka dawka ognia - czas ekspozycji i jej wielkość jest bezpieczna i nie zaszkodzi?;) Jeśli tylko ogień zetknie się z ludzkim organizmem to w każdej nie zerowej dawce zaszkodzi, a w dużej zabije tak samo jak wspomniane np. różne pierwiastki promieniotwórcze czy metale ciężkie.
Zjeść =/= wstrzyknąć - czyli dlaczego iniekcja nie równa się spożyciu?
Warto wspomnieć, że nie chodzi tylko o dawkę w sensie ilościowym bo istotna jest także forma, sposób ekspozycji itd etc. Propagandowe ilościowe podejście jest nieco absurdalne gdyż można np. opisać sytuację w stylu "co złego zrobi kilka gram jakiegoś związku żelaza" jeśli jest to jednak w postaci ostrej żyletki / skalpela... Tak właśnie jest z aluminium, więcej
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
Jeszcze lepszym, bardziej obrazowym przykładem na istotność sposoby ekspozycji czyli o tym, że wstrzyknięcie to co innego niż spożycie jest kurara
http://szczepienie.blogspot.ca/2015/11/co-zawieraja-szczepionki-czy-wiesz-co.html
Zresztą podobnie spożycie rtęci pierwiastkowej nie jest specjalnie szkodliwe (opary są), gdzieś w tym tekście przy okazji opisu przypadku asystentki stomatologicznej jest na ten temat. W każdym razie argumentowanie, że np. dożylne zastrzyk z powietrzem jest nieszkodliwy bo przecież cały czas nim oddychamy to zdecydowanie coś w rodzaju sofizmatu, a nie rzetelnego, logicznego argumentu.
Ciekawostka:
Jeszcze lepszym, bardziej obrazowym przykładem na istotność sposoby ekspozycji czyli o tym, że wstrzyknięcie to co innego niż spożycie jest kurara
Właściwości toksyczne kurary dotyczą tylko sytuacji bezpośredniego przedostania się substancji do krwiobiegu. Spożycie kurary jest nieszkodliwe, gdyż nie jest wchłaniana przez przewód pokarmowyhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010104001928?via%3Dihubhttps://pl.wikipedia.org/wiki/Kurara_(toksyna)
http://szczepienie.blogspot.ca/2015/11/co-zawieraja-szczepionki-czy-wiesz-co.html
Zresztą podobnie spożycie rtęci pierwiastkowej nie jest specjalnie szkodliwe (opary są), gdzieś w tym tekście przy okazji opisu przypadku asystentki stomatologicznej jest na ten temat. W każdym razie argumentowanie, że np. dożylne zastrzyk z powietrzem jest nieszkodliwy bo przecież cały czas nim oddychamy to zdecydowanie coś w rodzaju sofizmatu, a nie rzetelnego, logicznego argumentu.
Ciekawostka:
Rtęć, aluminium, uran, neptun, pluton, kadm, ołów, nikiel, arsen, molibden, german, polon, astat, frans to składniki soli himalajskiej polecanej przez blogerki zajmujące się m.in oczyszczaniem z metali ciężkich;]
http://www.pepsieliot.com/jak-przy-uzyciu-soli-natychmiast-zastopowac-migrene/
Sól himalajska zawiera także lit, beryl, bor, węgiel, azot, tlen, fluor, sód, magnez, aluminium, krzem, fosfor, siarka, chlorek, wapno, skand, tytan, wanad, chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź, cynk, gal, german, arsen, selen, brom, rubid, stront, itr, cyrkon, niob, molibden, ruten, pallad rod, srebro, kadm, ind, cyna, antymon, tellur, jod, cez, bar, lantan, cer, prazeodym, samar, europ, gadolin, terb, dysproz, uran, aktyn, tor, protaktyn, neptun, pluton, holm, erb, tul, iterb, lutet, hafn, tantal, wolfram, ren, osm, iryd, platyna, złoto, rtęć, tal, ołów, bizmut, polon, astat, frans i rad :) Czy to znaczy, że sól himalajska może się okazać szkodliwa? Raczej nie, bo też minerałów innych niż chlorek sodu jest w niej naprawdę niewiele.
http://wyborcza.pl/TylkoZdrowie/1,137474,19310832,sol-ktora-jest-najzdrowsza-himalajska-tez-szkodzi-tylko-za.html
Sprzedaje też u siebie spirulinę odnośnie której istnieją doniesienia o podwyższonej zawartości w wybranych suplementach diety zawierających m.in. spirulinę substancji toksycznych, np. glinu https://pl.wikipedia.org/wiki/Spirulina_(dietetyka)
Vaccine Ingredients - Aluminum
https://www.chop.edu/centers-programs/vaccine-education-center/vaccine-ingredients/aluminum
Antygeny
Antygeny to substancje białkowe na które ma reagować organizm - w szerszym znaczeniu to właściwie każdy związek chemiczny, który może być wykryty za pomocą swoistych przeciwciał w różnych metodach diagnostycznych. Pojęcie antygenu jest szerokie i zależne od kontekstu – mianem antygenu można określić całą komórkę bakteryjną lub tylko jedno z białek na jej powierzchni..
Antygen to zarazem podstawowe hasło używane w celu odwracania uwagi od innych składników szczepień. Wg. poradników czy stron jak szczepienia.pl o adiuwantach czy innych składnikach szczepień w ogóle się nie wspomina, a całą uwagę kieruje się właśnie na antygeny,
Origin of the terms 'antibody' and 'antigen'. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6374880
Podczas normalnego życia jesteśmy antygenami otoczeni, pełno ich jest na naszych błonach śluzowych i przez nie zwykle się do organizmu dostają. Natomiast antygeny ze szczepień podaje się zwykle przez iniekcje i uzyskuje się przez namnożenie wybranego wirusa/bakterii na podłożach specyficznych dla danego drobnoustroju. Potem odpowiedniej obróbce tak uzyskanych patogenów - czasem stosowane są szczepy tak jak udało się namnożyć, zdolne do replikacji, rewersji w formy zjadliwe. Częściej jednak są to unieszkodliwiony patogeny lub nawet tylko ich fragmenty. Proces namnażania nigdy nie dzieje się w idealnie sterylnych warunkach. Wraz z namnażaniem się jednego patogenu namnażają się też inne (zwykle nieznane wirusy). Następnym krokiem jest także niezbyt doskonała izolacja drobnoustroju z podłoża. Kolejnym krokiem jest izolacja antygenu. Brzmi świetnie, w praktyce jednak nie ma możliwości aby uniknąć zanieczyszczeń. Ostatnim krokiem jest zawieszenie antygenu w roztworze adiuwantu (wzmacniacza odpowiedzi immunologicznej szerzej opisanej dalej lub tu). I tutaj trudno o idealnie równomierne zawieszenie w roztworze, co także dotyczy innych omawianych na tej stronie składników. Może się zdarzyć, szczególnie w szczepionkach w opakowaniach wielodawkowych, że w danym opakowaniu roztwór przestał być jednolity, oddzielił się, ciężkie składniki spłynęły i może się tak zdarzyć, że pierwsze i ostatnie dziecko otrzymają szczepionkę o nieco innych proporcjach składników niż deklarował producent mówiąc delikatnie;)
Niehomogenność to najczęstszy powód wycofywania szczepionek w Polsce. Jest to widoczna gołym okiem nierównomierność zawieszenia składników szczepionki w roztworze w tak dużym stopniu, że tworzą się olbrzymie struktury mogące nawet zatkać igłę. Takiej szczepionki fizycznie nie można podać stąd pozostaje ją tylko wycofać.
"szkło, kłaczki, niejednorodne struktury zatykające igły przy podawaniu szczepionek itp"
"...pielęgniarka w jednej z krakowskich przychodni zauważyła, że [..]konsystencja odróżniła się od innych szczepionek [..] problemem było złe przechowywanie i problem pojawił się..."
Szczepionki są tak świetnie testowane na każdym etapie dlatego właśnie pielęgniarka dopiero biorąc do ręki szczepionkę i nie mogąc jej "wycisnąć" dostrzega w niej "kłaczki" (użyte słowo to nie żart) więc szczepionka jest wycofywana. To ma świadczyć dobrze o szczepionkach? Poniżej lista wycofanych szczepionek z 3 lat (data/ nazwa/ producent / seria / przyczyna wycofania)
Więcej wraz z listą wycofanych szczepionekz ostatnich lat
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Podsumowaniem tematu powinna być informacja, że szczepionki na przestrzeni lat stają się coraz doskonalsze jeśli chodzi o sposoby oczyszczania i liczbę antygenów. Niestety nadal daleko im do doskonałości, mniejsza liczba antygenów, nie używanie aktywnych wirusów (czyli patogenów, które czasem mogą być zagrożeniem) ma swoje plusy jak i minusy (w zamian trzeba używać także czasem powodujące problemy adiuwanty, o których to zwykle się nie mówi, lub traktuje jedynie w aspektach ilościowych - jak przy żywności). Zmniejszanie liczby antygenów w szczepionkach jest traktowane jako argument w dyskusji o liczbie szczepień, gdyż pomimo, że szczepień jest coraz więcej to samych antygenów jest generalnie mniej (taka marketingowa sztuczka dla odwrócenia uwagi). Trudno powiedzieć dlaczego stawia się antygeny jako główny problem związany ze szczepieniami, nie jest znany mechanizm w jakim po np. inaktywowanych (martwych antygenach - komórkach bakterii) przy szczepionkach DTwP zdarzają się tak nasilone NOP, a już przy szczepionce zawierających tylko fragmenty bakterii (tzw, bezkomórkowych - acelularnych) różnychNOP jest rzędy wielkości mniej. Niestety zastąpienie całokomórkowych szczepionek (DTwP) szczepionkami bezkomórkowymi (DTaP) ma też swoje wady. Szczepionki bezkomórkowe o zmniejszonej liczbie antygenów indukują krócej utrzymującą się odpowiedź immunologiczną i po prostu dużo mniej skutecznie stymulują pamięć immunologiczną (zamiast np. 10 lat i więcej skuteczność mierzona utrzymywaniem się przeciwciał jest rzędu 2-3 sezonów). Warto jednak dodać, że ani kolejne dawek szczepień ani nawet wysokie stężenie przeciwciał nie można automatycznie utożsamiać z rozwojem odpowiedniej odporności. Więcej
http://szczepienie.blogspot.com/2015/10/wysokie-miano-przeciwcia-oznacza.html
Warto zaznaczyć, że klinicznie obserwowany zwiększony profil bezpieczeństwa niektórych szczepień nie oznacza, że ktokolwiek wie w jakim mechanizmie szczepionki całokomórkowe czy po prostu o większej liczbie antygenów prowadzą do tak makabrycznych powikłań (jak np. zmiany w mózgu, uszkodzenia OUN, uszkodzenia nerwów, organów wzroku, zapalenie mózgu i rdzenia, encefalopatii, tętniącego ciemienia, krzyku mózgowego, biegunki czy nawet ostrego piorunującego zapalenie mięśnia sercowego - to oczywiście tylko fragment opisanych możliwych powikłań po szczepionce DTPW) Jeszcze gorsze i częstsze są powikłania po szczepionce BCG zawierającej żywe szczepy bakterii - prątka BCG. Międzynarodowy Komitet Ekspertów ds. standaryzacji szczepionki BCG stwierdził, że "do produkcji szczepionki winien być stosowany podszczep spełniający wymogi WHO, tzn dający jednocześnie najwyższy poziom alergii poszczepiennej i akceptowalny społecznie poziom występowania powikłań po szczepieniu".W skrócie mówiąc okazuje się, że "wysoki profil bezpieczeństwa" czyli mniej powikłań po szczepieniu oznacza zwykle niższą skuteczność szczepionki..
http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html
O znanych i jeszcze nieznanych zanieczyszczaniach szczepień
http://szczepienie.blogspot.ca/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Na czym polega różnica między szczepionkami skojarzonymi, a pojedynczymi. Dlaczego liczba antygenów ma znaczenie?
http://szczepienie.blogspot.ca/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html
Zbiorek badań dotyczących tematu wpływu adiuwantów (glinu) na mózg
http://szczepienie.blogspot.com/2016/07/szczepienia-mozg-aluminium-glin-autyzm.html
Stabilizatory
Jest to generalnie dodatek nieszkodliwy zapewniający stabilność preparatu, czyli oporność na zmiany np. temperatury, zapobiega przyleganiu antygenów do ścianek fiolki. Stabilizatorami mogą być m.in. cukry (laktoza, sacharoza, dekstroza), glicerol, sorbitol, aminokwasy (glicyna, histydyna, kwas glutaminowy), białka (żelatyna, albumina ludzka), sole magnezu (chlorek magnezu, siarczan magnezu).
Sorbitol - występuje w ludzkim organizmie, stosowany jako słodzik w żywności i napojach. Jako stabilizator występuje w szczepionkach (np. MMR VaxPro, Priorix, Varilrix - chociaż składy tych szczepionek potrafią być różne w różnym czasie w różnych krajach). Sorbitol generalnie nie jest szkodliwy poza osobami za alergią czy nietolerncją fruktozy, wtedy takich szczepionek powinny unikać - jednak podobnie jak w temacie antybiotyków czy 2-fenoksyetanolu (gdzieś w tym artykule) nikt przed szczepieniem tego nie sprawdza.
Atenuacja, odzjadliwianie – sztuczne otrzymywanie odmian patogenów (wirusów, grzybów, bakterii) o znacznie obniżonej zdolności do wywoływania chorób (wirulencji) przy równoczesnym zachowaniu ich immunologicznego oddziaływania na organizm, w celu wyprodukowania szczepionki.
Żywe atenuowane – w 1881 wprowadzone przez Ludwika Pasteura, obecnie przykładem są: BCG, szczepionka Sabina, MMR. Ryzyko stanowi możliwość przejścia atenuowanych szczepów w formę w pełni wirulentną.
żywe atenuowane patogeny zmodyfikowane genetycznie (najczęściej delecja)
https://pl.wikipedia.org/wiki/Szczepionka
Szczepionki żywe zawierają żywe drobnoustroje, które wcześniej pozbawia się zjadliwości (tzw. atenuacja), czyli właściwości chorobotwórczych dla człowieka. Drobnoustroje atenuowane zachowują właściwości antygenowe, a szczepionka je zawierająca, wykazuje dobre właściwości ochronne.
Przygotowanie szczepionki żywej polega na namnożeniu bakterii na podłożu syntetycznym, a wirusów w hodowli tkankowej. Kolejnym etapem jest zebranie drobnoustrojów, ich zagęszczenie, a następnie oczyszczenie (metodą filtracji lub wirowania) oraz zawieszenie w odpowiednim nośniku mającym właściwości stabilizujące. Stabilizatorem może być glutaminian sodu (szczepionka BCG), chlorek magnezu (szczepionka przeciw poliomyelitis) i inne związki, tj. zacharoza lub żelatyna. Przykładem żywej szczepionki bakteryjnej jest szczepionka BCG. Przykładem żywej szczepionki wirusowej jest szczepionka MMR.
Do wytwarzania szczepionek zabitych stosuje się zabite drobnoustroje. Proces hodowli przebiega w podobny sposób jak przy produkcji żywych szczepionek. Zawiesina drobnoustrojów jest poddawana inakywacji za pomocą temperatury, związków chemicznych (najczęściej formaldehydu czy fenolu) lub promieniowania. Dla każdego gatunku drobnoustroju wyznacza się ściśle określone warunki inaktywacji (czas, temperatura, pH, itp.). Zabite i odtoksycznione zawiesiny drobnoustrojów poddaje się procesowi zagęszczania i oczyszczenia. Przykładem zabitej szczepionki jest szczepionka przeciw durowi brzusznemu (Ty).
http://www.czytelniamedyczna.pl/739,szczepienia-ochronne.html
Górska P Adiuwanty oraz substancje konserwujące i stabilizujące zawarte w szczepionkach.
W: Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. Wakcynologia (2-gie wydanie. Bielsko-Biała: α-medica press; 68, 2007.
https://grypa.mp.pl/lista/48082,co-to-sa-adiuwanty-i-czy-te-zawarte-w-niektorych-szczepionkach-sa-bezpieczne
https://www.mp.pl/szczepienia/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-substancje-pomocnicze-wchodza-w-sklad-szczepionek/6/?print-version
Szczepionki z komórek martwych, abortowanych płodów? czyli szczepionki uzyskiwane z linii ludzkich komórek zarodkowych
Czy w składzie szczepionek są w ogóle jakiekolwiek komórki ludzkie?
Sól himalajska zawiera także lit, beryl, bor, węgiel, azot, tlen, fluor, sód, magnez, aluminium, krzem, fosfor, siarka, chlorek, wapno, skand, tytan, wanad, chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź, cynk, gal, german, arsen, selen, brom, rubid, stront, itr, cyrkon, niob, molibden, ruten, pallad rod, srebro, kadm, ind, cyna, antymon, tellur, jod, cez, bar, lantan, cer, prazeodym, samar, europ, gadolin, terb, dysproz, uran, aktyn, tor, protaktyn, neptun, pluton, holm, erb, tul, iterb, lutet, hafn, tantal, wolfram, ren, osm, iryd, platyna, złoto, rtęć, tal, ołów, bizmut, polon, astat, frans i rad :) Czy to znaczy, że sól himalajska może się okazać szkodliwa? Raczej nie, bo też minerałów innych niż chlorek sodu jest w niej naprawdę niewiele.
http://wyborcza.pl/TylkoZdrowie/1,137474,19310832,sol-ktora-jest-najzdrowsza-himalajska-tez-szkodzi-tylko-za.html
Sprzedaje też u siebie spirulinę odnośnie której istnieją doniesienia o podwyższonej zawartości w wybranych suplementach diety zawierających m.in. spirulinę substancji toksycznych, np. glinu https://pl.wikipedia.org/wiki/Spirulina_(dietetyka)
Vaccine Ingredients - Aluminum
https://www.chop.edu/centers-programs/vaccine-education-center/vaccine-ingredients/aluminum
Szczepienia ze związkami rtęci i aluminium mogą być zagrożeniem podczas ciąży?
Szczepionki dla kobiet w ciąży są szczególnie bezpieczne. Trudno o tiomersal w ich składzie, są także wersje bez adiuwantów. Oczywiście jeśli chodzi o dawki śladowe z procesu produkcyjnego mowa jest o max 1 mikrogramie, w przypadku aluminium szczepionki mogą dostarczyć od 120 do 500 mikrogram na dawkę. Warto dodać, że średnio człowiek dziennie zjada 45mg na dobę, a bezpieczna dawka to 1mg/kg/dzień czyli dla 60kg to 60mg na dobę. Także dawki ze szczepień Al i Hg są raczej pomijalnym zagrożeniem przy szczepieniach w ciąży w obecnych czasach. Zwłaszcza przy takich czynnikach jak zanieczyszczenia żywności, pestycydy, powietrze, opryski i inne opisane m.in. tu
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html Oczywiście mowa jest tylko o wymienionym konkretnym zagrożeniu ze strony szczepień, nie można uogólniać.
czy różnymi zanieczyszczeniami mikrobiologicznymi
Warto sprawdzać i wiedzieć, które zagrożenia są rzeczywiste, a które nie do końca. Szczepionki nie powodują problemów tylko dlatego, że zawierają szkodliwe chemiczne dodatki. Jest to pewien mit. Zdecydowanie najbardziej reaktywne są właśnie szczepionki żywe, powodują najwięcej i najpoważniejszych NOP jak np. szczepionka BCG nie zawierająca właściwie żadnych dodatków poza solą - stabilizatorem.
Antygeny
Antygeny to substancje białkowe na które ma reagować organizm - w szerszym znaczeniu to właściwie każdy związek chemiczny, który może być wykryty za pomocą swoistych przeciwciał w różnych metodach diagnostycznych. Pojęcie antygenu jest szerokie i zależne od kontekstu – mianem antygenu można określić całą komórkę bakteryjną lub tylko jedno z białek na jej powierzchni..
Antygen to zarazem podstawowe hasło używane w celu odwracania uwagi od innych składników szczepień. Wg. poradników czy stron jak szczepienia.pl o adiuwantach czy innych składnikach szczepień w ogóle się nie wspomina, a całą uwagę kieruje się właśnie na antygeny,
Origin of the terms 'antibody' and 'antigen'. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6374880
Niehomogenność to najczęstszy powód wycofywania szczepionek w Polsce. Jest to widoczna gołym okiem nierównomierność zawieszenia składników szczepionki w roztworze w tak dużym stopniu, że tworzą się olbrzymie struktury mogące nawet zatkać igłę. Takiej szczepionki fizycznie nie można podać stąd pozostaje ją tylko wycofać.
"nieprawidłowy wygląd szczepionki (niehomogenność, czyli obecność "kłaczków")"
"szkło, kłaczki, niejednorodne struktury zatykające igły przy podawaniu szczepionek itp"
"...pielęgniarka w jednej z krakowskich przychodni zauważyła, że [..]konsystencja odróżniła się od innych szczepionek [..] problemem było złe przechowywanie i problem pojawił się..."
Szczepionki są tak świetnie testowane na każdym etapie dlatego właśnie pielęgniarka dopiero biorąc do ręki szczepionkę i nie mogąc jej "wycisnąć" dostrzega w niej "kłaczki" (użyte słowo to nie żart) więc szczepionka jest wycofywana. To ma świadczyć dobrze o szczepionkach? Poniżej lista wycofanych szczepionek z 3 lat (data/ nazwa/ producent / seria / przyczyna wycofania)
Więcej wraz z listą wycofanych szczepionekz ostatnich lat
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Podsumowaniem tematu powinna być informacja, że szczepionki na przestrzeni lat stają się coraz doskonalsze jeśli chodzi o sposoby oczyszczania i liczbę antygenów. Niestety nadal daleko im do doskonałości, mniejsza liczba antygenów, nie używanie aktywnych wirusów (czyli patogenów, które czasem mogą być zagrożeniem) ma swoje plusy jak i minusy (w zamian trzeba używać także czasem powodujące problemy adiuwanty, o których to zwykle się nie mówi, lub traktuje jedynie w aspektach ilościowych - jak przy żywności). Zmniejszanie liczby antygenów w szczepionkach jest traktowane jako argument w dyskusji o liczbie szczepień, gdyż pomimo, że szczepień jest coraz więcej to samych antygenów jest generalnie mniej (taka marketingowa sztuczka dla odwrócenia uwagi). Trudno powiedzieć dlaczego stawia się antygeny jako główny problem związany ze szczepieniami, nie jest znany mechanizm w jakim po np. inaktywowanych (martwych antygenach - komórkach bakterii) przy szczepionkach DTwP zdarzają się tak nasilone NOP, a już przy szczepionce zawierających tylko fragmenty bakterii (tzw, bezkomórkowych - acelularnych) różnychNOP jest rzędy wielkości mniej. Niestety zastąpienie całokomórkowych szczepionek (DTwP) szczepionkami bezkomórkowymi (DTaP) ma też swoje wady. Szczepionki bezkomórkowe o zmniejszonej liczbie antygenów indukują krócej utrzymującą się odpowiedź immunologiczną i po prostu dużo mniej skutecznie stymulują pamięć immunologiczną (zamiast np. 10 lat i więcej skuteczność mierzona utrzymywaniem się przeciwciał jest rzędu 2-3 sezonów). Warto jednak dodać, że ani kolejne dawek szczepień ani nawet wysokie stężenie przeciwciał nie można automatycznie utożsamiać z rozwojem odpowiedniej odporności. Więcej
http://szczepienie.blogspot.com/2015/10/wysokie-miano-przeciwcia-oznacza.html
Warto zaznaczyć, że klinicznie obserwowany zwiększony profil bezpieczeństwa niektórych szczepień nie oznacza, że ktokolwiek wie w jakim mechanizmie szczepionki całokomórkowe czy po prostu o większej liczbie antygenów prowadzą do tak makabrycznych powikłań (jak np. zmiany w mózgu, uszkodzenia OUN, uszkodzenia nerwów, organów wzroku, zapalenie mózgu i rdzenia, encefalopatii, tętniącego ciemienia, krzyku mózgowego, biegunki czy nawet ostrego piorunującego zapalenie mięśnia sercowego - to oczywiście tylko fragment opisanych możliwych powikłań po szczepionce DTPW) Jeszcze gorsze i częstsze są powikłania po szczepionce BCG zawierającej żywe szczepy bakterii - prątka BCG. Międzynarodowy Komitet Ekspertów ds. standaryzacji szczepionki BCG stwierdził, że "do produkcji szczepionki winien być stosowany podszczep spełniający wymogi WHO, tzn dający jednocześnie najwyższy poziom alergii poszczepiennej i akceptowalny społecznie poziom występowania powikłań po szczepieniu".W skrócie mówiąc okazuje się, że "wysoki profil bezpieczeństwa" czyli mniej powikłań po szczepieniu oznacza zwykle niższą skuteczność szczepionki..
http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html
O znanych i jeszcze nieznanych zanieczyszczaniach szczepień
http://szczepienie.blogspot.ca/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Na czym polega różnica między szczepionkami skojarzonymi, a pojedynczymi. Dlaczego liczba antygenów ma znaczenie?
http://szczepienie.blogspot.ca/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html
Adiuwanty
Co prawda, wstępnie zostały opisane już na tej stronie, ale znacznie szerzej o tym czym są adiuwanty? Jakie obecnie są stosowane? Jaka jest ich rola? Historia etc. można poczytac tutaj
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/adiuwanty-qs-21-glin-as02-saf-mf59-apc.htmlZbiorek badań dotyczących tematu wpływu adiuwantów (glinu) na mózg
http://szczepienie.blogspot.com/2016/07/szczepienia-mozg-aluminium-glin-autyzm.html
O szkodliwości adiuwantów, czym jest MMF? - czyli zbiór informacji o jakich milczą różnego rodzaju proszczepionkowe strony
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
Jest to generalnie dodatek nieszkodliwy zapewniający stabilność preparatu, czyli oporność na zmiany np. temperatury, zapobiega przyleganiu antygenów do ścianek fiolki. Stabilizatorami mogą być m.in. cukry (laktoza, sacharoza, dekstroza), glicerol, sorbitol, aminokwasy (glicyna, histydyna, kwas glutaminowy), białka (żelatyna, albumina ludzka), sole magnezu (chlorek magnezu, siarczan magnezu).
Sorbitol - występuje w ludzkim organizmie, stosowany jako słodzik w żywności i napojach. Jako stabilizator występuje w szczepionkach (np. MMR VaxPro, Priorix, Varilrix - chociaż składy tych szczepionek potrafią być różne w różnym czasie w różnych krajach). Sorbitol generalnie nie jest szkodliwy poza osobami za alergią czy nietolerncją fruktozy, wtedy takich szczepionek powinny unikać - jednak podobnie jak w temacie antybiotyków czy 2-fenoksyetanolu (gdzieś w tym artykule) nikt przed szczepieniem tego nie sprawdza.
Atenuacja, odzjadliwianie – sztuczne otrzymywanie odmian patogenów (wirusów, grzybów, bakterii) o znacznie obniżonej zdolności do wywoływania chorób (wirulencji) przy równoczesnym zachowaniu ich immunologicznego oddziaływania na organizm, w celu wyprodukowania szczepionki.
Atenuowany ustrój chorobotwórczy jest nadal żywy, ale niezdolny do wywołania choroby. Podanie takiego osłabionego drobnoustroju powoduje wytworzenie przez organizm osobnika szczepionego przeciwciał przeciw niemu, a więc wywołaniu odpowiedzi na czynnik chorobotwórczy.
Atenuacji dokonuje się: prowokując mutacje (używa się w tym celu różnych mutagenów), zmieniając temperaturę regulując tempo namnażania oraz ograniczając ilość części składników w podłożu.
Najbardziej znanym przykładem zastosowania atenuacji w praktyce klinicznej jest BCG – atenuowany szczep Mycobacterium bovis stosowany jako szczepionka w zapobieganiu gruźlicy.
https://pl.wikipedia.org/wiki/AtenuacjaŻywe atenuowane – w 1881 wprowadzone przez Ludwika Pasteura, obecnie przykładem są: BCG, szczepionka Sabina, MMR. Ryzyko stanowi możliwość przejścia atenuowanych szczepów w formę w pełni wirulentną.
żywe atenuowane patogeny zmodyfikowane genetycznie (najczęściej delecja)
https://pl.wikipedia.org/wiki/Szczepionka
Przygotowanie szczepionki żywej polega na namnożeniu bakterii na podłożu syntetycznym, a wirusów w hodowli tkankowej. Kolejnym etapem jest zebranie drobnoustrojów, ich zagęszczenie, a następnie oczyszczenie (metodą filtracji lub wirowania) oraz zawieszenie w odpowiednim nośniku mającym właściwości stabilizujące. Stabilizatorem może być glutaminian sodu (szczepionka BCG), chlorek magnezu (szczepionka przeciw poliomyelitis) i inne związki, tj. zacharoza lub żelatyna. Przykładem żywej szczepionki bakteryjnej jest szczepionka BCG. Przykładem żywej szczepionki wirusowej jest szczepionka MMR.
Do wytwarzania szczepionek zabitych stosuje się zabite drobnoustroje. Proces hodowli przebiega w podobny sposób jak przy produkcji żywych szczepionek. Zawiesina drobnoustrojów jest poddawana inakywacji za pomocą temperatury, związków chemicznych (najczęściej formaldehydu czy fenolu) lub promieniowania. Dla każdego gatunku drobnoustroju wyznacza się ściśle określone warunki inaktywacji (czas, temperatura, pH, itp.). Zabite i odtoksycznione zawiesiny drobnoustrojów poddaje się procesowi zagęszczania i oczyszczenia. Przykładem zabitej szczepionki jest szczepionka przeciw durowi brzusznemu (Ty).
http://www.czytelniamedyczna.pl/739,szczepienia-ochronne.html
Górska P Adiuwanty oraz substancje konserwujące i stabilizujące zawarte w szczepionkach.
W: Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. Wakcynologia (2-gie wydanie. Bielsko-Biała: α-medica press; 68, 2007.
https://grypa.mp.pl/lista/48082,co-to-sa-adiuwanty-i-czy-te-zawarte-w-niektorych-szczepionkach-sa-bezpieczne
https://www.mp.pl/szczepienia/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
http://szczepienia.pzh.gov.pl/wszystko-o-szczepieniach/jakie-substancje-pomocnicze-wchodza-w-sklad-szczepionek/6/?print-version
Szczepionki z komórek martwych, abortowanych płodów? czyli szczepionki uzyskiwane z linii ludzkich komórek zarodkowych
Czy w składzie szczepionek są w ogóle jakiekolwiek komórki ludzkie?
Oczywiście w szczepionkach nie znajdziemy całych komórek ludzkich. Jednak w procesie produkcyjnym niektórych szczepionek wykorzystuje się namnażane komórki z martwych płodów ludzkich. Dlatego szczepionki mogą zawierać fragmenty komórek o takim pochodzeniu.Jest to fakt. Dla jednych tylko ciekawostka dla innych sprawa związana z etyką i moralnością, więcej na portalu MP:
"W naszym kraju zarejestrowano szczepionki, do których produkcji wykorzystuje się jedną z dwóch zarodkowych linii komórkowych. Pierwszą z nich jest linia komórkowa WI-38 uzyskana w Stanach Zjednoczonych w 1964 roku z 12-tygodniowego płodu żeńskiego usuniętego metodą sztucznego poronienia (aborcji dokonano na wniosek rodziców „z przyczyn społecznych”). Obecnie linia ta służy do namnażania wirusa różyczki szczepu RA 27/3 wchodzącego w skład szczepionek skojarzonych przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Szczep ten zawierają 3 preparaty zarejestrowane w Polsce: MMRVax-Pro, Priorix i Priorix Tetra. Drugą linię ludzkich komórek zarodkowych wykorzystywaną do produkcji szczepionek nazwano akronimem MRC-5. Pozyskano ją w 1966 roku w Wielkiej Brytanii z 14-tygodniowego płodu męskiego, którego matkę poddano zabiegowi sztucznego poronienia z powodu choroby psychicznej. Obecnie używa się jej do produkcji wszystkich dostępnych w naszym kraju szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu A: Vaqta, Havrix i Twinrix. Poza tym służy także do produkcji wszystkich szczepionek przeciwko ospie wietrznej (Varilrix, Varivax) oraz jedynej szczepionki przeciwko półpaścowi (Zostavax [Varivax [..] Linie komórkowe, o których mowa w tym artykule – MRC-5 oraz WI-38 – stanowią szczególny typ hodowli komórkowych. Istotne jest przede wszystkim ich pochodzenie. O ile pobranie komórek nowotworowych nie niesie ze sobą żadnych wątpliwości etycznych, zaś linie komórek macierzystych można obecnie wyizolować bez konieczności zabijania zarodków („dorosłe komórki macierzyste”), o tyle MRC-5 i WI-38 są wynikiem sztucznego poronienia, tzn. pozbawienia życia dwóch zdrowych ludzi w prenatalnej fazie rozwoju.
http://www.mp.pl/szczepienia/specjalne/100056,etyczne-aspekty-szczepionek-uzyskiwanych-z-linii-ludzkich-komorek-zarodkowych
W jakich szczepionkach tak jest? Poniżej lista
http://dobreszczepionki.pl/opis_szczepionek.html
Ciekawostka: Potrzebnych było najmniej 19 aborcji, zanim uzyskano linię komórkową WI-38.
Temat jest ważny dla osób sceptycznych szczepieniom nawet tych dla których pochodzenie dzisiejszych linii komórkowych z płodami sprzed dekad etycznie nie ma żadnego znaczenia. Jest ważny z prostego powodu: w wielu miejscach na świecie jest to jedyna okoliczność dla której można odmówić szczepień bez konsekwencji.
Oczywiście warto zaznaczyć, że ze względów etycznych większym problemem powinien być fakt w jaki sposób niektóre szczepionki testowano - ilu ludzi, ile dzieci zginęło lub ucierpiało wskutek tych testów, a jest ich z pewnością znacznie więcej niż martwych płodów z których wiele lat temu pozyskano wykorzystywane obecnie komórki.
"Jak twierdzą sędziowie Sądu Najwyższego, w Indiach przeprowadzane były nielegalne testy na wielką skalę. Szacuje się, że w ciągu pięciu lat w ich wyniku mogło umrzeć ponad 2 tysiące osób, również dzieci. [..] Na firmę GlaxoSmithKline Argentina Laboratories sędzia Marcelo Aguinsky nałożył karę 400 000 pesos (ok. 90 000 USD – dop. tłum). Nastąpiło to po złożeniu raportu opublikowanego przez Narodowe Biuro ds. Leków, Pożywienia i Technologii medycznej (hiszpański skrót ANMAT – La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). Karę nałożono za nieprawidłowości podczas prowadzonych przez laboratorium testów klinicznych szczepionek prowadzonych pomiędzy 2007 a 2008 roku, które prawdopodobnie zabiły 14 dzieci. [..] Wszyscy testowani reprezentowali najniższe kasty. Większość nie wiedziała, że uczestniczy w eksperymentach medycznych. Nie podpisywali też żadnej zgody, bo nie umieli czytać ani pisać [..] Zmarło 11 dzieci, mniej więcej tyle samo z obu badanych grup. Zasadnicze znaczenie ma tu fakt, że uczestników badania podobno nie poinformowano o jego eksperymentalnej naturze, a ponadto nie powiedziano im, że skuteczny lek był dostępny u przedstawicieli organizacji Lekarze bez Granic, którzy pracowali w tym samym ośrodku (...). W 2006 roku nigeryjskie ministerstwo zdrowia upubliczniło raport na temat tego eksperymentu. Głosił on, że firma Pfizer dopuściła się pogwałcenia prawa nigeryjskiego, konwencji
http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
Dlaczego fragmenty komórek lub nawet samo ludzkie DNA może być dla człowieka zagrożeniem gdy podawane jest w iniekcji w obecności adiuwantu?
Szczepionki to nie tylko antygeny, to także zanieczyszczenia - nawet śladowe fragmenty komórek w wyniku niedoskonałości procesu produkcji są niewykluczone. Zagrożenie wynika w dużym uproszczeniu z mechanizmu w jaki działa układ odpornościowy. Jeśli śladowe fragmenty komórek w obecności adiuwantów mogą zostać potraktowane przez organizm jak antygeny i nasz organizm uzna je jako zagrożenie to z uwagi na np. jakieś podobieństwo do innych naszych komórek jest duży potencjał zaostrzania czy powodowania np. chorób autoimmunologicznych wg. niektórych źródeł więcej:
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html
"W naszym kraju zarejestrowano szczepionki, do których produkcji wykorzystuje się jedną z dwóch zarodkowych linii komórkowych. Pierwszą z nich jest linia komórkowa WI-38 uzyskana w Stanach Zjednoczonych w 1964 roku z 12-tygodniowego płodu żeńskiego usuniętego metodą sztucznego poronienia (aborcji dokonano na wniosek rodziców „z przyczyn społecznych”). Obecnie linia ta służy do namnażania wirusa różyczki szczepu RA 27/3 wchodzącego w skład szczepionek skojarzonych przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Szczep ten zawierają 3 preparaty zarejestrowane w Polsce: MMRVax-Pro, Priorix i Priorix Tetra. Drugą linię ludzkich komórek zarodkowych wykorzystywaną do produkcji szczepionek nazwano akronimem MRC-5. Pozyskano ją w 1966 roku w Wielkiej Brytanii z 14-tygodniowego płodu męskiego, którego matkę poddano zabiegowi sztucznego poronienia z powodu choroby psychicznej. Obecnie używa się jej do produkcji wszystkich dostępnych w naszym kraju szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu A: Vaqta, Havrix i Twinrix. Poza tym służy także do produkcji wszystkich szczepionek przeciwko ospie wietrznej (Varilrix, Varivax) oraz jedynej szczepionki przeciwko półpaścowi (Zostavax [Varivax [..] Linie komórkowe, o których mowa w tym artykule – MRC-5 oraz WI-38 – stanowią szczególny typ hodowli komórkowych. Istotne jest przede wszystkim ich pochodzenie. O ile pobranie komórek nowotworowych nie niesie ze sobą żadnych wątpliwości etycznych, zaś linie komórek macierzystych można obecnie wyizolować bez konieczności zabijania zarodków („dorosłe komórki macierzyste”), o tyle MRC-5 i WI-38 są wynikiem sztucznego poronienia, tzn. pozbawienia życia dwóch zdrowych ludzi w prenatalnej fazie rozwoju.
http://www.mp.pl/szczepienia/specjalne/100056,etyczne-aspekty-szczepionek-uzyskiwanych-z-linii-ludzkich-komorek-zarodkowych
W jakich szczepionkach tak jest? Poniżej lista
http://dobreszczepionki.pl/opis_szczepionek.html
Ciekawostka: Potrzebnych było najmniej 19 aborcji, zanim uzyskano linię komórkową WI-38.
Temat jest ważny dla osób sceptycznych szczepieniom nawet tych dla których pochodzenie dzisiejszych linii komórkowych z płodami sprzed dekad etycznie nie ma żadnego znaczenia. Jest ważny z prostego powodu: w wielu miejscach na świecie jest to jedyna okoliczność dla której można odmówić szczepień bez konsekwencji.
Oczywiście warto zaznaczyć, że ze względów etycznych większym problemem powinien być fakt w jaki sposób niektóre szczepionki testowano - ilu ludzi, ile dzieci zginęło lub ucierpiało wskutek tych testów, a jest ich z pewnością znacznie więcej niż martwych płodów z których wiele lat temu pozyskano wykorzystywane obecnie komórki.
"Jak twierdzą sędziowie Sądu Najwyższego, w Indiach przeprowadzane były nielegalne testy na wielką skalę. Szacuje się, że w ciągu pięciu lat w ich wyniku mogło umrzeć ponad 2 tysiące osób, również dzieci. [..] Na firmę GlaxoSmithKline Argentina Laboratories sędzia Marcelo Aguinsky nałożył karę 400 000 pesos (ok. 90 000 USD – dop. tłum). Nastąpiło to po złożeniu raportu opublikowanego przez Narodowe Biuro ds. Leków, Pożywienia i Technologii medycznej (hiszpański skrót ANMAT – La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). Karę nałożono za nieprawidłowości podczas prowadzonych przez laboratorium testów klinicznych szczepionek prowadzonych pomiędzy 2007 a 2008 roku, które prawdopodobnie zabiły 14 dzieci. [..] Wszyscy testowani reprezentowali najniższe kasty. Większość nie wiedziała, że uczestniczy w eksperymentach medycznych. Nie podpisywali też żadnej zgody, bo nie umieli czytać ani pisać [..] Zmarło 11 dzieci, mniej więcej tyle samo z obu badanych grup. Zasadnicze znaczenie ma tu fakt, że uczestników badania podobno nie poinformowano o jego eksperymentalnej naturze, a ponadto nie powiedziano im, że skuteczny lek był dostępny u przedstawicieli organizacji Lekarze bez Granic, którzy pracowali w tym samym ośrodku (...). W 2006 roku nigeryjskie ministerstwo zdrowia upubliczniło raport na temat tego eksperymentu. Głosił on, że firma Pfizer dopuściła się pogwałcenia prawa nigeryjskiego, konwencji
http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
Dlaczego fragmenty komórek lub nawet samo ludzkie DNA może być dla człowieka zagrożeniem gdy podawane jest w iniekcji w obecności adiuwantu?
Szczepionki to nie tylko antygeny, to także zanieczyszczenia - nawet śladowe fragmenty komórek w wyniku niedoskonałości procesu produkcji są niewykluczone. Zagrożenie wynika w dużym uproszczeniu z mechanizmu w jaki działa układ odpornościowy. Jeśli śladowe fragmenty komórek w obecności adiuwantów mogą zostać potraktowane przez organizm jak antygeny i nasz organizm uzna je jako zagrożenie to z uwagi na np. jakieś podobieństwo do innych naszych komórek jest duży potencjał zaostrzania czy powodowania np. chorób autoimmunologicznych wg. niektórych źródeł więcej:
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html
Niektóre źródła informują także o możliwości tworzenia guzów przez komórki płodowe w wyższych pasażach
Wbrew temu co w pewnych źródłach można wyczytać, że komórki z płodów są nieśmiertelne i mogą dzielić się bez ograniczeń to niestety te ograniczenia są. Linie fibroblastyczne (firoblasty płodowe) wytrzymują do ok. 30-40 pasaży (dzieleń) Nie oznacza to, że można dojechać do 40 :) Przez wytrzymują oznacza to, że nadal się potrafią dzielić, niestety każdy kolejny podział oznacza degeneracje, nowotworzenie. Natomiast po 30-40 podziałach przekracza się już pewną granicę po której już nie mała część ale ogromna część komórek jest na tyle zdegenerowana, że nie nadaje się do dalszego użytku.
https://pl.wikipedia.org/wiki/Linia_kom%C3%B3rkowa_Vero https://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/00/backgrd/3616b1a.pdf
Przykładowo MRC-5 to linia diploidalnych fibroblastów płodowych wyprowadzonych w roku 1966 z płuca 14-tygodniowego płodu męskiego poddanego aborcji u 27-letniej kobiety z powodów psychicznych. Do dzisiaj stosowana jest do namnażania wirusów polio i ospy wietrznej/półpaśca jednak obecne MRC-5 ma historię pasażowania co najmniej kilkunastokrotną. Nie ma możliwości kupić "nowych" komórek (po 1-2 pasażach/podziałach) w związku z tym stosunkowo szybko się degeneruje w produkcji.
MRC-5 można kupić na 11 pasażu wyjściowym w banku komórek. Więc laboratorium w najlepszym razie może wykonać we własnym zakresie ok. 30 dalszych pasaży, zanim linia się zdegeneruje.
Pasaże takie przechowywane są w laboratorium latami stąd możliwe jest wykorzystywanie takich linii komórkowych przez długie lata od momentu ich wyprowadzenia.
Nie tylko ludzkie komórki to zagrożenie. Przykładowo linia komórkowa Vero pochodząca z tkanki nabłonkowej pobranej z nerki koczkodana zielonego (kotawca zielonosiwego) wyprowadzona w latach 60-tych także nadal stosowana jest do produkcji niektórych szczepionekhttps://pl.wikipedia.org/wiki/Linia_kom%C3%B3rkowa_Vero https://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/00/backgrd/3616b1a.pdf
"Komórki VERO są nieśmiertelne, dzielą się ad infinitum w laboratorium. Linia komórkowa VERO rozwija możliwość tworzenia guzów w przypadku przejścia do pasaży wyższych od tych stosowanych do produkcji szczepionek"
W tym akapicie chodzi o problem etyczny w przypadku tego rodzaju szczepionek.
Lista szczepionek w oparciu o nieetyczne linie komórkowe (wg chorób).
http://www.dobreszczepionki.pl/opis_szczepionek.html
http://dobreszczepionki.pl/linie.html
Źródła informacji na temat szczepionek:
EPARs dla produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na obszarze całej UE w drodze procedury centralnej, opublikowany na stronie internetowej EMEA (http://www.emea.europa.eu)
oraz Charakterystyki Produktów Leczniczych opublikowane na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (http://urpl.gov.pl) dotyczące produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w określonych krajach UE, w tym w Polsce, w procedurze wzajemnego uznania (MRP) i dopuszczonych w Polsce w procedurze narodowej.
The electronic Medicines Compendium (eMC) contains information about UK licensed medicines
leki-informacje.pl
List of vaccine ingredients
Opis szczepionek na stronie www.grabieniec.pl
Aventis Pasteur (Polska) - informacje o produktach
http://www.macquirelatory.com/Deadly%20Vaccines.htm
Temat jest ważny dla osób sceptycznych szczepieniom nawet tych dla których pochodzenie dzisiejszych linii komórkowych z płodami sprzed dekad etycznie nie ma żadnego znaczenia. Jest ważny z prostego powodu: w niektórych miejscach na świecie jest to jedyna okoliczność dla której można odmówić szczepień bez konsekwencji.
Oczywiście warto zaznaczyć, że ze względów etycznych większym problemem powinien być fakt w jaki sposób niektóre szczepionki testowani - ilu ludzi, ile dzieci zginęło lub ucierpiało wskutek tych testów, a jest ich z pewnością znacznie więcej niż martwych płodów z których wiele lat temu pozyskano wykorzystywane obecnie komórki.
"Jak twierdzą sędziowie Sądu Najwyższego, w Indiach przeprowadzane były nielegalne testy na wielką skalę. Szacuje się, że w ciągu pięciu lat w ich wyniku mogło umrzeć ponad 2 tysiące osób, również dzieci. [..] Na firmę GlaxoSmithKline Argentina Laboratories sędzia Marcelo Aguinsky nałożył karę 400 000 pesos (ok. 90 000 USD – dop. tłum). Nastąpiło to po złożeniu raportu opublikowanego przez Narodowe Biuro ds. Leków, Pożywienia i Technologii medycznej (hiszpański skrót ANMAT – La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). Karę nałożono za nieprawidłowości podczas prowadzonych przez laboratorium testów klinicznych szczepionek prowadzonych pomiędzy 2007 a 2008 roku, które prawdopodobnie zabiły 14 dzieci. [..] Wszyscy testowani reprezentowali najniższe kasty. Większość nie wiedziała, że uczestniczy w eksperymentach medycznych. Nie podpisywali też żadnej zgody, bo nie umieli czytać ani pisać [..] Zmarło 11 dzieci, mniej więcej tyle samo z obu badanych grup. Zasadnicze znaczenie ma tu fakt, że uczestników badania podobno nie poinformowano o jego eksperymentalnej naturze, a ponadto nie powiedziano im, że skuteczny lek był dostępny u przedstawicieli organizacji Lekarze bez Granic, którzy pracowali w tym samym ośrodku (...). W 2006 roku nigeryjskie ministerstwo zdrowia upubliczniło raport na temat tego eksperymentu. Głosił on, że firma Pfizer dopuściła się pogwałcenia prawa nigeryjskiego, konwencji
http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
"Szczepionki powodują autyzm, a w ich składzie jest aluminium, rtęć i komórki martwych płodów, a wszyscy lekarze są przekupieni przez koncerny farmaceutyczne"
Wszyscy lekarze nie są przekupieni. Natomiast z pewnością wiemy, że wielu było to są fakty. Afery były opisywane przez media nie raz. Nie trzeba przekupywać wszystkich, do osiągnięcia odpowiedniego efektu - wystarczy przekupić jakiś konkretnych, decyzyjnych, wydających zalecenia itd. Przykład:
Na korupcji lekarzy i ekspertów z branży afera się nie kończy, lecz dopiero zaczyna. [..] W ramach ugody Glaxo przyznało się do kryminalnych wykroczeń, za które zapłaciło 1 mld dol. Dwa następne miliardy to pieniądze na pokrycie roszczeń cywilnych rządu USA i niektórych stanów.
http://wyborcza.pl/1,76842,12066255,Glaxo_przyznaje_sie_do_oszustw__I_zaplaci_3_mld_dolarow.html
Więcej http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
Więcej na temat problemów związanych ze szczepionką BCG
http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html - warto doczytać.
Porównanie szczepień skojarzonych ze starszymi, także monowalentnymi. Zmienia się liczba antygenów, ich rodzaj, zmieniają się też rodzaje i częstość NOP ale nie pozostaje to bez wpływu na skuteczność szczepionki
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html
NOP czyli Niepożądane Odczyny Poszczepienne są zgłaszane za mało rzetelnie aby móc opierać się na oficjalnych statystykach.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/12/czy-statystyki-nop-sa-rzetelne-czyli-o.html
Podsumowując: Posługiwanie się argumentami typu np. "szczepionki zawierają rtęć dlatego lepiej ich unikać" to kompromitowanie się, wynika zwykle z ignorancji, głupoty, którą niestety podsyca zbyt dosłowne, niedokładne odczytywanie tego typu informacji jak ta infografika.
W sieci pojawiają się też rózne niepoważne infografiki jak:
Polecam skrótowe opracowanie tematu tutaj w formia tabeli ujmującej wiele popularnych szczepionek:
http://www.impf-info.de/pdfs/Impfstoffe%20Inhalt%202016.pdf
Generalnie takie informacje dostępne są w ulotkach szczepionek, najlepiej szukać ChPL czyli charakterystyk produktu leczniczego (taka rozszerzona ulotka, zwykle z instrukcją użycia szczepionki i nieco dłuższą niepokojącą listą możliwych powikłań
(NOP) jak np. http://szczepienie.blogspot.com/p/autyzm-ulotka-dtap-szczepionka-tripacel.html taką ulotkę rodzic raczej nie ma szansy zobaczyć jeśli sam sobie nie poszuka.
CHPL można znaleźć na stronie producenta szczepionki lub np. na
"Linie komórkowe, o których mowa w tym artykule – MRC-5 oraz WI-38 – stanowią szczególny typ hodowli komórkowych. Istotne jest przede wszystkim ich pochodzenie. O ile pobranie komórek nowotworowych nie niesie ze sobą żadnych wątpliwości etycznych, zaś linie komórek macierzystych można obecnie wyizolować bez konieczności zabijania zarodków („dorosłe komórki macierzyste”), o tyle MRC-5 i WI-38 są wynikiem sztucznego poronienia, tzn. pozbawienia życia dwóch zdrowych ludzi w prenatalnej fazie rozwoju.
W naszym kraju zarejestrowano szczepionki, do których produkcji wykorzystuje się jedną z dwóch zarodkowych linii komórkowych. Pierwszą z nich jest linia komórkowa WI-38 uzyskana w Stanach Zjednoczonych w 1964 roku z 12-tygodniowego płodu żeńskiego usuniętego metodą sztucznego poronienia (aborcji dokonano na wniosek rodziców „z przyczyn społecznych”). Obecnie linia ta służy do namnażania wirusa różyczki szczepu RA 27/3 wchodzącego w skład szczepionek skojarzonych przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR). Szczep ten zawierają 3 preparaty zarejestrowane w Polsce: MMRVax-Pro, Priorix i Priorix Tetra.
Drugą linię ludzkich komórek zarodkowych wykorzystywaną do produkcji szczepionek nazwano akronimem MRC-5. Pozyskano ją w 1966 roku w Wielkiej Brytanii z 14-tygodniowego płodu męskiego, którego matkę poddano zabiegowi sztucznego poronienia z powodu choroby psychicznej. Obecnie używa się jej do produkcji wszystkich dostępnych w naszym kraju szczepionek przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby (WZW) typu A: Vaqta, Havrix i Twinrix. Poza tym służy także do produkcji wszystkich szczepionek przeciwko ospie wietrznej (Varilrix, Varivax) oraz jedynej szczepionki przeciwko półpaścowi (Zostavax [Varivax i Zostavax nie są na razie dostępne w Polsce – przyp. red.]).http://www.mp.pl/szczepienia/specjalne/100056,etyczne-aspekty-szczepionek-uzyskiwanych-z-linii-ludzkich-komorek-zarodkowych
Obie linie komórkowe stworzono w latach 60. ubiegłego wieku przy wykorzystaniu zwłok abortowanych płodów.
Lista szczepionek w oparciu o nieetyczne linie komórkowe (wg chorób).
http://www.dobreszczepionki.pl/opis_szczepionek.html
http://dobreszczepionki.pl/linie.html
Źródła informacji na temat szczepionek:
EPARs dla produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na obszarze całej UE w drodze procedury centralnej, opublikowany na stronie internetowej EMEA (http://www.emea.europa.eu)
oraz Charakterystyki Produktów Leczniczych opublikowane na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (http://urpl.gov.pl) dotyczące produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w określonych krajach UE, w tym w Polsce, w procedurze wzajemnego uznania (MRP) i dopuszczonych w Polsce w procedurze narodowej.
The electronic Medicines Compendium (eMC) contains information about UK licensed medicines
leki-informacje.pl
List of vaccine ingredients
Opis szczepionek na stronie www.grabieniec.pl
Aventis Pasteur (Polska) - informacje o produktach
http://www.macquirelatory.com/Deadly%20Vaccines.htm
Temat jest ważny dla osób sceptycznych szczepieniom nawet tych dla których pochodzenie dzisiejszych linii komórkowych z płodami sprzed dekad etycznie nie ma żadnego znaczenia. Jest ważny z prostego powodu: w niektórych miejscach na świecie jest to jedyna okoliczność dla której można odmówić szczepień bez konsekwencji.
Oczywiście warto zaznaczyć, że ze względów etycznych większym problemem powinien być fakt w jaki sposób niektóre szczepionki testowani - ilu ludzi, ile dzieci zginęło lub ucierpiało wskutek tych testów, a jest ich z pewnością znacznie więcej niż martwych płodów z których wiele lat temu pozyskano wykorzystywane obecnie komórki.
"Jak twierdzą sędziowie Sądu Najwyższego, w Indiach przeprowadzane były nielegalne testy na wielką skalę. Szacuje się, że w ciągu pięciu lat w ich wyniku mogło umrzeć ponad 2 tysiące osób, również dzieci. [..] Na firmę GlaxoSmithKline Argentina Laboratories sędzia Marcelo Aguinsky nałożył karę 400 000 pesos (ok. 90 000 USD – dop. tłum). Nastąpiło to po złożeniu raportu opublikowanego przez Narodowe Biuro ds. Leków, Pożywienia i Technologii medycznej (hiszpański skrót ANMAT – La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica). Karę nałożono za nieprawidłowości podczas prowadzonych przez laboratorium testów klinicznych szczepionek prowadzonych pomiędzy 2007 a 2008 roku, które prawdopodobnie zabiły 14 dzieci. [..] Wszyscy testowani reprezentowali najniższe kasty. Większość nie wiedziała, że uczestniczy w eksperymentach medycznych. Nie podpisywali też żadnej zgody, bo nie umieli czytać ani pisać [..] Zmarło 11 dzieci, mniej więcej tyle samo z obu badanych grup. Zasadnicze znaczenie ma tu fakt, że uczestników badania podobno nie poinformowano o jego eksperymentalnej naturze, a ponadto nie powiedziano im, że skuteczny lek był dostępny u przedstawicieli organizacji Lekarze bez Granic, którzy pracowali w tym samym ośrodku (...). W 2006 roku nigeryjskie ministerstwo zdrowia upubliczniło raport na temat tego eksperymentu. Głosił on, że firma Pfizer dopuściła się pogwałcenia prawa nigeryjskiego, konwencji
http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
"Szczepionki powodują autyzm, a w ich składzie jest aluminium, rtęć i komórki martwych płodów, a wszyscy lekarze są przekupieni przez koncerny farmaceutyczne"
Wszyscy lekarze nie są przekupieni. Natomiast z pewnością wiemy, że wielu było to są fakty. Afery były opisywane przez media nie raz. Nie trzeba przekupywać wszystkich, do osiągnięcia odpowiedniego efektu - wystarczy przekupić jakiś konkretnych, decyzyjnych, wydających zalecenia itd. Przykład:
Na korupcji lekarzy i ekspertów z branży afera się nie kończy, lecz dopiero zaczyna. [..] W ramach ugody Glaxo przyznało się do kryminalnych wykroczeń, za które zapłaciło 1 mld dol. Dwa następne miliardy to pieniądze na pokrycie roszczeń cywilnych rządu USA i niektórych stanów.
http://wyborcza.pl/1,76842,12066255,Glaxo_przyznaje_sie_do_oszustw__I_zaplaci_3_mld_dolarow.html
Więcej http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
z
http://szczepienie.blogspot.com/2017/03/niedorozwiniety-mem-powoduja-autyzm_8.htmlWięcej na temat problemów związanych ze szczepionką BCG
http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html - warto doczytać.
Porównanie szczepień skojarzonych ze starszymi, także monowalentnymi. Zmienia się liczba antygenów, ich rodzaj, zmieniają się też rodzaje i częstość NOP ale nie pozostaje to bez wpływu na skuteczność szczepionki
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html
NOP czyli Niepożądane Odczyny Poszczepienne są zgłaszane za mało rzetelnie aby móc opierać się na oficjalnych statystykach.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/12/czy-statystyki-nop-sa-rzetelne-czyli-o.html
Podsumowując: Posługiwanie się argumentami typu np. "szczepionki zawierają rtęć dlatego lepiej ich unikać" to kompromitowanie się, wynika zwykle z ignorancji, głupoty, którą niestety podsyca zbyt dosłowne, niedokładne odczytywanie tego typu informacji jak ta infografika.
W sieci pojawiają się też rózne niepoważne infografiki jak:
Składniki szczepionek - jak sprawdzić?
Polecam skrótowe opracowanie tematu tutaj w formia tabeli ujmującej wiele popularnych szczepionek:http://www.impf-info.de/pdfs/Impfstoffe%20Inhalt%202016.pdf
Generalnie takie informacje dostępne są w ulotkach szczepionek, najlepiej szukać ChPL czyli charakterystyk produktu leczniczego (taka rozszerzona ulotka, zwykle z instrukcją użycia szczepionki i nieco dłuższą niepokojącą listą możliwych powikłań
(NOP) jak np. http://szczepienie.blogspot.com/p/autyzm-ulotka-dtap-szczepionka-tripacel.html taką ulotkę rodzic raczej nie ma szansy zobaczyć jeśli sam sobie nie poszuka.
CHPL można znaleźć na stronie producenta szczepionki lub np. na
anglojęzyczne np. na
http://vactruth.com/vaccine-inserts/ etc.
Vaccine Ingredients & Side Effects
http://www.generationrescue.org/resources/vaccination/vaccine-ingredients-and-side-effects/
Czy chemia to zło? ;)
http://www.skepticalraptor.com/skepticalraptorblog.php/basic-vaccine-chemistry-help-science-deniers/?utm_campaign=shareaholic&utm_medium=facebook&utm_source=socialnetwork
Jak weryfikować źródła? dlaczego nawet najlepsze badania mogą być zwodnicze?
http://szczepienie.blogspot.com/p/ebm-randomizowane-wieloosrodkowe-slepej.html
Wszystko jest trucizną i nic nie jest trucizną (o ile przyjąć 0 jako dawkę:)
Dawki śmiertelne:
z
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/848106235236870/?comment_id=849891001725060&offset=0&total_comments=55&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R0%22%7D
wodorotlenek glinu, fosforan glinu (aluminium), formaldehyd, formalina białka jaj kurzych i kaczych tkanki zwierzące: mózgu królika, embrionów kurzych, nerek psich i/lub małpich, krew świńska, krew końska, surowicza albumina wołowa, płodowa surowica cielęca, hydrolizat kazeiny z trzustki wieprzowej, linia komórkowa VERO, z tkanki nabłonkowej nerek małpy, pozostałości białek MRC5, krwinki czerwone z krwi owczej ludzkie komórki diploidalne pochodzące z abortowanych płodów żelatyna, hydrolizowana żelatyna, beta-propiolakton, siarczan amonu, amforecytyna B, glutaminian monosodowy (MSG), tiomersal/metriolat, glicerol, neomycyna, siarczan neomycyny, czerwień fenolowa, 2-Fenoksyetanol (w dawce 0.5ml jest 12.5ul fenoksyetanolu. To jest 0.0125 ml - 2,5% toxicology phenoxyethanol ), dwufosforan potasu, monofosforan potasu, polimyksyna B, polisorbat 20, polisorbat 80, sorbitol, fosforan tributylu aluminum phosphate, formaldehyde, glutaraldehyde, 2-Phenoxyethanol, aluminum hydroxide, polysorbate 80 (Tween 80), sodium chloride, thimerosal, gelatin, neomycin sulfate, polymyxin B, yeast protein, aluminum salts, bovine serum albumin, neomycin, sucrose, purified capsular polysaccharide, amorphous aluminum hydroxphosphate sulfate, amino acid supplement, polysorbate 20 (Tween 20), formalin, phosphate buffered saline, MRC-5 cellular proteins (from aborted fetal cells), aminoglycoside antibiotic, phosphate buffers, disodium phosphate, dihydrate, sodium dihydrogen, insect cell and viral protein, bacterial cell protein, L-histidine, sodium borate, amorphous aluminum hydroxyphosphate sulfate adjuvant, monobasic sodium phosphate, monobasic potassium phosphate, potassium chloride, calcium chloride, sodium taurodeoxycholate, ovalbumin, mercury, sodium, chloride, beta-propiolacton, egg proteins, CTAB, kanmycin, octoxynol-10 (Triton X-100), a-tocopheryl hydrogen succinate, hydrocortisone, gentamicin sulfate, sodium deoxycholate, host cell proteins, baculovirus, Triton X-100, residual MDCK cell protein (canine cells from a female adult Cocker Spaniel), other cell proteins, MDCK cell DNA, cetyltrimethylammonium bromide, B-propiolactone, phosphate-buffered saline solution, monosodium glutamate, hydrolyzed porcine gelatin, arginine, dibasic potassium phosphate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), polymyxin, betapropiolactone, nonylphenol ethoxylate, sorbitol, sodium phosphate, hydrolyzed gelatin, recombinant human albumin, fetal bovine serum, other buffer and media ingredients, urea, monodium L-glutamate, human albumin, sodium bicarbonate, potassium phosphate, residual components of MRC-5 cells (including DNA and protein), sodium phosphate dibasic, succinate buffer, isotonic saline solution, phenol, streptomycin, residual calf serum, polygeline (processed bovine gelatin), human serum albumin, potassium glutamate, sodium EDTA, bovine serum, chicken protein, chlortetracycline, amphotericin, amino acids, dextran, Dulbecco’s Modified Eagle Medium (sodium chloride, magnesium sulfate, ferric (III) nitrate, sodium pyruvate, D-glucose, concentrated vitamin solution, L-cystine, L-tyrosine, amino acids solution, L-glutamine, sodium hydrogenocarbonate, phenol red), calcium carbonate, xanthan, monosodium L-glutamate, bovine calf serum, monobasic, EDTA
Podobny mem jak ten krytykowany na samej górze
Fakt, że jakaś szczepionka ma prosty skład nie znaczy, że jest dzięki temu bezpieczna. Ewentualna szkodliwość szczepień nie bierze się tylko z wyżej opisywanych dodatków. Chodzi głównie o ich immunogenność o sam fakt wprowadzania do organizmu antygentów taką drogą. Poniżej kilka kwestii dt. szkodliwości szczepień.
źródło tabeli
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/adiuwanty-qs-21-glin-as02-saf-mf59-apc.html
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
1. Barbour EK. Evaluation of 12 stabilizers in a developed attenuated Salmonella Enteritidis vaccine. Vaccine, 20, 17-18, 2249-53, 2002.
2. Chodaczek G.: Adiuwanty jako czynniki podnoszące skuteczność szczepionek, Postepy Hig. Med. Dosw. (online), 58: 47–59, 2004.
3. Dzierzbicka K., Kołodziejczyk A.M.: Adiuwanty – niezbędne składniki szczepionek nowej generacji. Postępy Biochemii; 52, 2: 204-211, 2006.
4. Górska P.: Adiuwanty oraz substancje konserwujące i stabilizujące zawarte w szczepionkach. W: Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. Wakcynologia (2-gie wydanie. Bielsko-Biała: α-medica press; 68, 2007.
5. Gupta R.K., et al.: Adjuvants – a balance between toxicity and adjuvanticity. Vaccine; 11, 3: 293-306, 1993.
6. Kandefer-Szerszeń M.: Ćwiczenia z immunologii, wyd. Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin, 2006.
7. Kayser O., Muller R.H.: Biotechnologia farmaceutyczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003.
8. Mrozińska M., Bernatowska E., Szenborn L. i wsp.: Skład szczepionek - korzyści i zagrożenia,2003.
9. Skene C.D., Sutton P.: Saponin-adjuvanted particulate vaccines for clinical use. Methods; 40, 1: 53-59, 2006.
Jak działają adiuwanty?
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/adiuwanty-qs-21-glin-as02-saf-mf59-apc.html
Jak działają szczepionki? (materiały anglojęzyczne)
https://www.vaccines.gov/more_info/work/
http://www.who.int/immunization/documents/Elsevier_Vaccine_immunology.pdf
O adiuwantach dodawanych do nowoczesnych szczepień skojarzonych - lista chorób jakie mogą wywoływać
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html - więcej o szczepionkach skojarzonych
Po szczepieniu może dojść do obniżenia odporności (wskutek NOP) co może skutkować większą podatnością na choroby, cięższym przebiegiem (nawet sepsą).
http://szczepienie.blogspot.com/2015/10/o-obnizeniu-odpornosci-po-szczepieniu.html - czyli o konieczności kwarantanny poszczepiennej.
O tym dlaczego statystyki powikłań poszczepiennych nie są rzetelne, czyli o rzeczywistym ryzyko NOP
http://szczepienie.blogspot.com/2015/12/czy-statystyki-nop-sa-rzetelne-czyli-o.html
O zanieczyszczeniach biologicznych, wirusach, które są w szczepionkach, a które mogą wywoływać różne choroby
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Wirus, który był zanieczyszczeniem szczepionki przeciwko Polio do połowy lat 80 został wykryty w nowotworach mózgu, kości i płuc u dzieci i dorosłych, a także w 45% plemników od osób zdrowych.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/09/sv-40-bialko-p53-szczepienia-polio-opv.html
Szczepione dzieci przez wiele tygodni po szczepieniu mogą rozsiewać wirusy poszczepienne, mogą nimi zarażać osłabionych, a nawet wywoływać epidemie.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/szczepione-dzieci-moga-zarazac-zywymi.html
Przykład krztuśca czyli gdy strategia kokonowa szczepień zawodzi, a nawet przyczynia się do tragedii. To nie wyjątek.
http://szczepienie.blogspot.com/2016/02/szczepienie-dtap-krztusiec-zgon-dziecka.html
Alergie, a szczepienia. O uczulających autoprzeciwciałach poszczepiennych, chorobach atopowych i nowotworach
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html
Szczepienia, a nowotwory. Znaczenie higieny genomu, różne przesłanki. http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/szczepienia-nowotwory-rak-szczepionki.html
Związek objawów ze spektrum autyzmu ze szczepieniami - czym jest encefalopatia? Autyzm, a szczepienia.
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
Najistotniejsze czynniki mające wpływ na sprawność układu odpornościowego. Czyli dlaczego przechorowanie chorób gorączkowych wieku dziecięcego ma wpływ na zdrowie dorosłego, skłonność do alergii, chorób atopowych i nowotworowych
http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html
Lista ponad setki badań naukowych na temat m.in. negatywnych skutków szczepień
http://szczepienie.blogspot.com/p/lista-badan-dotyczacych-negatywnych.html
Zbiory relacje rodziców o przygodach z powikłaniami poszczepiennymi
http://szczepienie.blogspot.com/2013/10/nop-historie-relacje-rodzicow-powikan.html
https://www.facebook.com/events/335153106669793/
https://www.facebook.com/notes/og%C3%B3lnopolskie-stowarzyszenie-wiedzy-o-szczepieniach-stop-nop/czy-szczepionki-skojarzone-np-infanrix-hexa-i-pentaxim-s%C4%85-bezpieczne/756023201091777
https://www.facebook.com/groups/235150186595347/
Dlaczego wciąż przytaczany jest jakiś blog? Otóż po prostu ilość tekstu jest zbyt duża aby się zmieściło wszystko w jednym wpisie. Na tym blogu pod każdą informacją, cytatem znajduje się odniesienie do źródła, badań naukowych, literatury medycznej. Należy więc traktować te materiały nie jak blog, ale jako zbiór żródeł. Zachęcam do weryfikacji.
Wpis pochodzi z https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html
Porównanie składu szczepionek typu MMR (priorix, MMRVax pro)
http://szczepienie.blogspot.com/2015/07/szczepic-mmr-priorix-mmrvaxpro-measles.html
Przykładowe porównanie składów szczepionek
z http://szczepienie.blogspot.ca/2015/07/szczepic-mmr-priorix-mmrvaxpro-measles.html
z http://szczepienie.blogspot.ca/p/krztusiec-koklusz-pertussis-bordetella.html
Clinical evaluation of vaccines
http://www.who.int/biologicals/vaccines/nonclinial_evaluation_of_vaccines/en/
Jeśli zbiory informacji z tej strony okazały się pomocne, zaoszczędziły czasu to będę wdzięczny za rozważenie wsparcia
Vaccine Ingredients & Side Effects
http://www.generationrescue.org/resources/vaccination/vaccine-ingredients-and-side-effects/
Czy chemia to zło? ;)
http://www.skepticalraptor.com/skepticalraptorblog.php/basic-vaccine-chemistry-help-science-deniers/?utm_campaign=shareaholic&utm_medium=facebook&utm_source=socialnetwork
Jak weryfikować źródła? dlaczego nawet najlepsze badania mogą być zwodnicze?
http://szczepienie.blogspot.com/p/ebm-randomizowane-wieloosrodkowe-slepej.html
Wszystko jest trucizną i nic nie jest trucizną (o ile przyjąć 0 jako dawkę:)
Dawki śmiertelne:
- Woda: 8 litrów, 5,5 butelki (tu taki przypadek po pewnym konkursie)
- Cukier: trzy kilogramy (a mówi się, ze homeopatia bezpieczna!)
- Kawa: 15 gramów kofeiny czyli 300 filiżanek (prędzej się umrze na przedawkowanie wody;)
- Sól kuchenna: 950 gramów
- Pestki wiśni: pięć sztuk (świeżo zmiażdżone
- Nikotyna 750mg
- Kapsaicyna: 3,5 grama czyli 10 kilogramów papryczek jalapeno
- Muchomor sromotnikowy: 30 gramów (pół owocnika)
- Jad pszczoły: 250 miligramów co daje 630 użądleń
- Toksyna rozdymki tygrysiej (takifugu): 25 mg
- Aspiryna: 37,5 grama czyli 75 tabletek
- Paracetamol: 50 tabletek (30gramów)
- Gałka muszkatołowa: 30 gramów czyli trzy gałki
- Alkohol etylowy: 600 gramów
z
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/848106235236870/?comment_id=849891001725060&offset=0&total_comments=55&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R0%22%7D
wodorotlenek glinu, fosforan glinu (aluminium), formaldehyd, formalina białka jaj kurzych i kaczych tkanki zwierzące: mózgu królika, embrionów kurzych, nerek psich i/lub małpich, krew świńska, krew końska, surowicza albumina wołowa, płodowa surowica cielęca, hydrolizat kazeiny z trzustki wieprzowej, linia komórkowa VERO, z tkanki nabłonkowej nerek małpy, pozostałości białek MRC5, krwinki czerwone z krwi owczej ludzkie komórki diploidalne pochodzące z abortowanych płodów żelatyna, hydrolizowana żelatyna, beta-propiolakton, siarczan amonu, amforecytyna B, glutaminian monosodowy (MSG), tiomersal/metriolat, glicerol, neomycyna, siarczan neomycyny, czerwień fenolowa, 2-Fenoksyetanol (w dawce 0.5ml jest 12.5ul fenoksyetanolu. To jest 0.0125 ml - 2,5% toxicology phenoxyethanol ), dwufosforan potasu, monofosforan potasu, polimyksyna B, polisorbat 20, polisorbat 80, sorbitol, fosforan tributylu aluminum phosphate, formaldehyde, glutaraldehyde, 2-Phenoxyethanol, aluminum hydroxide, polysorbate 80 (Tween 80), sodium chloride, thimerosal, gelatin, neomycin sulfate, polymyxin B, yeast protein, aluminum salts, bovine serum albumin, neomycin, sucrose, purified capsular polysaccharide, amorphous aluminum hydroxphosphate sulfate, amino acid supplement, polysorbate 20 (Tween 20), formalin, phosphate buffered saline, MRC-5 cellular proteins (from aborted fetal cells), aminoglycoside antibiotic, phosphate buffers, disodium phosphate, dihydrate, sodium dihydrogen, insect cell and viral protein, bacterial cell protein, L-histidine, sodium borate, amorphous aluminum hydroxyphosphate sulfate adjuvant, monobasic sodium phosphate, monobasic potassium phosphate, potassium chloride, calcium chloride, sodium taurodeoxycholate, ovalbumin, mercury, sodium, chloride, beta-propiolacton, egg proteins, CTAB, kanmycin, octoxynol-10 (Triton X-100), a-tocopheryl hydrogen succinate, hydrocortisone, gentamicin sulfate, sodium deoxycholate, host cell proteins, baculovirus, Triton X-100, residual MDCK cell protein (canine cells from a female adult Cocker Spaniel), other cell proteins, MDCK cell DNA, cetyltrimethylammonium bromide, B-propiolactone, phosphate-buffered saline solution, monosodium glutamate, hydrolyzed porcine gelatin, arginine, dibasic potassium phosphate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), polymyxin, betapropiolactone, nonylphenol ethoxylate, sorbitol, sodium phosphate, hydrolyzed gelatin, recombinant human albumin, fetal bovine serum, other buffer and media ingredients, urea, monodium L-glutamate, human albumin, sodium bicarbonate, potassium phosphate, residual components of MRC-5 cells (including DNA and protein), sodium phosphate dibasic, succinate buffer, isotonic saline solution, phenol, streptomycin, residual calf serum, polygeline (processed bovine gelatin), human serum albumin, potassium glutamate, sodium EDTA, bovine serum, chicken protein, chlortetracycline, amphotericin, amino acids, dextran, Dulbecco’s Modified Eagle Medium (sodium chloride, magnesium sulfate, ferric (III) nitrate, sodium pyruvate, D-glucose, concentrated vitamin solution, L-cystine, L-tyrosine, amino acids solution, L-glutamine, sodium hydrogenocarbonate, phenol red), calcium carbonate, xanthan, monosodium L-glutamate, bovine calf serum, monobasic, EDTA
Podobny mem jak ten krytykowany na samej górze
Fakt, że jakaś szczepionka ma prosty skład nie znaczy, że jest dzięki temu bezpieczna. Ewentualna szkodliwość szczepień nie bierze się tylko z wyżej opisywanych dodatków. Chodzi głównie o ich immunogenność o sam fakt wprowadzania do organizmu antygentów taką drogą. Poniżej kilka kwestii dt. szkodliwości szczepień.
| Substancje pomocnicze lub śladowe pozostałości z procesu produkcyjnego zawarte w szczepionkacha | |
|---|---|
| Nazwa substancji | Szczepionka |
| neomycyna | przeciwko grypie (IDflu, Vaxigrip, Vaxigrip Junior) |
| MMR (Priorix, M-M-RvaxPro) | |
| przeciwko ospie wietrznej (Varilrix) | |
| przeciwko poliomyelitis (Imovax Polio, Polio Sabin – oral) | |
| szczepionki wysoce skojarzone (Pentaxim, Infanrix-IPV+Hib, Infanrix hexa, Hexacima) | |
| polimyksyna B | przeciwko poliomyelitis (Imovax Polio, Polio Sabin – oral) |
| szczepionki wysoce skojarzone (Pentaxim, Infanrix-IPV+Hib, Infanrix hexa, Hexacima) | |
| żelatyna | MMR (M-M-RvaxPro) |
| białka jaja kurzego | przeciwko grypie (IDflu, Influvac, Vaxigrip, Vaxigrip Junior, Fluarix, Agrippal) |
| przeciwko żółtej gorączce (Stamaril) | |
| przeciwko zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze (Encepur, FSME-Immun) | |
| białka drożdży | przeciwko WZW typu B (Engerix B, Euvax B, HBvaxPro, Hepavax Gene TF, Twinrix, Hexacima, Infanrix hexa) |
| przeciwko HPV (Silgard) | |
| lateks (w elementach opakowania) | przeciwko meningokokom (Menveo) |
| tiomersal | D – szczepionka błonicza adsorbowana, d – szczepionka błonicza adsorbowana |
| T – szczepionka tężcowa adsorbowana, TT – szczepionka tężcowa adsorbowanab | |
| DT – szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana, Td – szczepionka tężcowo-błonicza adsorbowanac | |
| DTP – szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana | |
| 2-fenoksyetanol | przeciwko poliomyelitis (Imovax Polio) |
| szczepionki wysoce skojarzone (Pentaxim) | |
| DTPa, dTpa (Tripacel, Adacel) | |
| przeciwko WZW typu A (Avaxim 160 U) | |
| polisorbat 80 | przeciwko HPV (Silgard) |
| przeciwko grypie (Influvac) | |
| przeciwko rotawirusom (RotaTeq) | |
| dTpa (Boostrix) | |
| przeciwko pneumokokom (Prevenar 13) | |
| formaldehyd | przeciwko poliomyelitis (Imovax Polio) |
| DTPa, dTpa (Tripacel, Adacel) | |
| szczepionki wysoce skojarzone (Pentaxim, Hexacima) | |
| przeciwko grypie (IDflu, Influvac, Vaxigrip, Vaxigrip Junior) | |
| przeciwko WZW typu A (Avaxim 160 U) | |
| a Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL), uwzględniając szczepionki dostępne w Polsce. Pełny wykaz substancji pomocniczych podano w ChPL w pkt. 6.1, a pozostałości z procesu produkcyjnego w pkt. 2 (Skład ilościowy i jakościowy) – przyp. red. b wycofana z produkcji, preparat ten zastąpiła szczepionka Tetana, która nie zawiera tiomersalu jako środka konserwującego, ale może zawierać jego śladową ilość jako pozostałość po procesie produkcyjnym – przyp. red. c wycofana z produkcji, preparat ten zastąpiła szczepionka Clodivac, która nie zawiera tiomersalu jako środka konserwującego, ale może zawierać jego śladową ilość jako pozostałość po procesie produkcyjnym – przyp. red. DTPa – skojarzona szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (bezkomórkowa), dTpa – szczepionka zawierająca toksoid tężcowy, zmniejszoną dawkę toksoidu błoniczego i bezkomórkowych komponentów pałeczki krztuśca, HPV – ludzki wirus brodawczaka, MMR – szczepionka skojarzona przeciwko odrze, śwince i różyczce, WZW – wirusowe zapalenie wątroby | |
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/zagadnienia_rozne_ekspert/109630,czy-szczepionki-zawieraja-toksyczne-skladniki
"W skład szczepionek wchodzą cztery podstawowe elementy:
- antygeny,
- adiuwanty,
- substancje konserwujące.
- substancje stabilizujące,
Antygen charakteryzują dwie główne cechy:
- immunogenność - zdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej organizmu,
- antygenowość - zdolność do łączenia się z wolnymi immunoglobulinami, które są receptorami limfocytów B oraz z receptorami limfocytów T [6].
Typy antygenów i przykłady szczepionek, w których występują:
- naturalne żywe drobnoustroje - wirus krowianki (przeciwko ospie prawdziwej), wirus polio (Sabina- szczepionka przeciwko polio myelitis),
- atenuowane drobnoustroje - różyczka, odra, świnka,
- pełne, zabite drobnoustroje bakteryjne - krztusiec, dur plamisty, dżuma,
- pełne, zabite drobnoustroje wirusowe -tyfus, polio (Salk), wścieklizna,
- fragmenty komórkowe (antygen powierzchniowy) - zapalenie wątroby typu B
- fragmenty komórkowe (wielocukry otoczkowe) - dwoinka zapalenia płuc,
- toksoidy - błonica, tężec,
- rekombinanty DNA (geny kodowane w komórkach, geny wyrażane w wektorach, nagi DNA) [10].
Adiuwanty to substancje dodawane do szczepionek, które zawierają zbyt małe cząsteczki będące niewystarczająco skutecznymi antygenami. Adiuwanty w sposób nieswoisty wzmagają immunogenność antygenów szczepionkowych, a co za tym idzie reakcję immunologiczną immunizowanego organizmu. Ingerują one zarówno w odporność komórkową jak i humoralną [2].Więcej o adiuwantach
Adiuwanty zwiększają skuteczność preparatu poprzez:
- wpływ na wysokość miana przeciwciał, czasu trwania ich produkcji, ich izotypu, a także siły kompleksu antygen-przeciwciało [7],
- stymulację miejscowej reakcji immunologicznej, ochronę przed enzymami proteolitycznymi [6],
- powolne uwalnianie antygenu szczepionkowego - dłużej pozostaje on w układzie immunologicznym i dłuższy jest czas jego oddziaływania z komórkami prezentującymi antygen oraz limfocytami [2],
- podniesienie skuteczności działania słabych immunogenów, np. antygenów syntetycznych wysoko oczyszczonych lub rekombinowanych [3],
- działanie immunostymulujące poprzez aktywację dopełniacza, przyciągają i aktywują komórki prezentujące antygen (makrofagi i komórki dendrytyczne), zwiększają syntezę cytokin (IFN,IL-1, IL-4, IL-6) i selekcję odpowiedzi subpopulacji limfocytów T pomocniczych Th1 i/lub Th2,
- zwiększenie reaktywności komórek układu odpornościowego u osobników niedojrzałych immunologicznie (noworodków, osób w podeszłym wieku, osób po radio- lub chemioterapii) [2; 3],
- w szczepionkach złożonych wspomagają w przełamywaniu współzawodnictwa między antygenami, a także poprawiają efektywność szczepień i obniżają ich koszty, dzięki zmniejszeniu dawki antygenu bądź częstotliwości uodparniania [2].
Przykłady stosowanych adiuwantów szczepionkowych:
- związki chemiczne - związki glinu (wodorotlenek glinu, siarczan glinu, fosforan glinu) [4] .Prowadzono badania także nad azotanem ceru, siarczanem cynku, chlorkiem wapnia oraz koloidalnym wodorotlenkiem żelaza [5].
- emulsje olejowe - mieszaniny oleju oraz wody z dodatkiem tanzydów. Tanzydy są substancjami powierzchniowo czynnymi, które stabilizują obie fazy emulsji [2]. Przykładem takiego adiuwantu jest kompletny adiuwant Freuda (FCA) - emulsja oleju parafinowego w wodzie zawierająca emulgator i inaktywowane termicznie prątki Mycobacterium tuberculosis lub Mycobacterium butyricum. Bezpieczniejszym w stosowaniu jest niekompletny adiuwant Freuda (FIA), który jest emulsją wodno-olejową pozbawioną mykobakterii [5].
- produkty pochodzenia bakteryjnego np. lipopolisacharyd ściany komórkowej bakterii G- (LPS), lipid A, lipoproteina ściany komórkowej bakterii G- (LP).
- toksoidy - nieaktywne i nietoksyczne dla organizmu toksyny (np.: toksoid krztuścowy,błoniczy).
- saponiny - ich przydatność jest ograniczona ze względu na toksyczność np.: saponina Quil A [9].
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/adiuwanty-qs-21-glin-as02-saf-mf59-apc.html
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
Substancje konserwujące dodaje się do szczepionek celem zabicia lub powstrzymania rozwoju drobnoustrojów, zwłaszcza bakterii i grzybów.
Przykłady substancji konserwujących:
- fenol dodawany do opakowań wielodawkowych
- tiomersal - związek organiczny zawierający etylortęć. Działa bakteriobójczo i grzybobójczo w stężeniach 0,001 - 0,01%, poprawia jakość mikrobiologiczną antygenów, ułatwia także ich termiczną inaktywacje oraz stabilizuje je.
- formaldehyd obecny w niektórych szczepionkach dla dzieci jak np. przeciwko grypie czy polio, jego dodatek eliminuje szkodliwe skutki obecnych w tych preparatach toksyn bakteryjnych.
- 2-fenoksyetanol zapobiega bakteryjnym i grzybiczym zakażeniom szczepionek.
- antybiotyki dodawane w śladowych ilościach do szczepionek wirusowych, np.: neomycyna, streptomycyna oraz polimyksyna B. Osłabiają one wzrost zanieczyszczeń zewnętrznych, które mogły zanieczyścić preparat w momencie namnażania wirusa.
Do opakowań jednodawkowych unika się dodawania substancji konserwujących [8].
Substancje stabilizujące stosowane w szczepionkach są niezbędne dla zapewnienia stabilności preparatu. Dzięki nim szczepionka jest termostabilna oraz oporna na zmiany, a więc bezpieczna i immunogenna. Związki te zapobiegają także przyleganiu antygenu szczepionkowego do ścianek fiolki.
Substancje stabilizujące.Powszechnie stosowanymi stabilizatorami są:http://www.e-biotechnologia.pl/Artykuly/Elementy-skladowe-szczepionek/
- cukry - laktoza i sacharoza,
- glicerol, sorbitol,
- aminokwasy – glicyna, kwas glutaminowy,
- białka – żelatyna, albumina ludzka,
- chlorek magnezu, siarczan magnezu, miód [1].
1. Barbour EK. Evaluation of 12 stabilizers in a developed attenuated Salmonella Enteritidis vaccine. Vaccine, 20, 17-18, 2249-53, 2002.
2. Chodaczek G.: Adiuwanty jako czynniki podnoszące skuteczność szczepionek, Postepy Hig. Med. Dosw. (online), 58: 47–59, 2004.
3. Dzierzbicka K., Kołodziejczyk A.M.: Adiuwanty – niezbędne składniki szczepionek nowej generacji. Postępy Biochemii; 52, 2: 204-211, 2006.
4. Górska P.: Adiuwanty oraz substancje konserwujące i stabilizujące zawarte w szczepionkach. W: Magdzik W., Naruszewicz-Lesiuk D., Zieliński A. Wakcynologia (2-gie wydanie. Bielsko-Biała: α-medica press; 68, 2007.
5. Gupta R.K., et al.: Adjuvants – a balance between toxicity and adjuvanticity. Vaccine; 11, 3: 293-306, 1993.
6. Kandefer-Szerszeń M.: Ćwiczenia z immunologii, wyd. Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej, Lublin, 2006.
7. Kayser O., Muller R.H.: Biotechnologia farmaceutyczna, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003.
8. Mrozińska M., Bernatowska E., Szenborn L. i wsp.: Skład szczepionek - korzyści i zagrożenia,2003.
9. Skene C.D., Sutton P.: Saponin-adjuvanted particulate vaccines for clinical use. Methods; 40, 1: 53-59, 2006.
10. Żeromski J., Immunologia. 19: Szczepienia; 1996.
Jak działają adiuwanty?
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/adiuwanty-qs-21-glin-as02-saf-mf59-apc.html
Jak działają szczepionki? (materiały anglojęzyczne)
https://www.vaccines.gov/more_info/work/
http://www.who.int/immunization/documents/Elsevier_Vaccine_immunology.pdf
O adiuwantach dodawanych do nowoczesnych szczepień skojarzonych - lista chorób jakie mogą wywoływać
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.html - więcej o szczepionkach skojarzonych
Po szczepieniu może dojść do obniżenia odporności (wskutek NOP) co może skutkować większą podatnością na choroby, cięższym przebiegiem (nawet sepsą).
http://szczepienie.blogspot.com/2015/10/o-obnizeniu-odpornosci-po-szczepieniu.html - czyli o konieczności kwarantanny poszczepiennej.
O tym dlaczego statystyki powikłań poszczepiennych nie są rzetelne, czyli o rzeczywistym ryzyko NOP
http://szczepienie.blogspot.com/2015/12/czy-statystyki-nop-sa-rzetelne-czyli-o.html
O zanieczyszczeniach biologicznych, wirusach, które są w szczepionkach, a które mogą wywoływać różne choroby
http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
Wirus, który był zanieczyszczeniem szczepionki przeciwko Polio do połowy lat 80 został wykryty w nowotworach mózgu, kości i płuc u dzieci i dorosłych, a także w 45% plemników od osób zdrowych.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/09/sv-40-bialko-p53-szczepienia-polio-opv.html
Szczepione dzieci przez wiele tygodni po szczepieniu mogą rozsiewać wirusy poszczepienne, mogą nimi zarażać osłabionych, a nawet wywoływać epidemie.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/szczepione-dzieci-moga-zarazac-zywymi.html
Przykład krztuśca czyli gdy strategia kokonowa szczepień zawodzi, a nawet przyczynia się do tragedii. To nie wyjątek.
http://szczepienie.blogspot.com/2016/02/szczepienie-dtap-krztusiec-zgon-dziecka.html
Alergie, a szczepienia. O uczulających autoprzeciwciałach poszczepiennych, chorobach atopowych i nowotworach
http://szczepienie.blogspot.com/2015/04/szczepienie-alergie-czyli-czy-o.html
Szczepienia, a nowotwory. Znaczenie higieny genomu, różne przesłanki. http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/szczepienia-nowotwory-rak-szczepionki.html
Związek objawów ze spektrum autyzmu ze szczepieniami - czym jest encefalopatia? Autyzm, a szczepienia.
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html
Najistotniejsze czynniki mające wpływ na sprawność układu odpornościowego. Czyli dlaczego przechorowanie chorób gorączkowych wieku dziecięcego ma wpływ na zdrowie dorosłego, skłonność do alergii, chorób atopowych i nowotworowych
http://szczepienie.blogspot.com/p/hartowanie-higiena-ukad-odpornosciowy.html
Lista ponad setki badań naukowych na temat m.in. negatywnych skutków szczepień
http://szczepienie.blogspot.com/p/lista-badan-dotyczacych-negatywnych.html
Zbiory relacje rodziców o przygodach z powikłaniami poszczepiennymi
http://szczepienie.blogspot.com/2013/10/nop-historie-relacje-rodzicow-powikan.html
https://www.facebook.com/events/335153106669793/
https://www.facebook.com/notes/og%C3%B3lnopolskie-stowarzyszenie-wiedzy-o-szczepieniach-stop-nop/czy-szczepionki-skojarzone-np-infanrix-hexa-i-pentaxim-s%C4%85-bezpieczne/756023201091777
https://www.facebook.com/groups/235150186595347/
Dlaczego wciąż przytaczany jest jakiś blog? Otóż po prostu ilość tekstu jest zbyt duża aby się zmieściło wszystko w jednym wpisie. Na tym blogu pod każdą informacją, cytatem znajduje się odniesienie do źródła, badań naukowych, literatury medycznej. Należy więc traktować te materiały nie jak blog, ale jako zbiór żródeł. Zachęcam do weryfikacji.
Wpis pochodzi z https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1000791316635027/
Czy lepsze są szczepionki monowalentne? Może lepsze skojarzone? Dlaczego szczepionki starszego typu są gorsze?
http://szczepienie.blogspot.ru/2015/04/szczepionki-skojarzone-vs-monowalentne.htmlPorównanie składu szczepionek typu MMR (priorix, MMRVax pro)
http://szczepienie.blogspot.com/2015/07/szczepic-mmr-priorix-mmrvaxpro-measles.html
Przykładowe porównanie składów szczepionek
Składniki szczepień są dość dokładnie opisane na stronach CDC, tzn
https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm
także dość ciekawie opisane są tu
http://www.publichealthunited.org/vaccine-concerns-part-1-ingredients/
Ciekawie ponieważ bardzo jednoznacznie i możliwie korzystnie dla szczepień.
Najczęściej występujące dodatki z listy niżej (kolejność losowa) są w dalszej części tekstu dość dokładnie opisane:
* wodorotlenek i fosforan glinu (czyli adiuwant - aluminium)
https://www.cdc.gov/vaccines/vac-gen/additives.htm
także dość ciekawie opisane są tu
http://www.publichealthunited.org/vaccine-concerns-part-1-ingredients/
Ciekawie ponieważ bardzo jednoznacznie i możliwie korzystnie dla szczepień.
Najczęściej występujące dodatki z listy niżej (kolejność losowa) są w dalszej części tekstu dość dokładnie opisane:
* wodorotlenek i fosforan glinu (czyli adiuwant - aluminium)
* polisorbat 80
* formaldehyd
* komórki z linii komórkowych ludzkich - MRC-5 i WI-38, małpich - VERO
* bydlęca surowica płodowa
* antybiotyki - neomycyna i polimycyna
* tiomersal
* formaldehyd
* komórki z linii komórkowych ludzkich - MRC-5 i WI-38, małpich - VERO
* bydlęca surowica płodowa
* antybiotyki - neomycyna i polimycyna
* tiomersal
Clinical evaluation of vaccines
http://www.who.int/biologicals/vaccines/nonclinial_evaluation_of_vaccines/en/
Jeśli zbiory informacji z tej strony okazały się pomocne, zaoszczędziły czasu to będę wdzięczny za rozważenie wsparcia
sól himalajska zawiera też … rtęć, kadm, uran, neptun, pluton http://wieczniemloda.com/sol-himalajska-wlasciwosci-i-zastosowanie-9536 http://www.poradnikzdrowie.pl/zywienie/co-jesz/rozowa-sol-himalajska-prawdziwe-wlasciwosci-najzdrowszej-soli-na-swiec_43596.html
OdpowiedzUsuńSól himalajska jest reklamowana jako źródło 84 minerałów "niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu". Tymczasem z badań Barbary Hendel oraz Petera Ferreira wynika, że w soli himalajskiej można znaleźć też... uran, neptun, pluton oraz odkryte przez Marię Skłodowską-Curie polon i rad (zawartość każdego z tych pierwiastków to <0.001 ppm/kg). Dzięki nim sól himalajska może znaleźć zastosowanie w kuchni do... zbudowania domowej bomby atomowej. Nie brakuje w niej też takich pierwiastków, jak rtęć, tal, ołów, bizmut, iryd, a także tych o bardziej egotycznych nazwach - antymon, tellur, lantan, cer, prazeodym czy samar. Z kolei zawartość złota i platyny tłumaczy, co miały na myśli osoby twierdzące, że sól himalajska zawiera "cenne składniki".
UsuńSól himalajska - pomaga czy szkodzi?
Różowa sól himalajska - jak każdy rodzaj soli - szkodzi, jeśli jest spożywana w nadmiarze. Jednak nie ze względu na zawartość promieniotwórczych pierwiastków, ponieważ tych są śladowe ilości, lecz sodu.
Sól himalajska - podobnie jak sól kuchenna - w większości składa się z sodu. Spożywanie jej w nadmiarze może zaszkodzić zdrowiu... i finansom, ponieważ jak na sól nie jest tania (ok. 10 zł za 1 kg).
Sól himalajska - podobnie jak sól, którą można znaleźć w każdej kuchni - w około 38 proc. składa się z sodu, który w zbyt dużych ilościach może się przyczynić do nadciśnienia tętniczego, a dalej do zaburzenia pracy nerek, zawału serca czy udaru mózgu. Nieprawdą jest więc twierdzenie, że różowa sól himalajska wspomaga układ krwionośny, obniża ciśnienie itp.
Zwolennicy soli himalajskiej mogą argumentować, że zawiera ona w sporej ilości potas (3,5 g/kg), wapń (4,05 g/kg) i żelazo (38,9 ppm). Rzeczywiście, na tle innych pierwiastków znajdujących się w soli himalajskiej, występują one w znacznej ilości. Jednak wg zaleceń WHO dzienna dawka soli nie powinna przekraczać 5 g, czyli około 1 łyżeczki. A w tej znajduje się zaledwie 0,0175 g potasu i 0,02 g wapnia. Niewiele, by miały pozytywny wpływ na zdrowie.
http://www.poradnikzdrowie.pl/zywienie/co-jesz/rozowa-sol-himalajska-prawdziwe-wlasciwosci-najzdrowszej-soli-na-swiec_43596.html
cytat z książki dr Andrew Cutlera "Rtęć jako jeden z najbardziej toksycznych pierwiastków na ziemi zaburza fundamentalnie biochemię organizmu. Jest ona toksyczna w swoim elementarnym stanie, co w praktyce oznacza, że nie istnieje jej bezpieczna dawka do przyjęcia. Wszystkie normy dozwolone przez agencje środowiska oparte są jedynie na poziomie, który nie powoduje natychmiast ewidentnych objawów (zaobserwowanych w przypadkach masowego zatrucia rtęcią). Jednak najprawdopodobniej każda nawet najmniejsza dawka pozostawia swój ślad w organizmie, jako że rtęć potrafi zmieniać właściwości komórek. Nawet jeżeli rtęć trafia w bardzo małej dawce do zdrowego organizmu, posiadającego bardzo sprawny układ detoksykacyjny i pozostaje w całości wydalona, osłabia ona ten układ. W ten sposób przy każdej kolejnej, nawet bardzo małej dawce, system ten może nie być w stanie pozbyć się jej z organizmu."
OdpowiedzUsuńGłośnym przypadkiem zbiorowego zatrucia rtęcią były zachorowania w japońskiej zatoce Minamata. Lokalna fabryka tworzyw sztucznych spuszczała tu do wody swoje ścieki, w których znajdowała się rtęć. Bakterie żyjące w wodzie przeprowadzały procesy metylacji i rtęć stopniowo przesuwała się w górę łańcucha pokarmowego - trafiła do organizmów ryb, i dalej do mieszkańców rybackiej wioski. W 1953 roku urodziło się tam dziecko z uszkodzeniem mózgu. W kolejnych latach dzieci z zaburzeniami rozwoju umysłowego i fizycznego rodziło się coraz więcej. Dorośli natomiast wykazywali takie objawy jak zaburzenia ruchów, wzroku i słuchu. Przez pewien czas nie można było odkryć przyczyny tej dziwnej "zarazy", dopiero w roku 1959 wykazano, że powodem schorzeń noworodków i dorosłych było zatrucie rtęcią.
OdpowiedzUsuńNie wierzę w argument o amalgamatach. Po pierwsze bardzo się zmieniły w ostatnich latach (znacznie bezpieczniejsze) po drugie zależy -jak ktoś ma całą szczękę w amalgantach to może i ma to znaczenie, ale dwie czy trzy plomby...
OdpowiedzUsuńJapończycy są najdłużej żyjącym narodem na świecie, ich średnia wieku to 90 lat, czyli o jakieś 20 lat więcej niż przeciętny europejczyk, a japończycy wsuwają tyle ryb i to z takimi dawkami rtęci, że gdyby miało to jakiś ogromny wpływ, przecież nie żyliby dłużej niż przeciętny europejczk. Przeciętny japończyk ma w organiźmie o kilkanaście razy więcej niż europejczyk, ale tylko we krwi i potem to wydala, na poziomie komórkowym poziom rtęci u japończyka nie jest większy niż u przeciętnego europejczyka. Czyli żrą rtęć i ją wydalają. Najgorsze zatrucia rtęcią to jej oparami i w czasie podania z iniekcją, a większość spożytej się wydala po prostu. Rtęć praktycznie nie wchłania się z ukadu pokarmowego.
Co wstrzykują Twojemu dziecku?
OdpowiedzUsuńSzczepionki to głównie substancja czynna, w skład której wchodzą jeden lub kilka antygenów. Ale znajdziesz w niej dodatkowo substancje pomocnicze, które mogą wywołać wiele skutków niepożądanych:
adiuwanty, które wzmacniają i przyspieszają odpowiedź immunologiczną (np. skwalen – wywołuje odczyn poszczepienny: narkolepsję);
środki konserwujące (np. tiomersal – środek zawierający rtęć, powodujący obumieranie neuronów);
śladowe ilości dodatkowych substancji, jak formaldehyd, antybiotyki, białko jaja kurzego, białka drożdży.
Wiele szczepionek, m.in. przeciwko pneumokokom zawierają w swoim składzie aluminium, które jest toksyczne dla mózgu, nerek, płuc i gonad. Aluminium przenika z krwi do mózgu, powodując procesy zapalne i choroby neurodegeneracyjne: chorobę Alzheimera, Parkinsona, demencję, uszkodzenie neuronów ruchowych. Powoduje także zespół makrofagowego zapalenia mięśniowo-powięziowego – straszliwą chorobę prowadzącą do inwalidztwa. Jest też rakotwórcze. To wszystko wszczepiają Twojemu dziecku i to czasem bez Twojej zgody i poinformowania o skutkach ubocznych szczepienia! W przeciwieństwie do innych krajów europejskich, w Polsce dziecko otrzymuje dwie szczepionki już w pierwszej dobie życia (przeciw gruźlicy i WZW typu B). Zabierają Ci noworodka i bez żadnej zgody przeprowadzają rutynowe szczepienia. Zaraz po porodzie nie można jeszcze stwierdzić, czy dziecko ma wrodzone niedobory odporności, co jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania mu żywej szczepionki przeciw gruźlicy! Do 2. roku życia wiele dzieci otrzymuje aż 26 (!!!) szczepionek (16 obowiązkowych i 10 zalecanych). Tymczasem statystyki pokazują, że największa umieralność niemowląt do 6. miesiąca życia jest w Państwach, w których zaleca się największą liczbę szczepień.
10 kłamstw wypowiadanych przez tych którzy mówią, że rtęć w szczepionkach jest bezpieczna.
OdpowiedzUsuńSacred Spark Rtęć w szczepionkach jest bagatelizowana. Producenci sami przyznają w kartach charakterystyk bezpieczeństwa (MSDS) do ciekawych efektów jakie powoduje tiomersal.
Kłamstwo nr 1 „Tiomersal, składający się w 49.55% swojej masy z rtęci, jest bezpiecznym konserwantem stosowanym w szczepionkach i innych medykamentach.”
Kłamstwo nr 2 „Rtęć została usunięta ze wszystkich szczepionek dziecięcych w roku (wstaw dowolny rok pomiędzy 1999, a obecnym).”
Kłamstwo nr 3 „Tiomersal jest dobrze przebadanym środkiem, stosowanym bez komplikacji od przeszło 70 lat.”
Kłamstwo nr 4 „Żadne z opublikowanych i poddanych recenzji badań nie zdołały wykazać jakiejkolwiek szkody spowodowanej obecnością Tiomersalu.”
Kłamstwo nr 5 „Żadne oświadczenia rządu federalnego nie wskazują na wątpliwości wobec kontynuowanego stosowania Tiomersalu.”
Kłamstwo nr 6 „Ludzie, którzy są przeciwni stosowaniu rtęci w medycynie, są też przeciwnikami szczepień.”
Kłamstwo nr 7 „Ruch społeczny dążący do zakazania stosowania rtęci w medycynie tworzą „rozhisteryzowani” rodzice, niesłusznie oskarżający szczepienia o wywołanie autyzmu swoich dzieci.”
Kłamstwo nr 8 „Autyzm jest chorobą genetyczną.”
Kłamstwo nr 9 „Od momentu usunięcia ze szczepionek rtęci zachorowalność na autyzm wzrosła, więc Tiomersal nie może być przyczyną epidemii autyzmu.”
Kłamstwo nr 10 „W kanapce z tuńczykiem znajduje się więcej rtęci niż w jednej szczepionce przeciw grypie z rtęcią jako środkiem konserwującym.”
http://szczepienia.wybudzeni.com/2016/07/06/rtec-w-szczepionkach-10-klamstw/
Film dokumentalny na temat tajemniczej choroby popularnej wśród dzieci na początku XX wieku, która okazała się być spowodowana przez związki rtęci znajdujące się w proszkach na ząbkowanie. https://www.youtube.com/watch?v=m5XLOpsp5_Y
OdpowiedzUsuńFilm został wyprodukowany przez SafeMinds, organizację działającą na rzecz uświadamiania ludzi na temat zagrożeń płynących z kontaktu z rtęcią. Wspieraj SafeMinds na http://www.safeminds.org
Rtęć to najbardziej toksyczny nieradioaktywny pierwiastek na ziemi. Jego charakterystyczną cechą jest kumulowanie się w tkankach, w których pozostaje na zawsze jeżeli nie zostanie zastosowana odpowiednia terapia chelatacyjna. Oddziaływanie rtęci wewnątrz komórek jest źródłem wielu chronicznych problemów zdrowotnych, których ekstremalną manifestacją jest autyzm.
"mannitol w składzie Priorix". Czytamy na wikipedii, że mannitol może być stosowany "eksperymentalnie do czasowego otwarcia bariery krew-mózg, w ramach BBBD (Blood-Brain Barrier Disruption) celem podniesienia skuteczności chemioterapii w leczeniu nowotworów mózgu." Po co niemowlakom otwiera się zatem czasowo "barierę krew-mózg" (która de facto i tak nie jest w pełni u takich dzieci rozwinięta)? Otwarcie takiej bariery ułatwia wnikanie toksyn do mózgu? O ile w przypadku nowotworów mózgu otwarcie tej bariery jest uzasadnione (przypuszczam, że robi się to po to żeby ułatwić toksynie z chemioterapii wniknięcie do mózgu i zabicie komórek nowotworowych), o tyle w przypadku szczepionek nie rozumiem dlaczego otwiera się barierę krew-mózg? Może jakiś lekarz się tutaj wypowie?
OdpowiedzUsuńhttps://www.facebook.com/BezlitosnaImmunizacja/photos/a.1581221115490412.1073741828.1540093552936502/1940448699567650/?type=3&permPage=1
OdpowiedzUsuńAmerykańska grupa rodziców nieszczepiących Generation Rescue opublikowała coś takiego 12 lutego 2008 roku w gazecie „USA Today”. Załączamy tłumaczenie.
Oczyśćmy nasze szczepionki I podawajmy je z większym rozmysłem.
Rtęć. Aluminium. Formaldehyd. Eter. Środek przeciwko zamarzaniu. To niezupełnie substancje, których ktoś spodziewałby się – lub które chciałby – znaleźć w szczepionkach swojego dziecka. Według naszych badań szczepionki, które mają chronić zdrowie, mogą również szkodzić niektórym dzieciom.
Statystyki mówią same za siebie. Od 1983 r. liczba szczepionek zalecanych przez CDC naszym dzieciom zmieniła się z 10 do 36, co stanowi wzrost o 260%. Jednocześnie wykładniczo wzrosła częstość występowania zaburzeń neurologicznych, takich jak autyzm i ADHD.
Czy to zbieg okoliczności? Nie wydaje się nam. Tysiące rodziców uważa, że regres ich dziecka do autyzmu został wywołany, jeśli nie spowodowany, przez nadmierną immunizację toksycznymi składnikami i wirusami znajdującymi się w szczepionkach. Centrum Zwalczania i Zapobiegania Chorobom i Amerykańska Akademia Pediatrii kwestionują tę teorię, ale niezależne badania i relacje rodziców pokazują co innego.
Dlaczego podajemy dzieciom o tyle więcej szczepionek w tak wczesnym okresie życia?
Dlaczego testujemy szczepionki tylko indywidualnie i nigdy nie rozważamy łącznego ryzyka związanego z podawaniem wszystkich szczepionek? Biorąc pod uwagę dramatyczny wzrost liczby przypadków autyzmu do poziomu epidemii, czy nie nadszedł czas, aby środowisko naukowe poważnie rozważyło naoczne świadectwa tak wielu rodziców? Zachęcamy Centrum Zwalczania i Zapobiegania Chorobom i Amerykańską Akademię Pediatrii, aby pomogły nam znaleźć odpowiedzi na te pytania i zrozumieć, dlaczego wzrost liczby szczepionek oraz ich skład doprowadziły do gwałtownego wzrostu częstości występowania zaburzeń rozwoju układu nerwowego. Nasze dzieci na to zasługują.
Porównanie kalendarzy obowiązkowych szczepień CDC
Dzieci od urodzenia do 6 lat (zalecany miesiąc podania)
USA 1983 r. CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA AUTYZMU: 1 na 10 000
DTP (2)
OPV (2)
DTP (4)
OPV (4)
DTP (6)
MMR (15)
DTP (18)
OPV (18)
DTP (48)
OPV (48)
USA 2008 r.
CZĘSTOŚĆ WYSTĘPOWANIA AUTYZMU: 1 na 150
Grypa (u kobiet w ciąży)
WZW B (noworodki)
WZW B (1)
DTPa (2)
Hib (2)
IPV (2)
PCV (2)
Rotawirusy (2)
WZW B (4)
DTPa (4)
Hib (4)
IPV (4)
PCV (4)
Rotawirusy (4)
WZW B (6)
DTPa (6)
Hib (6)
IPV (6)
PCV (6)
Grypa (6)
Rotawirusy (6)
Hib (12)
MMR (12)
Ospa wietrzna (12)
PCV (12)
WZW A (12)
DTPa (15)
WZW A (18)
Grypa (18)
Grypa (30)
Grypa (42)
MMR (48)
DTPa (48)
IPV (48)
Grypa (54)
Grypa (66)
Liczba w nawiasie oznacza miesiąc zalecanego podania szczepionki.
Z nowego filmu dokumentalnego "The truth about vaccines" wynika, że każda nawet śladowa dawka (która podobno nadal jest w niemal każdej szczepionce, wynika do ze "śmieci" poprodukcyjnych) tiomersalu (generalnie jakiejkolwiek rtęci metylo czy etylo) ma bardzo negatywny wpływ na organizm ludzki szczególnie mózg.
OdpowiedzUsuń"W szczepionkach poza antygenami, które indukują mechanizmy obronne organizmu, mogą znajdować się różne substancje pomocnicze. Są to przede wszystkim adiuwanty, które wzmacniają odpowiedź organizmu na podany antygen oraz substancje konserwujące, a poza tym wiele innych, które niezbędne są do tego, aby szczepionka była skuteczna i bezpieczna. Funkcją tych substancji jest, mówiąc potocznie i w dużym uproszczeniu, stworzenie sprzyjającego środowiska dla antygenów znajdujących się w szczepionce. W szczepionce znajdować się mogą również substancje pochodzące z procesu jej produkcji, na przykład właśnie formaldehyd, który służy do inaktywacji wirusa lub unieszkodliwiania toksyny bakteryjnej używanych w szczepionce. Mamy jednak do czynienia ze śladowymi ilościami tej substancji. Obecność wymienionych już substancji oraz wielu innych, które znajdziemy wymienione szczegółowo na ulotce preparatu, nie oznacza, że stanowią one zagrożenie dla naszego zdrowia.[.....]": http://zaszczepsiewiedza.pl/aktualnosci/rtec-aluminium-formaldehyd-czyli-cala-prawda-o-tym-znajduje-sie-szczepionkach/ https://www.youtube.com/watch?v=MI-BLaj5nFk
OdpowiedzUsuńNiby formaldehyd w szczepionkach jest w sladowych ilosciach i nie moze miec negatywnych skutkow dla organizmu. Mnie na toksykologii uczono, ze nalezy rozwazac zawsze szkodliwosc potencjalnie kazdej ilosc substancji toksycznej, jesli jej miara dawki nie zostala ustalona w badaniach klinicznych, a dodam, ze bezpieczna dawka formaldehydu nigdy nie zostala ustalona w kwestii podania go z iniekcja. Tak tez formaldehyd w szczepionkach moze byc (i jest) potencjalnie niebezpieczny zwlaszcza dla ludzi uczulonych na niego jak i podatnych na inne schorzenia nim wywolanych. Nigdy nie ustalono wplywu podania z iniekcja jakiejkolwiek bezpiecznej dawki formaldehydu na czlowieka zdrowego, wiec nie mozna zakladac, ze szkodliwy nawet w sladowych ilosciach nie jest. Podobnie ma sie to z rtecia, kiedy jeszcze niecale 20 lat temu twierdzono, ze jej sladowe ilosci (w mikrogramach, to sladowe ilosci) w szczepionkach sa... bezpieczne... pozniejsze badania wykazaly, ze... najbardziej biodostepna i toksyczna forma rteci sa jej formy alkilowe, a do nich mozna zaliczyc etylortec - tiomersal (miedzy innymi). Wiadomo, ze juz 10-7 mola rteci degraduje nawet kilkadziesiat polaczen neuronowych, a biorac pod uwage biodostepnosc etylorteci i jej sporo wieksza ilosc zawarta w szczepionce, bo na 0,5 ml szczepionka zawiera etylorteci w mikrogramach, co jest milionowo wielokrotniej niz w ilosci molowej, tak wiec taka ilosc ze szczepionki, biorac jeszcze pod uwage biodostepnosc i kumulacje (rtec wstrzyknieta nie pozostaje w miejscu wstrzykniecia, a wedruje do tkanek kumulujacych, czyli w przypadku rteci jest to mozg i nerki=juz wydalanie), wiec nawet sladowa ilosc rteci zwlaszcza u osob podatnych moze spowodowac niepowetowane straty. I podobnie jest dotychczas z formaldehydem, z tym ze dotad jeszcze nie ustalono nawet bezpiecznej dawki podanej z iniekcja. Jednak i tym bardziej nalezy byc ostroznym. Wiadomo, ze nawet niewielkie ilosci formaldehydu u niektorych osob dializowanych, gdzie sprzet jest odkazany roztworem formaldehydu powoduje bialaczki. Wiadome tez jest ze formaldehyd w kontakcie z krwia powoduje jej natychmiastowa hemolize (rozpad erytrocytow)... Wiec to zjawisko nalezaloby zbadac dokladnie, a tymczasem nie ma zadnej bezpiecznej dawki formaldehydu, ktora mozna byloby przyjac z iniekcja.
UsuńApeluję do Was z całego serca: bądźcie precyzyjni...
OdpowiedzUsuńO co mi chodzi?
Skład szczepionek jest jaki jest. Poza antygenami konkretnych wirusów (WZW A i B, odra, świnka, różyczka, polio, ospa, grypa, rotawirusy) i bakterii (błonica, tężec, krztusiec, HiB, gruźlica, pneumokoki, meningokoki) mimo wielu najszczerszych chęci producentów (hehe), znajduje się w nich całkiem sporo substancji oficjalnie uznawanych za niebezpieczne dla zdrowia i życia - np. wodorotlenek glinu i fosforan glinu (aluminium) jako adjuwant (w celu podrażnienia układu nerwowego i odpornościowego i otrzymania lepszej odpowiedzi immunologicznej organizmu);
tiomersal (sól rtęci) czy fenoksyetanol jako konserwant (przedłużający "termin ważności" preparatu);
albuminy ludzkie lub żelatyna jako stabilizatory (dla zachowania optymalnej immunogenności w trakcie przechowywania);
albo chociażby antybiotyki - np. neomecyna oraz inne substancje dodatkowe - jak formaldehyd, aldehyd glutarowy - "śladowe" (sic!) pozostałości poprodukcyjne.
Są w nich także, z racji utrudnionego procesu oczyszczania preparatów po procesie produkcji - resztki DNA organizmów żywych: grzybów, bakterii, zwierząt, a nawet ludzi.
Pochodzą one między innymi z hodowlanych linii komórkowych, pobieranych z tychże organizów (jeszcze żywych, np z płuc, nerek, gałek ocznych) - linie komórkowe ludzkie to WI-38, MRC-5, małpie - VERO, są też bydlęce, szczurze, psie, mysie czy ptasie.
To wiemy. Takie są fakty.
I co z tego wynika?
Na litość boską, to co wymieniłam to nie do końca
"rtęć, aluminium i aborotowane ludzkie płody" - nieprawdaż?
Proszę Was uprzejmie - starajcie się tak nie uogólniać... jest to bardzo mało precyzyjne i między innymi przez to środowiska proszczepionkowe (czyli większość społeczeństwa) mają nas, rodziców walczących po prostu o WOLNOŚĆ WYBORU, za ignorantów, nieuków, antyszczepionkowców i idiotów wierzących w teorie spiskowe.
Jak piszecie na publicznych forach o składach szczepionek, nie piszcie o "martwych ludzkich abortowanych płodach, małpich mózgach i psich nerkach", nie piszcie o "rtęci i aluminium", nie piszcie o "trupiej formalinie"...
Ludzie, którzy szczepią, a są jeszcze nieświadomi, o co w temacie faktycznie chodzi, widząc takie slogany zwykle boją się ich i nie pozwalają swojej świadomości tego faktu zaakceptować. Wolą zamknąć się na takie informacje, niż w nie uwierzyć...
Aby skutecznie edukować i uświadamiać bądźcie konkretni - pokażcie wiedzę i zorientowanie w temacie, nie powtarzajcie sloganow, nie piszcie informacji, których nie jesteście pewni - bo tak rodzą się mity i spiski.
Nie bądźmy nielogiczni.
Bądźmy MERYTORYCZNI i SENSOWNI.
Trzeba pokazywać siłę i duży poziom wiedzy.
Tą wiedzą ZARAŻAĆ ludzi, a nie ZRAŻAĆ ludzi.
POZDRAWIAM I MIŁEGO TYGODNIA!
Zebrałam listę wszystkich składników szczepionek i skontaktowałam się z ośrodkiem kontroli zatruć. Po przedstawieniu i wstępie, poprosiłam o rozmawę z kimś posiadającym kadencję i wiedzę, a to jest sedno tej konwersacji:
OdpowiedzUsuńJa: Moje pytanie brzmi - jak sklasyfikowane są te składniki? Jako łagodne, czy jako trucizna? (wymieniłam kilka składników, takich jak formaldehyd, Tween 80, rtęć, aluminium, fenoksyetanol, fosforan potasu, fosforan sodu, sorbitol itp.)
On: Cóż, to dość spora lista... Ale z łatwością mogę powiedzieć, że one wszystkie są toksyczne dla ludzi ... Używane w nawozach ... Pestycydach ... Aby zatrzymać bicie serca ... Aby konserwować martwe ciało ... Zarejestrowane są u nas w różnych kategoriach, ale w zasadzie są truciznami. Dlaczego pani pyta?
Ja: Gdybym celowo je wstrzykiwała lub karmiła tymi składnikami moje dziecko, jako ustalony harmonogram, to oczywiście bym naraziła córkę na niebezpieczeństwo ... Ale jakie bym poniosła konsekwencje prawne?
On: Dziwne pytanie ... Ale prawdopodobnie byłaby pani oskarżona o karalne zaniedbanie ... być może z zamiarem zabicia ... i oczywiście znęcanie się nad dzieckiem ... dziecko zostałoby pani odebrane... Wie pani o kimś, kto robi coś takiego swojemu dziecku? To jest przestępstwo ...
Ja: Przemysł ... To są składniki stosowane w szczepionkach ... Z substancjami wiążącymi, aby upewnić się, że ciało ich nie wypłucze ... Aby utrzymać poziom przeciwciał na czas nieokreślony ...
On: CO ?!
Twój wniosek?
Ten człowiek był zszokowany. Zapytał, czy wyślę mu wszystkie te informacje. Chciał się nimi podzielić ze swoimi dorosłymi dziećmi, którzy są rodzicami. Był przerażony i czuł się okropnie, że o tym nie wiedział ... jego dzieci są szczepione i mają problemy zdrowotne
Rtęc to rtęć, w każdym związku szkodliwa mniej lub bardziej, ale szkodliwa:
OdpowiedzUsuń"''I had no clue about the pivotal role they both had played in deceiving the public about thimerosal safety. Both of them spoke to me willingly. Offit expressed admiration for my father, which is an effective way to butter me up. I asked them both the obvious question: "Why do we advise pregnant women to steer clear of fish because of neurotoxic mercury and yet inject much larger doses of mercury into pregnant women and babies?" They both repeated to me the thread worn industry canard that the "ethyl mercury in vaccines is not as dangerous as the methyl mercury in fish" which everyone admits is highly neurotoxic. Offit explained to me that ethyl mercury wasn't toxic because it leaves the human body so quickly.
By then, I'd read Burbacher's monkey studies which confirmed Offit's assertion that the ethyl mercury from vaccines rapidly left the blood. But, Burbacher had shown the ethyl mercury was not being excreted from the body as Offit implied during our telephone conversation. Instead, it was going directly into the brain, where it rapidly metabolized into highly toxic inorganic mercury, and then lodged there, creating inflammation and brain damage. Burbacher had shown that inorganic mercury remains in the brain for years. Instead of being evidence of its safety, as Offit represented, ethyl mercury's penchant for disappearing quickly from the blood was testimony to its extreme peril; it was disappearing due to the ease with which it crossed the blood-brain barrier! Ethyl mercury used in vaccines was both far more persistent and far more toxic than the methyl mercury found in fish. The Guzzi study, in 2012, showed the ethyl mercury was 50 times as toxic to cells. When I mentioned the Burbacher study to Stratton and Offit, they both went silent. It was obvious that they were aware of the study. THEY BOTH KNEW that science had refuted what they were telling me. They were accustomed to talking to journalists who seem to have an allergy to reading science and were content to parrot their reassurances.'' [2016 Dec] Mercury, Vaccines and the CDC's Worst Nightmare By Rita Shreffler" http://www.whale.to/vaccines/ethyl_vs_methyl.html
„Wyższy odsetek całkowitej ilości Hg w mózgu był w postaci nieorganicznej rtęci u małp którym podawano tiomersal i wynosił 34% w porównaniu do 7% u małp narażonych na metylortęć. Wyniki wskazują, że MeHg nie jest odpowiednim punktem odniesienia dla oceny ryzyka po narażeniu na Hg z tiomersalu. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1280342/
OdpowiedzUsuńKto wstrzyknąłby dziecku Medium 199, Minimum Essential Medium, fosfaty, rekombinowane ludzkie albuminy, neomycin, sorbitol, hydrolizowana żelatyna, kultury komórek embrionów kurzych płodów, WI-38 ludzkie diploidalne fibroblasty płuc, kwasy kazeinowe, drożdże, siarczan amonu, Polysorbate 80, bufor bursztynianowy, fosforan glinu, bulion sojowy peptonu, 2-fenoksyetanol, formaldehyd, neomycin, streptomycin, polymyxin B, komórki małpich nerek, Eagle MEM modified medium, białka surowicy cielęcej, sacharoza, cytrynian sodowy, monohydrat fosforanu sodu jednozasadowego, wodorotlenek sodu, podłoża do hodowli komórkowej, płodowa surowica bydlęca, komórki vero (DNA ze świńskich cirkowirusów), formalina, białka drożdży, wodorotlenek glinu, aminokwasy, bufor fosforanowy, polysorbate 20, neomycin sulfate, MRC-5 ludzkie komórki płodowe itd. etc.
OdpowiedzUsuńTo kurewskie bzdury i mega szamanizm. Manipulowanie strasznymi nazwami składników takimi jak formaldehyd którego więcej jest w jednym jabłku niż w całej serii szczepionek, mowa o jakiś procedurach usuwania skutku rozbicia szczepionki rodem z teorii płaskoziemców, czy zwykłej konfabulacji gdzie ostatnio w sprawach szczepionek na meningokoki wypuścili taką sraczkę że się tego kurwa czytać nie dało bez bólu zębów, np zakładającej że w szczepionce jest 500mg aluminium gdzie normy Europejskie to 1,5mg ( i więcej być nie może bo nikt tego nie sprzeda). O wszystkich odczynach poszczepiennych masz w prawdziwych ulotkach ( takich które mają po 130 stron z częstotliwością ich występowania itp itd ) choć w zwykłych też nie raz są. W krajach zachodnich też były obowiązkowe ( chociażby przeciw czarnej ospie ) po prostu w pewnym momencie 99.99% i tak sama z siebie się szczepiła ( zanim debile zaczęli słuchać idiotów pokroju zięby i reszty ) więc nie było konieczności
UsuńBulion kazeinowo-sojowy (TSB)
OdpowiedzUsuńZastosowanie:
Podłoże uniwersalne do hodowli i namnażania mikroorganizmów.
Szczepy kontrolne:
Enterococcus faecalis ATCC 29212
Staphylococcus aureus ATCC 6538
Salmonella enteritidis ATCC 13076
Escherichia coli ATCC 25922
Wielkość opakowania:
Sypkie: 500 g, 250 g, 100 g, gotowa naważka na 250 ml
Butelki: 6 x 400 ml, 6 x 200 ml
http://www.btl.com.pl/produktopis/1/0/257/
kurze płody, bulion ... hmm, to dlatego przy przeziębieniu zaleca się gorący rosół. :)
OdpowiedzUsuńZawartość opakowania i inne informacje
OdpowiedzUsuńCo zawiera TETRAXIM
- Substancjami czynnymi są:
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Toksoid błoniczy (jest to toksyna błonicy dezaktywowana, żeby nie niszczyła komórek)..................................................................... nie mniej niż 30 j.m.
Toksoid tężcowy (jest to toksyna wydzielana przez tężca dezaktywowana poprzez działanie ciepła. Jak syrop z owoców dzikiego bzu, surowy powoduje sraczkę, zaś po ugotowaniu jest zdrowy i pyszny)...................................................................... nie mniej niż 40 j.m.
Antygeny Bortedella pertussis(Nawet nie bakteria ale sama tablica rejestracyjna bakterii-taki znacznik na bakteriach, charakterystyczny dla każdej bakterii, które nasz układ odpornościowy wychwytuje i zapamiętuje, że komórki z takimi "numerami" jest przestępcą i trzeba go ścigać)
Toksoid (to samo co wcześniej ale dla krztuśca) krztuścowy 25 mikrogramów
Hemaglutynina (to jest zaś ciekawe, nie jest to antygen-tablica rejestracyjna, to jest jakby narzędzie zbrodni pozostawione przez złoczyńce, nie tylko pokazuje czym jest ta komórka lub nie (występuje często na grypie, ale nie tylko, w tym wypadku dotyczy to krztuśca)włókienkowa 25 mikrogramów
Wirus polio (inaktywowany)1 (wirus nie da się zabić, bo nie żyje. Można tylko mu uniemożliwić zarażanie komórek, poprzez zniszczenie mu nazwijmy to ?igły"
Typ 1 (Mahoney) 40 jednostek antygenu D2\
Typ 2 (MEF-1) 8 jednostek antygenu D2 --wirusy często mutują, dlatego trzeba pare wersji tego samego wirusa, te są na polio
Typ 3 (Saukett) 32 jednostki antygenu D2 /
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodniony (0,3 mg Al3+).(jest to taki bezpieczny żel, żeby zagęścić i ustabilizować szczepionkę)
1 Namnażany w hodowli linii komórkowej Vero.
2 Lub ekwiwalent tej ilości antygenu określony za pomocą odpowiedniej metody immunochemicznej.
- Pozostałe składniki to: podłoże Hanksa bez czerwieni fenolowej (złożona mieszanina aminokwasów, w tym fenyloalanina(jeżeli masz fenyloketonurie, nie możesz przyjąć tej szczepionki), soli mineralnych, witamin (tutaj jest tzw wzmocnienie do organizmu, żeby wspomóc go i ograniczyć w panice.) i innych substancji, takich jak glukoza), formaldehyd(tym dezaktywowano patogeny i toksyny), kwas octowy i (lub) wodorotlenek sodu do ustalenia pH, fenoksyetanol(brzmi strasznie, ale to powszechny preparat ograniczający namnażanie się bakterii, jest w mydle antybakteryjnym i oktanisepcie-preparacie do ran, dużo lepiej działającym niż woda utleniona), bezwodny etanol(żeby nie wstrzykiwać bakterii niechcianych) oraz woda do wstrzykiwań.
Szczepionka może zawierać śladowe ilości glutaraldehydu(to jest najgroźniejsza część szczepionki-środek zwalczający wirusy i przetrwalniki bakterii i grzybów, które są niesamowicie trudne do zniszczenia. Sterylizuje się nim narzędzia chirurgiczne, bo nie powoduje korozji-rdzewienia,czasami można go znaleźć w preparatach na grzybice i infekcje skóry i oczu), neomycyny(powszechny antybiotyk na bakterie gram-ujemne jak np gronkowiec), streptomycyny(kolejny antybiotyk i polimyksyny B(antybiotyk na gram ujemne bakterie głównie E-coli, salmonelli), które są stosowane w procesie produkcji szczepionki.
Film dokumentalny, którego motywem przewodnim jest tiomersal, antyseptyczny konserwant oparty na rtęci, opracowany przez naukowców z firmy farmaceutycznej Eli Lilly w 1927 roku, który nie ma wpływu na skuteczność szczepionek.
OdpowiedzUsuńFirma Eli Lilly przeprowadziła eksperyment na ludziach, w trakcie epidemii zapalenia opon mózgowych w Indianapolis w stanie Indiana. Wybrano podgrupę 22 osób i podano im jednoprocentowy roztwór tiomersalu. Jest to dawka, która zabijała zwierzęta w laboratorium. Podano go dożylnie. Wszystkie 22 osoby zmarły. Nie zauważono toksycznego działania, jednak stwierdzono, że chorzy zmarli na zapalenie opon mózgowych oraz to, że tiomersal ma bardzo niski poziom toksyczności dla ludzi. Jest to jedyne badanie bezpieczeństwa tiomersalu, jakie przeprowadzono.
Wbrew powszechnym przekonaniom, nadal jest podawany dzieciom i kobietom w ciąży. Jeden z najważniejszych filmów dokumentalnych ostatnich lat ukazujący jak wieloletnie ignorowanie badań naukowych dotyczących toksyczności rtęci doprowadziło do epidemii autyzmu.
Rtęć to najbardziej toksyczny nieradioaktywny pierwiastek na ziemi. Jego charakterystyczną cechą jest kumulowanie się w tkankach, w których pozostaje na zawsze jeżeli nie zostanie zastosowana odpowiednia terapia chelatacyjna. Oddziaływanie rtęci wewnątrz komórek jest źródłem wielu chronicznych problemów zdrowotnych, których ekstremalną manifestacją jest autyzm.
Toksyczność Rtęci - blog http://toxichg.pl/ https://www.youtube.com/watch?v=T3rfW30AOZE https://www.youtube.com/watch?v=ylvL-02Tcg4
Są dziesiątki badań które jasno udowadniają (uwaga meritum - większość antyszczepów tej części nie łapie) że w ilościach będących w szczepionkach, stosowane na ludziach, nie mają żadnego negatywnego lub negatywnego i długofalowego wpływu na dzieci. Wiem wiem, to działa na wyobraźnie - abortowane płody, rteć, aluminium i inne bzdetki
OdpowiedzUsuńPierwszy negatywny wpływ szczepionek na stan zdrowia dzieci zauważono już w roku 1855 w stanie Massachusetts w Stanach Zjednoczonych. To tam wprowadzono obowiązkowe szczepienia dzieci, po których stwierdzono, że szczepionki mogą być powodem występowania zapalenia mózgu.
OdpowiedzUsuńLekarze często nie chcą udzielać dokładnych informacji o ryzyku korzystania ze szczepień, ponieważ nie znają ich. Polegają jedynie na informacjach producentów szczepionek, kim są producenci? Dlaczego tak bardzo zależy im na podawaniu szczepionek, których nikt nie podaje sprecyzowanego składu, czy rzeczywiście chodzi o nasze zdrowie?
Pewnym jest, że przemysł farmaceutyczny a konkretnie szczepienia to wielki biznes
Tak ogromny przemysł, który bezpośrednio wpływa na nasze życie powinien spełniać standardy etyczne, niestety w tym przypadku tak nie jest. Dowodem są liczne doniesienia zachorowań po szczepieniu, brak informowania opinii publicznej przez firmy farmaceutyczne o zgłoszonych przypadkach zachorowań poszczepiennych.
Korzenie przemysłu produkującego dzisiejsze szczepionki sięgają I i II wojny światowej. Dwudziestu czterech dyrektorów jednego z największych producentów szczepionek skazano za zbrodnie przeciwko ludzkości. W 2009 roku jeden z największych producentów szczepionek w świadomy sposób sprzedał szczepionki zakażone wirusem HIV. Czy w takim razie producenci są godni zaufania, czy chodzi tutaj wyłącznie o pieniądze?
Źródła medyczne zgodnie twierdzą, że szczepionki nie powodują rozwoju autyzmu u dzieci. Jednak badania naukowców z University of Pittsburgh (UP) (Pensylwania) mówią coś innego. Jedna z najbardziej popularnych szczepionek wyraźnie wpływa na powstanie autyzmu. Wiele nowonarodzonych małp, którym zostały podane dziecięce dawki szczepionek wykazały oznaki autyzmu.
Niektóre szczepionki mogą zawierać nawet 25 mcg rtęci. Dopuszczalne stężenie rtęci w wodzie pitnej wynosi 0,001mg/l http://poznajzdrowie.pl/szczepionki/
Wiele razy sprawdzałem solidność źródeł antyszczepionkowców, to bełkot chorych psychicznie ludzi, nie trzeba za dużo danych by to pojąć. Płaczą o rzekomej rtęci (nieważne, że tiomersal to co innego i że go wycofano z większości szczepionek), formaldehydzie, aluminium i innych domieszkach w szczepionkach (w ilościach liczonych w milionowych częściach grama)- a nie wiedzą, że znacznie więcej trucizn jest w wodzie pitnej (zgodnie z polskimi normami, mamy nawet cyjanki, formaldehyd, ołów itd.), w ściekach są wszystkie leki, estrogeny, progesteron, narkotyki, dopalacze i sterydy (część w postaci niezmienionej). Opracowanie tutaj i tyle mam do powiedzenia osobom chorym umysłowo: http://www.body-factory.pl/showthread.php?19993-Mity-medyczne-konopie-seks-witamina-C-szczepionki-autyzm-nowotwory-2017-11-02 Kto chce, pojmie. Większość szczepionek nie jest potrzebna, bo to biznes. Ale bez wielu ludzkość będą trapiły zarazy i to wkrótce. Dane statystyczne i epidemiologiczne mówią o tym jasno.
OdpowiedzUsuńAluminium, które jest zawarte w szczepionce wydala się po dwóch dniach! Poza tym tego jest bardzo mało i jest nieszkodliwe. Rtęć to trzeci najpowszechniejszy pierwiastek w przyrodzie. Jest on w jedzeniu i kosmetykach, w herbacie. Owszem, rtęć w szczepionkach jest, ale nieszkodliwa. Więcej jest chyba właśnie w herbacie z cytryną.
OdpowiedzUsuńDlaczego zatrucie zęba jest niebezpieczne?
OdpowiedzUsuńStopniowe odchodzenie od zatruwania zęba ma dwie zasadnicze przyczyny. Po pierwsze, badania dowodzą, że substancje wykorzystywane do dewitalizacji miazgi mają silne działanie toksyczne. Jednym z nich jest paraformaldehyd, który może przenikać do sąsiednich tkanek oraz powodować ich martwicę. Udowodniono również jego działania mutagenne oraz rakotwórcze. Co więcej, paraformaldehyd może szybko przeniknąć do węzłów chłonnych, płuc, nerek i wątroby.
Po drugie, dostępność i bezpieczeństwo nowoczesnych metod znieczulających sprawia, że coraz popularniejsze jest leczenie kanałowe przeprowadzane na jednej wizycie. Pacjent może wówczas uniknąć konieczności wielu stresujących wizyt u stomatologa, a lekarz zyska pewność, że ząb zostanie całkowicie wyleczony. Niestety, wielu pacjentów po zatruciu zęba i założenia opatrunku nie zgłaszało się na kolejne etapy leczenia, gdyż uporczywy ból mijał.
Zatrucie zęba u dzieci
http://dentonet.pl/na-czym-polega-zatrucie-zeba/
UWAGA! Formaldehyd zostanie zakazany! - zmiany legislacyjne zakaz formaldehyd
OdpowiedzUsuńJak informuje Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego, na posiedzeniu Grupy Roboczej ds. Kosmetyków oraz Stałego Komitetu ds. Kosmetyków (AHWP) 17 listopada Komisja Europejska potwierdziła, że formaldehyd zostanie zakazany do stosowania we wszystkich kategoriach produktów kosmetycznych. Zakaz obejmie zarówno formaldehyd stosowany jako konserwant oraz formaldehyd stosowany w produktach do utwardzania paznokci. http://biotechnologia.pl/kosmetologia/uwaga-formaldehyd-zostanie-zakazany,17527
2017:
OdpowiedzUsuńThimerosal is an organic-mercury (Hg)-containing compound (49.55% Hg by weight) historically added to many multi-dose vials of vaccine as a preservative and still added to some vaccines today.Concerns about the toxic effects from Thimerosal-containing childhood vaccines and the risk of an atypical autism diagnosis were evaluated in this study.
Routine childhood vaccination is an important public health tool to reduce infectious diseases. The present study provides important epidemiological evidence significantly associating increasing Hg exposure from Thimerosal-containing childhood vaccines and the subsequent risk of atypical autism diagnosis, and suggests that Thimerosal should be eliminated from vaccines.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28595786
2016
These observations indicate that even a very small dose may cause extensive adverse effects later in life, so the toxicity of the genotoxic compound is dose and time-dependent. In children, methylmercury exposure during pregnancy (in utero) has been associated with delays in reaching developmental milestones (e.g., age at first walking) and decreases in intelligence, increasing in severity with increasing exposure. Ethylmercury exposure from Thimerosal in some vaccines has been associated, in some studies, with autism and other neurological disorders in children
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26945727
Ze szczepianimi jest jak z mięsem... i innymi produktami odzwierzęcymi.. Co można WIERZYĆ, że są dobre, bezpieczne i pożyteczne albo można WIEDZIEĆ, że to kłamstwo
OdpowiedzUsuńWarto zwrócić uwagę na fakty:
szczepionki mogą zawierać następujące substancje chemiczne i biologiczne:
wodorotlenek glinu
fosforan glinu
siarczan amonu
amforecytyna B
tkanki zwierzęce: mózgu królika, embrionów kurzych, nerek psich i/lub małpich, krew świń-ska, krew końska, białka jaj kurzych i kaczych, surowicza albumina wołowa, płodowa surowi-ca cielęca, hydroli-zat kazeiny z trzustki wieprzowej, z tkanki nabłonkowej nerek małpy, krwinki czerwone z krwi owczej
pozostałości białek MRC5
linia komórkowa VERO,
beta-propiolakton
formaldehyd
formalina
żelatyna
hydrolizowana żelatyna
glicerol
ludzkie komórki diploidalne pochodzące z abortowanych płodów (chodzi o linie komórkowe WI-38, MRC-5 oraz PER C6 Linia komórkowa MRC-5
W 1964 roku w Wielkiej Brytanii poddała się aborcji 27- letnia kobieta z "przyczyn psychia-trycznych". Życie straciło jej 14-tygodniowe dziecko płci męskiej, z którego tkanki płucnej pobrano komórki i wyprowadzono z nich tak zwaną linię komórkową, MRC-5, znajdującą się obecnie w bankach komórek, gdzie jest stale namnażana i wykorzystywana przez koncerny farmaceutyczne produkujące szczepionki 1.
Linia komórkowa WI-38
Podczas epidemii różyczki w latach 60-tych, w Stanach Zjednoczonych, niektórzy lekarze zalecali kobietom w ciąży, które miały kontakt z chorobą, dokonanie aborcji. Z uzyskanych tą drogą ciałek dzieci, pobierano tkanki i badano je pod kątem obecności wirusa różyczki. Udało się to dopiero podczas 27 aborcji, przy trzecim pobraniu tkanki. Uzyskany tą drogą wirus określono symbolem RA/27/3, gdzie R oznacza różyczkę, A-aborcję, 27-dwudziesty siódmy płód, 3-trzecie pobranie tkanki. Został on następnie namnożony na linii komórkowej WI-38 (Instytut Wistar 38). Pochodzi ona z tkanki płucnej kilkunastotygodniowej dziewczynki, której matka dokonała aborcji, gdyż wraz z mężem uznała, że mają już zbyt dużo dzieci 2.
Linia komórkowa PER C6
Holenderska firma farmaceutyczna Crucell z Newady wyprodukowała kolejną linię komór-kową PER C6. Została ona pobrana z tkanki gałki ocznej 18-tygodniowego abortowanego dziecka. W oparciu o tę linię komórkową Merc&Co. przygotowuje się do produkcji szczepion-ki przeciwko HIV i wirusowi Ebola. Licencję na linię komórkową PERC6 wykupiło już kilka-dziesiąt innych firm farmaceutycznych, które szykują się do wytworzenia nowych szczepio-nek .
tiomersal/metriolat
glutaminian monosodowy (MSG)
neomycyna
siarczan neomycyny
czerwień fenolowa
2-Fenoksyetanol
dwufosforan potasu
monofosforan potasu
polimyksyna B
polisorbat 20
polisorbat 80
sorbitol
fosforan tributylu
CZuję straszne wewnętrzne oburzenie gdy sprawa dotyczy szczepień, a materiałów jest tyle, że zapropnuje książki i filmy, które osobiście polecam na początek, w którym są dokładnie wyjąsnione wątpliwe kwestie.
Czy wiesz że…
OdpowiedzUsuń1. Rtęć z Tiomersalu zostaje w organizmie do 30 dni lub dłużej. Przeczytaj więcej.
2. Tiomersal jest też w wysokoskojarzonych szczepionkach typu 6 w 1. Źródło.
3. Śladowe ilości są nadal w większości szczepionek. Źródło.
Informacja o tiomersalu nie musi znaleźć się ulotce jeśli występuje w ilości poniżej 40 ng
- Poszedłem do lekarza w swojej miejscowości. Dał mi zwolnienie i skierował na badanie krwi. Udałem się do szpitala na Traugutta na oddział toksykologii. Tam pani, która mnie badała, wyśmiała pomysł, że zatrułem się rtęcią. Przecież inni pracowali tam kilka lat, a ja zaledwie dwa miesiące. Przyjąłem tę logikę - opowiada pacjent. Dopiero później, gdy leżał na Borowskiej, dowiedział się, że każdy człowiek ma różną odporność i inaczej reaguje na kontakt z metalem. http://wroclaw.wyborcza.pl/wroclaw/1,35771,18270247,Cud_we_wroclawskim_szpitalu__Przypadek_ozdrowienia_.html
OdpowiedzUsuńProfesor Bochenek żył niespełna 40 lat. Popełnił samobójstwo,wg tajemnej wiedzy asystentów z anatomii - (jakby byli jakąś sektą czy coś podobnego...) - miał wstrzyknąć sobie formalinę (roztwór wodny formaldehydu (aldehydu mrówkowego)) do żył i notować co się z nim dzieje. Powodem miały być kłopoty na uczelni lub jak twierdzą niektórzy kobieta. http://przezycmoab.blogspot.com/2013/04/anatomia-bochenka.html
OdpowiedzUsuńZarówno metylo- jak i etylortęć posiada właściwości neurotoksyczne, jednak o innym profilu toksokinetycznym. Obecność obu związków w organizmie powoduje zjawisko toksyczności synergicznej, kiedy to toksyczność obu związków razem jest wielokrotnie większa niż tych samych związków obecnych oddzielnie. Ponadto, w czasie akumulacji etylortęci w organizmie może spontanicznie dojść do metylacji jej cząsteczek, a wtedy... https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23401210/
OdpowiedzUsuńMiędzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem w 2012 roku opublikowała raport dotyczący formaldehydu, poniżej fragment:
OdpowiedzUsuń4.5 Synteza
Obecne dane zdecydowanie wskazują, że genotoksyczność odgrywa ważną rolę w rakotwórczości formaldehydu w tkankach nosowych ludzi oraz, że replikacja komórek w odpowiedzi na cytotoksyczność indukowaną formaldehydem wzmaga odpowiedź rakotwórczą. Trzy możliwe mechanizmy koncentrują się wokół genotoksyczności, są umiarkowanie wspierane jako podstawowy mechanizm do indukcji hematologicznych nowotworów u ludzi. Konieczne są dalsze badania, aby zdecydować, który z tych mechanizmów jest najważniejszy
5. Ocena
Istnieje wystarczająca ilość dowodów u ludzi na potwierdzenie rakotwórczego działania formaldehydu. Formaldehyd powoduje raka nosogardzieli i białaczkę. Ponadto, zaobserwowano silny związek pomiędzy narażeniem na formaldehyd i rakiem nosa oraz zatok przynosowych. Istnieje wystarczająca ilość dowodów na zwierzętach doświadczalnych dotyczących rakotwórczego działania formaldehydu.
Źródło: IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans – 2012 – formaldehyd
http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol100F/mono100F.pdf
edług FDA maksymalna dozwolona dawka formaldehydu w szczepionce nie może przekraczać 0.02% – 200 ppm. Badań bezpieczeństwa na temat wstrzykiwanego formaldehydu nie znalazłem, chętnie zobaczę jak takie istnieją. A skoro nie istnieją to jego wstrzykiwanie opiera się na wierze, Jednak istnieją dla wdychanego formaldehydu. Zakład Informacji Naukowej, Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi kilka lat temu opublikował interesującą publikacją pt. "Ocena działania rakotwórczego formaldehydu w świetle najnowszych danych literaturowych." Oto jej fragment: "Stosując odpowiednie modele farmakokinetyczne, oszacowano, że najniższe stężenie formaldehydu, które może powodować cytotoksyczne efekty u ludzi, wynosi 1,23 mg/m3 (1 ppm) lub 0,738 mg/m3 (0,6 ppm), w zależności od przyjętych parametrów.
OdpowiedzUsuńPrzewidywane poziomy okazały się być niższe od zmierzonych klinicznie. W konkluzji stwierdzono, że cytotoksyczne działanie formaldehydu podczas ekspozycji inhalacyjnej jest zależne od poziomu narażenia bardziej, niż od czasu trwania narażenia, co sugeruje, że obecna analiza może zostać uwzględniona przy ustanawianiu standardów dla przewlekłego narażenia ludzi na formaldehyd." http:// www. imp. lodz. pl/upload/oficyna/artykuly/pdf/full/2007/06-Dobecka. pdf
Szczepionki są tak specyficznym produktem, że trzeba je zwalniać z badań diagnozujących realne niebezpieczeństwa. Jednym z takich badań są badania farmakokinetyczne, szczepionki, żeby wejść na rynek nie potrzebują takich badań. Autorzy publikacji z Instytutu Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera, Łodzi o niebezpieczeństwie wdychanego formaldehydu zastosowali badania farmakokinetyczne. Ciekawie jest uzasadnione, że badań farmakokinetycznych nie robi sie ze względu na skuteczność. "Procesy metabolizmu i wydalania, nie są dobrze badane dla szczepionek, ponieważ badania farmakokinetyczne nie są wymagane do zatwierdzenia szczepionki.
Również dlatego, że zakłada się, iż nie są one uważane za istotne w odniesieniu do skuteczności szczepionki lub interakcji z innymi medykamentami.” – ADME and Translational Pharmacokinetics / Pharmacodynamics of Therapeutic Proteins: Applications in Drug Discovery and Development – str 357. https:// books. google.co. uk/books?id=XffRCgAAQBAJ&pg=PA357&lpg=PA357&dq=why%20pharmacokinetics%20not%20required%20for%20vaccine. &source=bl&ots=Zx4SyxXEnD&sig=2avCdfKZS6o5VRN9XEiVkDtqekk&hl=pl&sa=X&ved=0ahUKEwixiZisoonSAhVsCsAKHQ77ATEQ6AEIODAD#v=onepage&q=why%20pharmacokinetics%20not%20required%20for%20vaccine.&f=false
Historycznie, niekliniczna ocena bezpieczeństwa szczepionek nie obejmowała z reguły badań nad toksycznością u zwierząt. To dlatego, bo szczepionki nie były generalnie postrzegane jako toksyczne i przeważnie podaje się je w ograniczonych dawkach przez miesiące czy nawet lata.” (str. 11-12) – Non-Clinical Safety Evaluation Of Preventive Vaccines – Recent Advances And Regulatory Considerations http:// web. archive. org/web/20091110102524/ http:// www. fda. gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/NewsEvents/WorkshopsMeetingsConferences/TranscriptsMinutes/UCM054459.
Formaldehyd nie jest podawany do krwiobiegu tylko podskórnie. Biorąc pod uwagę 120 razy większa dawkę w gruszce duzo więcej wchłania się z jelita.
OdpowiedzUsuńBezsensowne czepianie się szczepionek. Jeśli komuś coś jest po szczepieniu to zwykle winni są ludzie, a nie szczepionki.
OdpowiedzUsuńok może połknięty formaldehyd nie wchłania się w całości, ale z pewnością dawka pochłonięta ze zjedzenia gruszki która trawi do krwiobiegu jest większa niż 100 mikrogramów. Formaldehyd jest małą cząsteczką, która stosunkowo łatwo przejdzie przez błony. Co do rakotwórczości formaldehydu, proszę zwrócić uwagę że cały czas jesteśmy narażeni na wolne rodniki tlenowe pochodzące z mitochondriów, formaldehyd przy tym to pikuś.
OdpowiedzUsuńW jednej szczepioncie jest ponad 800 mcg formaldehydu https://imgur.com/a/ERRPZ
OdpowiedzUsuńDo 1987 r. szczepionki zawierały adiuwant w postaci FOSFORANU WAPNIA, który jest normalnym składnikiem ludzkiego organizmu, i jest całkowicie bezpieczny, a ponadto wysoce skuteczny w roli adiuwanta.
OdpowiedzUsuńPo 1987 r. całkowicie zaprzestano stosowania fosforanu wapnia, natomiast wprowadzono związki glinu (aluminium), które jest silną neurotoksyną.
Maksymalna dopuszczalna dawka aluminium w jednej dawce szczepionki jest określona na 1,25 mg i jest oparta na progu skuteczności adiuwanta, a nie na dawce bezpiecznej aluminium, ponieważ nikt nigdy i nigdzie nie przeprowadził badań określających bezpieczną dawkę glinu.
Przy karmieniu pozajelitowym FDA zaleca nieprzekraczania ilości aluminium ponad 4 mikrogramy / kilogram masy ciała / dobę, czyli ważący 4 kg noworodek mógłby otrzymać max 16 mikrogramów, tymczasem otrzymuje np. 0,8 mg, a to jest 50 x więcej, i to natychmiastowo. W krótkim okresie czasu, przy kolejnych szczepieniach, dziecko dostaje 1200 x więcej aluminium, niż ilości nieprzekraczalne przy karmieniu pozajelitowym (dożylnym) w tym samym czasie.
Szczepienia nie wywoływały by żadnych kontrowersji, gdyby powrócono do adiuwanta w postaci fosforanu wapnia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27690701
Artkuły zamieszczone w czasopiśmie medycznym Medycyna Rodzinna 3/2007 i 4/2007
http://portal.bioslone.pl/zdrowie-a-medycyna/szczepienia_dawniej_i_dzis
Aluminium w szczepionkach- historia i toksyczność
https://healthfreedomidaho.org/aluminum-in-vaccines-history-and-toxicity97
Aluminium w mózgu u autystycznych dzieci:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763
Krytyczna analiza badań dowodzących nieszkodliwości aluminium jako adiuwanta:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013417303380
Bacopa Protects Your Brain from
OdpowiedzUsuńAluminum-Induced Damage
It’s as effective as the neuroprotective drug selegiline,
which is believed to have antiaging potential
By Richard P. Huemer, M.D.
http://www.life-enhancement.com/magazine/article/1731-bacopa-protects-your-brain-from-aluminum-induced-damage
Polisorbat 80 - Darbepoetyna alfa.
OdpowiedzUsuńKolejnym dodatkiem szkodliwym znajdującym się w szczepionkach jest polisorbat 80. Badania kliniczne wykazują, że darbepoetyna alfa zwiększa poważnie ryzyko wystąpienia takich działań niepożądanych jak: wykrzepianie krwi, zawały serca, niewydolność serca, udary mózgu, i w niektórych wypadkach jest odpowiedzialna za nagłe zgony.
Podawanie polisorbatu 80 jest przeciwwskazane jeżeli:
1. kobieta jest w ciąży lub planuje ciążę,
2. chory ma alergie na jakikolwiek ze składników,
3. chory ma napady padaczki, uszkodzenia nerek, zmiany w morfologii krwi, jest po udarze mózgu, choruje na choroby serca, cukrzycę czy nadciśnienie,
4. chory cierpi na zapalenia jelit, zmiany gęstości kości, obniżenie poziomu żelaza, niedobór witaminy B12 czy kwasu foliowego, wysoki poziom aluminium we krwi,
5. jest dializowany, przeszedł operację lub planuje operację.
6. polisprbat 80 powinien być stosowany ze szczególną ostrożnością wśród dzieci poniżej 1 roku życia.
Polisorbat 80 musi być przechowywany w ściśle określonych warunkach, co ogranicza jego stosowanie. Jak wiadomo w Polsce szczepionki są różnie przechowywane.
Kupiłem ostatnio sól, ale słona strasznie, jeść tego nie idzie, a w składzie sam chlorek sodu. Przecież chlor i sód są silnie toksyczne i silnie raktywne. Jak im nie wstyd sprzedawać czegoś takiego ludziom.
OdpowiedzUsuńPotem kupiłem Cisowianke, ale też zaraz wylałem, bo w składzie sama chemia. Monotlenek diwodoru i do tego z jakimś CO2. Przecież CO2 to gaz cieplarniany i dodatkowo można się w nim udusić.
Tak więc czytajcie etykiety, bo producenci wszędzie chcą wam wcisnąć chemie...
Żadne szczepienie nie zawiera rtęci. "Aluminium" jest w dawkach całkowicie bezpiecznych, wielokrotnie niższych niż codzienne spożycie z różnych źródeł
OdpowiedzUsuń"Szczepionki zawierają aluminium w formie soli glinu, który podobnie jak tiomersal, nie jest szkodliwy w dawce zawartej w szczepionce. Jak zawsze to dawka czyni truciznę. Sole glinu znajdują się wszędzie, w jedzeniu, także w mleku matki, mleku modyfikowanym dla niemowląt, herbacie, wodzie, glebie, powietrzu, niektórych lekach.
Aluminium łączy się z białkiem – transferyną i jest usuwane z organizmu przez nerki. Dystrybucja do tkanek jest absolutnie marginalna i nie ma wpływu na rozwój rozmaitych chorób, które to według antyszczepionkowców są NOPami. Związki glinu mogą natomiast powodować u niektórych osób NOPy o charakterze miejscowym i krótkotrwałym, takie jak zaczerwienienie, ból, obrzęk. Wszystkie, absolutnie wszystkie substancje dodatkowe znajdują się w szczepionkach w dopuszczalnej dawce, bezpiecznej dla zdrowia dzieci i dorosłych."
Lista oficjalnych i podejrzewanych substancji kancerogennych https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/general-info/known-and-probable-human-carcinogens.html
OdpowiedzUsuńrtęć nie spełnia żadnej fizjologicznej funkcji w organizmie człowieka, a jej minimalne „bezpieczne” stężenie jest praktycznie niemożliwe do określenia.
OdpowiedzUsuńPonad to „metaloorganiczna postać rtęci, metylortęć (MeHg), jest najbardziej toksyczną postacią tego pierwiastka. Ma ona zdolność bioakumulacji i biomagnifikacji w łańcuchu troficznym, a także może ona przenikać przez bariery biologiczne, w tym barierę łożyskową i wpływać na prawidłowy rozwój płodu. Ponadto ze względu na rozpuszczalność w lipidach MeHg może mieć negatywny wpływ na układy nerwowy i rozrodczy oraz wątrobę.”
„Rtęć (Hg) stanowi zagrożenie dla zdrowia i życia człowieka. Pierwiastek ten był powszechnie stosowany, między innymi przy produkcji kosmetyków i szczepionek. (…) W artykule dokonano przeglądu wpływu Hg na organizm człowieka w oparciu o najnowsze wyniki badań. „
Czyli jednak informacja o rtęci w preparatach szczepionek nie jest teorią spiskową ale FAKTEM i to popartym najnowszymi wynikami badań. https://swiadomirodzice.org/toksyczna-rtec-w-szczepionkach/
Nie udowodniono, że glin dodany do szczepionki wywołuje jakiekolwiek długotrwałe lub ciężkie działania niepożądane.1 Obserwowane działania niepożądane, takie jak rumień, stwardnienie i ból w miejscu wstrzyknięcia, to przemijające, łagodne reakcje, typowe dla wielu innych szczepionek. https://www.mp.pl/szczepienia/artykuly/przegladowe/155472,glin-w-szczepionkach-jak-odpowiedziec-na-obawy-rodzicow
OdpowiedzUsuńZadziwiające podejście lekarzy do pytań na temat szkodliwości aluminium , ani jednego słowa , że glin podany w szczepionce powoduje szereg reakcji neurologicznych .jak wygląda badanie bezpieczeństwo podania glinu dzieciom , noworodkom ; ,, Znaleźliśmy dwa ważne błędy w pochodzeniu i wyprowadzaniu tymczasowych poziomów spożycia glinu ze Światowej Organizacji Zdrowia (WHO, materiały dodatkowe), co niestety doprowadziło do przeszacowania bezpiecznych poziomów narażenia.'' ( We found two important errors in the provenance and derivation of provisional aluminum intake levels from World Health Organization (WHO; Supplementary Material) which, unfortunately, led to overestimation of safe exposure levels.) https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17300950
Przepisy FDA wymagają testów bezpieczeństwa składników składowych w lekach (21 CFR 610.15). Z wyjątkiem białek obcych, testy bezpieczeństwa szczepionek i szczepionek nie są wymagane. Dawkowanie glinu w szczepionkach opiera się na wytwarzaniu mian przeciwciał, a nie na nauce o bezpieczeństwie. Tutaj szacujemy limit dawki pediatrycznej uwzględniający masę ciała. Identyfikujemy kilka poważnych historycznych pomyłek w poprzednich analizach tymczasowych bezpiecznych poziomów glinu w szczepionkach i dostarczamy aktualizacje dotyczące ekspozycji niemowlęcia na glin w harmonogramie pediatrycznym z uwzględnieniem masy ciała u dzieci. Gdy dawki glinowe są szacowane na podstawie masy ciała według federalnego kodu prawnego, okazuje się, że narażenie na podstawie aktualnego harmonogramu szczepionek przewyższa nasze oszacowanie skorygowanego pod względem wagi Limitu dawki dla dzieci. Nasze obliczenia pokazują, że poziomy glinu sugerowane przez obecnie stosowane limity stawiają niemowlęta na ryzyko ostrego, powtarzalnego i prawdopodobnie chronicznego narażenia na toksyczne poziomy glinu we współczesnych schematach szczepionek. Indywidualne narażenia dorosłych są na równi z prowizorycznymi dopuszczalnymi tygodniami "limitami", ale niektóre osoby mogą być nietolerancyjne na glin ze względu na genetykę lub wcześniejsze ekspozycje.
Szczepienie u noworodków i niemowląt o niskiej masie urodzeniowej musi zostać ponownie ocenione; inne implikacje dotyczące stosowania szczepionek zawierających glin oraz dodatkowe ograniczenia w naszej wiedzy o neurotoksyczności i poziomach bezpieczeństwa glinu w środkach biologicznych są omawiane. Indywidualne narażenia dorosłych są na równi z prowizorycznymi dopuszczalnymi tygodniami "limitami", ale niektóre osoby mogą być nietolerancyjne na glin ze względu na genetykę lub wcześniejsze ekspozycje. Szczepienie u noworodków i niemowląt o niskiej masie urodzeniowej musi zostać ponownie ocenione; inne implikacje dotyczące stosowania szczepionek zawierających glin oraz dodatkowe ograniczenia w naszej wiedzy o neurotoksyczności i poziomach bezpieczeństwa glinu w środkach biologicznych są omawiane. Indywidualne narażenia dorosłych są na równi z prowizorycznymi dopuszczalnymi tygodniami "limitami", ale niektóre osoby mogą być nietolerancyjne na glin ze względu na genetykę lub wcześniejsze ekspozycje. Szczepienie u noworodków i niemowląt o niskiej masie urodzeniowej musi zostać ponownie ocenione; inne implikacje dotyczące stosowania szczepionek zawierających glin oraz dodatkowe ograniczenia w naszej wiedzy o neurotoksyczności i poziomach bezpieczeństwa glinu w środkach biologicznych są omawiane. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17300950 Bardzo znaczące badanie potwierdzające toksyczność glinu Prof. Chris Exley o aluminium w mózgu osób autystycznych - lektor PL https://www.youtube.com/watch?v=D871xaI_Ptk
OdpowiedzUsuńObecnie etylortęć (EtHg) i adiuwant-Al są dominującymi interwencyjnymi ekspozycjami napotykanymi przez płody, noworodki i niemowlęta z powodu immunizacji szczepionkami zawierającymi Thimerosal (TCV). Pomimo długiego stosowania jako substancji czynnych leków i fungicydów, poziom bezpieczeństwa tych substancji nigdy nie został określony, ani dla zwierząt, ani dla dorosłych ludzi, a tym bardziej dla płodów, noworodków, niemowląt i dzieci. Zapoznałem się z literaturą, aby zapoznać się z materiałami opisującymi wyniki związane z (a) wielokrotnym ekspozycją i metabolizmem EtHg i Al we wczesnym okresie życia; (b) fizjologiczne i metaboliczne cechy noworodków, noworodków i niemowląt związane z ekspozycją i działaniem ksenobiotyków; (c) neurobehawioralne, immunologiczne i zapalne reakcje na Thimerosal i adiuwanty Al wynikające z ekspozycji TCV u dzieci. Immunologiczne i neurobehawioralne działanie Thimerosal-EtHg i adiuwantów Al nie są nadzwyczajne; raczej efekty te są łatwo wykrywane w krajach o wysokich i niskich dochodach, przy jednoczesnym narażeniu na metylortęć (MeHg) lub inne leki neurotoksyczne. Rygorystyczne i powtarzalne badania (u różnych gatunków zwierząt) wykazały dowody toksyczności EtHg i Al.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4344667/ Pierwsz doniesienia o badaniach nad toksycznością aluminium są z 2011 , a lekarze dalej układają bajeczki i udają że nic nie wiedzą .Porażające to jest i sami sobie wydają opinię . Jak długo będą jeszcze prowadzone takie eksperymenty ,podając noworodkom i dzieciom glin nie posiadając badań bezpieczeństwa tej substancji ????? Mając wiedzę że glin przemieszcza się bezpośrednio do mózgu osoby szczepionej !
PZH
OdpowiedzUsuńNie ma żadnych przeciwwskazań do stosowania szczepionek z tiomersalem u niemowląt, dzieci, mężczyzn
i kobiet niebędących w ciąży, a ryzyko poważnych powikłań związanych z chorobą mogącą rozwinąć się u osób
niezaszczepionych, znacznie przewyższa ryzyko występujących niezwykle rzadko, potencjalnych negatywnych
konsekwencji szczepień. http://www.przeglepidemiol.pzh.gov.pl/pobierz-artykul?id=1899
W pierwszym dniu życia niemowlęta otrzymują 17 razy więcej glinu, niż byłoby to dozwolone, gdyby dawki dostosowano do masy ciała. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17300950?fbclid=IwAR15wlk8VufvCu-rBvbg4-Z2-umAagLuU5Pj-mBu-ALmsbLk-9INIoyYy3c
OdpowiedzUsuńautor tego artykułu nie widzi różnicy między miligramami a mikrogramami :) szok.. warto wspomnieć że ilość glinu rocznie we wszystkich szczepionkach nie przekracza 4mg a dorosly czlowiek zjada od 7-9 mg na dzień!!!
OdpowiedzUsuńhttps://www.wykop.pl/cdn/c3201142/comment_Gl5DFIjIhIqv2mScMjE8FIlRhQMVhsuy.jpg
OdpowiedzUsuń:DDDDD
Dobry artykuł. Polecam inhalacje na kaszel nebulizatorem.
OdpowiedzUsuńhttp://www.salmor.pl/akcesoria-do-inhalatorow,c16.html
jest jedno badanie, gdzie raz w tygodniu szczurom wstrzykiwano podskórnie po 1 ml 0,4% wodnego roztworu formaldehydu i szczury te zapadły na różne nowotwory natomiast te które dostawały do spożycia 300-400mg nic nie było... niestety teraz nie pamiętam dobrze tytułu, autorów chyba Watanabe i Sugimoto jakieś stare badanie..
OdpowiedzUsuńjednak maksyma Paracelsusa ma zastosowanie. Poniżej pewnych dawek po prostu nie występuje efekt toksyczny (i nie chodzi tu tylko o śmiertelność). Dlatego np. normy zawartości metali ciężkich w wodzie pitnej nie są zerowe, bo na prawdę ciężko by było znaleźć taką wodę. Na przykład ołów występuje w naturze i to nie jest tak, że ludzkość kiedyś nie miała z nim kontaktu - miała od czasów afrykańskiej sawanny, ale w tak małych ilościach, że nie było presji ewolucyjnej. Dopiero gdy stężenie w otoczeniu organizmu jest tak duże, że czynnik wpływa na rozrodczość bardziej niż zwykłe choroby, to wtedy może nastąpić presja ewolucyjna.
OdpowiedzUsuńDlatego w przypadku składu szczepionek trzeba jeszcze brać pod uwagę ilość składników, a nie tylko samo ich występowanie.
OdpowiedzUsuń"FDA w swoich zaleceniach dotyczących szczepień podaje tak zwany limit pojedynczej dawki produktu biologicznego (w tym szczepionki) i wynosi on 1,25 mg. To jest limit jednej dawki szczepionki. Nie żadne przeliczniki na kilogramy. Dla każdej drogi podania limit jest inny. " Na pewnych stronach, zapewne celowo, wprowadzają w błąd podają limit - 5mcg/kg/dobę, który dotyczy innej drogi podania - dożylnie a szczepienia nie są tak podawane.
To jest limit jednej dawki szczepionki. Nie żadne przeliczniki na kilogramy. I nie ma znaczenia jakie są limity dla podania pozajelitowego gdyż to dotyczy podania dożylnego a szczepienia nie są tak podawane. Więc limity są takie - dożylnie - 5mcg/kg/dobę; doustnie - 1 mg/kg/dobę i jako szczepionka - 1,25 mg na 1 szczepionkę. Żadna szczepionka nie przekracza tego limitu.
weź sobie jakikolwiek lek to zobaczysz że są przeliczniki dawki dla wieku bądź masy ciała. Chcesz mi powiedzieć że szczepionki są np. produktem spożywczym i nie podlegają tym prawom? Limit 5mcg/kg/dobę na stronie FDA jeszcze 5 lat temu był dla "parental intake" czyli szczepionki jak najbardziej się klasyfikowały do tego. Teraz są tylko normy dla "parental nutrition" i zamieniono mcg/kg na mcg/L. A po "parental intake" ani śladu. No tak lepiej jest ukryć niewygodne fakty.
Usuńpodajemy dziecku środek w którym przekroczona jest norma aluminium uznana za bezpieczną aż 10cio krotnie na jedną szczepionkę. Spore ryzyko, przy 2óch szczepionkach mamy już 20 krotne przekroczenie, szczególnie że BCG jest szczepem gruźlicy kości, a nie płuc.
Wpis zawiera bardzo ciekawe informacje
OdpowiedzUsuń