Polio - poliomyelitis opv opw porażenia wiotkie szczepienia skuteczność eradykacja indie pakistan

Polio - poliomyelitis (Choroba Heinego-Medina)


Wpis podzielony został na odpowiednie kategorie. najpierw skrót, podstawowe pewne informacje, oficjalne źródła, następnie informacje o zarażaniu po szczepionkach, czasie działania szczepionki, grupach ryzyka, przyczynach OPW (Ostrych Porażeń Wiotkich), krótka lista ofiar polio w Polsce, następnie różne cytaty - to już mniej pewne -  na końcu informacje o Polio w Indiach, Pakistanie.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cb/Polio.jpg tak wygląda wirus polio za http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Heinego-Medina


Na początek polecam przeczytać oddzielny wpis na temat historii walki z polio.
Historia walki z epidemią polio, problemy, sukcesy, porażki ~ Decyzja w oparciu o dowody naukowe i kalkulację ryzyka.
http://szczepienie.blogspot.com/2015/07/historia-walki-z-epidemia-polio.html
http://szczepienie.blogspot.ru/p/jak-wymieray-epidemie.html



W skrótowym uproszczeniu o polio

Nie ma choroby Heinego-Medina (polio), powodującej zgony, porażenia i trwałe kalectwo. W 2001 r. WHO ogłosiła, że Europa jest od niej wolna, ale szczepienia przeciwko polio nie zniknęły z kalendarza szczepień obowiązkowych.

- jakie jest ryzyko w Polsce na zarażenie się? od ponad 30 lat w Polsce dzikiego polio nie ma. (Od kilkudziesięciu lat w Europie nie ma polio dzikiego – jedyną szansą jest zarażenie się polio właśnie ze szczepionki.)
- ale gdyby jednak do tego doszło to na 99,9% po zarażeniu się polio będzie dla dziecka równie groźne niemal jak katar, mija bez trwałych powikłań (za wiki: "postać porażenna – rozwija się u około 0,1% zakażonych")
- jakie jest ryzyko na porażenie kończyn i kalectwo w przypadku zdrowego dziecka z silnym układem odpornościowym? Ile było takich przypadków? Dotychczas ryzyko porażenie było generalnie typu 1:10tys i takie zdarzenia dotyczyły niemal wyłącznie dzieci z grup ryzyka (choroby przewlekłe, interwencje medyczne, usunięcie migdałków, iniekcje, narażenie na pestycydy więcej niżej) i do tego o wyjątkowo osłabionej odporności
- szczepionka nie chroni przez całe życie (IPV kilka lat), dorośli są znacznie bardziej narażeni na najgorsze powikłania (blisko 10 razy bardziej od dzieci)
- polio to choroba brudnych rąk, przestrzeganie higieny chroni
- 1:10tys to wg. oficjalnych danych szansa na poważny NOP po szczepieniu
- po szczepieniu dziecko może zarażać wirusem polio poszczepiennym, który także może wywoływać porażenia. W Polsce żyje wiele ofiar szczepionek. W Indiach dziesiątki tysięcy dzieci dostało paraliżu po szczepionkach.
Ostatnie (wrzesień 2015) 2 przypadki polio na Ukrainie to również efekt wirusa poszczepiennego http://www.ctvnews.ca/health/who-2-polio-cases-found-in-ukraine-caused-by-mutated-virus-in-vaccine-1.2544254

- przyczyn porażeń kończyn jest wiele (m.in. inne enterowisy na które nie ma szczepień, polio to tylko jedna przyczyna z wielu)
- sukces walki z polio w wielu krajach jest wielce dyskusyjny (przykłady na samym końcu)
- szczepionka przeciw polio zainfekowała miliony ludzi rakotwórczym wirusem SV-40 https://www.facebook.com/szczepienie/posts/1573217579556814
- w krajach takich jak np. Indie żywa szczepionka przeciw polio spowodowała i nadal powoduje kilkadziesiąt tysięcy przypadków paraliżu.
- statystyczny spadek zachorowalności na polio, który przypisuje się szczepionkom, osiągnięty został zmianie kryteriów diagnostycznych, w tym bardziej precyzyjnemu ustalaniu, jaki wirus spowodował dany paraliż (podobne objawy moga powodować wirusy ECHO, Coxsackie jak np.71, Enterowirusy jak np. D68 – przypadki z USA – i prawdopodobnie inne wirusy). Inne paraliże nie są zakwalifikowane jako polio, ale infekcje innymi wirusami albo tzw. "paraliże wiotkie" (będące również skutkiem szczepień). W wypadku niewystąpienia objawów paralitycznych infekcja polio może wyglądać jak jakakolwiek wirusówka i nie być w ogóle zdiagnozowana.
http://www.cdc.gov/non-polio-enterovirus/about/ev-d68.html
Mysterious EV-D68: Vaccinated Children Could Be More Vulnerable http://www.inquisitr.com/1464195/mysterious-ev-d68-vaccinated-children-could-be-more-vulnerable/

Problemem jest także EV71 (D71, D72)
Development of Novel Vaccines against Enterovirus-71 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4728561/
An Inactivated Enterovirus 71 Vaccine in Healthy Children — NEJM http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1303224
Clinical & Translational Immunology - EV71 vaccine, an invaluable gift for children http://www.nature.com/cti/journal/v3/n10/full/cti201424a.html


Ryzyko polio - gdzie obecnie występuje? Czy uchodźcy są zagrożeniem?
Indie wciąż wolne od polio. Obecnie pojedyncze przypadki zdarzają się w Pakistanie, Afganistanie, Nigerii i Laosie. Przypadków jest jednak tak niewiele, że prędzej podróżujące dziecko trwale ucierpi lub umrze z powodu jedzenia w podróży (zadławienia) niż spotkania z WPV1:>
https://en.wikipedia.org/wiki/Poliomyelitis_eradication

- polio to choroba całkowicie niegroźna dla niemal całej populacji, może doprowadzić do powikłań zapewne wyłącznie osoby z poważnymi obciążeniami organizmu (statystyki typu 1:10 000)
- dawniej każde porażenie wiotkie (OPW) nazywali polio i do dziś 99% ludzi w to wierzy.
Jak wprowadzono szczepienia to zaczęli dokładnie sprawdzać skąd się OPW bierze w ten sposób znacząco podwyższyli skuteczność szczepień bo brano pod uwagę tylko OPW związane z polio.
Prawda jest taka, że przyczyn porażeń jest wiele (GBS, D68), a obecnie polio odgrywa rolę absolutnie marginalną. Obecnie na świecie zanotowano około 50 przypadków polio w ogóle, tak więc prawie nie ma sensu mówić o polio w obliczu innych zagrożeń skutkujących OPW.
Dobrym przykładem są Indie gdzie z blisko 2500 ofiar OPW (ostrych porażeń wiotkich) i wszystko przypisywano winie polio bez sprawdzania, po kampanii szczepień zakończonej sukcesem:)  - bo sprawdzali czy naprawdę to polio zrobiło się blisko 50 tys ofiar OPW rocznie.  50 tys powtarzam. Za to polio 0 - słownie zero. Natomiast poszczepienne polio to nie dzikie polio więc się nie liczy:)
Czyli obecnie już nie ma dzikiego polio, a wszelkie OPW to właściwie konsekwencje szczepień (wirusów poszczepionkowych) oraz innych enterowirusów jak D68 (niesamowita koincydencja), który notabene dotarł do USA i są już tam jego ofiary, ale na razie o tym cicho, bo nad szczepionką pracują, jak będzie to zacznie się promowanie nowych nazw chorób. Takie są fakty, żaden proszczepionkowiec temu nie zaprzeczy. Źródła, statystyki dostępne na dole strony w dziale "Indie".

Enterowirus D68 w USA info z 2014 roku:
"There have now been 153 confirmed cases in 18 states of a respiratory illness that has sent scores of children to emergency rooms and, in some cases, even to intensive care units.
Cases have now been confirmed in Minnesota and New Jersey, the Centers for Disease Control and Prevention said Thursday. Public health officials had previously confirmed cases in Alabama, Colorado, Connecticut, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Missouri, Montana, Nebraska, Oklahoma, Pennsylvania, New York and Virginia."
https://www.washingtonpost.com/news/to-your-health/wp/2014/09/08/what-is-enterovirus-68-the-mysterious-illness-that-is-sickening-hundreds-of-children/



Szerzej ze źródłami


W Polsce od 30 lat nie było ani jednego przypadku polio dzikiego "W Polsce od 1984 roku nie spotkano się z zachorowaniem na poliomyelitis" chyba, że od żywej szczepionki... http://szczepienia.pzh.gov.pl/main.php?p=3&id=46&sz=148&to=

W Polsce od 30 lat notuje się dziesiątki rocznie paraliży poszczepiennych - w tym po szczepionce przeciw polio https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.549458761748223.138438.206336526060450/592571240770308/?

99,9% dzieci przechodzi polio niemal bezobjawowo lub w postaci kataru http://pl.wikipedia.org/wiki/Choroba_Heinego-Medina

"Zakażenie wirusem polio u większości osób (90%-95%) przebiegało BEZOBJAWOWO. U 4-8% zakażonych występowały niewielkie objawy, najczęściej grypopodobne lub żołądkowo-jelitowe. Tylko w niewielkiej liczbie przypadków (poniżej 1%), wirus przedostawał się do ośrodkowego układu nerwowego, wywołując tzw. porażenne polio, ale w większości przypadków CZASOWE. Natomiast u ok. 10% z tego mniej niż 1% dochodziło do zgonu w wyniku porażenia mięśni oddechowych."
"objawy - zakażenie może przebiegać pod różnymi obrazami klinicznymi, od najczęstszych zakażeń bezobjawowych (90-95% przypadków), poprzez zakażenia poronne (4-8%) i postacie oponowe do ciężkich zachorowań (0,5%) z porażeniem wielu mięśni, w tym oddechowych i zgonem. Postacie poronne mogą przebiegać wśród objawów niespecyficznych takich jak gorączka, bóle głowy i objawy nieżytu żołądkowo-jelitowego. "
http://www.pzh.gov.pl/polio/pge.php?mid=78

Prawdopodobieństwo paraliżu polio jest ponad 10 razy wyższe u dorosłych niż u dzieci (ponad rząd wielkości wyższe (1:75 dorośli zamiast 1:1000 dzieci)) http://www.wydzialszczepien.pl/30-w-poliomyelitis.html

Śmiertelność polio wynosi u dzieci 2 – 5%, u dorosłych 15 – 30% (a jeśli zajęty jest ośrodek oddechowy nawet 75%).
http://sporothrix.wordpress.com/2010/12/19/od-polio-chce-miec-glowe-wolna/




Rewersja wirusa polio to postaci zjadliwej?

W Polsce mamy setki jeśli nie tysiące ofiar tego zjawiska. Jest to norma, szacuje się, że zdarza się u każdego zaszczepionego OPV - z tego powodu wycofano tę szczepionkę z Polski w marcu 2016, w USA lata temu (m.in. po interwencji ofiar tej szczepionki).
Szczególną cechą szczepionkowego wirusa polio jest to, że łatwo może on rewertować do formy wirulentnej. Ten żargon oznacza, że wirus może – na skutek mutacji – wrócić do swojej normalnej, silnej, zakażającej i powodującej choroby postaci. Ponadto jest to wirus RNA, czyli jego genom to kwas rybonukleinowy, używający do replikacji (czyli zwiększania ilości) swojego genomu enzymu o ładnej nazwie: polimeraza RNA zależna od RNA.

Ogólnie rzecz biorąc, wirusowe polimerazy RNA są mistrzami w robieniu błędów, szczególnie te, które jako matrycę wykorzystują RNA. Oczywiście, wszystkie polimerazy robią błędy, także te DNA, różnica polega jednak na różnej jakości mechanizmach naprawczych. W przypadku polimeraz DNA, po zrobieniu błędu przy replikacji, a zdarza się to z częstością raz na 10 milionów – raz na miliard dobudowywanych nukleotydów, potrafią one błąd naprawić. Także polimerazy RNA, wykorzystujące DNA jako matrycę, umieją sobie radzić z własnymi pomyłkami. Najgorzej za to sytuacja wygląda w przypadku polimeraz RNA wykorzystujących RNA. Te robią błędy bardzo często (średnio raz na 10000 nukleotydów). I albo nie umieją zupełnie ich naprawić, albo też robią to beznadziejnie (zdania wśród naukowców są podzielone).

Zatem jeśli rozważymy wirusy polio, których genom to trochę mniej niż 10000 nukleotydów RNA, i które replikują swój genom używając polimerazy RNA na matrycy RNA, nie zdziwimy się specjalnie, że przy każdym pojedynczym procesie namnażania powstanie mutant. Czyli wirus inny, niż ten na początku.

Czyli także inny, co należy podkreślić, niż ten zastosowany w szczepionce. Czy już się boimy? No to przestraszę was jeszcze bardziej – taka rewersja do formy wirulentnej w przypadku szczepionkowych wirusów polio zdarza się najprawdopodobniej u każdego (tak!) zaszczepionego. A biorąc pod uwagę fakt, że osoba zaszczepiona „sieje” wirusy w kale średnio do kilku tygodni po szczepieniu i że takie wirusy-rewertanty mogą wywołać porażenne polio (tzw. cVDPV – circulating vaccine-derived polioviruses)
http://szczepienie.blogspot.com/p/polio-poliomyelitis-opv-opw-porazenia.html
https://sporothrix.wordpress.com/2015/09/03/od-polio-chce-miec-ukraine-wolna/



Od 2004 roku nie zaleca się stosować szczepionki OPV w naszym kraju, a mimo to stosuje się ją nadal - dlaczego?
http://i.imgur.com/CrqtwZN.jpg
Źródło: "Przegląd epidemiologiczny Wiesław Magdzik "Choroba Heinego i Medina - Porażenia dziecięce - Poliomyelitis - Polio. Rozkwit i agonia choroby w dwudziestym wieku. Zakład Epidemiologii Państwowego Zakładu Higieny / Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologi"

W 2004 roku WHO uznało Polskę za wolną od polio
https://www.facebook.com/photo.php?fbid=773905352636895&set=a.306097859417649.88682.206336526060450&type=1&stream_ref=10?


Zgodnie ze strategią Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wskazane jest jednoczasowe zaprzestanie stosowania atenuowanego szczepu wirusa polio typu 2 do przeprowadzania szczepień.
Wskazano, że po dniu 31 marca 2016 r. nie wolno stosować szczepionki przeciw poliomyelitis zawierającej żywe atenuowane szczepy wirusa polio 1, 2, 3 typ wirusa (OPV), a od dnia 1 kwietnia 2016 roku należy szczepić wyłącznie szczepionką inaktywowaną IPV poliwalentną (1,2,3 typ wirusa).
Dodano zapis, że alternatywnie w przypadku dostępności szczepionki skojarzonej do szczepienia podstawowego można stosować szczepionki skojarzone DTaP-IPV-Hib.Szczepionka IPV jest mniej skuteczna (miejscowa nieznaczna odporność lub jej brak" i działa o wiele krócej bo góra kilka lat, dlatego aby zachować wysoki poziom przeciwciał konieczne jest regularne doszczepianie co pewien czas.



"Ujemne cechy szczepionki IPV sprowadzają się do niepowodowania lub powodowania nieznacznej tylko odporności miejscowej błony śluzowej przewodu pokarmowego i gardła oraz wysokiej ceny szczepionki."
Źródło: Wiesława Mazurowska-Magdzik, Bożenna Bucholc, Wiesława Janaszek-Seydlitz, Tomasz Szkoda, Wiesław Magdzik
"Aktualne problemy zapobiegania i zwalczania poliomyelitis w Polsce"
http://www.przeglepidemiol.pzh.gov.pl/pobierz-artykul?id=1294





Zarażanie polio, rozsiewanie wirusów poszczepiennych

Wszystko o IPV i OPV opisane zostało tutaj:
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/szczepione-dzieci-moga-zarazac-zywymi.html

Informacje których powyżej zabrakło:

 dr n. med. Zygmunt Trojanowski: "Namnażanie się wirusa polio, który powoduje kalectwo na całe życie zmniejsza się o 99%, gdy temperatura ciała podnosi się z 38,5°C do 39°C" http://www.cukrzyca-terapia.pl/prezentacje/621-gorczka-czy-zawsze-warto-j-zbija

Istnieje także ryzyko zarażenia się polio droga kropelkową.
http://www.pzh.gov.pl/oldpage/polio/page_1_1.html

"Wirus szczepionkowy replikuje się w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, stymulując miejscową odporność; genom wirusa może jednak ulec modyfikacjom i zwiększyć swoją wirulencję. Szczepy wirusa wydalane z kałem i znajdujące się w wydzielinie z nosogardła osobników szczepionych OPV mogą powodować poliomyelitis zarówno u biorców szczepionki lub podatnych (z zaburzoną odpornością) osób z otoczenia. Tak długo jak w użyciu pozostaje OPV istnieje potencjalne ryzyko zmian w genomie wirusa szczepionkowego i pojawienie się nieco zmodyfikowanych genetycznie wirusów polio pochodzenia szczepionkowego - vaccine-derived polioviruses (VDPVs), mogących powodować endemie polio. VDPVs wydalane są z kałem zdrowych szczepionych OPV osób przez okres do 2-3 miesięcy. Tym niemniej znane są opisy porażeń wiotkich, do których doszło po upływie co najmniej 2 lat od podania OPV osobom zdrowym, m.in. na Filipinach (typ 1 VDPVs) i w Egipcie (typ 2 VDPVs). "
http://medius.com.pl/index.php?PAGE=telegram...
http://medius.com.pl/index.php?PAGE=telegram&TEL_CUR_ID=130&return=archives




Stosowanie szczepionki OPV w USA


"W USA, podobnie jak w kilku krajach europejskich, wprowadza się w miejsce atenuowanej, doustnej szczepionki przeciwko poliomyelitis (OPV) szczepionkę inaktywowaną (IPV).[1] W Polsce również planowane jest stosowanie IPV u niemowląt, jako 1. dawki (tak zakłada nowy projekt kalendarza szczepień) – aktualnie obowiązuje jednak szczepienie OPV."
http://www.mp.pl/artykuly/10367
Red Book. Report of the Committee on Infectionus Diseaeses. 24th Edition American Academy of Pediatrics, 1997: 4–71

"Doustna szczepionka polio: Nie stosowana Są dwa rodzaje szczepionki polio: (IPV) która jest obecnie używana w USA i szczepionka polio podawanna doustnie w formie kropelek (OPV). Do niedawna OPV była stosowaną formą szczepienia dzieci w USA. OPV była pomocna w zwalczeniu wirusa polio w tym kraju i jest ona używana w dalszym ciągu w innych krajach świata. Obydwie formy szczepionki wytwarzają odporność imunologiczną na chorobę polio chociaż OPV jest bardzej skuteczną szczepionką przeciwko zakażeniom innych osób tą chorobą. Aczkolwiek, u niektórych ludzi ( około 1 na 2.4 miliony ) szczepionka OPV może wywołać chorobę polio. Ponieważ zakażenie wirusem polio jest niezmiernie znikome w USA eksperci uważają, że dalsze stosowanie OPV jest niewymierne w stosunku do jego zagrożenią z wyjątkiem nielicznych sytuacji, które twój lekarz może wyjaśnić. Zastrzyk szczepionki polio (IPV) nie wywołuje choroby polio. Jeżeli ty lub twoje dziecko będziecie otrzymywali szczepionkę OPV to proszę pytać o kopię informacji na temat tego szczepienia ( OPV Supplemental Vaccine Information Sheet).  Polio-Polish (1/1/2000) "
http://www.immunize.org/vis/po_pol00.pdf
"Przez ostatnie 20 lat w USA nie zanotowano żadnego zachorowania na polio. Ponieważ choroba ta dalej istnieje w niektórych zakątkach świata, przerwanie programu szczepień mogłoby spowodować powrót tej choroby w przypadku zetknięcia się nawet z jedną zakażoną osobą. "
"W większości, dorośli nie potrzebują szczepienia polio ponieważ byli oni szczepieni w dzieciństwie. Są jednak trzy grupy dorosłych o większym stopniu ryzyka zachorowań na polio, które powinny poddać się szczepieniom. Są to: (1) Osoby podróżujące do miejsc gdzie występuje polio, (2) Pracownicy laboratoryjni którzy mogą mieć kontact z tym wirusem, (3) Pracownicy służby zdrowia, którzy opiekują się chorymi na polio "




Wycofanie szczepień OPV przeciwko polio w Polsce?

W Polsce władze wciąż mają inne zdanie i mimo, że OPV jest niebezpieczne i może mutować do postaci zjadliwej oraz dzikiego polio od dziesiątek lat nie ma, ale ofiary polio w Polsce są, kilka przypadków pierwszych z brzegu googla:
http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lista/8/banasiewicz_edyta.html
http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lista/dzwonek_hubert.html
http://dzieciom.pl/podopieczni/5449
http://www.nytimes.com/2014/11/15/world/africa/rare-vaccine-derived-polio-discovered-in-2-countries.html?_r=2

prof. Andrzej Radzikowski, pediatra, gastroenterolog, wieloletni konsultant ds. pediatrii o OPV:
"Szczepionka OPV absolutnie powinna zniknąć, niesie ona zagrożenie [..] porażenia. Bezpieczna szczepionka kosztuje 30 złotych"
http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepienia-w-pierwszej-dobie-bcg-i-wzw.html

Cytuję: "Poliomyelitis (szczepiona żywa - OPV lub zabita IPV) - Polska bierze udział w Programie Wykorzenienia Poliomyelitis (realizowanym przez WHO od 1988r). W Polsce obowiązuje mieszany kalendarz szczepień: 3 dawki zabitej szczepionki IPV w pierwszych dwóch latach życia (immunizacja w tym okresie najczęściej kojarzona jest ze szczepieniami przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, Haemophilus influenzae, wzw B), oraz jednej dawki szczepionki żywej podawanej w 6 roku życia. Zastosowanie szczepionki IPV – zabitej, ma na celu uniknięcie zagrożenia wystąpieniem porażeń wiotkich, związanych ze szczepieniem OPV – szczepionką żywą."
"Natomiast szczepionka OPV dodatkowo indukuje miejscową odporność śluzówki jelita. Na podstawie obserwacji w krajach, gdzie nie stosuje się w ogóle szczepionki żywej a tylko zabitą, stwierdzono prawidłowa ochronę przeciwciał zabezpieczającą przed wystąpieniem poliomyelitis." z
http://www.medicalbeta.pl/szczepienieochronne.html

MZ: od 2016 r. nie będzie szczepień przeciwko polio OPV w Polsce
"W 2016 r. przestanie być stosowana w Polsce żywa szczepionka przeciwko polio - informuje dyrektor departamentu matki i dziecka Ministerstwa Zdrowia Dagmara Korbasińska."
"Przygotowujemy się do wycofania szczepionki OPV i szczepienia tylko szczepionką IPV, czyli niezawierającą szczepionkowego wirusa polio, który zwiększa narażenie na zachorowanie osób nieszczepionych - stwierdziła dyrektor."
http://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Szczepienia/MZ-od-2016-r-nie-bedzie-szczepien-przeciwko-polio-szczepionka-OPV,155009,1018.html
"Przypomniała, że dwa przypadki zachorowania na wirus szczepionkowy polio odnotowano w ostatnim czasie u dzieci na Ukrainie. Chore dzieci są mieszkańcami obwodu zakarpackiego, który graniczy z Polską, Słowacją, Węgrami i Rumunią. Podkreśliła przy tym, że podanie szczepionki nie było przyczyną zachorowania." ???




Poszczepienne polio jest zdecydowanie częstsze niż podaje to literatura naukowa np. oficjalnie nie ma VAPP w Polsce (tak wynika z tekstu sporothrix, to rzadkie jak trafienie meteorytem...) tymczasem jest wiele osób sparaliżowanych przez szczepionki polio (kilka przypadków z szerszym opisem pod koniec tekstu)

Jest wiele enterowirusów, które powodują porażenia, zdjęcia powykręcanych dzieci z krajów 3-świata to nie koniecznie ofiary polio, zwykle nie wiadomo bo nikt tam tego nie bada, porażenie to porażenie
http://szczepieniapolio.wordpress.com/ostre-porazenia-wiotkie-kontra-poliomyelitis-i-inne-nazwy/
http://szczepieniapolio.wordpress.com/eradykacja-wirusa-polio-i-wielka-epidemia-porazen-wiotkich-u-dzieci/

Przeciwko niektórym enterowirusom powodującym porażenia opracowywana jest obecnie nowa szczepionka





Czas ochrony szczepionki przeciwko polio


Szczepienie przeciw polio IPV daje maksymalnie 10 letnią ochronę. Dorośli się prawie nigdy nie szczepią.
http://mandalay.pl/szczepienia-przed-podroza-do-azji

Wg. PZH około 10lat
http://szczepienia.pzh.gov.pl/main.php?p=3&id=46&sz=1265&to=szczepionka

W Polsce OPV jest w 6 roku zycia. Po całym cyklu jest tylko pobożne życzenie w postaci cytatu, życzenie gdyż nikt tego nie sprawdził: "Odporność po szczepieniu utrzymuje się najprawdopodobniej przez całe życie."
http://pediatria.mp.pl/szczepieniaochronne/show.html?id=64394

Przypomnę iż:
Prawdopodobieństwo paraliżu polio jest ponad 10 razy wyższe u dorosłych niż u dzieci (ponad rząd wielkości wyższe (1:75 dorośli zamiast 1:1000 dzieci))
http://www.wydzialszczepien.pl/30-w-poliomyelitis.html

Śmiertelność polio wynosi u dzieci 2 – 5%, u dorosłych 15 – 30% (a jeśli zajęty jest ośrodek oddechowy nawet 75%).
http://sporothrix.wordpress.com/2010/12/19/od-polio-chce-miec-glowe-wolna/

Więcej na temat polio:

https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/802059433174884/





Przyczyny ciężkich porażeń polio - czyli grupy ryzyka

"Kto doznaje polio? Podobnie jak w przypadku wielu innych chorób zakaźnych, ofiary polio wydają się być jednymi z najbardziej wrażliwych członków społeczeństwa. Dotyczy to także bardzo młodych, kobiety w ciąży i osoby ze znacznie osłabionym przez inne schorzenia układem odpornościowym"
http://www.medicalnewstoday.com/articles/155580.php

Czynnikami ryzyka OPW (ostrych porażeń wiotkich) wskutek zarażenia wirusem polio w USA można wymienić jako:
- zbyt duża higiena i przez to upośledzenie układu odpornościowego
- interwencje medyczne, w szczególności przebyte usunięcie migdałków
- sposób "leczenia" polio http://i.imgur.com/Hbqzzv6.jpg
- narażenie na insektycydy http://i.imgur.com/uCu1nYS.jpg

Poniżej cytuje szerzej z odnośnikami do odpowiednich publikacji naukowych:

"Fakt, że polio zaatakowało USA, najkrócej da się wyjaśnić nadmiarem higieny. Im jakiś kraj był biedniejszy, tym miał gorszą higienę, ale dzięki temu organizmy ludzi, stykając się stale z różnymi wirusami, uczyły się z nimi walczyć - rozwijały przeciwciała niedopuszczające do rozwoju choroby"
https://www.facebook.com/szczepienie/posts/1556501871228385
http://wyborcza.pl/alehistoria/1,131733,13486083,Polio_choroba_bogatych.html

"Jednym z najważniejszych czynników przyczyniających się do zmiany przebiegu bezobjawowych lub skąpo-objawowych infekcji u dzieci i dorosłych na infekcje z porażeniami były domięśniowe lub podskórne iniekcje, do których zaliczają się szczepienia ochronne, iniekcje leków przeciwgorączkowych, iniekcje antybiotyków, iniekcje anatoksyn. Wymienione rodzaje iniekcji przyczyniały się do wystąpienia paraliżu głównie w kończynie, w którą dokonano iniekcji."
https://szczepieniapolio.wordpress.com/czynniki-ryzyka-paralizu-wywolanego-polio-cz-i-szczepienia-i-inne-iniekcje/

oraz  "prowokowanie porażenia przez inne szczepionki" - można wyszukać tą frazę w tym tekście, szerzej na ten temat niżej

"Innym czynnikiem ryzyka wystąpienia porażenia w przebiegu infekcji wirusem polio była operacja lub brak migdałków – jednego z elementów układu odpornościowego. Do epidemii porażeń wywołanych wirusem polio przyczyniły się też interwencje medyczne"
https://szczepieniapolio.wordpress.com/czynniki-ryzyka-paralizu-wywolanego-polio-cz-ii-usuniecie-migdalkow/

"Już w pierwszej połowie XX wieku pojawiały się hipotezy o związku między epidemiami porażeń a obecnością insektycydów w rolnictwie i tych samych substancji używanych do celów sanitarnych (np. środki organofosforanowe, polichlorowe – DDT). Teza taka miała podstawy w obserwacjach z krajów rozwiniętych, gdzie szczyt zapadalności wypadał zawsze w okresie letnio-jesiennym, wiele przypadków zachorowań poprzedzała konsumpcja mleka czy owoców, a wymienione substancje w dużych dawkach faktycznie wywoływały paraliż"
https://szczepieniapolio.wordpress.com/czynniki-ryzyka-paralizu-wywolanego-polio-cz-iii-insektycydy/



Cytaty z książki Kotoka na temat polio:

Na heinemedinę w porażennej postaci cierpi ok 2-3 osób na 10tys zarażonych.
W przypadku postaci porażennej 30% chorych wraca do zdrowia całkowicie.
Ostre porażenia wiotke wywołuje wiele innych czynników niż polio.
http://i.imgur.com/6GFI8rD.jpg

Przyczyny polio
Iniekcje, usuwanie migdałków i insektycydy
http://i.imgur.com/wOZvn9B.jpg
oraz uchodźcy, brak higieny, głód, bieda, wojny
http://i.imgur.com/LF1dUGE.jpg


Opis sytuacji epidemii polio po szczepieniu w 1955 roku wg. Kotoka:
http://i.imgur.com/RbhnwwP.jpg



Epidemia polio poszczepiennego wśród m.in. zaszczepionych - Szczepionki nie zawsze skuteczne

Haiti 2000 rok: 2 dzieci zmarło, 19 sparaliżowanych
Filipiny 2001 rok
Egipt 1988 rok - cytat z książki Kotoka:
http://i.imgur.com/VpgTo58.jpg

Epidemia polio w Kongo w 2010 roku było szczególnie poważna. 445 osób zostało zainfekowanych, głównie młodzi dorośli. Choroba było śmiertelna dla 209 z nich. Ta wysoka śmiertelność jest zaskakująca. Równie ważne było to, że wiele osób dotkniętych chorobą było najwyraźniej szczepione: Badania wykazały, że połowa pacjentów otrzymała 3 dawki - więc nie do końca jest różowo - kiedyś możemy to tragicznie odczuć
http://www.sciencedaily.com/releases/2014/08/140821115706.htm

Nigeria 2008:
"A virologist with the U.S. Centers for Disease Control and Prevention says genetic analysis proves such mutated viruses have caused at least seven separate outbreaks in Nigeria."
http://www.nbcnews.com/id/32418446/ns/health-infectious_diseases - przypadek Nigerii

Przypadki polio spowodowanch wirusami szczepionkowymi na Mali (2015)
http://www.latinoshealth.com/articles/9427/20150908/polio-case-from-vaccine-confirmed-in-mali-west-africa-who.htm

Dyskusja o takich przypadkach
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/895394843841342/

Więcej o VAPP:
http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/szczepione-dzieci-moga-zarazac-zywymi.html



"Do 2007 roku wytępienie polio na świecie było celem nieosiągalnym. Przypadki choroby odnotowano w co najmniej 16 krajach, zwłaszcza w Nigerii, Indiach, Pakistanie, Somalii i Afganistanie.

Należy również zauważyć, że dzieci w niektórych regionach świata otrzymują „ponad 12 dawek szczepionki [przeciw polio] przed ukonczeniem drugiego roku życia”, a mimo to są nadal podatne na tę chorobę
Na przykład w Indiach „osoby, które zachorowały na poliomyelitis, otrzymały średnio 10 dawek szczepionek, co wywołało pytania o ich skuteczność”
Uznano, że złe odżywianie może być jedną z możliwych przyczyn, dla których tak wiele dzieci nie rozwija odporności na polio pomimo otrzymania wielu dawek szczepionki. W każdym razie precyzyjne określenie czasu, kiedy zostanie zwalczone polio, „nie jest możliwe”
Źródło:
M.A. Pallansch i in., The eradication of polio—progress and challenges,„New England Journal of Medicine”, 14 grudnia 2006, nr 355(24), s. 2508-2511.
Cytat z książki "szczepić czy nie" Dr Meyer Esenstein



Ostatnie (wrzesień 2015) dwa przypadki polio na Ukrainie to również efekt wirusa poszczepiennego 
http://www.ctvnews.ca/health/who-2-polio-cases-found-in-ukraine-caused-by-mutated-virus-in-vaccine-1.2544254

"Ukraińskie Ministerstwo Zdrowia w oficjalnym komunikacie poinformowało o dwóch przypadkach zachorowań na poliomyelitis u dzieci (10 miesięcy i 4 lata) wywołanych przez wirusa polio typu 1 pochodzenia szczepionkowego (cVDPV1). Dzieci te nie były szczepione przeciwko poliomyelitis. Są to pierwsze przypadki zachorowań w Europie od 2010 roku. (...) Zgodnie z danymi za 2014 rok, jedynie 49% dzieci na Ukrainie zostało zaszczepionych przeciwko poliomyelitis. Zbyt mały odsetek zaszczepionej populacji wiąże się z ryzykiem krążenia wirusa pochodzenia szczepionkowego przez dłuższy czas, co sprzyja powstawaniu zmutowanych szczepów (circulating vaccine-derived poliovirus [cVDPV]), mogących wywołać porażenną postać poliomyelitis.http://www.mp.pl/szczepienia/aktualnosci/show.html?id=126609


Ofiary polio poszczepiennego w Polsce

Takie sytuacje jak na Ukrainie zdarzały się nie raz w Polsce, jest to nawet pewną normą:

PZH: "W Polsce w latach 2003-2014 zarejestrowano 5 VAPP-ów: w 2003 r. jeden w woj. pomorskim u niemowlęcia, w 2004 r. jeden w woj. śląskim u czteroletniego dziecka, w 2009 r. jeden w województwie warmińsko-mazurskim u sześcioletniego dziecka, w 2010 r. jeden w woj. mazowieckim u pięcioletniego dziecka i w 2013 r. jeden w woj. mazowieckim u pięcioletniego dziecka."

"W latach 1979-2008 zgłoszono w Polsce 39 przypadków ostrych porażeń wiotkich VAPP związanych ze szczepieniami doustnymi w tym: u 37 dzieci i 2 osób dorosłych w wieku 25 i 38 lat (rodzice szczepionych dzieci). Zachorowało 13 biorców szczepionki w okresie od 7 do 34 dni po doustnym szczepieniu, przeważnie pierwszą dawką szczepionki. U pozostałych chorych ustalono pewny lub prawdopodobny kontakt z dzieckiem szczepionym w rodzinie lub niekiedy w szpitalu podczas hospitalizacji w oddziale niemowlęcym. Chorowały głównie dzieci nieszczepione przeciw poliomyelitis z powodu przeciwwskazań (47,3%) lub szczepione niezgodnie z programem. Szczepy izolowane od tych chorych wykazywały cechy szczepionkowych wirusów atenuowanych Sabina" 

http://i.imgur.com/5JBNEPT.jpg  http://www.przeglepidemiol.pzh.gov.pl/pobierz-artykul?id=1294
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/895394843841342/?comment_id=896178747096285&offset=0&total_comments=81&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R7%22%7D&hc_location=ufi - więcej informacji, dyskusja na temat przypadków poszczepiennego polio, sporo cennych źródeł


W 1960 roku i w dalszych latach stwierdzano w 65% zakażenie wirusem poliomyelitis typu 3 - czyli dlaczego szczepienia na ten szczep były błędem:
 "Do 1959 roku zachorowania na poliomyelitis były powodowane głównie wirusem polio typu 1. W 1960 roku i w dalszych latach stwierdzano w 65% zakażenie wirusem poliomyelitis typu 3 jako konsekwencję zachorowań na porażenne poliomyelitis towarzyszące szczepieniu zwane obecnie potocznie VAPP."
http://i.imgur.com/W3Y81Op.jpg z
http://www.pzh.gov.pl/przeglad_epimed/56-4/564_01.pdf Gdyby link nie działał to kopia pdf jest tutaj https://www.facebook.com/groups/779018065479021/803208976393263/

https://szczepieniapolio.wordpress.com/ofiary-szczepien-doustnych-wirusem-polio-typu-3-w-polsce/

"W latach 1979–1998, a więc w okresie stosowania wyłącznie OPV, w Polsce zgłoszono 35 przypadków ostrych porażeń wiotkich związanych z podaniem OPV (VAPP), z czego aż 26 dotyczyło osób zakażonych wirusem szczepionkowym poprzez kontakt z osobą zaszczepioną.
Należy pamiętać, że wirus szczepionkowy wydalany jest z kałem osoby zaszczepionej przez kilka tygodni, a do zakażenia może dojść drogą fekalno-oralną. (...) Trudno jednoznacznie ustalić, jak długo to będzie trwało – w warunkach szpitalnych przyjmuje się 30-dniowy okres izolacji, ale według niektórych autorów może on być dłuższy (nawet 2–3 miesiące). Uznaje się, że objawy VAPP u osoby z kontaktu mogą pojawić się między 4. a 75. dniem po podaniu OPV. (...) Podejmując decyzję o ewentualnej izolacji zaszczepionego dziecka warto pamiętać, że większość zakażeń wywołanych dzikim wirusem polio przebiega bezobjawowo, a tylko u około 1% dochodzi do porażeń."
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/poliomyelitis_ekspert/show.html?id=84894





Liczba zgłaszanych przypadków polio poszczepiennego wynosi 68% faktycznych
http://ajph.aphapublications.org/doi/abs/10.2105/AJPH.85.12.1706?view=long&pmid=7503351&

W Polsce od 30 lat nie ma dzikiego polio. Podobnie w Indiach, za to są powszechne porażenia polio poszczepienne, które niczym się nie różnią od porażeń polio "dzikim"   (ok. 1/10000 dzieci szczepionych OPV zapada tam na porażenie polio szczepionkowym - ok. 2500 rocznie przypadków u dzieci)

Podobnie w Polsce prawie nie ma odry chociaż kilkadziesiąt tysięcy polskich dzieci każdego roku choruje na odrę - tyle że poszczepienną. Nie jest to nigdzie rejestrowane, ponieważ lekarze uważają, że skoro poszczepienne to nie odra  Tak samo jak chorzy na odrę naturalną, chorzy na odrę poszczepienną stanowią zagrożenie epidemiczne.
https://www.facebook.com/szczepienie/posts/1558755831002989?pnref=story


https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.549458761748223.138438.206336526060450/592571240770308/
http://i.imgur.com/y9icdEd.jpg

"Nazywam się Edyta Banasiewicz mam 38 lat. Choruje na poszczepienne polio. W wykonywaniu codziennych czynności takich jak: ubieranie, przesiadanie na wózek, potrzebuję pomocy innych osób. Po mimo tego staram się żyć normalnie. Jestem osobą uśmiechniętą, pozytywnie nastawioną do życia. Interesuję się filozofią, poezją, modelingiem, rysunkiem oraz pisaniem wierszy i opowiadań. Od jakiegoś czasu poszerzam swoje zainteresowania z zakresu projektowania stron internetowych oraz opracowywania projektów graficznych.
Aby móc realizować swoje marzenia oraz żyć w miarę normalnie potrzebuję odpowiedniego bardzo drogiego sprzętu rehabilitacyjnego, pomocy asystentów oraz intensywnej rehabilitacji. Wszystko to pochłania mnóstwo środków finansowych. W związku z tym zwracam się do ludzi dobrej woli o przekazanie 1% podatku lub darowizny na moje subkonto założone w Fundacji AVALON z dopiskiem Banasiewicz, 599." http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci_2/8/banasiewicz_edyta.html
https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.549458761748223.138438.206336526060450/592572537436845/

"Hubert urodził się 01.03.1986r. w Szpitalu Bielańskim z 10 punktami. Rozwijał się prawidłowo do momentu drugiego szczepienia na Heine i Diperte. Po nim cofnął się do ósmego miesiąca płodowego, stracił wzrok i słuch, zanikł odruch ssania, nie łykał, nie spał prawie całe dni (tylko 2 do 3 godzin). Taki stan trwał do momentu, gdy Hubert miał 2,5 roku. Podczas pobytu nad morzem odzyskał wzrok i słuch. Później jakoś powoli szło w dobrą stronę, w najlepszej formie był od 7 do 15 roku życia. Późniejsze ciągłe pobyty w szpitalach (głównie z powodu wymiotów, w których pojawiała się krew) i liczne napady padaczki doprowadzały nas do skrajnej rozpaczy. Neurologicznie choroba Huberta zdiagnozowana została jako porażenie mózgowe po neuroinfekcji poszczepiennej. Padaczka która dopadła naszego syna, jest oporolekowa i są ogromne problemy z prawidłowym ustawieniem leków. Gdy wydaje się, ze już mamy odpowiedni zestaw leków, to po miesiącu czy dwóch występuje bunt organizmu i kolejne zmiany.
Tak dociągnęliśmy do 26 roku życia naszego syna. Nasze opiekuńcze państwo daje Hubertowi rentę socjalną w wysokości nieco ponad 600 zł, a niepracującej matce zajmującej się głęboko upośledzonym dzieckiem 520 zł. Ja w obecnej chwili pozostałem bez pracy, bo objęły mnie pierwsze redukcje pana Premiera (pracowałem 18 lat w KSAP). Z tego wynika, że nic i nikt nie chroni rodzin z głęboko upośledzonymi dziećmi. Mamy jednak nadzieję, że to jest tylko przejściowy problem naszej rodziny. Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji AVALON z dopiskiem DZWONEK,411 pomagacie nam Państwo w poprawieniu sytuacji naszego syna." http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci_2/57/dzwonek_hubert.html
http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/lista/57/dzwonek_hubert.html
https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.549458761748223.138438.206336526060450/592572627436836/

"Daniela jest bardzo chora, od 13 lat walczy z padaczką , ma niedowład lewej strony ciała, nie mówi. Wszystko to zaczęło się kiedy miała 18 miesięcy. Po szczepionce polio wystąpiły powikłania , które nie zostały rozpoznane przez lekarza, doszło do zapalenia opon mózgowo rdzeniowych, które również nie zostały rozpoznane co doprowadziło do zapalenia mózgu. "
http://dzieciom.pl/podopieczni/5449 1 % DLA DANIELI HYŻY FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" KRS: 0000037904


"Martusia ma 14-lat. Jest wiecznie uśmiechniętym dzieckiem, bardzo ufna, ciekawa świata, energiczna, z uporem dąży do celu [..] przyplątała się padaczka oraz poszczepienne POLIO. Martunia z tego powodu miała częściowy zanik mięśni nóg ale częste ćwiczenia powoli nadganiają zaległości."
https://www.facebook.com/pages/Marta-Komosi%C5%84ska/211781142365840?sk=info

Jak widać liczba ofiar poszczepiennego polio musi być o wiele większa niż opisuje to manipulantka Ewa Krawczyk na blogu Sporothix czyli 5 przypadków na 1 miliard w tekście
http://sporothrix.wordpress.com/2010/12/19/od-polio-chce-miec-glowe-wolna/







Kilka ciekawostek historycznych o szczepionce przeciwko Polio.


W skrócie o sukcesie walki z Polio:
Infekcje wirusem polio były z nami od zawsze, ale dopiero w połowie XX wieku w wyniku zmiany przebiegu infekcji, nastąpiła epidemia porażeń wirusem polio.
Walka rozpoczęła się gdy zaczęto oddzielać przypadki porażeń polio od innych porażeń (notabene których częstość w niektórych rejonach znacznie wzrosła i miało to związek ze szczepieniami - przypadek Indii)

Dzięki obsesyjnej higienie w USA w tych latach przesunięto czas przechorowania popularnego wirusa polio z lat niemowlęcych na nastolatków i dorosłych, którzy dużo gorzej radzili sobie z tym wirusem. Niewielka grupa osłabionych jednostek przechorowujących polio z różnych przyczyn (zwykle były to osoby poddawane wcześniej rozmaitym prozdrowotnym zabiegom z tamtych lat jak rutynowe usuwanie migdałków etc.) przechorowywały tak ciężko, że w niezwykle rzadkich przypadkach (ułamek promila chorych) polio kończyło się trwałym paraliżem, a nawet zgonem.
W 95% przypadków przechorowanie polio było jednak bezobjawowe lub w rzadszych przypadkach przypominało objawowo grypę.

Szczepionka przeciwko polio miała trzech walczących ze sobą wynalazców Salka, Sabina i Koprowskiego. Nobla dostał tylko ten ostatni, był pierwszy choć najmniej znany.

























  • Szczepionka Salka przyczyniła się do epidemii polio w USA w 1955 roku (40tys przypadków, 120tys skażonych dawek, 53 osoby sparaliżowane i 10 zgonów) Warto dodać, że szczepionka dawała krótką ochronę - kilka lat oraz mniejszą skuteczność w zapobieganiu niż szczepionka Sabina).
  • Szczepionka Salka zaliczyła jeszcze jedną spektakularną wpadkę Dr. Alton Ochsner (udziałowiec labolatorium produkującym szczepionki przeciwko polio) w czasie kampanii szczepionki Salka publicznie zaszczepił swoje wnuki przed wydziałem Akademii Medycznej w Tulane. Wnuk Ochsnera rozchorował się i zmarł w szpitalu  Alton Ochsner Medical Foundation w ciągu 48h dni od szczepienia (lekarz dziecka Dr. Harrington Snyder podejrzewał, że to koincydencja), 
  • Natomiast dłużej dająca ochronę szczepionka doustna Sabina była obciążona ryzykiem polio poszczepiennego, dlatego ostatecznie całkowicie wycofano ją w USA. Porażenia z powodu wirusa poszczepiennego były częstsze niż z powodu dzikiego (tak też od lat jest w Polsce, tak też jest w Indiach czy Pakistanie)
  • Szczepionkę Koprowskiego podejrzewano o epidemie HIV w Afryce. Szczepionka okazałą się niewinna, aczkolwiek sposób jej podawania niestety nie. Poza tym miała tą samą wadę co szczepionka Sabina - w rzadkich przypadkach powodowała polio poszczepienne, wirus ten mógł zarażać innych.

  • Warto dodać, że szczepionki nie były wolne od zanieczyszczeń wirusowych odpornych na składniki szczepionek mających osłabiać wirusy. Po latach odkryto, że miliony osób zarażono wirusem SV-40, który znajdowano w liniach komórek nowotworowych i co do którego są mocne przesłanki, że przyczynie się do powstawania raka u ludzi.

    Podczas epidemii polio w około 300mln USA notowano dziesiątki tysięcy zarażonych ludzi rocznie - częstość zachorowań była rzędu 20-40/100 000.
    W Polsce przed okresem szczepień polio z porażeniem występowało z częstością 47/100tys, jednak liczba zgonów dzieci rocznie z powodu polio była zwykle dużo niższa niż wskutek wypadków samochodowych w ostatnich latach.


    Nowotwory to jedna z głównych przyczyn śmierci (zwykle druga i nie tylko dorosłych ale w szczególności dotyczy to dzieci) w większości krajów rozwiniętych w których były szczepienia. Nie ma dowodów aby szczepienia się przyczyniały do tego stanu, aczkolwiek są pewne przesłanki.
    Od początku epidemii HIV na świecie zaraziło się blisko 65 mln ludzi; ponad 30 mln zmarło w wyniku AIDS, tylko w zeszłym roku 1,5 mln. Obecnie chorych jest ponad 34 mln osób. Nie ma wątpliwości, że to działalność człowieka tzw. "postęp" - budowa kolei, szczepienia walnie się przyczyniły do rozsiewania tego wirusa po świecie... Trudno jednak oszacować na ile ta konkretna szczepionka się przyczyniła.





    Pełne cytaty:

    "Choroba zbierała tymczasem wielotysięczne żniwo. Choć nazywano ją paraliżem dziecięcym (np. w Afryce chorowały na ogół dzieci i niemowlęta), w USA atakowała nastolatków i ludzi generalnie młodych. Czym to tłumaczyć? Postęp higieniczny, jaki dokonał się w USA przez dziesięciolecia, sprawił, że wyrosło w latach 40. i 50. całe pokolenie ludzi, których organizmy nigdy nie miały szans zetknąć się z wirusem i wykształcić przeciwciał. Latem 1952 roku sytuacja stała się rozpaczliwa – odnotowano 58 tys. zachorowań. Czas naglił."

    "Salk pracował przez siedem dni w tygodniu po 16 godzin dziennie. Mówiono, że zachowuje się jak dyktator i że "chce skoków, a nie pełzania". Konkurencja – zwłaszcza Sabin – zarzucała mu, że podanie jego niesprawdzonej szczepionki będzie igraniem z ludzkim życiem.

    Wirusa hodowano na tkankach pochodzących z nerek małp. Potem był unieszkodliwiany formaldehydem. Testy na małpach wykazały, że szczepionka działa – ale Salk wiedział, że następnym krokiem musi być sprawdzenie jej działania na ludziach."

    "Sabin uważał, że prace nad szczepionkami powinny potrwać jeszcze 5-10 lat – teraz posunął się do stwierdzenia, że szczepionka Salka wywoła prawdziwą epidemię polio, zamiast jej zapobiec"

    "W akcji wzięło udział 20 tys. lekarzy i urzędników służby zdrowia, 64 tys. nauczycieli i ponad 200 tys. ochotników. Pierwszy przyjął zastrzyk niejaki Randy Kerr, sześciolatek ze stanu Virginia. Wiosną 1954 r. w ciągu paru tygodni taki sam zastrzyk dostało 1,8 mln dzieci."

    W 1955 120tys szczepionek przeciwko polio wskutek błędu na jednym z etapów produkcji zawierały żywe wirusy. Efekt: 40tys osób zarażonych, 53 osoby sparaliżowane i 10 zgonów.

    "Przez moment wydawało się, że akcja może się przerodzić w spektakularną tragedię. Zastopowano ją, gdy rozchorowało się kilka tysięcy dzieci, które dostały szczepionkę, a setki spośród nich dotknął paraliż. Sabin zdawał się niemal triumfować: "A nie mówiłem?". W ciągu paru dni okazało się, że jedna z serii szczepionki okazała się wadliwa – zawierała "niedobitego" wirusa. Była to kwestia bardziej braku odpowiedniego nadzoru i organizacyjnego pośpiechu niż zagrożenia tkwiącego w samej szczepionce. Osiem dni potem szczepienia wznowiono."

    "Na paradoks zakrawa fakt, że to nie Jonas Salk był człowiekiem, który stworzył pierwszą działającą szczepionkę przeciw polio. Zrobił to przed nim wspomniany Hilary Koprowski. W roku 1950 przyjął on własną szczepionkę, przygotowaną z mózgu zarażonego szczura bawełniaka. Niedługo później tą metodą uodporniono pierwsze dziecko. Koprowski o wynikach swoich badań informował niebawem na konferencji naukowej (odnoszono się do nich, jak on sam wspominał, ze sceptycyzmem), zaczęła też o nich pisać fachowa prasa."

    "W trakcie badań nad wirusem, po wielu próbach, znalazł gospodarza, który w warunkach naturalnych nie zakaża się i z którego wirus wychodzi osłabiony (był to szczur bawełniany). Koprowski wraz ze swymi asystentami pobierał od zakażonych szczurów wycinki mózgu i wstrzykiwał je następnemu szczurowi. Po kilkunastu takich zabiegach otrzymywano żywego lecz osłabionego wirusa. "

    "Niektórzy uważali wręcz prace Salka za oparte na naukowej herezji – zwłaszcza znany doktor Albert Sabin (polski Żyd z pochodzenia), który miał się stać jego wielkim konkurentem. Niechęć wobec Salka miał dyplomatycznie maskować polski naukowiec Hilary Koprowski – jego badania nad szczepionką, prowadzone w Nowym Jorku, zmierzały w podobną stronę co prace Sabina."

    "W styczniu 1952 r. Koprowski ogłosił pracę na temat prekursorskiej szczepionki. Dopiero rok później wyniki swoich badań ogłosił Salk, a po nim – Sabin (ten drugi, szukając szczepionki opartej na żywym zarazku, szedł w tym samym kierunku co Koprowski), Ale to Polak był pierwszy. Szczepionka Koprowskiego popłynęła na statkach również do Polski. "

    "Gdy swój triumf święcił niedługo później Salk, Koprowski znalazł się wśród jego oponentów. Podnosił m.in. zarzut Sabina: szczepionka Salka dawała odporność ogólną, ale nie dożywotnią (co było prawdą). Tak czy inaczej, trudno uciec od pytania: dlaczego tylko prace dwóch Amerykanów, a nie badania Koprowskiego odbiły się w USA należnym echem?"
    "Salk został w Stanach bohaterem narodowym, otrzymał też Nagrodę Laskera (nazywaną amerykańskim Noblem). Badania opinii umieszczały go na skali autorytetów gdzieś pomiędzy Churchillem a Gandhim."

    "Umarł w 1995 roku – dwa lata po swoim wielkim konkurencie Albercie Sabinie. Ten po wielokroć powtarzał, że "Salk nigdy niczego nie wynalazł", zaś jego badania przypominały "zabawy w laboratorium małego chemika".
    http://wiadomosci.onet.pl/prasa/doktor-ktory-zaszczepil-narod/hzlg8
    "Zdaniem naukowców z Uniwersytetu Alabama w Birmingham HIV to ludzki odpowiednik szympansiego wirusa SIV, który przeskoczył  na człowieka w doustnej szczepionce przeciwko chorobie  Heinego-Medina. Twierdzono, że prof. Koprowski, przygotowując w Kongo szczepionkę, wykorzystał komórki z szympansich nerek. Potem, szczepiąc milion mieszkańców Afryki (i tysiące polskich dzieci), przyczynił się do zadomowienia się SIV w organizmach ludzkich. Polak temu zaprzeczał, twierdził że do szczepionki używał tylko narządów małp makaków i rezusów, które nie mają z wirusem SIV nic wspólnego. Ale jego głos był lekceważony."

    "Niemieccy badacze porównali fragmenty DNA ze szczepionki z DNA ludzkim i próbkami uzyskanymi od sześciu gatunków małp. Sprawdzali, czy w preparatach były fragmenty wirusa SIV lub komórek szympansów. Znaleźli jedynie tkanki rezusów i makaków, a te małpy nie chorują. Prof. Koprowski mógł wreszcie odetchnąć z ulgą – przywrócono mu  honor. "

    Więcej o epidemii w Indiach na dole tej strony.
    Polska
    "W Polsce w latach 1965-1968 wykazały, że od 80% do 97% dzieci posiadało przeciwciała neutralizujące wirusa poliomyelitis typu 1, a od 90% do 100% osób posiadało przeciwciała neutralizujące wirusa poliomyelitis typu 2. Odmiennie kształtowała się odporność przeciw wirusowi typu 3 - około 50% dzieci w 2. i 3. roku życia nie posiadało przeciwciał przeciwko temu wirusowi. W takiej sytuacji w 1968 r. zdecydowano się na przeprowadzenie szczepień żywą doustną szczepionką przeciw poliomyelitis typu 3 zalecaną przez ŚOZ.
    W 1968 r. wystąpiła w Polsce epidemia poliomyelitis.
    Ogółem w Polsce zarejestrowano 464 zachorowania i 17 zgonów (śmiertelność 3,7%) w tym 341 zachorowań spowodowanych wirusem typu 3 (73,5%). Prawie połowa zachorowań (231 przypadków) wystąpiła w województwie poznańskim oraz w mieście Poznaniu (zapadalność 9,2 i 7,6 na 100 000), wysoką zapadalność stwierdzono w województwie szczecińskim (5,6),
    zielonogórskim (2,7) i wrocławskim (1,5). ." źródło ,,Aktualne problemy zapobiegania i zwalczania polio w Polsce" 2010 r. "
    Źródło: Wiesława Mazurowska-Magdzik, Bożenna Bucholc, Wiesława Janaszek-Seydlitz, Tomasz Szkoda, Wiesław Magdzik
    "Aktualne problemy zapobiegania i zwalczania poliomyelitis w Polsce"
    http://www.przeglepidemiol.pzh.gov.pl/pobierz-artykul?id=1294








     Pelne tlumaczenie notatki z gazery Reading Eagle z 5 maja 1955 (gazeta z Nowego Orleanu)
    Wnuk chirurga pokonany przez polio.
    Dzisiaj odbył się pogrzeb 30-sto miesięcznego Eugene Allen Davis Jr., który zmarl na paraliż dziecięcy osiem dni po zaszczepieniu anty-polio szczepionka Salka.
    Chłopiec, wnuk znanego chirurga doktora Alton Ochsner został zaszczepiony 26 kwietnia szczepionka z Cuttler Laboratories. Szczepionka z Cuttler Laboratories została wycofana 27 kwietnia po zarażeniu polio kilkorga dzieci z Kaliforni. 
    Chłopiec rozchorował się w niedziele i został zabrany do szpitala Alton Ochsner Medical Foundation następnego dnia. Ojciec dziecka jest dyrektorem Public Relations szpitala.
    Dr. Harrington Snyder który zajmował się chorym dzieckiem wraz z innymi lekarzami nie przypuszcza żeby szczepionka była przyczyna zarażenia chłopca. (Tłumaczenie dr Andre Kulisz)
    https://www.facebook.com/groups/szczepieniapl/permalink/773402672768882/?comment_id=773520016090481&offset=0&total_comments=3&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R%22%7D
    z
     http://i.imgur.com/zOPiPNL.jpg z http://i.imgur.com/Y9daHO5.jpg a wg Dr. Mary's MonkeyHaslam a wnuczka została sparaliżowana.
    http://www.henrymakow.com/hidden_history_of_vaccines.html https://news.google.com/newspapers?nid=1955&dat=19550505&id=GwcrAAAAIBAJ&sjid=TJgFAAAAIBAJ&pg=2043%2C2589024&hl=en


    "  A handful of prominent doctors across the country stepped into the fray to throw the weight of their reputations on the side of the vaccine. One of these doctors was Mary Sherman's boss, Dr. Alton Ochsner. (Editor's note: Mary Sherman is the Mary in the book title and Alton Ochsner was one of the most prominent doctors in New Orleans where the secret monkey virus lab exposed by this book was located.) To demonstrate his conviction that the vaccine was really ready, Dr. Ochsner inoculated his own grandchildren with it.
         The mass inoculation proceeded on schedule. Within days, children fell sick from polio, some were crippled, some died. Estimates vary dramatically. (The truth will never be known--TV) Ochsner's grandson died. His granddaughter contracted polio but survived. An enormous lawsuit erupted. Heads rolled everywhere. The Secretary of Health, Education and Welfare (Oveta Hobby) stepped down. The Director of the National Institute of Health (NIH), Dr. William Sebrell, resigned. It was the biggest fiasco in medical history. A second, safer vaccine developed by Albert Sabin was deployed. It used a weakened live virus instead of a dead virus. It worked. Polio was history; the future was safe--or so it seemed." 
    http://www.henrymakow.com/hidden_history_of_vaccines.html

    Odnośnie epidemii w Polsce to więcej na 
    http://szczepienie.blogspot.com/2015/02/szczepione-dzieci-moga-zarazac-zywymi.html









    Znalezione, kilka ciekawostek, do zweryfikowania:

    "
    Prowadząc dochodzenie w sprawie wybuchu epidemii polio w Omanie Sutter et al (1992) dokonali przeglądu historii szczepień przeciwko wirusowi polio 70 dzieci w wieku od 5 do 24 miesięcy i 692 dzieci stanowiących grupę kontrolną. ,,Znacznie większa liczba przypadków otrzymała szczepionkę DTP [diphtheria (błonica), tetanus (tężec), pertussis (krztusiec)] w okresie do 30 dni przed wystąpieniem objawów porażenia, niż to było w przypadku grupy kontrolnej (odpowiednio 42.9% i 28.3%). Odsetek przypadków polio [choroby Heinego-Medina], które mogły być wywołane przez szczepionki DTP, wyniósł 35% w przypadku dzieci w wieku od 5 do 11 miesięcy". Badacze doszli do wniosku, że ich studium dowodzi, iż „...szczepionki są ważną przyczyną sprowokowanego porażenia dziecięcego. Mimo iż korzyści, jakie odniesiono w rezultacie zastosowania szczepionki DTP, powinny przeważyć nad ryzykiem ewentualnego porażenia, powyższe dane pokazują, że należy unikać niepotrzebnych szczepień w czasie epidemii wywołanych przez dzikiego wirusa polio.

    Już w latach 1950. opisano prowokowanie porażenia przez inne szczepionki (jak choćby te, które zawierały składnik kokluszu), o czym wspomina na przykład McCloskey (1950). Tak więc sytuacja w Omanie była kolejnym przykładem zjawiska sprowokowanego porażenia dziecięcego. Mimo to programy masowych szczepień zignorowały ten ważny fakt i dalej powodowały cierpienia i kalectwa dzieci na całym świecie. Kolejnym dobrze znanym i ważnym faktem jest to, że znaczna większość (65%) biorców pierwszej dawki dowolnej szczepionki w rzeczywistości zapada na chorobę, przed którą ma ona chronić (Hedrich. 1933). Hedrich przez 30 lat badał ogniska odry w rejonie Baltimore (USA). Ustalił, że kiedy na odrę zapada około 63% podatnych na nią osób, epidemia ustaje. Strebel et al. (1992) podali, że u biorców szczepionki OPV [doustna szczepionka przeciwko polio] do porażenia dochodzi zazwyczaj po pierwszej dawce szczepionki. W Omanie i w pozostałych miejscach z obliczeń skuteczności wyklucza się wszystkich, którzy zostają porażeni po pierwszej dawce, traktując ich jako nie szczepionych, albo podaje się, że takie szczepienia „nie były brane pod uwagę".

    Sutter et al. (1993) opublikowali artykuł o innym wybuchu epidemii w Omanie, do którego doszło po poszczepiennej epidemii polio w latach 1988-1989. Ponieważ z oczywistych powodów nie mogę przytoczyć całego artykułu, ograniczę się jedynie do stwierdzeń opisujących zaobserwowany stan rzeczy. Jego autorzy napisali:
    Cytuj
    „Dochodzenie w sprawie wybuchu epidemii wskazuje, że przyczyn było wiele, w tym zgromadzenie dzieci podatnych na wirusa polio na skutek spadku ogólnego poziomu odporności z powodu wystawienia na działanie dzikiego wirusa polio w latach 1987-1988, niepełna skuteczność doustnej szczepionki (OPV), prowokacja porażenia dziecięcego przez wcześniejsze szczepienia przeciwko DTP oraz udział w pełni zaszczepionych dzieci w łańcuchu transmisji... W roku 1991 wystąpiły cztery laboratoryjnie potwierdzone przypadki. Pierwsze dwa w marcu 1991 roku w regionie Batinah (dzieci w wieku 44 i 49 miesięcy). W obu z nich dzieci otrzymały cztery dawki OPV. Dwa pozostałe (dzieci w wieku 25 i 30 miesięcy), oba po pięciu dawkach OPV, wystąpiły w sierpniu i w październiku 1991 roku w sąsiednich regionach - wschodnim i środkowym. We wszystkich tych przypadkach wyizolowano dzikiego wirusa polio typu 3 o tym samym genotypie".
    Badacze doszli do wniosku, że doświadczenia z Omanu dowodzą, iż jednolite wdrażanie strategii WHO „może nie wystarczyć do przerwania przekazywania" i że może być konieczne podanie wszystkim dzieciom dodatkowych dawek szczepionki OPV. (To samo osiągnięto by, oczywiście, nie podając żadnych dawek).
    [..]
    Niezaprzeczalna rzeczywistość tego, co stało się na Tajwanie. wygląda tak. że 65 procent szczepionek spowodowało paraliż w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki, co potwierdza obserwacje innych, że do większości spowodowanych przez szczepionkę przypadków paraliżu dochodzi po jej pierwszej dawce. Śmiertelność wśród tych przypadków wyniosła 9 procent. Jednak procent ten był liczony w stosunku do ogółu mieszkańców, mimo iż definicja (polio) brzmi: „paraliż niemowlęcy" - co oznacza, że należało go liczyć w stosunku do liczby dzieci w poszczególnych grupach wiekowych. Co więcej, ponieważ przed wybuchem epidemii w roku 1982 przez siedem lat nie odnotowano żadnych zachorowań na polio na Tajwanie, jest mało prawdopodobne, aby wszyscy, u których wystąpił paraliż w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki szczepionki, byli już zarażeni tą chorobą. Poza tym blisko 7 procent badanej społeczności nie otrzymało OPV.
    [..]
     szczepienia spowodowały atak epidemii - najwięcej przypadków paraliżu dziecięcego wystąpiło w regionie o najwyższym procencie szczepionych.
    Sutter et al. (1991) napisali również:
    Cytuj
    „Jedną z najbardziej niepokojących cech wybuchu [epidemii porażenia dziecięcego (choroby Heinego-Medina)] w Omanie było to, że doszło do niego pomimo przeprowadzenia modelowego programu immunizacji oraz tego, że do szerokiego rozprzestrzenienia tej choroby doszło w słabo zaludnionych, głównie wiejskich terenach".
    To kolejny dowód na to, że ten wybuch choroby wywołały szczepienia. Personel wykonujący szczepienia dotarł nawet do tych rozproszonych społeczności.

    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/964545803592912/





    "SZCZEPIENIA GŁÓWNĄ PRZYCZYNĄ ROZPOWSZECHNIENIA SIĘ WIRUSA HIV.

    Oliver Pybus z Oxfordu: rozprzestrzenianiu się wirusa pomogły dwa aspekty, charakterystyczne dla świata lat 20. XX wieku. Pierwszy – to publiczne kampanie służby zdrowia wzywające do szczepień przeciw chorobom zakaźnym. Wirus szerzył się bowiem przez używanie brudnych strzykawek. Drugi aspekt to sieć transportu kolejowego, która pozwoliła ludziom podróżować po ogromnym kraju. Zdaniem naukowców z belgijskiego uniwersytetu w Leuven i Oxfordu, którzy opublikowali swoje spostrzeżenia w czasopiśmie ,,Science” właśnie te dwa zjawiska pozwoliły HIV na szybkie opanowanie krajów afrykańskich, a następnie innych kontynentów.
    Prowadzone badania polegają na analizowaniu wszystkich mutacji w zapisie genetycznym wirusa HIV. Badanie źródeł HIV jest stosunkowo trudne, ponieważ zachowało się niewiele próbek genetycznych z poprzednich dekad."


    "Dowiedziono, że wirus SV-40 jest odporny na działanie formaliny, która była używana dawniej do produkcji szczepionek przeciwko polio na bazie komórek nerki rezusa. Mimo że jest to wirus małpi, znajdowano go w niektórych liniach komórek nowotworowych. Intensywne badania w latach 60. i 70. wykluczyły tę możliwość, lecz dziś znowu ukazują się doniesienia o możliwości wywołania białaczek przez tego wirusa. SV40 koduje antygen T, mający zdolność łączenia się w nieaktywne kompleksy z białkiem p53, przez co kompleks ten traci zdolność hamowania cyklu komórkowego czy też indukcji apoptozy[1], co może przyczyniać się do nowotworzenia."


    http://wiadomosci.onet.pl/prasa/doktor-ktory-zaszczepil-narod/hzlg8
    http://www.tvn24.pl/wiadomosci-ze-swiata,2/swiatowy-dzien-walki-z-aids-ponad-30-mln-ludzi-juz-zmarlo,291986.html
    http://szczepienie.blogspot.com/p/wirusowe-zanieczyszczania-szczepionek.html
    https://pl.wikipedia.org/wiki/Jonas_Salk
    https://pl.wikipedia.org/wiki/Hilary_Koprowski
    http://www.helenakowalik.pl/index.php?option=com_content&view=article&id=33:polak-roznosicielem-aids&catid=7:faszywe-tropy&Itemid=5
    http://www.bbc.com/news/health-29442642
    http://historia.newsweek.pl/hiv-pochodzi-z-dawnej-stolicy-konga-belgijskiego-newsweek-pl,artykuly,349301,1.html
    https://pl.wikipedia.org/wiki/SV40
    https://en.wikipedia.org/wiki/Simian_immunodeficiency_virus




    Mimo, iż minęło już ponad 100 lat od ustalenia, że wirus jest czynnikiem etiologicznym poliomyelitis w dalszym ciągu pozostaje wiele pytań bez odpowiedzi na temat patogenności wirusa polio. Zdobyta wiedza i tysiące przeprowadzonych badań nie są w stanie w pełni wyjaśnić mechanizmów rozwoju choroby.
    W bardzo rzadkich przypadkach, u około 1–2% zakażonych osób, dochodzi do rozwoju poliomyelitis. Wówczas wirus polio atakuje układ nerwowy, replikując się w neuronach w obrębie rdzenia kręgowego, pnia mózgu lub kory mózgowej. http://www.pm.microbiology.pl/web/archiwum/vol5222013143.pdf





    Różne cytaty  

    / informacje do zweryfikowania /

    "Wirus typu 1 praktycznie nie powoduje porażeń, co innego typ 3. Oznacza, że epidemie tego groźnego typu polio były spowodowane szczepieniami"
    http://www.pzh.gov.pl/przeglad_epimed/56-4/564_01.pdf
    źródło przegląd epidemiologiczny Wiesław Magdzik "Choroba Heinego i Medina - Porażenia dziecięce - Poliomyelitis - Polio.
    Rozkwit i agonia choroby w dwudziestym wieku. Zakład Epidemiologii Państwowego Zakładu Higieny / Wojskowy Instytut Higieny i Epidemiologi

    "Równolegle z wdrażaniem szczepień ulegała poprawie sytuacja epidemiologiczna poliomyelitis. Jeszcze w 1960 roku zarejestrowano 275 zachorowań i 22 zgony. W dalszych latach po 1960 roku, z wyjątkiem roku 1968, " z http://szczepieniapolio.wordpress.com/epidemiologia

    W całej euforii dotyczącej szczepień przeciwko wirusowi polio nie wolno zapomnieć, że wielokrotnie przy ich wprowadzaniu popełniano błędy prowadzące do porażeń i zgonów u dzieci i dorosłych. Dwa takie wydarzenia miały miejsce w Polsce podczas wprowadzania masowych szczepień doustnych przeciwko wirusowi polio typ 3 (OPV – szczep Fox) w 1960 jak i 1968 roku, kiedy to wystąpiły epidemie porażeń wywołane właśnie tym wirusem szczepionkowym.
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/ofiary-szczepien-doustnych-wirusem-polio-typu-3-w-polsce/

    "Polscy "eksperci" konsekwentnie zatajają przed opinia publiczną epidemie polio poszczepiennego w Polsce w latach 60-tych - tysiące dzieci doznało paraliżu, a setki zmarło w wyniku polio ze szczepień OPV. To samo na szczęście w dużo mniejszej skali wydarzyło się w Tadżykistanie w 2010 r - "tajemniczo" zachorowało blisko 500 dzieci..."

    Doktor ROBERT S. MENDELSOHN o szczepionkach przeciw polio:
    „Wśród immunologów trwają debaty na temat ryzyka stosowania martwych wirusów w porównaniu z ryzykiem wynikającym z podawania żywych. Ci, którzy popierają wykorzystywanie szczepionek na bazie martwych wirusów, twierdzą, że właśnie występowanie żywych wirusów odpowiada za przypadki polio. Ci zaś, którzy popierają stosowanie szczepionek na bazie żywych wirusów, oświadczają, że martwe wirusy nie zapewniają wystarczającej ochrony, zwiększając podatność zaszczepionych na chorobę. Daje mi to niespotykanie rzadką i wygodną możliwość przyjęcia postawy neutralnej. Uważam, że obie strony mają rację i stosowanie każdej z tych szczepionek zwiększa, a nie zmniejsza prawdopodobieństwo zakażenia naszego dziecka polio. Krótko mówiąc, okazuje się, że najskuteczniejszą metodą ochrony naszego dziecka przed polio jest dopilnowanie, by nie podano mu szczepionki przeciw niemu”
    Źródło: Mendelson R., The Medical Time Bomb of Immunization Against Disease w: „East West Journal”, November 1984.

    "Jak naprawdę zwalczono polio w Polsce?
     Gigantyczne zmiany w stosunku do wojennych i powojennych realiów zrujnowanej Polski, dostęp do uzdatnianej wody pitnej, poprawa higieny (polio to choroba "brudnych rąk") - czynniki te również odbywały się równolegle do spadku zachorowań.
    To właśnie dzięki tym czynnikom, dziś nie mamy epidemii polio poszczepiennego- szczepienie polio OPV = kilkumiesięczna zakażalność polio 3.
    Obecnie szczepi się OPV 6-ciolatki, wirus ten jest więc wszechobecny, jest zakaźny, ma zdolność mutacji w kierunku wirusa dzikiego, wystarczy nie umyć rąk... Różnica polega na tym, że zagrożenie to przed szczepieniami występowało w "ogniskach", a w wyniku szczepień OPV jest non stop wszechobecne. Dlaczego nie ma epidemii polio szczepionkowego? Ponieważ od dziesięcioleci mamy takie osiągnięcia jak higiena, warunki sanitarne, czysta woda pitna, itd... Z tego samego powodu wygasło polio dzikie."

    - idiotycznie straszy się powrotem takich sal z żelaznymi płucami http://i.imgur.com/TERTiVO.jpg i przypomina się wielkie tragedie gdy zabrakło prądu, jakby to miało wrócić. Problem w tym, że od lat 60 trochę się zmieniło, nie chodzi nawet o leczenie polio. Obecnie są UPS'y, bardzo wydajne baterie, zapasowe generatory na ropę, a sztuczne płuco ulepszono i zminiaturyzowano tak, że mieści się w kieszeni i pozwala na swobodne przemieszczanie się osoby która z niego korzysta  http://www.ambulung.com/

    O tym jak lekarze wywierają presje na zabiegi medycznej i szczepionkach więcej tutaj: https://www.facebook.com/szczepienie/posts/1579931262218779?pnref=story

    Polio w Polsce w ciągu ostatnich 30 lat - czyli bzdury jakie rozsyłają proszczepionkowcy:
    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/862290447151782/
    Jakiś czas temu mieli nawet 2 przypadki http://imgur.com/LJmDbXt
    teraz napisali o jednym tu: http://i.imgur.com/jTUlhz6.jpg
    Więc patrzę na raporty z 2012 http://wwwold.pzh.gov.pl/oldpage/epimeld/2012/Ch_2012.pdf
    http://www.gis.gov.pl/ckfinder/userfiles/files/stan%20sanitarny%20kraju%202012(1).pdf









    Polio w Indiach 

    / informacje do zweryfikowania /

    Informacje na temat "walki z polio" w Indiach i Pakistanie  w slumsach Kalkuty i w Bombaju - czyli odpowiedź na memy z: http://imgur.com/a/J4esM  oraz smutne obrazki, które co jakiś czas się pojawiają: http://imgur.com/a/WMYy9

    W skrócie:

    Indie: Z blisko 2500 ofiar OPW (ostrych porażeń wiotkich) po kampanii szczepień zakończonej sukcesem zrobiło się blisko 50 tys ofiar OPW rocznie. Przed rozpoczęciem szczepień szacuje się, że większość OPW to wina dzikiego polio, obecnie już nie ma dzikiego polio, a wszelkie OPW to konsekwencje szczepień (wirusów poszczepionkowych) oraz innych wirusów w tym enterowirusów (kuzynów polio jak D68 które widocznie wykorzystały niszę).
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22591873
    http://www.issuesinmedicalethics.org/index.php/ijme/article/view/110/1066
    http://www.searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/afpsurveillancebulletin_17dec2014.pdf?ua=1
    http://searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/AFPSurveillanceBulletin_19Oct13.pdf
    http://www.searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/afpsurveillancebulletin_03feb2015.pdf?ua=1
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/eradykacja-wirusa-polio-i-wielka-epidemia-porazen-wiotkich-u-dzieci/
    http://i.imgur.com/GzQ9Sxt.jpg
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov.sci-hub.cc/pubmed/22591873
    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1067709996609825/?comment_id=1067723643275127&comment_tracking=%7B%22tn%22%3A%22R%22%7D
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4126112/
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4728561/

    Infografika:
    https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10203029101928141&set=p.10203029101928141&type=1

    W 1995 r. indyjski rząd rozpoczął intensywną akcję szczepień, w 1998 r. włączył się do programu WHO dążąc do całkowitej eliminacji wirusa na świecie. WHO przestrzegła rząd Indii, by mimo sukcesu nie przerywał programu szczepień i obserwacji.
    http://zdrowiewpodrozy.mp.pl/aktualnosci/show.html?id=65404

    Liczba ostrych paraliżów (takze poszczepiennych) rośnie dziesiątki tysięcy z każdym rokiem. Paraliże związane z polio to przy tych paraliżach był margines nawet w czasach gdy nie prowadzono kampanii szczepień.
    http://i.imgur.com/tlgYa69.png - wykres ukazujący sedno problemu https://szczepieniapolio.files.wordpress.com/2012/09/who-afp_polio.png

    Dyskusja na ten temat
    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/851473924900101/

    "Produkcja szczepionki była tania, jednakże wykazano, iż atenuowany wirus jest zdolny do powrotu do stanu zjadliwości dzikiego szczepu, co może wywołać chorobę. Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki"
    http://www.mmpolonia.org/2013/06/czy-jestesmy-swiadkami-konca-starego.html

    Patrzę na http://i.imgur.com/t7fdL1t.jpg i ani jednego typu 2 wśród dzikich przypadków polio w Indiach od 1998 roku, więc niech mi ktoś wytłumaczy po jakiego stosowali szczepionkę na typ 2, skoro po tym typie jest tyle ofiar OPW poszczepiennego?
    http://www.searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/afpsurveillancebulletin_17dec2014.pdf?ua=1

    Praktycznie wszystkie wirusy pochodzenia szczepionkowego należą do typu 2, który w naturalnym środowisku został wyeliminowany w 1999. "
    Jeśli to prawda to szczepionka na 3 typy stosowana w Indiach była niepotrzebnie (skoro mogła być stosowana na 2 typy) zwłaszcza w indiach to powinien być niezły skandal,
    Szczepienia na więcej typów niż trzeba było spowodowało dziesiątki tysięcy ostrych paraliży wiotkich rocznie u dzieci nie tylko w Indiach bo i  Pakistanie i nie tylko...

    "Dlaczego więc szczepionka przeciwko temu serotypowi jest bezpieczna? Po pierwsze typ 3 jest najmniej wirulentnym wirusem, powoduje poliomyelitis u jednej osoby na 1000 zakażonych. Po drugie mutacja w IRES jak i w regionie kodującym kapsyd może przyczyniać się jedynie do ograniczenia rozprzestrzeniania się szczepu PV3 z układu pokarmowego do systemu nerwowego, jednakże w chwili obecnej nie wyjaśniono tego mechanizmu.
    Niektórzy naukowcy są bardziej sceptyczni w kwestii atenuacji typu 3, dla nich brak rozwoju choroby u osób zaszczepionych nie jest dowodem na brak
    zakażenia komórek nerwowych"

    Pięknie i optymistycznie ale historycznie jest również . http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3734678/

    Prosta trzeźwa pragmatyczna kalkulacja pokazuje, że zamiast ładować miliony w eradykacje polio która to notabene tylko kilkadziesiąt razy pogorszyła sytuację można było wrzucić te pieniądze w jakieś programy pomocowe dla sierot, dzieci- żebraków itd. Z pewnością udałoby się uratować więcej żyć niż te 260-1900 rocznie... Przez które to wprowadzono program szczepień...

    Indiom narzucono ten program, de facto były ważniejsze potrzeby
    http://www.issuesinmedicalethics.org/index.php/ijme/article/view/110/1065
    http://www.nytimes.com/2014/07/15/world/asia/poor-sanitation-in-india-may-afflict-well-fed-children-with-malnutrition.html?_r=2

    "Dziecko otrzymało szczepionkę przeciwko polio sześć razy w obu krajach oraz na przejściach granicznych, ale odstęp trzech do czterech miesięcy pomiędzy dawkami jest przyczyną cierpienia, źródła powiedziało, dodając, że dziecko powinno być zaszczepione co miesiąc, ponieważ skuteczność doustnej szczepionki zaczyna maleć po czterech tygodniach."" - OPV. http://www.dawn.com/news/1173836

    Kampania szczepień przeciwko polio w Indiach to nie tylko spadek liczby zachorowań i eradykacja dzikiego wirusa. Na przestrzeni wielu lat popełniano mnóstwo błędów, m.in. wywołąnie największej na świecie liczby porażeń sprowokowanych szczepieniami DTP (przy znanym wówczas efekcie prowokowania porażeń przez te szczepienia i inne iniekcje).
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/czynniki-ryzyka-paralizu-wywolanego-polio-cz-i-szczepienia-i-inne-iniekcje/

    "Ponad 100 000 przypadków paraliżu wśród dzieci rocznie! Warto wiedzieć, że obecnie kategoria AFP zawiera również przypadki paraliżu wywołanego szczepionkowym wirusem polio. Biorąc pod uwagę (niepełne) dane z WHO można sporządzić wykres unaoczniający zamaskowany i rosnący problem paraliżu dzieci głównie w afrykańskich i azjatyckich krajach rozwijających się (w krajach rozwiniętych przyjmuje się 1 przypadek porażeń na 100 000 mieszkańców za stałą)"
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/eradykacja-wirusa-polio-i-wielka-epidemia-porazen-wiotkich-u-dzieci/
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/fundacja-billa-i-melindy-gates-ciemna-strona-dzialalnosci-fundacji-i-sponsorowanych-programow/

    "Nowy plan walki z wirusem opiera się na próbie wprowadzenia na rynek nowej szczepionki.
    Dotychczas plan eradykacji polio opracowany przez Światową Organizację Zdrowia obejmował stosowanie szczepionek atenuowanych z żywymi, lecz o zmniejszonej zjadliwości, wirusami. Produkcja szczepionki była tania, jednakże wykazano, iż atenuowany wirus jest zdolny do powrotu do stanu zjadliwości dzikiego szczepu, co może wywołać chorobę. Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki.
    Kolejny plan walki z polio zakładał zaprzestanie stosowania ‘żywych’ szczepionek w każdym kraju w momencie, gdy dziki szczep wirusa zniknie. Rozpoczynano wtedy stosowanie ‘martwych’ szczepionek, które miały chronić dzieci przez wirusem pochodzenia szczepionkowego.
    Nowy plan, który rozpoczął się w połowie maja 2013 roku zakłada, iż we wszystkich 140 krajach z największym stopniem ryzyka wystąpienia choroby polio, zastosuje się szczepionkę z ‘martwym wirusem’ w momencie gdy dziki szczep przestanie krążyć w środowisku. Ponadto, w tych krajach wykorzystywać się będzie ‘żywą’ szczepionkę, która jest skuteczna przeciwko dwóm z trzech szczepów polio. Praktycznie wszystkie wirusy pochodzenia szczepionkowego należą do typu 2, który w naturalnym środowisku został wyeliminowany w 1999. Wykorzystując ‘żywe’ szczepionki z wirusami typu 1 i 3, możliwe będzie nabycie odporności z jednoczesnym odcięciem źródła zakażeń wirusami pochodzenia szczepionkowego.
    lek. Szymon Nowak
    źródło: „Vaccines to be juggled in final assault against polio”; New Scientists, 15 maja 2013"
    http://www.mmpolonia.org/2013/06/czy-jestesmy-swiadkami-konca-starego.html

    "Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki"

    Swoją drogą ciekawe, że mimo takich wieści zwłaszcza z Indii proszczepionkowcy produkują takie memy:   http://i.imgur.com/SvEs7Mp.jpg  - i jeszczesię stopstop nop pod tym podpisał, żenua... http://i.imgur.com/5kJhI39.jpg http://i.imgur.com/Uzs75qf.jpg

    i trąbią o sukcesie podczas gdy
    http://i.imgur.com/i875HbF.jpg http://i.imgur.com/GzQ9Sxt.jpg https://www.facebook.com/groups/437125569779760/permalink/437130619779255/

    Polio i warunki sanitarne
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/polio-i-dogmat-o-warunkach-sanitarnych/

    W Indiach po wybuchach endemicznych polio, które kształtowały się następująco http://www.pzh.gov.pl/polio/pge.php?mid=89, rozpoczęto kampanię, w której masowo szczepiono dzieci doustną szczepionką przeciwko polio. Na skutek tych szczepień w 2011 stwierdzono w Indiach 47,500 ostrych porażeń wiotkich.
    Częstość Nowych przypadków ostrych porażeń wiotkich czyli poszczepienne polio była wprost proporcjonalna do ilości szczepień. Jest to choroba klinicznie nierozróżnialna od porażeń dzikim wirusem polio, a dwa razy bardziej śmiertelna.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22591873
    Można zadać sobie pytanie w obliczu tych danych - który wirus (dziki czy poszczepienny) jest bardziej zjadliwy?
    To jest właśnie ten "typ indyjski" polio, który stwierdzono również w Tadżykistanie w 2010 roku i którego zawleczeniem do Polski straszy nas Polski sanepid."

    http://i.imgur.com/GzQ9Sxt.jpg - infografika - Indie i Pakistan

    http://i.imgur.com/3DsW795.jpg - tabela

    Na stronie 3 podano tabele z liczbami za rok 2013 i 2014 - w 2014 jest już 1862 w tym 490 przypadków najgroźniejszego typu czyli 3, oraz 497 przypadków porażeń wieloma typami jednocześnie:
    http://www.searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/afpsurveillancebulletin_17dec2014.pdf?ua=1
    https://www (kropka) facebook (kropka) com/VaccineSkeptic/photos/a.296233213792344.69147.235022693246730/619787144770281/?type=1 - FB zablokowało materiał http://i.imgur.com/ePUgaty.jpg kopia z google http://i.imgur.com/HN8tUIG.jpg

    W statystyce zawartej w biuletynie WHO należy zwrócić uwagę na wskaźnik: Liczba wszystkich ostrych porażeń. Tylku u dzieci poniżej 15-roku życia jest to prawie 55tys w 2013 roku, podobnie w 2014.
    Przed wprowadzeniem kampanii szczepień w Indiach notowano rocznie kilka tysięcy OPW (ostrych porażeń wiotkich) ogółem (czyli porażeń spowodowanych wszystkimi możliwymi czynnikami nie tylko polio - czyli tak jak rejestrowano wszystko razem swego czasu w Europie i w USA, dopiero wprowadzenie szczepień oznaczało wprowadzenia obligatoryjnych badań w przypadku każdego porażenia wiotkiego w celu identyfikacji typu wirusa i oddzielenia polio dzikiego od polio poszczepiennego i innych przyczyn).

    Inne przyczyny to w znakomitej większości porażenia typu poszczepienny Gullain Barre, poszczepienne poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego itp.

    Po szczepionce OPV choroba pojawia się zarówno wśród dzieci zaszczepionych jak i nieszczepionych, bowiem zaszczepieni staja się źródłem zarazem dla innych osób. Przed wprowadzeniem tych szczepionek (z żywym zmutowanym wirusem) w Indii przez rok nie odnotowano przypadków naturalnego polio, spowodowanych "dzikim" wirusem. Te narzucone Indii i innym krajom szczepionki (duma Billa Gatesa) grożą rozprzestrzenieniem się nowego groźnego wirusa paraliżu po całym świecie.
    www.theoneclickgroup.co.uk/documents/vaccines/Polio%20programme,%20let%20us%20declare%20victory%20and%20move%20on,%20J%20Puliyel.pdf
    https://www (kropka) facebook (kropka) com/VaccineSkeptic/photos/a.296233213792344.69147.235022693246730/619787144770281/?type=1
    2516 (India 2013) Page 3 http://www.npspindia.org/bulletin.pdf
    z http://i.imgur.com/CGV4BKb.png

    Podobnie w Pakistanie
    http://www.virology.ws/2012/12/20/vaccine-associated-poliomyelitis-in-pakistan/

    "W Indiach nie ma obecnie polio dzikiego, za to każdego roku ok. 2500 tysiąca dzieci jest tam masakrowanych szczepionkami polio, w wyniku czego doznaje trwałego kalectwa"

    "Bill Gates, były szef Microsoftu i założyciel Fundacji Gatesów (zajmującej się m.in. poprawą poziomu zdrowia w krajach rozwijających się), na wieść o postępach w walce z polio w Indiach wydał oświadczenie, w którym stwierdził, że "wirusa polio można powstrzymać, jeśli w danym kraju połączą się odpowiednie elementy - wola polityczna, skuteczne kampanie promujące szczepienia ochronne oraz determinacja całego społeczeństwa".
    http://zdrowiewpodrozy.mp.pl/aktualnosci/show.html?id=65404
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/fundacja-billa-i-melindy-gates-ciemna-strona-dzialalnosci-fundacji-i-sponsorowanych-programow/










    Kilka ciekawych wątków  z grupy "Szczepić czy nie" na podobny temat


    O szczepionce przeciwko Polio w Pakistanie, Indiach i Afryce:
    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/851473924900101/

    O szczepionce przeciwko Malarii:
    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/?fref=ts

    PZH informuje polskich rodziców o umieralności na świecie w ogóle. Na odrę chorują ludzie najczęściej w biednych krajach, głównie Afryki, Indii, w których ludzie są słabi chociażby z powodu niedożywienia i braku jakiegokolwiek poziomu higieny. W tamtych krajach ludzie masowo umierają z powodu biegunki. Powtórzę: Główna przyczyna śmierci w takich krajach to nie ebola, nie AIDS, nie malaria, nie ospa, nie odra tylko właśnie biegunka! Źródła:
    http://www.polityka.pl/tygodnikpolityka/swiat/1596413,1,zycie-bez-wody-i-wc.read
    http://www.unicef.pl/Centrum-prasowe/Informacje-prasowe/UNICEF-Zanieczyszczona-woda-i-zle-warunki-sanitarne-kazdego-dnia-sa-przyczyna-smierci-dzieci

    Dlatego jeśli w tych krajach z powodu odry umiera 1 osoba na 1 tys to odra rzeczywiście jest w miarę łagodną chorobą. Przynajmniej w porównaniu do biegunki (na którą to przypomnę w krajach cywilizowanych nie umiera nikt, no chyba, że jakiś skrajny przypadek co ukrywał się przed lekarzami itp)
    http://szczepienie.blogspot.com/p/odra-szczepienia-smiertelnosc.html

    Dlaczego szczepionka przeciwko Polio nie była najpilniejszą potrzebą w Indiach:
    http://www.issuesinmedicalethics.org/index.php/ijme/article/view/110/1065

    Indiom narzucono ten program, de facto były ważniejsze potrzeby
    http://www.nytimes.com/2014/07/15/world/asia/poor-sanitation-in-india-may-afflict-well-fed-children-with-malnutrition.html?_r=2

    Polecam dokładnie przeczytać dyskusję z https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/851473924900101/




    Szczepionka tworzy problem ale jednocześnie go rozwiązuje, chwała szczepionce! Jak z problemami socjalizmu;)

    Czy dziecko zaszczepione OPV może mieć kontakt z noworodkiem?


    I odpowiedź:
    "wspólne zamieszkiwanie z osobami z zaburzeniami odporności oraz nieuodpornionymi stanowi przeciwwskazanie do podania OPV.
    [..]
    szczególne dbanie o zachowanie zasad higieny (zwłaszcza higieny rąk) zmniejsza ryzyko tego bardzo rzadkiego powikłania
    [.]
     należy jak najszybciej rozpocząć szczepienie nieuodpornionego dziecka szczepionką zawierającą inaktywowane wirusy polio (IPV), które zabezpieczą dziecko przed ewentualnym VAPP w wyniku kontaktu ze starszym rodzeństwem zaszczepionym OPV."

    http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/poliomyelitis_ekspert/show.html?id=84894
    "dr med. Joanna Stryczyńska-Kazubska
    Katedra Profilaktyki Zdrowotnej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
    Dziecko w wieku 6 lat zostało zaszczepione doustną szczepionką przeciwko polio (OPV). Na szczepienie zgłosiło się z babcią, która nie powiedziała, że w domu jest jeszcze młodsze rodzeństwo – noworodek. Po dwóch dniach od wykonania szczepienia rodzice dowiedzieli się, że istnieje możliwość przeniesienia wirusa szczepionkowego na młodsze dziecko, bardzo się przestraszyli i starsze dziecko zostało odizolowane od młodszego rodzeństwo. Mieszka teraz u babci i bardzo źle znosi tę sytuację. Czy:
    a) w takim przypadku faktycznie konieczna jest izolacja i jak długo powinna ona trwać? 
    b) szczepienie OPV jest przeciwwskazane, jeżeli któryś z domowników nie jest uodporniony przeciwko polio?
    c) zdarzały się przypadki transmisji wirusa szczepionkowego z osoby zaszczepionej na młodsze rodzeństwo lub innych domowników, które wywołały objawy kliniczne?

    Doustna szczepionka przeciwko poliomyelitis (OPV) zawiera atenuowane wirusy, które namnażają się w przewodzie pokarmowym i są wydalane z kałem osoby zaszczepionej, najczęściej przez kilka tygodni. Mimo, że wirus szczepionkowy pozbawiony jest właściwości chorobotwórczych, czasami dochodzi do zmian genetycznych i przekształcenia genomu wirusa szczepionkowego „w kierunku” wirusa dzikiego. Prawdopodobnie to zjawisko odpowiada za bardzo rzadko opisywane porażenie wiotkie wywołane tak zmienionym wirusem szczepionkowym (Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis – VAPP). VAPP może wystąpić zarówno u osoby zaszczepionej, jak i u nieuodpornionej osoby z bliskiego kontaktu, najczęściej domowego. Sytuacje takie zdarzają się niezmiernie rzadko – 1 przypadek na 2,4 miliona podanych dawek OPV, częściej po pierwszej dawce (ok. 1/750 000 dawek). Prawie 50% przypadków stanowią osoby z kontaktu.

    W latach 1979–1998, a więc w okresie stosowania wyłącznie OPV, w Polsce zgłoszono 35 przypadków ostrych porażeń wiotkich związanych z podaniem OPV (VAPP), z czego aż 26 dotyczyło osób zakażonych wirusem szczepionkowym poprzez kontakt z osobą zaszczepioną.

    Zatem w opisanej sytuacji starsze dziecko, zaszczepione OPV, może stać się źródłem zakażenia nieuodpornionego jeszcze noworodka.

    Należy pamiętać, że wirus szczepionkowy wydalany jest z kałem osoby zaszczepionej przez kilka tygodni, a do zakażenia może dojść drogą fekalno-oralną. Z tego powodu wspólne zamieszkiwanie z osobami z zaburzeniami odporności oraz nieuodpornionymi stanowi przeciwwskazanie do podania OPV.

    Jeżeli jednak już doszło do takiej sytuacji, rzeczywiście jednym z rozwiązań jest odizolowanie osoby zaszczepionej do czasu zakończenia wydalania wirusa. Trudno jednoznacznie ustalić, jak długo to będzie trwało – w warunkach szpitalnych przyjmuje się 30-dniowy okres izolacji, ale według niektórych autorów może on być dłuższy (nawet 2–3 miesiące). Uznaje się, że objawy VAPP u osoby z kontaktu mogą pojawić się między 4. a 75. dniem po podaniu OPV. Jeśli jednak sytuacja nie pozwala na odizolowanie dzieci, należy pamiętać o drodze, jaką przenoszony jest wirus. Z tego względu szczególne dbanie o zachowanie zasad higieny (zwłaszcza higieny rąk) zmniejsza ryzyko tego bardzo rzadkiego powikłania. W przypadku kontaktu domowego osoby zaszczepionej OPV z noworodkiem wydaje się to prostszym rozwiązaniem. Noworodek czy niemowlę nie ma możliwości zakażenia się wirusem szczepionkowym, jeśli nie zostanie on zakażony przez osoby starsze. Należy pamiętać, że zaostrzony rygor higieniczny musi dotyczyć wszystkich domowników, a nie tylko zaszczepionego dziecka.

    Jednocześnie należy jak najszybciej rozpocząć szczepienie nieuodpornionego dziecka szczepionką zawierającą inaktywowane wirusy polio (IPV), które zabezpieczą dziecko przed ewentualnym VAPP w wyniku kontaktu ze starszym rodzeństwem zaszczepionym OPV. Preparaty te, zarówno w postaci szczepionek skojarzonych (DTPa-IPV-Hib , DTPa-IPV-Hib-HBV), jak i w postaci szczepionki nieskojarzonej, można stosować już po ukończeniu 6. tygodnia życia. Zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych szczepienie przeciwko poliomyelitis rozpoczyna się w 3.–4. miesiącu życia. Jednak w opisanej sytuacji należy zastosować indywidualny, zmodyfikowany tok i pierwszą dawkę IPV podać jak najszybciej po ukończeniu 6 tygodnia życia.

    Podejmując decyzję o ewentualnej izolacji zaszczepionego dziecka warto pamiętać, że większość zakażeń wywołanych dzikim wirusem polio przebiega bezobjawowo, a tylko u około 1% dochodzi do porażeń.

    Piśmiennictwo:

    Piśmiennictwo: 1. Introduction of inactivated poliovirus vaccine into oral poliovirus vaccine-using countries. Wkly Epidemiol. Rec., 2003; 78: 241–252
    2. Imported Vaccine-Associated Paralytic Poliomyelitis – United States, 2005. MMWR, 2006; 55: 97–99
    3. Paul E. i wsp.: Transmissibility and persistence of oral polio vaccine viruses: implications for the Global Poliomyelitis Eradication Initiative. Am. J. Epidemiol., 1999; 150: 1001–1021
    4. Olen M. i wsp. Vaccine-derived polioviruses and the endgame strategy for Global Polio Eradication. Ann. Rev. Microbiol., 2005; 59: 587–635
    5. Magdzik W.: Choroba Heinego i Medina – porażenie dziecięce – poliomyelitis. Rozkwit i agonia choroby w dwudziestym wieku. Przegl. Epidemiol., 2002; 56: 519–530
    6. Paralytic Poliomyelitis – United States, 1980–1994. MMWR, 1997; 46: 79–83
    7. Charakterystyka Produktu Leczniczego Polio Sabin – oral
    8. Poliomyelitis prevention in the United States. Updated recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR, 2000; 49: 1–22"





    O Indiach i sensowności szczepień

    (komentarze z dyskusji)
    "Produkcja szczepionki była tania, jednakże wykazano, iż atenuowany wirus jest zdolny do powrotu do stanu zjadliwości dzikiego szczepu, co może wywołać chorobę. Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki"
    http://www.mmpolonia.org/2013/06/czy-jestesmy-swiadkami-konca-starego.html

    Czy jesteśmy świadkami końca starego wroga – choroby polio?
    Nowy plan walki z wirusem opiera się na próbie wprowadzenia na rynek nowej szczepionki.
    Dotychczas plan eradykacji polio opracowany przez Światową Organizację Zdrowia obejmował stosowanie szczepionek atenuowanych z żywymi, lecz o zmniejszonej zjadliwości, wirusami. Produkcja szczepionki była tania, jednakże wykazano, iż atenuowany wirus jest zdolny do powrotu do stanu zjadliwości dzikiego szczepu, co może wywołać chorobę. Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki.
    Kolejny plan walki z polio zakładał zaprzestanie stosowania ‘żywych’ szczepionek w każdym kraju w momencie, gdy dziki szczep wirusa zniknie. Rozpoczynano wtedy stosowanie ‘martwych’ szczepionek, które miały chronić dzieci przez wirusem pochodzenia szczepionkowego.
    Nowy plan, który rozpoczął się w połowie maja 2013 roku zakłada, iż we wszystkich 140 krajach z największym stopniem ryzyka wystąpienia choroby polio, zastosuje się szczepionkę z ‘martwym wirusem’ w momencie gdy dziki szczep przestanie krążyć w środowisku. Ponadto, w tych krajach wykorzystywać się będzie ‘żywą’ szczepionkę, która jest skuteczna przeciwko dwóm z trzech szczepów polio. Praktycznie wszystkie wirusy pochodzenia szczepionkowego należą do typu 2, który w naturalnym środowisku został wyeliminowany w 1999. Wykorzystując ‘żywe’ szczepionki z wirusami typu 1 i 3, możliwe będzie nabycie odporności z jednoczesnym odcięciem źródła zakażeń wirusami pochodzenia szczepionkowego.
    lek. Szymon Nowak
    źródło: „Vaccines to be juggled in final assault against polio”; New Scientists, 15 maja 2013

    "Wirus pochodzenia szczepionkowego obecnie wywołuje więcej przypadków polio niż szczep dziki"
    Swoją drogą ciekawe, że mimo takich wieści zwłaszcza z Indii proszczepionkowcy produkują takie memy:
    http://i.imgur.com/SvEs7Mp.jpg - i jeszczesię stopstop nop pod tym podpisał, żenua... http://i.imgur.com/5kJhI39.jpg
    http://i.imgur.com/Uzs75qf.jpg
    i trąbią o sukcesie podczas gdy
    http://i.imgur.com/i875HbF.jpg http://i.imgur.com/GzQ9Sxt.jpg
    https://www.facebook.com/groups/437125569779760/permalink/437130619779255/

    Polio i warunki sanitarne - Polio i dogmat o warunkach sanitarnych
    W latach 50. XX wieku naukowcy zadawali sobie kluczowe pytanie, dlaczego powszechne infekcje...
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/polio-i-dogmat-o-warunkach-sanitarnych/

    Odnośnie "Praktycznie wszystkie wirusy pochodzenia szczepionkowego należą do typu 2, który w naturalnym środowisku został wyeliminowany w 1999. "
    jeśli to prawda i szczepionka na 3 typy stosowana była niepotrzebnie (skoro mogła być stosowana na 2 typy) zwłaszcza w indiach to powinien być niezły skandal, proces i zapakować ludzi do wiezienia odpowiedzialnych za idiotyczną decyzję nakazania szczepień na więcej typów niż trzeba było bo przez to spowodowali dziesiątki tysięcy ostrych paraliży wiotkich rocznie u dzieci w indiach, pakistanie i nie tylko...

    Patrzę na http://i.imgur.com/t7fdL1t.jpg i ani jednego typu 2 wśród dzikich przypadków polio w Indiach od 1998 roku, więc niech mi ktoś wytłumaczy po jakiego stosowali szczepionkę na typ 2, skoro po tym typie jest tyle ofiar OPW poszczepiennego?
    http://www.searo.who.int/india/topics/poliomyelitis/afpsurveillancebulletin_17dec2014.pdf?ua=1

    "Dlaczego więc szczepionka przeciwko temu serotypowi jest bezpieczna? Po pierwsze typ 3 jest najmniej wirulentnym wirusem, powoduje poliomyelitis u jednej osoby na 1000 zakażonych. Po drugie mutacja w IRES jak i w regionie kodującym kapsyd może przyczyniać się jedynie do ograniczenia rozprzestrzeniania się szczepu PV3 z układu pokarmowego do systemu nerwowego,
    jednakże w chwili obecnej nie wyjaśniono tego mechanizmu.
    Niektórzy naukowcy są bardziej sceptyczni w kwestii atenuacji typu 3, dla nich brak rozwoju choroby u osób zaszczepionych nie jest dowodem na brak zakażenia komórek nerwowych"

    "typ 3 jest najmniej wirulentnym wirusem, powoduje poliomyelitis u jednej osoby na 1000 zakażonych"

    najmniej ale musi być dość powszechny skoro w Indiach tak często był notowany, a pewnie tam zauważają jak ktoś ma infekcje dopiero jak dostał zauważalnego OPW.

    Chociaż z drugiej strony w tak licznym kraju 260-1900 przypadków rocznie to chyba pikuś, aż trudno mi w sumie uwierzyć, że dla indii polio było takim wielkim problemem, strzelam teraz w ciemno ale założe się ze z powodu niedożywienia, awitaminozy czy popularnej biegunki (b. częsta przyczyna zgonów w takich krajach) umierają tam dziesiątki tysięcy ludzi jak nie więcej,
    Dlatego prosta trzeźwa pragmatyczna kalkulacja pokazuje, że zamiast ładować miliony w eradykacje polio która to notabene tylko kilkadziesiąt razy pogorszyła sytuację można było wrzucić te pieniądze w jakieś programy pomocowe dla sierot, dzieci- żebraków itd. Z pewnością udałoby się uratować więcej żyć niż te 260-1900 rocznie... Przez które to wprowadzono program szczepień...

    Indiom narzucono ten program, mimo, że de facto były ważniejsze potrzeby
    http://www.issuesinmedicalethics.org/index.php/ijme/article/view/110/1065


    Pięknie i optymistycznie ale historycznie jest również. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3734678/
    Eradicating poliomyelitis: India's journey from hyperendemic to polio-free status India's success in eliminating wild polioviruses (WPVs)...

    "Dziecko otrzymało szczepionkę przeciwko polio sześć razy w obu krajach oraz na przejściach granicznych, ale odstęp trzech do czterech miesięcy pomiędzy dawkami jest przyczyną cierpienia, źródła powiedziało, dodając, że dziecko powinno być zaszczepione co miesiąc, ponieważ skuteczność doustnej szczepionki zaczyna maleć po czterech tygodniach.""
    Chodzi o OPV.
    http://www.dawn.com/news/1173836 Polio case reported from Peshawar The affected child is a resident of Peshawar, the patient is reported to have travelled frequently to Afghanistan.

    Poor Sanitation in India May Afflict Well-Fed Children With Malnutrition
    Many children in India are exposed to a bacterial brew...
    http://www.nytimes.com/2014/07/15/world/asia/poor-sanitation-in-india-may-afflict-well-fed-children-with-malnutrition.html?_r=1

    "W latach 70. i 80. wiele przypadków porażań występowało u dzieci szczepionych wcześniej doustnie (niska skuteczność ówczesnych szczepionek). W tym okresie następowała powolna redukcja ilości zachorowań dzięki szczepieniom (innych interwencji nie wdrażano) przy jednoczesnie rosnącej ilości zachorowań sprowokowanych iniekcjami. Dlatego też przez lata

    70. i 80. poziom zapadalności niewiele się zmieniał mimo intensyfikacji szczepień.
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3734678/ Eradicating poliomyelitis: India's journey from hyperendemic to polio-free status India's success in eliminating wild polioviruses (WPVs)...

    Kampania szczepień przeciwko polio w Indiach to nie tylko spadek liczby zachorowań i eradykacja dzikiego wirusa. Na przestrzeni wielu lat popełniano mnóstwo błędów, m.in. wywołąnie największej na świecie liczby porażeń sprowokowanych szczepieniami DTP (przy znanym wówczas efekcie prowokowania porażeń przez te szczepienia i inne iniekcje).
    https://szczepieniapolio.wordpress.com/czynniki-ryzyka-paralizu-wywolanego-polio-cz-i-szczepienia-i-inne-iniekcje/ Czynniki ryzyka polio z paraliżem cz. I - szczepienia i inne iniekcje



    Analogicznie w Afryce?
    http://www.bbc.com/news/world-africa-33650543




    http://www.jneurosci.org/content/33/3/855.short
    Wiadomo, że zbliża się koniec polio (także tym bardziej powinniśmy tutaj w Polsce szczepić haha;), poza tym opisali problemy z wirusem inaktywowanym (nie wystarczająca odporność pod względem epidemiologicznym) i atenuowanym (możliwość powrotu do zjadliwej postaci). Na początku chyba też powtórzyli, że polio stał się groźny z uwagi na nadmiar higieny czyli potwierdza się teoria higieniczna i obwinienie przesunięcie kontaktu z nim na dalszy okres życia?



    "As we approach the end of wild-type PV infections across the globe, there remain some complications that merit consideration. First, even after some regions of the world have been without active PV infections, PV has still been recovered from local water, suggesting either a latency of virus deterioration, or that some immunized or asymptomatic humans are still releasing active PV in feces. Inactivated PV immunization may protect against viremia and motor neuron-mediated paralysis without completely blocking PV infection and release in the gut. A further concern is that rare individuals with Ig deficiencies (agammaglobulinemia) that may not be able to eliminate PV completely may show ongoing fecal release of PV for years (Minor, 2004; Martín, 2006), potentially acting as a source for PV resurgence. Another concern is that at some point PV in laboratories may need to be destroyed or raised to a high biohazard level to prevent accidental reintroduction of the virus from experimental stocks, or from possible clinical use in cancer treatment. Elimination of attenuated PV vaccine would prevent accidental reintroduction into the environment, but the vaccine may still be needed in the event that another unexpected PV outbreak occurs from an unexpected source.


    Attenuated active PV can revert back to wild-type infectious neurotropic virus, in rare cases infecting motor neurons and causing poliomyelitis in either the inoculated individual, or in others in contact with the immunized person ( Kew et al., 2002 ).


    Lista badań o zagrożeniach związanych ze szczepionką OPV


    Lista badań, które wskazują na bezpośrednie i pośrednie zagrożenia związane z doustną szczepionką przeciw polio OPV i w których opisano konkretne powikłania, przypadki paraliżu i śmierci albo wywoływanie epidemii przez programy szczepień tą szczepionką:
    • [Brak wymienionych autorów], [Important notice concerning information on damage caused by oral polio vaccination], Offentl Gesundheitswes. 1968 Aug;30(8):291-3.
    • [Brak wymienionych autorów], Neurologic complications of oral poliomyelitis vaccine, J Pediatr. 1987 Jun;110(6):996-8.
    • [Brak wymienionych autorów], Vaccine-associated poliomyelitis in Quebec, CMAJ. 1987 Sep 1;137(5):418-9.
    • Albrecht RM., Poliomyelitis from a vaccinee, Lancet. 1968 Jun 22;1(7556):1371.
    • Ammundsen E., [Complications of polio vaccination with Sabin vaccine], Fra Sundhedsstyr. 1968 Mar 25;4(25):337-8.
    • Andreoni G, Curatolo D, Cervini E, Provvidenza G, Rocchi G, Velli V., [Isolation of poliovirus in poliomyelitic patients vaccinated with Sabin vaccine], G Mal Infett Parassit. 1966 Oct;18(10):662-3.
    • Arlazoroff A, Bleicher Z, Klein C, Vure E, Lahat E, Gross B, Handsher R., Vaccine-associated contact paralytic poliomyelitis with atypical neurological presentation, Acta Neurol Scand 1987 Sep;76(3):210-4
    • Bader M., Risks from polio vaccination, JAMA. 1984 Feb 10;251(6):728-9.
    • Balduzzi P, Glasgow LA., Paralytic poliomyelitis in a contact of a vaccinated child, N Engl J Med. 1967 Apr 6;276(14):796-7.
    • Basillico FC, Bernat JL., Vaccine-associated poliomyelitis in a contact, JAMA. 1978 May 26;239(21):2275.
    • Basu SN., A review of paralytic poliomyelitis cases occurring after polio vaccination, J Indian Med Assoc. 1986 Jul;84(7):203-6.
    • Beausoleil JL, Nordgren RE, Modlin JF., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis, J Child Neurol. 1994 Jul;9(3):334-5.
    • Beikin IB, Erman BA, Vlasova LV, Vaserin II, Livshits AA., [Poliovirus infection in monkeys vaccinated with live Sabin vaccine.], Zh Mikrobiol Epidemiol Immunobiol1980;(2):84-9
    • Bhagwat SM, Samuel MR., Oral polio vaccine (Sabin): Vaccine-associated poliolike illnesses, Indian J Med Sci. 1966 Dec;20(12):903-6.
    • Biellik RJ, Allies T, Woodfill CJ, Lobanov A., Polio outbreaks in Namibia, 1993-1995: lessons learned, J Infect Dis 1997 Feb;175 Suppl 1:S30-6
    • Bigham M, Hoefer M., Comparing benefits and risks of immunization, Can J Public Health 2001 May-Jun;92(3):173-7
    • Blain JG, Osterman JW, Baghdadllan H, Lambert L., Paralytic polio in an adult female following OPV vaccination of her infant, Can Commun Dis Rep. 1993 Aug 15;19(15):118-9.
    • Blain JG, Osterman JW, Baghdadllan H, Lambert L., Paralytic polio in an adult female following OPV vaccination of her infant, Can Commun Dis Rep. 1993 Aug 15;19(15):118-9.
    • Burgess MA, McIntyre PB., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis, Commun Dis Intell. 1999 Mar 18;23(3):80-1.
    • Candeias JA., [Isolation and subtype identification of poliovirus strains following the administration of Sabin vaccine], Rev Saude Publica. 1969;3(2):183-201.
    • Cesario TC, Nakano JH, Caldwell GG, Youmans RA., Paralytic poliomyelitis in an unimmunized child. Apparent result of a vaccine-derived poliovirus, Am J Dis Child. 1969 Dec;118(6):895-8.
    • Chang TW, Weinstein L, MacMahon HE., Paralytic poliomyelitis in a child with hypogammaglobulinemia: probable implication of type I vaccine strain, Pediatrics. 1966 Apr;37(4):630-6.
    • Chitsike I, van Furth R, Paralytic poliomyelitis associated with live oral poliomyelitis vaccine in child with HIV infection in Zimbabwe: case report, BMJ 1999 Mar 27;318(7187):841-3
    • Cruickshank JG, Orme RL, Haas L, Gill NO, Roebuck MO, Magrath DI, Chamberlain R., Two cases of vaccine-associated paralytic poliomyelitis linked in time and place, Lancet. 1984 Oct 6;2(8406):804-5.
    • Dalakas MC, Illa I, Leon-Monzon M., Intramuscular injections and vaccine-associated poliomyelitis, N Engl J Med. 1995 Jul 6;333(1):62;
    • Davis LE, Bodian D, Price D, Butler IJ, Vickers JH., Chronic progressive poliomyelitis secondary to vaccination of an immunodeficient child, N Engl J Med 1977 Aug 4;297(5):241-5
    • De la Plaza N, Isola MB., [Infrequent complication of oral anti-poliomyelitis vaccination], Prensa Med Argent. 1966 Jul 29;53(30):1680-3.
    • De Oliveira LH, Struchiner CJ, Vaccine-associated paralytic poliomyelitis in Brazil, 1989-1995, Rev Panam Salud Publica 2000 Apr;7(4):219-24
    • De Oliveira LH, Struchiner CJ., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis: a retrospective cohort study of acute flaccid paralyses in Brazil, Int J Epidemiol 2000 Aug;29(4):757-63
    • Delpeyroux F, Guillot S, Szendroi A, Balanant J, Caro V, Cuervo N, Chevaliez S, Dahourou G, Crainic R., [Intense campaign for vaccination with the oral polio vaccine: what are the repercussions on the enterovirus world?], Bull Soc Pathol Exot 2000 Jul;93(3):193-7
    • Driesel G, Diedrich S, Kunkel U, Schreier E., Vaccine-associated cases of poliomyelitis over a 30 year period in East Germany, Eur J Epidemiol 1995 Dec;11(6):647-54
    • Drouhet V, Leventis F, Netter R, Celers J., [Multiplication, in the digestive tract, of 3 attenuated poliomyelitic strains (Sabin type) following oral vaccination. Its relation to the preexisting immunologic status and serologic response], Rev Fr Etud Clin Biol. 1965 Apr;10(4):381-93.
    • Duvina PL, Bini R., [Reactions caused by the Sabin poliovirus vaccine in infants.(Considerations on 134 cases hospitalized in 1965)], Riv Clin Pediatr. 1966 Jul;78(1):400-11.
    • Editorial, Vaccine-associated poliomyelitis, Med J Aust. 1973 Oct 27;2(17):795-6.
    • Edwards EA, Grant CC, Huang QS, Powell KF, Croxson MC., A case of vaccine-associated paralytic poliomyelitis, J Paediatr Child Health 2000 Aug;36(4):408-11
    • Ehrengut W., Role of provocation poliomyelitis in vaccine-associated poliomyelitis, Acta Paediatr Jpn 1997 Dec;39(6):658-62
    • Feldman RA, Kamath DK, Christopher S., Oral poliovaccine and paralysis, Indian Pediatr. 1968 Oct;5(10):475-8.
    • Fescharek R, Arras-Reiter C, Arens ER, Quast U, Maass G., [Oral vaccines against poliomyelitis and vaccination-related paralytic poliomyelitis in Germany. Do we need a new immunization strategy?], Wien Med Wochenschr 1997;147(19-20):456-61
    • Fescharek R, Budde RK, Arras C., OPV vs IPV--could placental immunity reduce the number of vaccine-associated paralytic poliomyelitis?, Vaccine. 1997 Nov;15(16):1707-8.
    • Fiore L, Novello F, Simeoni P, Amato C, Vellucci L, De Stefano D, Grandolfo ME, Luzzi I., Surveillance of acute flaccid paralysis in Italy: 1996-1997. AFP Study Group. Acute flaccid paralysis, Eur J Epidemiol 1999 Sep;15(8):757-63
    • Friedrich F, Da-Silva EF, Schatzmayr HG., Type 2 poliovirus recombinants isolated from vaccine-associated cases and from healthy contacts in Brazil, Acta Virol 1996 Feb;40(1):27-33
    • Friedrich F, Filippis AM, Ferreira FC, Oliveira MJ, Schatzmayr HG, Da-Silva EE., Poliovirus type 1 isolated from a vaccine-associated case of paralytic poliomyelitis in Brazil, Braz J Med Biol Res 1996 Jan;29(1):15-8
    • Friedrich F, Filippis AM, Ferreira FC, Schatzmayr HG, Da-Silva EE., Genomic characterization of type 2 polioviruses isolated from vaccine-associated cases in Brazil, Braz J Med Biol Res 1995 Jul;28(7):733-42
    • Friedrich F, Filippis AM, Ferreira FC, Schatzmayr HG, Da-Silva EE., Genomic characterization of type 3 polioviruses isolated from vaccine-associated poliomyelitis cases in Brazil, Braz J Med Biol Res 1995 Feb;28(2):195-200
    • Friedrich F., Genomic modifications in Sabin vaccine strains isolated from vaccination-associated cases, healthy contacts and healthy vaccinees, Acta Virol 1996 Jun;40(3):157-70
    • Friedrich F., Molecular evolution of oral poliovirus vaccine strains during multiplication in humans and possible implications for global eradication of poliovirus, Acta Virol 2000 Apr;44(2):109-17
    • Friedrich F., Rare adverse events associated with oral poliovirus vaccine in Brazil, Braz J Med Biol Res 1997 Jun;30(6):695-703
    • Furione M, Guillot S, Otelea D, Balanant J, Candrea A, Crainic R., Polioviruses with natural recombinant genomes isolated from vaccine-associated paralytic poliomyelitis, Virology 1993 Sep;196(1):199-208
    • Georgescu MM, Balanant J, Macadam A, Otelea D, Combiescu M, Combiescu AA, Crainic R, Delpeyroux F., Evolution of the Sabin type 1 poliovirus in humans: characterization of strains isolated from patients with vaccine-associated paralytic poliomyelitis, J Virol 1997 Oct;71(10):7758-68
    • Georgescu MM, Delpeyroux F, Tardy-Panit M, Balanant J, Combiescu M, Combiescu AA, Guillot S, Crainic R., High diversity of poliovirus strains isolated from the central nervous system from patients with vaccine-associated paralytic poliomyelitis, J Virol 1994 Dec;68(12):8089-101
    • Gonzalez E, Cordero J., [Poliomyelitis associated with a vaccine: 2 clinical cases], Rev Med Chil. 1988 May;116(5):461-4.
    • Gorshunova LP, Maksimova-Todorova VA, Vanag KA, Nabokokova AV, Sadogurskaia EM., [Persistence of attenuated poliomyelitis virus in the organs of vaccinated animals.], Vopr Virusol 1980 May-Jun;(3):338-41
    • Greensfelder L., Infectious diseases. Polio outbreak raises questions about vaccine, Science. 2000 Dec 8;290(5498):1867-9.
    • Groom SN, Clewley J, Litton PA, Brown DW., Vaccine-associated poliomyelitis, Lancet. 1994 Mar 5;343(8897):609-10.
    • Gross TP, Khurana RK, Higgins T, Nkowane BS, Hirsch RL., Vaccine-associated poliomyelitis in a household contact with Netherton's syndrome receiving long-term steroid therapy, Am J Med 1987 Oct;83(4):797-800
    • Guillot S, Caro V, Cuervo N, Korotkova E, Combiescu M, Persu A, Aubert-Combiescu A, Delpeyroux F, Crainic R., Natural genetic exchanges between vaccine and wild poliovirus strains in humans, J Virol 2000 Sep;74(18):8434-43
    • Guillot S, Otelea D, Delpeyroux F, Crainic R., Point mutations involved in the attenuation/neurovirulence alternation in type 1 and 2 oral polio vaccine strains detected by site-specific polymerase chain reaction, Vaccine 1994 May;12(6):503-7
    • Haneberg B, Orstavik I., Poliomyelitis associated with oral poliovaccine. Report on two cases, Acta Paediatr Scand. 1972 Jan;61(1):105-8.
    • Henry P, Vital C, Du Pasquier P, Loiseau P, Barat M., [Subacute anterior poliomyelitis after oral polio vaccination. Anatomo-clinical study], Rev Neurol (Paris). 1972 Sep;127(3):364-70.
    • Hopkins CC, Dismukes WE, Glick TH, Warren RJ., Surveillance of paralytic poliomyelitis in the United States. 1966 and 1967 cases, and 1965-1967 cases associated with oral poliovirus vaccine, JAMA. 1969 Oct 27;210(4):694-700.
    • Hu XM., [Recent advance in research on the incidence of paralysis following immunization with live oral polio vaccine], Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi. 1985 Apr;6(2):125-7.
    • Ion-Nedelcu N, Dobrescu A, Strebel PM, Sutter RW., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis and HIV infection, Lancet. 1994 Jan 1;343(8888):51-2.
    • Joce R, Wood D, Brown D, Begg N., Paralytic poliomyelitis in England and Wales, 1985-91, BMJ 1992 Jul 11;305(6845):79-82
    • Kew OM, Nottay BK, Hatch MH, Nakano JH, Obijeski JF., Multiple genetic changes can occur in the oral poliovaccines upon replication in humans, J Gen Virol 1981 Oct;56(Pt 2):337-47
    • Khalfan SA, Chomel JJ, Mallet L, Fernandes E, Lahlou AI, Lina B, Aymard M., Paralytic poliomyelitis associated with the Sabin 3 revertant strain of poliovirus in Bahrain, Ann Trop Paediatr 2001 Sep;21(3):223-9
    • Kitamura I, Hirai S, Kurashige T., Poliomyelitis from a vaccine, Lancet. 1969 Mar 1;1(7592):465
    • Kruppenbacher JP, Mertens T, Adrian M, Smolenski S, Leidel J, Eggers HJ., [Vaccine poliomyelitis as a complication of oral vaccination], Offentl Gesundheitswes. 1983 Oct;45(10):528-31.
    • Kucharska Z, Sramova H, Zdrazilek J., Excretion of attenuated polioviruses in children vaccinated with live oral poliovirus vaccine, J Hyg Epidemiol Microbiol Immunol 1982;26(1):74-82
    • Kuwert E, Thraenhart O, Hoher PG, Dorndorf W, Voit D, Blumenthal W., [Spinal poliomyelitis due to contact with polio vaccine virus], Dtsch Med Wochenschr. 1971 Oct;96(40):1562-8.
    • Li J, Zhang LB, Yoneyama T, Yoshida H, Shimizu H, Yoshii K, Hara M, Nomura T, Yoshikura H, Miyamura T, Hagiwara A., Genetic basis of the neurovirulence of type 1 polioviruses isolated from vaccine-associated paralytic patients, Arch Virol 1996;141(6):1047-54
    • Lipskaya GY, Muzychenko AR, Kutitova OK, Maslova SV, Equestre M, Drozdov SG, Bercoff RP, Agol VI., Frequent isolation of intertypic poliovirus recombinants with serotype 2 specificity from vaccine-associated polio cases, J Med Virol 1991 Dec;35(4):290-6
    • Loffel M, Meienberg O, Diem P, Mombelli G., [Vaccine poliomyelitis in an adult undergoing chemotherapy for non-Hodgkin lymphoma.], Schweiz Med Wochenschr 1982 Mar 20;112(12):419-21
    • Mashikian MV, Stollerman GH., Vaccine-associated polio: a case and its lessons, Hosp Pract (Off Ed). 1994 Sep 15;29(9):69-73, 76-7.
    • Mermel L, Sanchez de Mora D, Sutter RW, Pallansch MA., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis, N Engl J Med. 1993 Sep 9;329(11):810-1.
    • Mertens T, Schurmann W, Kruppenbacher J, Rheingans K, Kellermann K, Maass G, Eggers HJ.
    • Mertens T, Schurmann W, Kruppenbacher JP, Eggers HJ, Rheingans K, Kellermann K, Leidel J., Two cases of vaccine-induced poliomyelitis, Acta Paediatr Scand. 1984 Jan;73(1):133-4.
    • Minor PD, Comparative biochemical studies of type 3 poliovirus, J Virol 1980 Apr;34(1):73-84
    • Mirkovic RR, Lamberts DW, Dolen J., Recovery of vaccinal poliovirus type 1 from conjunctiva of an infant with transient, unilateral conjunctivitis, Eur J Pediatr. 1985 Jul;144(2):210-1.
    • Mirkovic RR, Lamberts DW, Dolen J., Recovery of vaccinal poliovirus type 1 from conjunctiva of an infant with transient, unilateral conjunctivitis, Eur J Pediatr. 1985 Jul;144(2):210-1.
    • MMWR, Acute flaccid paralysis associated with circulating vaccine-derived poliovirus--Philippines, 2001., MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2001 Oct 12;50(40):874-5. PMID: 11666115 [PubMed - indexed for MEDLINE]
    • MMWR, Prolonged poliovirus excretion in an immunodeficient person with vaccine-associated paralytic poliomyelitis, MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1997 Jul 18;46(28):641-3
    • Morse LJ., Poliomyelitis from a vaccine, Lancet. 1968 Jun 15;1(7555):1312-3.
    • Nkowane BM, Wassilak SG, Orenstein WA, Bart KJ, Schonberger LB, Hinman AR, Kew OM., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis. United States: 1973 through 1984, JAMA 1987 Mar 13;257(10):1335-40
    • Novello F, Lombardi F, Amato C, Santoro R, Fiore L, Grandolfo ME, Pasquini P., Paralytic poliomyelitis in Italy (1981-85), Eur J Epidemiol 1987 Mar;3(1):54-60
    • Obodowska-Zysk W., [Reaction after vaccination against poliomyelitis and discussion of 3 cases], Przegl Epidemiol. 1970;24(2):249-54.
    • Openshaw H, Lieberman JS., Vaccine-related poliomyelitis: serum IgM and cerebrospinal fluid antibodies, West J Med. 1983 Mar;138(3):420-2.
    • Orstavik I, Flugsrud LB, Lahelle O., Paralytic poliomyelitis in Norway since the introduction of trivalent oral vaccine: an epidemiological and virological study, Bull World Health Organ. 1971;45(6):733-9.
    • Patti AM, Santi AL, Fiore L, Vellucci L, De Stefano D, Bellelli E, Barbuti S, Fara GM; The Study Group, Enterovirus surveillance of Italian healthy children, Eur J Epidemiol 2000;16(11):1035-8
    • Paz JA, Vallada MG, Marques SN, Casella EB, Marques HH, Marques-Dias MJ., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis: a case report of domiciliary transmission, Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo 2000 May-Jun;55(3):101-4
    • Petrilli FL, Crovari P., [On the possible consequences of the diffusion of the virus after poliomyelitis vaccination with attenuated poliovirus vaccine], G Ig Med Prev. 1967 May-Jun;8(3):313-23.
    • Pitzurra M, Iorio A., [Etiological studies in cases of anterior acute poliomyelitis (AAP) verified in Umbria and in the Marche since the year 1964], Ann Sclavo. 1971 May-Jun;13(3):299-304.
    • Ponnuraj EM, John TJ, Levin MJ, Simoes EA., Sabin attenuated LSc/2ab strain of poliovirus spreads to the spinal cord from a peripheral nerve in bonnet monkeys (Macaca radiata), J Gen Virol 2001 Jun;82(Pt 6):1329-38
    • Prevots DR, Ciofi degli Atti ML, Sallabanda A, Diamante E, Aylward RB, Kakariqqi E, Fiore L, Ylli A, van der Avoort H, Sutter RW, Tozzi AE, Panei P, Schinaia N, Genovese D, Oblapenko G, Greco D, Wassilak SG., Outbreak of paralytic poliomyelitis in Albania, 1996: high attack rate among adults and apparent interruption of transmission following nationwide mass vaccination, Clin Infect Dis 1998 Feb;26(2):419-25
    • Problems of live virus vaccine-associated poliomyelitis a paralytic case with isolation of all three poliovirus types, Med Microbiol Immunol (Berl) 1983;172(1):13-21
    • Querfurth H, Swanson PD., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis. Regional case series and review, Arch Neurol 1990 May;47(5):541-4
    • Rocchi G, Giannini V, Provvidenza G, Andreoni G., [Poliomyelitis due to poliovirus 3, with fatal outcome in an infant
    • Rosenthal T, Michaeli D., [Vaccine-associated poliomyelitis], Harefuah. 1976 Jan 1;90(1):25-6.
    • Ross RT., Intramuscular injections and vaccine-associated poliomyelitis, N Engl J Med. 1995 Jul 6;333(1):63;
    • Santoshkumar A., Transmission of live vaccine viruses from vaccinated persons to others, Indian Pediatr. 2000 Jul;37(7):794-5.
    • Schonberger LB, McGowan JE Jr, Gregg MB., Vaccine-associated poliomyelitis in the United States, 1961-1972, Am J Epidemiol 1976 Aug;104(2):202-11
    • Sepkowitz S., Intramuscular injections and vaccine-associated poliomyelitis, N Engl J Med. 1995 Jul 6;333(1):64.
    • Shaw EB, Cesario TC., Vaccine-derived poliomyelitis, Am J Dis Child. 1970 Jun;119(6):546
    • Shi OS., [Observations on immune persistence after vaccination with attenuated polio vaccine], Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 1981 May;15(3):148-50.
    • Slater PE., Role of EIPV in 1988 Israel polio outbreak, Vaccine. 1993 Sep;11(12):1269.
    • Smith JW, Wherry PJ., Poliomyelitis surveillance in England and Wales, 1969-1975, J Hyg (Lond) 1978 Feb;80(1):155-67
    • Stambos V, Brussen KA, Turnbull A, Thorley B, Kennett M., Report of the Australian National Polio Reference Laboratory, 1 July to 31 December 2000, Commun Dis Intell 2001 Apr;25(2):54-8
    • Strebel PM, Aubert-Combiescu A, Ion-Nedelcu N, Biberi-Moroeanu S, Combiescu M, Sutter RW, Kew OM, Pallansch MA, Patriarca PA, Cochi SL., Paralytic poliomyelitis in Romania, 1984-1992. Evidence for a high risk of vaccine-associated disease and reintroduction of wild-virus infection, Am J Epidemiol 1994 Dec 15;140(12):1111-24
    • Strebel PM, Ion-Nedelcu N, Baughman AL, Sutter RW, Cochi SL., Intramuscular injections within 30 days of immunization with oral poliovirus vaccine--a risk factor for vaccine-associated paralytic poliomyelitis, N Engl J Med 1995 Feb 23;332(8):500-6
    • Strebel PM, Sutter RW, Cochi SL, Biellik RJ, Brink EW, Kew OM, Pallansch MA, Orenstein WA, Hinman AR., Epidemiology of poliomyelitis in the United States one decade after the last reported case of indigenous wild virus-associated disease, Clin Infect Dis 1992 Feb;14(2):568-79
    • Sullivan AA, Boyle RS, Whitby RM., Vaccine-associated paralytic poliomyelitis, Med J Aust. 1995 Oct 16;163(8):423-4.
    • Sutter RW, Brink EW, Cochi SL, Kew OM, Orenstein WA, Biellik RJ, Hinman AR., A new epidemiologic and laboratory classification system for paralytic poliomyelitis cases, Am J Public Health 1989 Apr;79(4):495-8
    • Sutter RW, Patriarca PA, Suleiman AJ, Brogan S, Malankar PG, Cochi SL, Al-Ghassani AA, el-Bualy MS., Attributable risk of DTP (diphtheria and tetanus toxoids and pertussis vaccine) injection in provoking paralytic poliomyelitis during a large outbreak in Oman, J Infect Dis 1992 Mar;165(3):444-9
    • Swanson PD, McAlister R, Peterson DR., Poliomyelitis associated with type 2 virus. Paralytic disease in the father of a recently immunized child, JAMA. 1967 Sep 4;201(10):771-3.
    • Tate CA, Johnson GD., Case report: acute vaccine-associated paralytic poliomyelitis, Muscle Nerve. 1997 Feb;20(2):253-4.
    • Tsilimigras CW, Schoub BD., Characterisation of two different types of poliovirus isolated from a patient, J Infect 1988 Sep;17(2):159-61
    • Tulchinsky TH, Birkhead G., More on vaccine-associated paralytic poliomyelitis, N Engl J Med. 1993 Dec 23;329(26):1968-9.
    • vaccinated with Sabin vaccine], G Mal Infett Parassit. 1967 Jul;19(7):463-5
    • Walter Z, Walter T., [6 cases of poliomyelitis associated with oral immunization], Wiad Lek. 1973 May 15;26(10):901-5.
    • Weibel RE, Benor DE., Reporting vaccine-associated paralytic poliomyelitis: concordance between the CDC and the National Vaccine Injury Compensation Program, Am J Public Health 1996 May;86(5):734-7
    • Wiechers D., Electrophysiology of acute polio revisited. Utilizing newer EMG techniques in vaccine-associated disease, Ann N Y Acad Sci. 1995 May 25;753:111-9.]
    • Wilson J, Robinson R., Letter: Poliomyelitis after contact with recently vaccinated infant, Br Med J. 1974 Apr 6;2(909):53.
    • Wright PF, Hatch MH, Kasselberg AG, Lowry SP, Wadlington WB, Karzon DT., Vaccine-associated poliomyelitis in a child with sex-linked agammaglobulinemia, J Pediatr 1977 Sep;91(3):408-12
    • Wutzler P, Sprossig M, Schneider J, Ullrich K, Bothig B., [Complications following preventive oral poliomyelitis vaccination], Padiatr Grenzgeb. 1984;23(5):289-97.
    • Wyatt HV., Vaccine-associated poliomyelitis, Lancet. 1994 Mar 5;343(8897):610.
    • Yoneyama T, Hagiwara A, Hara M, Shimojo H., Alteration in oligonucleotide fingerprint patterns of the viral genome in poliovirus type 2 isolated from paralytic patients, Infect Immun 1982 Jul;37(1):46-53
    • Yoshida H, Horie H, Matsuura K, Miyamura T., Characterisation of vaccine-derived polioviruses isolated from sewage and river water in Japan, Lancet 2000 Oct 28;356(9240):1461-3




    Temat malarii

    https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/875359689178191/

    50 % de facto, to dupa, ktoś zarobi na tym, świat usłyszy, że nie umierają na malarię jak muchy, ale umierają dalej na biegunkę, z głodu, czy pragnienia. Dokładne dane. Oczywiście będziemy słyszeć, że to lepsze niż nic i nieważne, że to prawie nic. Oczywiście rozumiem intencję, popieram, to straszne, że tyle dzieci umiera na malarię, ale głosić światu sukces przy tak mizernych wynikach, to przesada.

    "Vaccine efficacy against clinical malaria in 5-17 month old children who received four doses on a 0, 1, 2, 20 month schedule was 39% over the full duration of the trial. With a four-dose schedule the overall efficacy against severe malaria in 5-17 month old children was 31.5% with reductions in severe anaemia, malaria hospitalizations and all-cause hospitalizations also seen.

    Without a fourth dose (i.e., three-dose schedule at 0, 1, 2 months), no protection was seen against severe malaria, as cases prevented in the first 18 months were shifted to older age groups. These results highlight the importance of a fourth dose with this vaccine, as efficacy is short-lived.

    Vaccine efficacy against clinical malaria in 6-12 week old children was 27% in the group who received four doses on a 0, 1, 2, 20 month schedule the full duration of the trial, and 18% in the group that did not receive the fourth . In 6-12 week old children, no significant efficacy was noted against severe malaria, with or without a fourth dose."

    30 % skuteczności przez 18 miesięcy
    http://www.cgdev.org/blog/controversy-over-gsk-malaria-vaccine

    Eksperci są coraz bardziej zaniepokojeni powstawaniem opornych odmian malarii - malarii, na której obecne metody leczenia nie działają - jak będzie działać szczepionka ?
    http://www.medicalnewstoday.com/articles/252242.php

    Although vaccinated infants were more likely to develop a non-malarial fever than the control group, the researchers described it as "very low and not requiring medical assistance".

    This is in contrast to the initial trial, which found that some 5-17 month-old children vaccinated with RTS,S developed more serious side effects such as convulsions and meningitis.
    http://www.scidev.net/global/disease/news/malaria-vaccine-trial-results-frustrating-.html#sthash.ZvbHfQvD.dpuf

    Bardzo ciekawe - kompedium
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4113845/

    Nie było żadnego wpływu na śmiertelność w malarii i nie ma istotnego wpływu na przebieg ciężkiej malarii: nie znaczące redukcje zaledwie 1% i 10% u dzieci i niemowląt obserwowano w całym okresie próbnym za pomocą schematu trzech dawek. To jest wyraźnie niższe od skuteczności impregnowanych moskitier"

    Nowe dowody zwiększonej podatności po szczepieniu .

    "Po 20 miesiącach zaszczepione dzieci, które nie były pobudzane boosterami, wykazały zwiększone ryzyko ciężkiej malarii w ciągu najbliższych 27 miesięcy, w porównaniu z grupą kontrolną nieszczepionych."
    http://www.pharmaceutical-journal.com/news-and-analysis/news/malaria-vaccine-is-less-effective-than-hoped-clinical-trial-shows/20068442.article


    "Eksperci są coraz bardziej zaniepokojeni powstawaniem opornych odmian malarii "
    może podobna sytuacja jak z gruźlicą, postacie XXDR-TB  XDR-TB to właściwie wyrok śmierci, nie do wyleczenia, co ciekawe, może zakazić się gruźlicą SDR-TB albo MDR-TB jeszcze do wyleczenia, ale wskutek złej "terapii" może ona zmutować w ograniźmie człowieka do lekoodpornej...
     http://szczepienie.blogspot.com/p/gruzlica-szczepionka-bcg-10.html

    wracając do malarii ciekawe, że nie mogą podejść do problemu od drugiej strony czyli DEET i moskitiery... ostro spryskać DEET wszystkie obszary z malarią... to efekt będzie natychmiastowy... Ale ekologia... podobno DEET szkodzi jakimś ptakom.. więc lepiej aby miliony ludzi umierało...


    Podczas testów szczepionki zmarło 47 dzieci - ale to nic i gsk nie przyjmuje tych liczb, ponieważ dużo dzieci i tak umiera.
    Plaga koincydencji dopada już Afrykę. To cyrk, raporty skuteczności pisali pracownicy naukowi gsk, sprawdzali inni pracownicy, gsk albo powiązani z nimi.

    Dwoje naukowców powiedziało, że badania kliniczne szczepionki na malarię dla niemowląt budzą poważne obawy o bezpieczeństwo nie tylko szczepionki przeciw malarii w ramach procesu, ale w ogóle szczepionek podawanych w tylu dawkach, małym i bardzo małym dzieciom. Twierdzili oni również, że skuteczne wdrożenie istniejących środków wykorzeniło malarię z wielu krajów, bez stosowania szczepionek.
    http://www.theeastafrican.co.ke/news/Is-disputed-malaria-vaccine-the-answer-for-Africa-/-/2558/2603578/-/ed6v7nz/-/index.html








    Podobne informacje na temat odry: https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/805575046156656/



    3 komentarze:

    1. Od tego roku nie szczepi się już w Polsce OPV, tylko IPV.

      OdpowiedzUsuń
    2. Odnośnie spastyczności. Porażenie wiotkie mogą zmienić się w spastyczne np przy przerwaniu rdzenia kręgowego albo udaru skutkującego uszkodzeniem górnego motoneuronu neurony na dole dochodzace do mieśnia tracą jakąkolwiek łączność i nie dostają pobudzeń prawie, przynajmniej tracą te które były silne. Po jakimś czasie słabsze impulsy (z powodu braku pobudzeń próg pobudzenia nerwów obniża się) pochodzące ze skóry czy z prostych odruchów rdzeniowych - ot takie pętle logiczne które działają na poziomie mięśnia, skóry i rdzenia kręgowego gdzie jest dolny motoneuron powodują pobudzenie tym samym mięsień napina się, ale też nie do końca (zobacz sobie odruch scyzorykowy) i tak oto powstaje spastyczność

      OdpowiedzUsuń
    3. Animacja jak to było z polio - The First Vaccine Was Recalled For Paralyzing Too Many Children.
      https://www.facebook.com/cognitivetruth/videos/654409478045657/
      https://www.facebook.com/StopPrzymusowiSzczepien/posts/1223832674336580

      OdpowiedzUsuń

    Proszę podawać źródła informacji. Chcę aby dyskusja była merytoryczna, krytyka mile widziana, ale spokojna i konstruktywna.
    Przekleństwa, spam, atakowanie innych osób - takie posty będą usuwane.