SIDS, a szczepienia. Czy istnieje jakikolwiek związek? Przykład Japonii.

Poniższy artykuł to zbiorek cytatów wraz ze źródłami na temat szczepień i SIDS (ang. Sudden Infant Death Syndrome - Śmierć łóżeczkowa, zespół nagłego zgonu niemowląt).
Nie jest to zbiór wyselekcjonowanych danych, a wszystkich. Pojawiają tutaj również kontrargumenty lub przytoczone są z odpowiednim komentarzem błędne chociaż popularne argumenty.
Możliwy związek dotyczący problemów z oddychaniem i szczepień to jest fakt (zwłaszcza dla wcześniaków, dzieci z grup ryzyka), pytanie tylko o doprecyzowanie. Jak często? Przy jakich szczepionkach? jakich dzieci dotyczą? Jaki jest mechanizm pojawiania się takich problemów? Czy w ogóle owe bezdechy można łączyć z SIDS? Itd. etc.
Jest to już dość stary zbiorek dlatego cześć linków może nie działać, trzeba wtedy szukać mirrorów z cache wyszukiwarek czy webarchive.


Statystyki SIDS

"Od 1972 roku SIDS stał się główną przyczyną zgonów od 28. do 365. dnia życia."
"W Polsce SIDS występuje stosunkowo rzadko - szacuje się, że z jego powodu umiera około 160 niemowląt rocznie. 
Gorzej jest w krajach rozwiniętych, gdzie stanowi on jedną z głównych przyczyn zgonów wśród niemowląt (25% wszystkich zgonów)"
http://mojniemowlak.pl/zdrowie/syndrom-naglej-smierci-lozeczkowej.html
https://www.facebook.com/groups/1377199075944159/permalink/1447378308926235/
Oczywiście statystyki - 160 niemowląt rocznie i informacja o 25% zgonów pozostawiają wiele do życzenia, co dobrze zostało wyjaśnione w komentarzach poniżej
https://www.facebook.com/groups/1377199075944159/permalink/1447378308926235/ link do grupy "Offtopowa część grupy "Szczepić czy nie?" czyli Offtopowo szczepieniowa ;)" https://www.facebook.com/groups/1377199075944159/
W Niemczech: 0.062%, w Polsce: 0.011%, prawie 6 razy mniej.
http://www.mumanu.com/2013/06/09/some-shocking-facts-about-cot-death-sudden-infant-death-syndrome-sids/

"Szczepienie może według statystycznych analiz podnieść ryzyko SIDS do 16 razy. (157) wg
https://impfentscheid.ch/wp-content/uploads/ALU-Dokument-Dez2014.pdf
http://szczepienie.blogspot.com/2015/11/adjuwanty-i-aluminium-glin-szkodliwosc.html


Ulotki szczepień, a problemy oddechowe

Polska ulotka od DTP
zaburzenia oddychania,  bezdech u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych przed lub w 28. tygodniu ciąży),"
http://www.biomed.pl/resources/document/Ulotki_PDF/DTP_ulotka_11U004P_06.10.2015.pdf


Polska ulotka od DTPa
http://www.stopnop.pl/images/PDF/infanrix%20dtpa.pdf


Infanrix hexa
Dane kliniczne wskazują, że Infanrix hexa może być podany niemowlętom urodzonym przedwcześnie, jednakże w tej populacji, jak można się spodziewać, obserwowano słabszą odpowiedź immunologiczną na niektóre antygeny (patrz punkty 4.8 i 5.1). Należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48 do 72 godzin w przypadku podawania dawek szczepienia pierwotnego bardzo wcześnie urodzonym wcześniakom (urodzonym ≤ 28. tygodnia ciąży), szczególnie dotyczy to niemowląt, u których występowały objawy niedojrzałości układu oddechowego. Z uwagi na znaczne korzyści wynikające ze szczepienia tych niemowląt, nie należy rezygnować ze szczepienia ani go odraczać.
http://www.ema.europa.eu/docs/pl_PL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000296/WC500032505.pdf


Ulotka Euvax:
"Bezdech u niemowląt przedwcześnie urodzonych (≤ 28. tygodniu ciąży) (patrz punkt 4.4). "
http://pub.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl/Pobieranie.ashx?path=YwA6AFwAcAB1AGIAXwBmAGkAbABlAHMAXABDAGgAYQByAGEAawB0AGUAcgB5AHMAdAB5AGsAYQBfADIAMAAxADEALQAwADgALQAwADUAXwBlAHUAdgBhAHgAXwAyADAAXwBjAGgAYQByAGEAawB0AGUAcgB5AHMAdAB5AGsAYQBfAHAAcgBvAGQAdQBrAHQAdQBfAGwAZQBjAHoAbgBpAGMAegBlAGcAbwAuAHAAZABmAA==.
http://www.stopnop.pl/images/PDF/2011-08-05_euvax%2010charakterystyka%20produktu%20leczniczego.pdf

Ulotka Engerix B

http://www.stopnop.pl/images/PDF/engerix_b_10mcg_zawiesina_do_wstrzykiwa_20.03.2009_smpc.pdf


Przykładowa historia
"Niemowlę przestało oddychać po szczepionce. Po udzieleniu pomocy po przylocie śmigłowca przewieziono je do szpitala [..] DTP Biomed seria nr 20915003B oraz Act Hib seria nr 283191V i [..] Zaczęło się ok. 3 godziny po szczepieniu. 6 - miesięczna dziewczynka najpierw zrobiła się wiotka. Później doszły odruchy wymiotne, następnie bezdech, zsinienie i kompletny brak reakcji i kontaktu. Została przewieziona do szpitala śmigłowcem.
http://stopnop.com.pl/zglos-niepozadany-odczyn-poszczepienny-nop/
https://www.facebook.com/stowarzyszeniestopnop/photos/a.306097859417649.88682.206336526060450/1651666841527404/?type=3&theater



Przykłady ulotek szczepień informujących wprost na temat SIDS wymienionego jako możliwe działanie niepożądane - czyli skutek uboczny zgon?

Oczywiście to tylko informacje ulotkowej, jak przy każdym leku  jesteśmy informowani o wielu mało prawdopodobnych działaniach niepożądanych podobnie jest tutaj. Zwłaszcza, że wbrew pozorom nie zawsze są to skutki uboczne o wiadomym mechanizmie, nie są zbadane często są tam tylko dlatego gdyż pojawiły się wyłącznie w związku czasowym z przyjmowaniem danego produktu medycznego. Dlatego według proszczepionkowej narracji wszelkie problemy wcale nie musiały być przez szczepienia spowodowane. Nie ma na to dowodów tak samo jak nie ma też dowodów na to, że to ten właśnie produkt ich nie spowodował. Niezależnie jednak czy dowody są czy nie, na szczęście jednak zaleca się - przynajmniej w szpitalach -  monitorować oddech dzieciom po szczepieniach, zwłaszcza z grup ryzyka o czym szerzej niżej.

Pomimo braku dowodów obserwacje potwierdzają tego typu koincydencję. Szereg badań potwierdza, że po szczepieniach dzieci mają problemy z oddychaniem (szczególnie dzieci z grup ryzyka)
W porównaniu z okresem przed szczepieniem, po szczepieniu dzieci częściej wymagały wsparcia oddechowego (6,6 vs 14,9/1000 osobodni; aRR: 2,1 [95% CI: 1,9–2,5]) oraz intubacji (2,0 vs 3,6/1000 osobodni; aRR: 1,7 [95% CI: 1,3–2,2])
http://www.mp.pl/szczepienia/przeglad/bezpieczenstwoszczepien/show.html?id=124964

Badacze przeanalizowanie dane z kilku klinik obejmujące 13.926 dzieci, które podczas porodu ważyły mniej niż kilogram. Wyniki tego badania zostały opublikowane na łamach JAMA Pediatrics (1.06. 2015) porównali okresy czasowe 3 dni przed szczepieniem i 3 dni po szczepieniu i zanotowali następujące różnice:
  • konieczność sztucznego oddychania wzrosła dwukrotnie (z 0,7 na 1,4 % na dzień i dziecko)
  • konieczność intubacji wzrosła dwukrotnie (z 0,2 na 0,4%)
http://archpedi.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=2300376


"prawie 14000 wcześniaków w przeciągu 3 dni po szczepieniu 5 dzieci zmarło, ponad 1000 doznało poważnych komplikacji jak zatrzymanie oddechu , gorączka, podejrzenie sepsy co wyraźnie wskazuje , że szczepienie niesie za sobą wysokie ryzyko pogorszenia stanu zdrowia wcześniaków"
http://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/1712578

Badanie z dnia 31.01.2017 wykazało, że niemowlęta szczepione DTP i OPV mają 5-krotnie wyższe wskaźniki umieralności, niż nieszczepione.
Ten efekt był widoczny szczególnie, kiedy te dzieci otrzymały samo DTP, więc wywnioskowano, że DTP było związane ze zwiększoną śmiertelnością, a OPV mogło modyfikować działanie DTP.
"Results
Among 3–5-month-old children, having received DTP (±OPV) was associated with a mortality hazard ratio (HR) of 5.00 (95% CI 1.53–16.3) compared with not-yet-DTP-vaccinated children. Differences in background factors did not explain the effect. The negative effect was particularly strong for children who had received DTP-only and no OPV (HR = 10.0 (2.61–38.6)). All-cause infant mortality after 3 months of age increased after the introduction of these vaccines (HR = 2.12 (1.07–4.19)).
Conclusion
DTP was associated with increased mortality; OPV may modify the effect of DTP."
http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964%2817%2930046-4/abstract
When mortality was compared, the mortality hazard ratio (HR) among 3-5-month-old children having received the DTP (±OPV) was 5.00 compared with not-yet-DTP-vaccinated children [i.e. a 400% increase]. According to the authors, differences in background factors did not explain the effect. All-cause infant mortality after 3 months of age increased after the introduction of these vaccines (2.12 (1.07–4.19)) [i.e. a 212% increase]. However, the study findings revealed the negative effect was particularly strong for children who had received DTP-only and no OPV (10.0 (2.61–38.6)). http://www.ebiomedicine.com/article/S2352-3964(17)30046-4/abstract
http://www.thevaccinereaction.org/2017/03/study-dtp-vaccine-associated-with-212-increased-infant-mortality-risk/ http://www.greenmedinfo.com/article/diphtheria-tetanus-pertussis-vaccine-administered-simultaneously-measles

Problemy z oddychaniem, a szczepienia w zaleceniach? Czyli bezdech, a SIDS

Wg. definicji napisanej przez specjalistów z MAYO CLINIC SIDS
„może mieć związek z nieprawidłowościami w części mózgu noworodka kontrolującego funkcje oddychania i wybudzania ze snu”
I takie właśnie stwierdzenie, zresztą wielce dyplomatyczne, można uznać za oficjalną wersję świata medycznego. Taką lub podobną informację możemy również znaleźć na niemal każdym portalu dla młodych matek, a także w wielu czasopismach skierowanych do młodych rodziców.
http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/sudden-infant-death-syndrome/basics/definition/con-20020269

W przypadku tego zagadnienia, oficjalna medycyna operuje samymi ogólnikami, a według wielu opinii po prostu woli nie zagłębiać się w szczegóły.http://profilaktykazdrowotna.pl/nagla-smierc-lozeczkowa-sids-naprawde-wiemy/

Najmłodsze dzieci generalnie nie rzadko mają nieregularny oddech z powodu niedojrzałości ośrodka oddechowego, dla niektórych krótkie bezdechy to pewna norma nawet.  Dlatego łatwo mówić o koincydencji. W przypadku rodziców, którzy monitorowało swoje dzieci od początku argument nie przechodzi gdy zauważają, że epizody bezdechu - najpoważniejsze, najdłuższe uaktywniały się w korelacji czasowej ze szczepionką. Jest na ten temat sporo relacji, a także badań na podstawie których wydano pewnie zalecenia
np. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=apnea+DTP

Generalnie zaleca się monitoring po szczepieniu
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9152284 

Bezdechy mogą mieć charakter ośrodkowy, jak np. epizody ALTE (wydarzenia jawnie zagrażające życiu), czy wrodzony zespół bezdechu podczas snu, (tzw. klątwa Ondyny)
http://www.czytelniamedyczna.pl/3030,bezdechy-u-dzieci-zjawisko-niepokojace1.html

"Naukowcy porównali okresy czasowe 3 dni przed szczepieniem i 3 dni po szczepieniu noworodków i zanotowali następujące różnice:
  • konieczność sztucznego oddychania wzrosła dwukrotnie (z 0,7 na 1,4 % na dzień i dziecko)
  • konieczność intubacji wzrosła dwukrotnie (z 0,2 na 0,4%)
  • ryzyko rozwoju sepsy wzrosło 4 razy (z 0,5 na 2%)"
http://healthimpactnews.com/2013/vaccines-cause-severe-cardiorespiratory-harm-to-preemies-study/ z http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepienia-w-pierwszej-dobie-bcg-i-wzw.html

W szpitalach monitorują w kierunku bezdechów wszystkie noworodki urodzone przed ukończeniem 35. tygodnia ciąży. takie zalecenia.
http://pediatria.mp.pl/choroby/noworodek/show.html?id=71809
http://pediatria.mp.pl/choroby/noworodek/show.html?id=71736

"W jednym z badań opisano śmierć 41 dzieci w przeciągu 21 dni po otrzymaniu tzw. szczepionki trójskładnikowej (3w1)."
Dzieci umierały według „wzorca czasowego” dostrzeżonego wcześniej przez dr Scheibner (czyli po 48 godzinach, od 5 do 7 dnia, w dniu 16 i 21 po zaszczepieniu).
„Wkrótce udało się nam ustalić, że to szczepionki zabijają dzieci, a nagła śmierć łóżeczkowa w 95% wywołana jest przez szczepionki”"
http://profilaktykazdrowotna.pl/?p=1177

Nie udowodniono związku między SIDS a szczepieniem, ale u dzieci z grupy najwyższego ryzyka SIDS należy ustalić indywidualny kalendarz szczepień i dzieci te wymagają monitorowania pod kątem reakcji poszczepiennych.

Realizacja PSO ponad wszystko
„Należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia bezdechu oraz konieczność monitorowania czynności oddechowych przez 48 do 72 godzin w przypadku podawania dawek szczepienia pierwotnego bardzo niedojrzałym wcześniakom (urodzonym ≤28. tygodnia ciąży)"
"Jeśli rodzice i lekarz decydują się na szczepionkę 6-składnikową (DTPa-IPV-Hib-HBV), to schemat szczepienia powinien być zgodny z ChPL. Wydaje się, że chociaż skuteczność szczepionki 6-składnikowej u wcześniaków nie jest pewna, warto ją stosować u tych dzieci, gdyż zgodnie z aktualnym PSO dzieci te na pierwszej wizycie związanej ze szczepieniami mogą otrzymać 4 wstrzyknięcia (DTP, Hib, WZW B, PCV), 3 wstrzyknięcia (DTPa-IPV-Hib, WZW B, PCV) lub tylko 2 (DTPa-IPV-Hib-HBV, PCV), co bardzo ułatwia realizację PSO"
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/ekspert/wzw_typu_b_ekspert/80713,jak-realizowac-szczepienia-u-wczesniakow-z-masa-urodzeniowa-2000-g-z-zastosowaniem-szczepionek-wysoce-skojarzonych-5-lub-6-skladniowych-w-zwiazku-z-zalecanym-w-pso-schematem-szczepienia-przeciwko-wzw-typu-b-0-1-2-12-miesiecy
Wcześniactwo to nie przeciwwskazanie, to wskazanie do szczepień
Wcześniaki generalnie są w grupie ryzyka więc wg zaleceń dostają nawet więcej szczepień niż normalnie, zresztą zgodnie z PSO przysługują im "darmowe".
"Szczepienia wcześniaków należy rozpocząć zgodnie z wiekiem metrykalnym, bez względu na masę urodzeniową i masę ciała w dniu szczepienia"


Oczywiście z zaleceń i praktyki nie wychodzi prosty dowód, na to że szczepienia powodują problemy oddechowe. Nie jest znany mechanizm tego problemu. Na dobrą sprawa nadal nie ma żadnego dowodu że to wina szczepień więc bez takiego dowodu nie można mówić że to wina szczepień. 
Czy tylko z tego wynika, że nie ma żadnego związku szczepień z problemami oddechowymi i SIDS?
Analogicznie jeśli nie podasz publikacji naukowych stwierdzających szkodliwość np. podania niemowlakowi żyletki do zabawy, to znaczy, że ta zabawa jest bezpieczna...
Brak dowodu na skutki uboczne nie jest dowodem na nieistnienie skutków ubocznych. Za stwierdzeniami "brak dowodu" najczęściej kryje się brak jakiejkolwiek weryfikacji istnienia skutków ubocznych (leków, interwencji medycznych, itd).

Bezdech zwiększa ryzyko SIDS?
"Zespół nagłej śmierci łóżeczkowej jest nadal niewyjaśniony w pełni, a specjaliści próbują określić, co ma na nią wpływ. Śmierć łóżeczkowa przydarza się niezwykle rzadko i dotyczy niespełna 0,2% niemowląt (mniej niż jednemu na dwa tysiące) w wieku od urodzenia do 1 roku życia.
Udało się już ustalić, że istnieją czynniki, które powodują wzrost ryzyka wystapienia SIDS. Są to:
- palenie papierosów w ciąży;
- palenie papierosów przy dziecku;
- wcześniactwo;
- nieprawidłowo wykształcony układ oddechowy u dziecka;
- choroba serca lub płuc maluszka;
- bezdech;
- przegrzewanie dziecka;
- układanie noworodka na miękkim materacu i poduszkach;
- epizody zagrażające życiu, np. zatrzymanie oddechu i potrzeba reanimacji w przeszłości;
- podłoże genetyczne (wcześniejsze wystąpienie SIDS w rodzinie).
Naukowcy odkryli nowy czynnik mający bardzo duże znacznie..."  

Relacje rodziców o NOP'ach typu bezdech

http://szczepienie.blogspot.com/2013/10/nop-historie-relacje-rodzicow-powikan.html
Dyskusja na ten temat z grupy "Szczepić czy nie? Rozsądnie o szczepieniach."
Dziesiątki relacji
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/1226924984021658/

"Czy każdy wcześniak musi mieć monitor oddechu?
Lekarze mówili, że nie. Mówili mi, że możemy kupić, ale nie przyda nam się. Przydał się po szczepionce na krztusiec, po której jednym z możliwych działań niepożądanych jest bezdech. Dowiedziałam się o tym niedawno i wtedy zrozumiałam, czemu ten monitor się włączył.
http://www.wczesniakicodalej.pl/2015/10/monitor-oddechu-dla-wczesniaka.html


Jest oczywiśćie wiele relacji  tego typu. Zarzuca się im zwykle, że nie są wiarygodne, lub wręcz fałszywe bo przecież każdy może coś takiego napisać. Poza tym sami rodzicie nie zawsze wiarygodnie potrafią ocenić (działają tu różne mechanizmy psychologiczne etc), być może nie potrafią odróżnić koincydencje od kauzacji itd etc. Ale faktem jest, że relacji jest wiele, wiele konkretnych, pochodzą od bardzo różnych osób, z różnym wykształceniem z różnych stron świata. Dlatego z pewnością nie można podważyć wszystkich nawet jeśli jakaś ich część nie jest wiarygodna. Poniżej lista stron z róznymi wybranymi relacjami po polsku:
http://szczepienie.blogspot.com/2013/10/nop-historie-relacje-rodzicow-powikan.html
https://www.facebook.com/events/335153106669793/
https://www.facebook.com/notes/og%C3%B3lnopolskie-stowarzyszenie-wiedzy-o-szczepieniach-stop-nop/czy-szczepionki-skojarzone-np-infanrix-hexa-i-pentaxim-s%C4%85-bezpieczne/756023201091777
https://www.facebook.com/groups/235150186595347/?ref=ts&fref=ts
http://www.stopnop.pl/szczepionki/nop/181-historie-nop
http://szczepienie.blogspot.com/2013/10/nop-historie-relacje-rodzicow-powikan.html


"Objawy po szczepieniu ustępują po kilku dniach. W rzadkich przypadkach może dojść do poważnych reakcji poszczepiennych u dziecka, do których zaliczamy m.in. świszczący oddech, trudności w oddychaniu, pokrzywkę, osłabienie, omdlenie, zawroty głowy oraz zaburzenia rytmu serca. Takie objawy pojawiają się zazwyczaj kilka minut lub kilka godzin po szczepieniu i wymagają interwencji lekarza.

Szczepienie ochronne zawsze wiąże się z ryzykiem pojawienia się powikłań poszczepiennych. Te jednak są stosunkowo niegroźne w porównaniu z ryzykiem zachorowania na chorobę, przeciw której było szczepienie. Dlatego warto szczepić siebie i swoją rodzinę. Najgroźniejsze są poszczepienne powikłania w obrębie układu nerwowego.

Zaburzenia neurologiczne, które zwykle trudno odróżnić od objawów choroby pojawiającej się niezależnie od szczepienia. Neurologiczne skutki uboczne szczepień to m.in.:
konwulsje spowodowane przez bardzo wysoką gorączkę;
długotrwałe wycie i krzyki, które mogą pojawić się u niemowlaków między 3. a 6. miesiącem życia po 6 do 12 godzin od pierwszego zastrzyku szczepienia na krztusiec;
encefalopatia lub zapalenie mózgu to możliwe skutki uboczne szczepienia przeciwko krztuścowi lub odrze.
inne możliwe objawy to neuropatie, paraliże twarzy, zapalenie nerwu wzrokowego i Zespół Guillaina-Barrégo, których przypadki zostały zanotowane po szczepieniu na zapalenie wątroby typu B. Jednak nie jest do końca jasny związek między tymi objawami a szczepieniem.

Poważne skutki uboczne szczepień to:

  • szok anafilaktyczny (poważna reakcja alergiczna występująca w ciągu 15 minut od szczepienia), szok opóźniony (ryzyko śmierci łóżeczkowej);
  • objawy pojawiające się od razu po szczepieniu lub po dłuższym czasie: choroby autoimmunologiczne (cukrzyca, toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów itd.), choroby nowotworowe itd.
W odniesieniu do poszczególnych rodzajów szczepionek można mówić o następujących niepożądanych objawów poszczepiennych:

  • po szczepieniu przeciw różyczce – przewlekłe zapalenie stawów,
  • po szczepieniu przeciw odrze – plamica małopłytkowa,
  • po szczepieniu przeciw krztuścowi i odrze – zapalenie mózgu,
  • po szczepieniu przeciw krztuścowi – objawy neurologiczne,
  • po szczepieniu doustnym przeciw polio – poszczepienne porażenne poliomyelitis,
  • po każdym szczepieniu – wstrząs anafilaktyczny.
Występują bardzo rzadko i mogą być spowodowane:
  • szczepieniem podskórnym zamiast śródskórnym – nieprawidłowe wykonanie szczepionki może spowodować powstanie głębokich nacieków, ropni i owrzodzeń,
  • zastosowanie szczepionek, które są przeterminowane lub źle przechowywane,
  • patologiczna reakcja ustroju na prawidłowo podaną szczepionkę: wstrząs anafilaktyczny, zapalenie mózgu, przewlekłe zapalenie stawów, itd.
https://portal.abczdrowie.pl/powiklania-po-szczepieniu

PIELĘGNIARSTWO I PROFILAKTYKA ZDROWIA DR N. MED. DOROTA SIENKIEWICZ KLINIKA REHABILITACJI DZIECIĘCEJ UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W BIAŁYMSTOKU
http://zaszczepsiewiedza.pl/wp-content/uploads/2016/06/bezpieczne_szczepienia.pdf
http://zdrowedzieci.blox.pl/resource/dr_Sienkiewicz__Powiklania_neurologiczne_po_szczepieniach.pdf


Sids, a spanie z rodzicami

https://www.facebook.com/groups/1377199075944159/permalink/1419418655055534/?hc_location=ufi

W 1999 U.S. Consumer Product Safety Commission opublikowała badanie z którego wynikało, że w latach 1990-1997 aż 515 przypadków śmierci dzieci poniżej 2 roku życia zdarzyło się podczas snu z dorosłymi, z czego 121 miało być wynikiem przygniecenia dziecka przez dorosłych, a 394 wynikiem zakleszczenia się dziecka w konstrukcji łóżka, Większość przypadków dotyczyła dzieci poniżej 3 msc życia.
Badanie było szeroko komentowane w mediach, wielu specjalistów do dziś stanowczo odradza spanie rodzica z dzieckiem w jednym łóżku...
http://www.askdrsears.com/topics/health-concerns/sleep-problems/sids-latest-research-how-sleeping-your-baby-safe

Wyżej cytowane badanie ujawnia skandalicznie szokującą liczbę około 60 przypadków zgonów ROCZNIE w niby wyniku wspólnego spania niemowląt z rodzicami. Jednocześnie badanie milczy o około 5000 zgonach niemowląt także rocznie, które zmarły śpiąc samotnie w łóżku! (ze statystyk SIDS USA)

Po dokładniejszej analizie (przeanalizowano więcej danych m.in. wzięto pod uwagę odsetek rodziców śpiących z dziećmi itd.) i wniosek jest prosty: Dla dziecka lepsze jest spanie z rodzicem, zmniejsza to ryzyko SIDS (zgonu).

Wypadki oczywiście zdarzają się, ale są niezwykłą rzadkością, w stanach są miliony dzieci, a statystyki obejmują także rodziny patologiczne, alkohol, skrajne przypadki zaniedbań, dzieciobójstwa itd.

Podobnie kiedyś był czas gdy naukowcy skupili się na karmieniu piersią jako metodzie niehigienicznej co udowodniono ponad wszelką wątpliwość, zalecano odkażanie przed każdym karmieniem i ogólnie zniechęcano. Zapanowała nawet moda na MM. Bilans zysków i strat zdecydowanie nie był korzystny.

Niestety często takimi ścieżkami podąża "nauka" oraz media popularyzujące taką "naukę".



William Sears


Poniżej badanie, w którym wzięto tam pod uwagę również inne czynniki ryzyka jak palenie, alkohol, kp. Gdy przebadan przypadki w których dzieci spały w łóżku rodziców, którzy nie palili i nie spożywali alkoholu i okazało się że wspólne spanie NIE zwiększa ryzyka SIDS, a u dzieci powyżej 3go miesiąca nawet zmniejsza to ryzyko






Inne cytaty i źródła na temat związku SIDS, ze szczepieniami (do zweryfikowania)

Korea południowa. Szczepionka przeciw WZW typu B była najczęstszym "związkiem czasowym" z nagłą śmiercią niemowląt w pierwszych 2 latach życia.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22783912

Harris Coulter, autor "Shots in the dark", skutki szczepionki DTP:
"Autorzy ekstrapolowali dane badania (w którym uczestniczyło 6000 dzieci), przeprowadzonego w szpitalu Uniwersytetu Kalifornijskiego, i ustalili przybliżoną liczbę powikłań związanych ze szczepionką DTP: 13 tysięcy przypadków porażenia układu nerwowego o różnym stopniu ciężkości, od znacznego upośledzenia umysłowego do trudności z nauką, i 3 tysiące przypadków śmierci noworodków przypisywanych przez władze zespołowi nagłej śmierci łóżeczkowej w USA co roku"
Blisko połowa SIDS (Nagła śmierć łóżeczkowa) zdarza się miedzy 1, a 3 miesiącem życia...
http://i.imgur.com/vJtuVTP.jpg
http://www.babywill.org/sids-information/what-is-sids/sids-statistics
http://szczepienie.blogspot.com/p/krztusiec-koklusz-pertussis-bordetella.html

Dr Torch: "67% dzieci u których pojawił się SIDS było zaszczepionych  szczepionką DTP w trzy tygodnie przed zgonem"
http://i.imgur.com/cUFPVaA.jpg fragment z kontrowersyjnej książki "szczepienia - ukrywane fakty" Ian Sinclair krytyka jej tu, a dostępna tu https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/848296955217798/

Dr R. Mendelsohn "Według mojego przekonania, które podziela ją inni zawodowcy, jest w USA blisko 10.000 przypadków rocznie syndromu nagłej śmierci (SIDS), które są powiązane z którymś ze szczepień rutynowo podawanym dzieciom."
Istnieje bardzo duża korelacja miedzy SIDS (nagła śmierć niemowląt) a szczepieniami
http://www.cdc.gov/vaccinesafety/Concerns/sids_faq.html

Związek między szczepionka na krztusiec DTP, a SIDS (czy nawet VIDS - Vaccine Infant Death Syndrome)
http://i.imgur.com/pAjtGIw.jpg
http://szczepienie.blogspot.com/p/krztusiec-koklusz-pertussis-bordetella.html
W USA co raz częściej SIDS zamieniany jest na VIDS - Vaccine Infant Death Syndrome

Przypadki

Sekcja zwłok 6 niemowląt miedzy 4 a 17 miesiącem zmarłymi w ciągu 48h po kontakcie ze szczepieniem z Aluminium wykazała anormalne patologie układu nerwowego, uszkodzona barierę krew- mozg. (256)
Niemowlęta są szczególnie narażone na działanie neurotoksyny alumnium- niedojrzale nerki, nie w pełni wykształcona bariera krew.- mozg, dodatkowo aluminium podwyższa przepuszczalność bariery krew- mozg ( 123, 124, 125) za
https://impfentscheid.ch/wp-content/uploads/ALU-Dokument-Dez2014.pdf

W 1933 roku American Medical Association – JAMA, opublikował udokumentowaną pracę o nagłej śmierci - SIDS- dwojga niemowląt zaraz po szczepieniu przeciwko krztuścowi (DTP)
Pierwsze dziecko dostało drgawek około 30 minut po otrzymaniu szczepionki i zmarło kilka minut potem. U drugiego dziecka drgawki wystąpiły po około 2 godzinach i śmierć nastąpiła zaraz potem.

W 1946 roku Werner i Garrow opublikowali artykuł o nagłej śmierci jednojajowych bliźniąt, w 24 godziny po otrzymaniu szczepionki przeciwko krztuścowi. Objawyporażenia trwały przez całą noc aż do zgonu."
http://polskiportal.net/blogs/3862/612/sids-zesp-nag-ej-mierci-niem

Badanie w New England Journal of Medicine potwierdza neurotoksycznosc Aluminium u niemowląt ( 226) [37]
[26] FDA przyznaje ze chociaż toksyczność aluminium nie jest klinicznie uznana to być może u niektórych wrażliwych grup pacjentów np. noworodków aluminium może być toksyczna ( 136) (224)
Sekcja zwłok u niemowląt , u których nie można było ustalić przyczyny zgonu, wykazała duże stężenie aluminium w mózgu ( 135) [25]
http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepienia-bcg-pneumo-rota-wzw-b-polio.html (sekcja o aluminium)

"nations that require more vaccine doses tend to have higher infant mortality rates" Neil Z Miller and Gary S Goldman
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/



Fragment z badania naukowego Neil Z Miller and Gary S Goldman, Infant mortality rates regressed against number of vaccine doses routinely given: Is there a biochemical or synergistic toxicity? (Hum Exp Toxicol. 2011 Sep; 30(9): 1420–1428) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/), który cytuje inne badania.

Czy istnieją dowody łączące SIDS (Zespół Nagłej Śmierci Niemowląt) ze szczepieniami?
Choć niektóre badania nie były w stanie znaleźć korelacji pomiędzy SIDS a szczepieniami (22-24), istnieją pewne dowody, że część dzieci może być bardziej wrażliwa na SIDS krótko po byciu zaszczepionym. Na przykład Torch odkrył, że 2/3 dzieci, które zmarło na SIDS, było krótko przed tym zaszczepione szczepionką DTP (błonica, tężec, krztusiec). Z nich 6,5% zmarło w ciągu 12-tu godzin po szczepieniu, 13% w ciągu 24 godzin, 26% w ciągu 3 dni po szczepieniu, a, odpowiednio, 37%, 61% i 70% w ciągu 1 tygodnia, 2 tygodni i 3 tygodni. Torch stwierdził również, że niezaszczepione dzieci, które zmarły na skutek SIDS, umierały najczęściej jesienią lub zimą, podczas gdy zaszczepione dzieci umierały najczęściej w wieku 2 i 4 miesięcy – tym samym wieku, w którym dzieciom podawane są pierwsze dawki szczepionki DTP. Doszedł do wniosku, że szczepionka DTP "może być generalnie nierozpoznaną główną przyczyną nagłej śmierci niemowląt i dzieci i ryzyko immunizacji może przewyższać jej potencjalną korzyść. Niniejsze badanie wskazuje na potrzebę ponownego oszacowania i ewentualnej modyfikacji obecnych procedur immunizacji (25). Walker i inni stwierdzili, że "współczynnik śmiertelności z powodu SIDS od 0 do 3 dni po otrzymaniu szczepionki DTP jest 7,3 raza większy niż ten występujący w okresie zaczynającym się 30 dni po szczepieniu (26). Fine i Chen donieśli, że dzieci umierały w prawie 8 razy większym stopniu niż normalnie w okresie 3 dni od otrzymania szczepionki DTP (27).
Ottaviani i inni udokumentowali przypadek 3 miesięcznego niemowlęcia, które zmarło nagle i niespodziewanie krótko po podaniu mu sześciu szczepionek w jednym zastrzyku: "Badanie wycinków pnia mózgu ujawniło obustronną hipoplazję (zbyt słabe wykształcenie się narządu przebiegające ze zmniejszeniem ilości komórek – dop. tłum.) jądra łukowatego. Układ bodźcotwórczo-przewodzący serca wykazywał trwałą dyspersję i degenerację o charakterze rozpadowym. Przypadek ten przedstawia sobą unikalny wgląd w możliwą rolę szczepionki sześciowalentnej w wyzwalaniu śmiertelnego przypadku u podatnego dziecka". Bez pełnego badania sekcyjnego w przypadku wystąpienia nagłej śmierci niemowlęcia, przynajmniej niektóre przypadki związane ze szczepieniem pozostaną niewykryte (28).

W podsumowaniu badania znajduje się zdanie:
"Kraje wymagające większej liczby szczepień wykazują tendencję to wyższego współczynnika śmierci niemowląt".
https://www.facebook.com/BezlitosnaImmunizacja/posts/1712938762318646

"Zapalenie mózgu, opon mózgowo-rdzeniowych, obrzęk mózguNapadowy częstoskurcz nadkomorowySIDSWg FDA na każde 500 żywych urodzeń w USA przypada 1 zgon zakwalifikowany jako SIDS.Ilość takich zgonów zwiększa się  po pierwszych miesiącach życia, szczyt przypada na 2 – 3 miesiąc i zmniejsza się po 4 m.ż.Wielu naukowców łączy ten szczyt SIDS z miesiącami, w których większość niemowląt otrzymuje pierwsze szczepienie DiPerTe.Informacja o takim powikłaniu zawarta jest również w ulotce dołączonej do szczepionki krztuścowej produkowanej w laboratorium Connaught.W doniesieniu dr W. Torch dyrektora neurologii dziecięcej na Uniwersytecie of Nevada School of Medicine można przeczytać, że na 70 przypadków SIDS 2/3 dzieci przed zgonem zostało zaszczepione DiPerTe. 6,5% z nich zmarło w ciągu 12 godz po szczepieniu, 13% w ciągu 24 godz, 26% w ciągu 3 dni, 70% w ciągu 3 tygodni.Stwierdził on, że szczyt przypadków SIDS w grupie dzieci nieszczepionych występuje w 2 mies.ż.,w grupie szczepionych 2-4 mies.ż, w grupie nieszczepionych nasilenie zgonów następowało na przełomie jesień/zima natomiast u szczepionych nie obserwowano sezonowości.Na zlecenie Towarzystwa do zapobiegania śmierci łóżeczkowej dr Viera Scheibner analizowała dane komputerowe dotyczące zapisów cyklu oddychania u niemowląt. Badania wykonano przed i po szczepieniu DiPerTe. Rejestrowano przerwy w oddychaniu i spłycenie oddechu.Wyniki pokazują wyraźnie, że szczepienie dramatycznie zwiększa liczbę epizodów bezdechu lub znacznie spłyca oddech. Zmiany takie występują okresowo przez wiele miesięcy po szczepieniu. Badania te potwierdziły przypuszczenia innych badaczy, że szczepienie jest najbardziej prawdopodobną przyczyną SIDS.Badania te zostały potwierdzone przez P. Sacheza z Uniwersytetu w Texasie, stwierdził on, że 19% niemowląt w jego badanej grupie miało epizody bezdechu w czasie 24-48 godz po podaniu szczepionki DiPerTe i Hib (1993 ).Prawdopodobnie zaburzenia oddychania wywołane są uszkodzeniem nerwów czaszkowych.Z tych powodów w Japonii podwyższono wiek szczepienia DiPerTe z 3 m.ż. do 24 m.ż.W wyniku opóźnienia rozpoczęcia szczepień osiągnięto znaczący spadek uszkodzeń poszczepiennych. Ze statystyk prawie całkowicie zniknął SIDS.Od 1981 r wprowadzono szczepionkę bezkomórkową co jeszcze bardziej obniżyło liczbę powikłań.
Reakcje po szczepieniuDo VAERS w latach 1991 – 1998 wpłynęło 800 doniesień o powikłaniach w wieku 1 – 6 m.ż., w tym 83 zgony.Najczęstsze były powikłania neurologiczne w tym drgawki, bezdech, hypotonia, krzyk lub niepokój. Inne to reakcje alergiczne ( astma, pokrzywka ), objawy z przewodu pokarmowego, gorączka"
Bokiniec R., Homeopatia Polska, nr 19,1/96
Bokiniec R., Homeopatia Polska, nr 21, 3/96
Chaitow L., Vaccinatio and immunization: dangers, delusion and alternatives
Coulter H.L., Vaccination-social violence and criminality, 1990 (ok. 400 pozycji bibliografii )
Coulter H.L., Fisher B.L., A shot in the dark
Dębiec B., Magdzik W., Szczepienia ochronne, 1991
The European Cardiologist Journal by Fax 05/12/02
Golden I., Vaccination? A review of risks and alternatives, 1994 (ok. 100 pozycji bibliografii)
Infomedica Nr 14 21 .05.1998
JAMA, 2000,284:1655-1663
Januszkiewicz J., Kassur B., Choroby zakaźne i inwazyjne, 1988
Klinika Pediatryczna, vol 2 nr 4, Szczepienia ochronne dzieci z zaburzeniami w ośrodkowym układzie nerwowym
Kinderarzt, 25 Jg 1994 nr 9
Magdzik W., Szczepionki i mmunoglobuliny, 1994
Miller N.Z., Vaccines, are they really safe and effective, 1993
Moiser A., Jessel, Zbrodnia rodzi się w mózgu, 1998
Nelson, Podręcznik Pediatrii, 1996
Neustaedter , The Vaccine guide, 2002
Pankowska A. Wykład wygłoszony w Łodzi 30 IX 2000
Pediatria Polska, 1998, LXXIII
The Randolph Society,INC – The danger of immunization, 1987
Similia nr 32 – 1/2000
Smits T., The postvaccination syndrome, 1997
Szczepańska H., Ostre choroby zakaźne u dzieci, 1980
Vithoulkas G., A new model for health and disease, 1991

"Konsultant pediatryczny dr S. Hartman („Journal Pediatric Child Health”, 1990, nr26, s. 65), wypowiadając się na temat wirusowego zapalenia wątroby typu B, oświadczył:Odnotowano przypadki pojawienia się skutków ubocznych po podaniu szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Pacjent, któremu podano szczepionkę, zgłosił się z objawami pokrzywki, świądu, ztrudnościami w oddychaniu i obrzękiem pod oczami. Odnotowano również sześć poważnych chorób (rumień, jałowe zapalenie opon, padaczką, poprzeczne zapalenie rdzenia, dwa przypadki paraliżu Guillaina - Barrego),będących skutkiem 200 tys. dokonanych szczepień przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Doniesiono również o 56 przypadkach mniej dotkliwych chorób, prawdopodobnie spowodowanych przez szczepionkę.Mniej dotkliwe choroby to choroby neurologiczne (drżenia, okresowy paraliż), skórne (pokrzywka, półpasiec, łuszczyca), mięśniowo - kostne (bóle mięśni szkieletowych, ból stawów, zapalenie stawów) oraz choroby podobne do zapalenia wątroby, grypa, reakcje w miejscu szczepienia, biegunka, wymioty i ból głowy."
fragment z kontrowersyjnej książki "szczepienia - ukrywane fakty" Ian Sinclair krytyka jej tu, a dostępna tu https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/848296955217798/

Znaleźć można mnóstwo relacji rodziców o NOP w postaci bezdechu: np. https://portal.abczdrowie.pl/pytania/bezdech-u-dziecka-po-szczepieniu

Szczepionki  6w1 (sześciowalentne), a zespół nagłego zgonu niemowląt (SIDS)

Pojedyncze szczepionki często łączy się w jedną, aby oszczędzić dziecku wielokrotnych zastrzyków. Na przykład niemowlęta i małe dzieci w wielu krajach europejskich otrzymują serię sześciowalentnych szczepionek opracowanych w celu ochrony przed sześcioma różnymi chorobami: błonicą, tężcem, krztuścem, chorobą Heinego-Medina, Haemophilus influenzae typu b i wirusowym zapaleniem wątroby typu B. Chociaż szczepionki sześciowalentne są wygodniejsze dla rodziny dziecka, mogą być mniej bezpieczne niż inne opcje.
Badania przedstawione w niniejszym rozdziale dostarczają danych wskazujących, że szczepionki sześciowalentne znacznie zwiększają ryzyko nagłego zgonu małych dzieci. Na przykład w jednym z badań wykazano, że prawdopodobieństwo śmierci jest 23 razy większe w ciągu 2 dni po podaniu dziecku czwartej dawki sześciowalentnej szczepionki w porównaniu z liczbą przypadków, jakiej można by się spodziewać. W innym badaniu odnotowano dwukrotnie wyższe prawdopodobieństwo nagłego zgonu niemowląt w ciągu 2 tygodni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki sześciowalentnej lub 6 pojedynczych szczepionek.
Autopsje dzieci, które zmarły wkrótce po otrzymaniu sześciowalentnej szczepionki, wykazały niezwykłe zmiany w ich mózgach, w tym zmiany neuropatologiczne. Rodzice i pediatrzy powinni mieć świadomość, że podawanie szczepionek szcześciowalentnych lub wielu pojedynczych szczepionek jednocześnie może mieć skutki śmiertelne. (Wyniki badań Goldmana i Millera (str. 17) potwierdzają, że jednoczesne podanie dziecku wielu szczepionek może doprowadzić do jego zgonu).
296. Szczepionki sześciowalentne znacznie zwiększają ryzyko nagłego zgonu małych dzieci.
Te odkrycia dokonane na podstawie spontanicznych zgłoszeń (...) stanowią sygnał związany z jedną z dwóch sześciowalentnych szczepionek, który powinien spowodować intensyfikację obserwacji nagłych zgonów po szczepieniach.
Von Kries R., Toschke A.M. i in., Sudden and unexpected deaths after the administration of hexavalent vaccines (diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, hepatitis B, Haemophilius influenzae type b): is there a signal? (Nagłe zgony po podaniu szczepionek sześciowalentnych (przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, chorobie Heinego-Medina, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, Haemophilius influenzae typu b): czy jest sygnał?). Eur J Pediatr, luty 2005; 164(2): 61-69.
– Zgłaszano przypadki nagłych zgonów małych dzieci krótko po podaniu im szczepionki sześciowalentnej – 6 różnych szczepionek w jednej strzykawce. (Powodem stosowania szczepionek sześciowalentnych było zmniejszenie liczby zastrzyków podawanych dzieciom w celu zwiększenia wyszczepialności).
– W artykule przeanalizowano ryzyko nagłych zgonów małych dzieci w okresie 1–28 dni po otrzymaniu szczepionki sześciowalentnej.
– Standaryzowany współczynnik umieralności (SMR – standardized mortality ratio) był nieznacznie wyższy niż oczekiwano w pierwszym dniu po podaniu szczepionki sześciowalentnej w okresie niemowlęcym. W drugim roku życia ryzyko zgonu było znacznie wyższe w ciągu jednego (SMR = 31,3) lub dwóch dni (SMR = 23,5) po podaniu szczepionki sześciowalentnej.
– Tych wyników nie można przypisać ograniczeniom źródeł danych, więc prawdopodobieństwo, że stanowią zbieg okoliczności, jest niewielkie.
297. Szczepionki sześciowalentne znacznie zwiększają ryzyko zespołu nagłego zgonu niemowląt.
Z naszego badania wynika, że tylko pierwsza dawka [szczepionki sześciowalentnej] (...) powoduje statystycznie znaczący wzrost ryzyka zespołu nagłego zgonu niemowląt.
Traversa G., Spila-Alegiani S. i in., Sudden unexpected deaths and vaccinations during the first two years of life in Italy: a case series study (Nagłe zgony a szczepienia w czasie pierwszych dwóch lat życia we Włoszech: seria przypadków). PloS One, 26 stycznia 2011; 6(1): e16363.
– Badanie przeprowadzono w celu stwierdzenia, czy szczepionki sześciowalentne zwiększają ryzyko nagłego zgonu w pierwszych dwóch latach życia.
– Zaobserwowano statystycznie znaczące, dwukrotnie wyższe ryzyko zespołu nagłego zgonu niemowląt w ciągu 0–14 dni po podaniu pierwszej dawki produktu sześciowalentnego (względna częstość, RR = 2,2) lub jednoczesnym podaniu 6 antygenów (RR = 1,9).
– Odnotowano statystycznie znacząco wyższe ryzyko zespołu nagłego zgonu niemowląt w ciągu 0–7 dni po podaniu pierwszej dawki dowolnej szczepionki (RR = 1,5).
298. Kuhnert R., Hecker H. i in., A modified self-controlled case series method to examine association between multidose vaccinations and death (Zmodyfikowana metoda typu self-controlled case series, sprawdzająca związek między szczepionkami wielodawkowymi i zgonem). Stat Med 2011; 30(6): 666-77.
– W artykule dokonano ponownej analizy wcześniej opublikowanych wyników badań nad szczepionkami i zespołem nagłego zgonu niemowląt przy użyciu ulepszonych metod statystycznych.
– Analiza pozwoliła odkryć, że zwiększyło się ryzyko zespołu nagłego zgonu niemowląt w ciągu 3 dni po otrzymaniu drugiej dawki pięciowalentnej lub sześciowalentnej szczepionki (szacowane ryzyko = 2,56).
299. Nagłe zgony następują częściej w ciągu kilku dni po podaniu szczepionek sześciowalentnych.
Sprawdzono, czy liczba zgłoszonych nagłych zgonów [po podaniu szczepionki sześciowalentnej] przewyższyła liczbę, którą można by wyjaśniać zbiegiem okoliczności.
GlaxoSmithKline., Biological Clinical Safety and Pharmacovigilance confidential report to regulatory authorities on InfanrixTM hexa (combined diphtheria, tetanus and acellular pertussis, hepatitis B, inactivated poliomyelitis, and Haemophilus influenzae type B vaccine), October 23, 2009 to October 22, 2011 (Poufny raport ws. klinicznego bezpieczeństwa biologicznego i czujności farmakologicznej przedstawiony władzom nadzorczym na temat InfanrixTM hexa (skojarzonej szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, chorobie Heinego-Medina i Haemophilus influenzae typu b), 23.10.2009-22.10.2011). GSK Confidential Summary Bridging Report, 16 grudnia 2011: 246-49.
– Europejski producent szczepionek sześciowalentnych opracował poufny raport, którego celem było stwierdzenie, czy liczba nagłych zgonów zgłoszonych po otrzymaniu skojarzonej szczepionki przekracza wskaźnik ubocznej zapadalności.
– Nagłe zgony zgłoszone w ciągu 20 dni po podaniu szczepionki sześciowalentnej zostały zebrane w tabeli obejmującej przedział 2 lat. Odnotowano 67 nagłych zgonów w ciągu 20 dni po podaniu szczepionki w 1. roku życia i 8 kolejnych przypadków zgłoszonych w ciągu 20 dniu po podaniu szczepionki w 2. roku życia.
– Producent uznał, że liczba nagłych zgonów zgłoszonych po otrzymaniu sześciowalentnej szczepionki była niższa niż oczekiwana.
– Pomimo stwierdzenia producenta, że jego szczepionka szcześciowalentna nie zwiększa ryzyka nagłej śmierci, tabela 36 na s. 249 poufnego raportu wskazuje, że 65% (97%) z 67 przypadków nagłych zgonów niemowląt miało miejsce w ciągu pierwszych 10 dni po szczepieniu, a zaledwie 2 zgony nastąpiły w kolejnych 10 dniach.
– Sześć (75%) z 8 nagłych zgonów dzieci w 2. roku życia nastąpiło w ciągu 3 dni po szczepieniu.
– Wnioski producenta oparte zostały na szacunkowej liczbie faktycznie zaszczepionych dzieci nie uwzględniały stratyfikacji wiekowej w tych dwóch grupach wiekowych.
– Poufny raport został udostępniony publicznie przez włoski sąd.
300. Autopsje dzieci, które zmarły wkrótce po otrzymaniu szczepionek sześciowalentnych, potwierdzają nieprawidłowe zmiany w mózgu.
Szacunkowe dane dotyczące miejscowej epidemiologii są kompatybilne ze związkiem między szczepionkami sześciowalentnymi i niezwykłymi przypadkami nagłego zgonu niemowląt.
Zinka B., Rauch E. i in., Unexplained cases of sudden infant death shortly after hexavalent vaccination (Niewyjaśnione przypadki nagłych zgonów niemowląt wkrótce po otrzymaniu przez nie szczepionki sześciowalentnej). Vaccine 2006; 24(31-32): 5779-80.
– W artykule udokumentowano 6 przypadków zespołu nagłego zgonu niemowląt, które miały miejsce w ciągu 48 godzin po podaniu szczepionki sześciowalentnej.
– Autopsje dzieci pozwoliły odkryć niecodzienne zmiany w ich mózgach, w tym zmiany neuropatologiczne.
– Ryzyko nagłego zgonu po podaniu szczepionki sześciowalentnej wzrosło 13-krotnie w porównaniu z okresem wcześniejszym, kiedy wielodawkowa szczepionka była niedostępna.
– Rodzice i pediatrzy powinni mieć świadomość, że podawanie szczepionek szcześciowalentnych może mieć skutki śmiertelne.
301. D’Errico S., Neri M. i in., Beta-tryptase and quantitative mast-cell increase in a sudden infant death following hexavalent immunization (Beta-tryptaza i wzrost ilościowy komórek tucznych w przypadku nagłego zgonu po otrzymaniu szczepionki sześciowalentnej). Forensic Sci Int, 6 sierpnia 2008; 179(2-3): e25-29.
Na podstawie danych klinicznych, wyników autopsji (...) i analizy laboratoryjnej można wywnioskować, że przyczyną zgonu była ostra niewydolność oddechowa, będąca wynikiem wstrząsu poszczepiennego po podaniu szczepionki sześciowalentnej.
– Naukowcy przeprowadzili autopsję trzymiesięcznego niemowlęcia, które zmarło w ciągu 24 godzin po otrzymaniu szczepionki sześciowalentnej, i wywnioskowali, że przyczyną śmierci była szczepionka wielodawkowa.
302. Należy przeprowadzać autopsje wszystkich dzieci, które zmarły nagle po zaszczepieniu.
Ten przypadek umożliwia zrozumienie roli, jaką mogą odgrywać szczepionki sześciowalentne w wywoływaniu śmiertelnej reakcji w delikatnym organizmie dziecka.
Ottaviani G., Lavezze A.M., Matturri L., Sudden infant death syndrome (SIDS) shortly after hexavalent vaccination: another pathology in suspected SIDS? (Zespół nagłego zgonu niemowląt (SIDS) wkrótce po podaniu szczepionki sześciowalentnej: zmiany patologiczne u dziecka z podejrzeniem SIDS?). Virchows Archiv 2006; 448: 100-104.
– W artykule udokumentowano przypadek trzymiesięcznego niemowlęcia, które zmarło nagle i nieoczekiwanie wkrótce po otrzymaniu szczepionki sześciowalentnej (sześć szczepionek w jednym zastrzyku).
– W każdym przypadku nagłej, nieoczekiwanej śmierci, mającej miejsce wkrótce po szczepieniu, należy przeprowadzić pełną autopsję, łącznie z dyssekcją pnia mózgu i badaniem układu bodźcotwórczo-przewodzącego serca, ponieważ w przeciwnym razie może umknąć uwadze rzeczywisty związek między szczepieniem i śmiercią.
303.Matturri L., Del Corno G., Lavezze A.M., Sudden infant death following hexavalent vaccination: a neuropathologic study (Nagły zgon niemowląt po otrzymaniu przez nie szczepionki sześciowalentnej: badanie neuropatologiczne). Curr Med Chem, marzec 2014; 21(7): 941-46.
Stawiamy hipotezę, że składniki szczepionki mogły być bezpośrednią przyczyną śmiertelnej reakcji w delikatnym organizmie dziecięcym.
– Naukowcy przebadali kilka przypadków nagłych zgonów niemowląt, które nastąpiły w ciągu 7 dni po podaniu szczepionki sześciowalentnej.
– Autorzy artykułu zalecają, aby każdy przypadek nagłej śmierci, mający miejsce wkrótce po szczepieniu, został dokładnie zbadany przez specjalistę patologa, aby obiektywnie ocenić rolę, jaką wielodawkowa szczepionka mogła odegrać w pojawieniu się SIDS.

Szczepienia – przegląd ważnych badańAutorzy: Neil Z. Miller
https://www.facebook.com/groups/235150186595347/1001552643288427/?ref=notif&notif_t=group_activity&notif_id=1479000118107736

6 (75%) z 8 przypadków nagłej śmierci łóżeczkowej nastąpiło w ciągu 3 dni po szczepieniu, ale... nie DTP a DTaP (dokładnie Infanrix Hexa). I chociaż gsk stwierdził w tym rapoorcie, że jego szczepionka 6w1 (IH) nie zwiększa ryzyka nagłej śmierci łóżeczkowej, jednak 65% z 67 przypadków nagłych zgonów niemowląt miało miejsce w ciągu 10 dni od podania szczepionki, a jedynie 2 zgony z tych 67 nastąpiły w czasie dłuższym niż 10 dni. Dane są zawarte między innymi w tabeli 36 na str. 249.  https://docs.google.com/file/d/0B-jYsdHZuRhCVXZUbFFlUzdfNGM/edit


Ulotka  DTaP 

Przykłady ulotek szczepień informujących na temat SIDS wymienionego jako możliwe działanie niepożądane - czyli skutek uboczny zgon?

"Czynnikami ryzyka nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS) jest m.in: szczepionka Tripedia (DTaP);
http://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM101580.pdf
http://pl.wikipedia.org/wiki/Nag%C5%82a_%C5%9Bmier%C4%87_%C5%82%C3%B3%C5%BCeczkowa (cytat za wiki)
http://i.imgur.com/Z83zkPJ.jpg

O szczepionce Tripedia DTaP firmy Sanofi Pasteur Inc i ich szczerej ulotce pisałem też tutaj:
Ulotka szczepionki wymienia autyzm i SIDS https://www.facebook.com/photo.php?fbid=1540461672832405&set=a.1540461709499068.1073741827.100006057616398&type=1

Ulotka Tripedia DTaP szczepionki wymienia autyzm i SIDS jako możliwe działania niepożądane:
"Adverse events reported during post-approval use of Tripedia vaccine include idiopathic thrombocytopenic purpura, SIDS [Sudden Infant Death Syndrome], anaphylactic reaction, cellulitis, autism, convulsion/grand mal convulsion, encephalopathy, hypotonia, neuropathy, somnolence and apnea.” (emphasis mine)"
http://www.fda.gov/downloads/biologicsbloodvaccines/vaccines/approvedproducts/ucm101580.pdf
http://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/child-adolescent.html#printable

autism – autyzm (~encefalopatia)SIDS -   zespół nagłego zgonu niemowląt, nagła śmierć łóżeczkowa 


Cytat fragmentu ulotki:

Sanofi Pasteur Inc., Data on File – 072503. 

In the German case control efficacy study that enrolled 16,780 infants, 12,514 of whom received 41,615 doses of Tripediavaccine, hospitalization rates and death rates were similar between Tripedia vaccine and DT vaccine recipients. Adverse eventswere monitored by spontaneous reporting by parents and a medical history obtained at each subsequent vaccination. Adverseevents (rates per 1,000 doses) occurring within 7 days following vaccination with Tripedia vaccine included: unusual cry(0.96), persistent cry >3 hours (0.12), febrile seizure (0.05), afebrile seizure (0.02) and hypotonic/hyporesponsive episodes (0.05).2In the Swedish efficacy trial where 1,419 recipients received the pertussis components in Tripedia vaccine, three deaths due toinvasive bacterial infections occurred. Further investigation revealed no evidence for a causal relation between vaccination andaltered resistance to invasive disease caused by encapsulated bacteria.33 While the hypothesis that the two variables are relatedcannot be ruled out in the Swedish trial, deaths due to invasive bacterial infections have been monitored in other trials. Incontrast to the Swedish trial, in the German case-control study and US open-label safety study, 14,971 infants received Tripediavaccine and no deaths due to invasive bacterial infections were reported. 


In the German case-control study and US open-label safety study in which 14,971 infants received Tripedia vaccine, 13 deaths inTripedia vaccine recipients were reported. Causes of deaths included seven SIDS, and one of each of the following: enteritis,Leigh Syndrome, adrenogenital syndrome, cardiac arrest, motor vehicle accident, and accidental drowning. All of these eventsoccurred more than two weeks post immunization.2 The rate of SIDS observed in the German case-control study was 0.4/1,000vaccinated infants. The rate of SIDS observed in the US open-label safety study was 0.8/1,000 vaccinated infants and the reportedrate of SIDS in the US from 1985-1991 was 1.5/1,000 live births.34 By chance alone, some cases of SIDS can be expected to followreceipt of whole-cell pertussis DTP35 or DTaP vaccines.Additional Adverse Reactions:• As with other aluminum-containing vaccines, a nodule may be palpable at the injection sites for several weeks. Sterile abscessformation at the site of injection has been reported.3,36• Rarely, an anaphylactic reaction (ie, hives, swelling of the mouth, difficulty breathing, hypotension, or shock) has beenreported after receiving preparations containing diphtheria, tetanus, and/or pertussis antigens.3• Arthus-type hypersensitivity reactions, characterized by severe local reactions (generally starting 2-8 hours after an injection),may follow receipt of tetanus toxoid.• A few cases of peripheral mononeuropathy and of cranial mononeuropathy have been reported following tetanus toxoidadministration, although available evidence is inadequate to accept or reject a causal relation.37• A review by the Institute of Medicine (IOM) found evidence for a causal relationship between tetanus toxoid and both brachialneuritis and Guillain-Barré syndrome.37• A few cases of demyelinating diseases of the CNS have been reported following some tetanus toxoid-containing vaccines ortetanus and diphtheria toxoid-containing vaccines, although the IOM concluded that the evidence was inadequate to accept orreject a causal relationship.37Adverse events reported during post-approval use of Tripedia vaccine include idiopathic thrombocytopenic purpura, SIDS,anaphylactic reaction, cellulitis, autism, convulsion/grand mal convulsion, encephalopathy, hypotonia, neuropathy, somnolenceand apnea. Events were included in this list because of the seriousness or frequency of reporting. Because these events arereported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequencies or toestablish a causal relationship to components of Tripedia vaccine.2 

Oczywiście prezentowane w ulotce informacje to zgłoszenia klientów szczepionki, a nie wynik badań Sanofi Pasteur Inc.



"SIDS is most likely to occur between 2 and 4 months of age. [9] DTaP is given at 2,4, and 6 months" http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002533/

"Sąd ujawnił dokument dotyczący śmierci w wyniku szczepień. Dokument wyjawia, że dziesiątki nagłych przypadków śmierci po szczepieniu było bezpośrednio pozwiązanych z przyjęciem szczepienia. Natomiast GSK oficjalnie utrzymuje, że brak jest związku między szczepieniem Infanrix Hexa a przypadkami zgonów, mimo że opiera się w swym oświadczeniu na tych samych danych."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24004825#cm24004825_8656
https://childhealthsafety.wordpress.com/2015/01/13/vaccines-proven-to-cause-sudden-death-in-children-67-deaths-only-explicable-as-caused-by-vaccines-drug-safety-regulators-had-the-information-for-over-2-years-and-let-children-die/
http://www.naturalnews.com/048430_vaccines_sudden_death_Big_Pharma.html (naturalnews - więc żródła do pilniejszego zweryfikowania)
http://nsnbc.me/2013/05/10/the-vaccine-hoax-is-over-freedom-of-information-act-documents-from-uk-reveal-30-years-of-coverup/



W 2005 r szczepionka 6w1 Hexvac została wycofana - podejrzewano związek z SIDS. Wątpliwości odnośnie bezpieczeństwa szczepień 6w1 (również Infarnix heksa) miały dowieść tzw TOKEN STUDIE. Hexvac został wycofany tuz przed rozpoczęciem tego badania, wiec przypadki SIDS po tym szczepieniu nie byly w ogolę brane pod uwage.
Oficjalnie szczepionka została wycofana z powodu niskiej skuteczności komponentu na hepatits b, ale w oficjalnych zaleceniach NIE ZALECA sie badania poziomu przeciwciał! Ciekawe dlaczego, skoro z tego powodu wycofali szczepionkę? Oczywiście nie ma tez żadnych badan mających potwierdzać niska skuteczność na hepatitis b.
Tak wiec jak bylo naprawde nigdy sie nie dowiemy. Wiecej info na ten temat
https://books.google.de/books?id=7RUvBwAAQBAJ&pg=PP69&lpg=PP69&dq=infanrix%20hexa%20zulassungSSTUDIE&source=bl&ots=4MbqEFYbde&sig=jrGLzp5Z1rkcEUbCcu-V7tAfT4U&hl=de&sa=X&ei=id8rVcP9HcveaLDYgpgH&ved=0CC4Q6AEwAjgU#v=onepage&q=infanrix%20hexa%20zulassungSSTUDIE&f=false

Na placu boju w TOKEN STUDIE została tylko Infarnix heksa, dla ktorej tez to nie wyglądało "rozowo", ale po zastosowaniu "odpowiednich " metod statystycznych i oczywiście współfinansowaniu badan przez producenta tej szczepionki jakoś udało jej się wybronić. Więcej na ten tema tutaj
http://www.rki.de/DE/Content/Gesundheitsmonitoring/Studien/Weitere_Studien/TOKEN_Studie/token_node.html
http://ehgartner.blogspot.it/2011/08/die-tricks-des-robert-koch-instituts.html
http://ehgartner.blogspot.it/2011/03/token-studie-dreifach-erhohtes.html
http://www.arznei-telegramm.de/zeit/0305_b.php3
http://www.impf-report.de/upload/pdf/Infoblatt/20050708-Hexavac-Ruecknahme.pdf

Więcej o tym jak przeprowadza się badania aż do skutku:
http://szczepienie.blogspot.com/p/koncerny-ukrywaja-badania-niewygodne.html
http://szczepienie.blogspot.com/p/ebm-randomizowane-wieloosrodkowe-slepej.html

Sad we Wloszech na stronie U.S. National Library of Medicine (NLM) udostępnił dokument na temat niektórych szczepionek wieloskładnikowych i ich zwiazku z naglą śmiercią dzieci. Producenci w swoich oficjalnych raportach bezpieczeństwa interpretują niewygodne dane na swoja korzyść. GSK- producent Infarnix heksa oficjalnie zapewnia ze zgłoszone przypadki śmierci po szczepieniu wystapily w bardziej odległym odstępie czasu, niz bylo to faktycznie. GSK w tabeli 36 w swoim raporcie Biological Clinical Safety and Pharmacovigilance przedstawionym jednostkom nadzorczym pokazuje ze prawie wszystkie 36 przypadki śmierci nastąpiły 10 dni po szczepieniu- tylko 2 po upływie 10 dni. Jednak GSK wrzuca je do jednego worka i oficjalnie twierdzi z wszystkie przypadki wystąpiły w okresie do 20 dni po szczepieniu.
Na stronie Child Health Safety znajdujemy miedzy innymi informacje : "Analizując dokładnie dane dotyczące przypadków śmierci dzieci w wieku poniżej roku po szczepieniu okazuje sie ze 97% zgłoszonych przypadków nastąpiło w ciągu 10 dni po szczepieniu (65) i 3% (2) powyżej 10 dni."
Jeszcze bardziej dogłębną analiza wskazuje ze 90% (60) wszystkich przypadków następuje w przeciągu 5 dni po szczepieniu, a 75 % w przeciągu 3 dni.
Child Safety First dochodzi do wniosku ze te zależności (im mniejszy odstęp czasowy od szczepienia tym częstsze przypadki naglej śmierci) nie można uznac za przypadkowe- jesli by tak bylo to rozciągnęłyby się one na okres 20 dni. Dlatego GSK za wszelka cenę chciało uniknąć przedstawienia szczegółowych danych.
Są to informacje z niemieckiej strony, wiec "z drugiej reki" , ale w linku, na końcu artykułu podane sa liczne źródła.
http://info.kopp-verlag.de/medizin-und-gesundheit/was-aerzte-ihnen-nicht-erzaehlen/jonathan-benson/von-big-pharma-unterdruecktes-dokument-beweist-impfstoffe-verantwortlich-fuer-ploetzlichen-tod.html
z https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/829184563795704/?__mref=message_bubble


Cherry, JD (1988), Brunell, PA, Gold, GS, Karzon, DT, (1988), Raport grupy zadaniowej ds. krztuśca i szczepień przeciwko kokluszowi, Pediatrics 81:6 Część 11 (czerwiec 1988 r.) Suplement pp 936-984.
Fragment: stopy ciężkich reakcji nie różnią się znacząco między acelularnymi a pełno komórkowymi szczepionkami, gdy wykorzystywane są po 24 miesiącu życia. Spadek ciężkich reakcji jest niewielki, jeśli w ogóle. Kategoria "nagła śmierć" jest również pouczająca- jednostka ta zniknęła, gdy szczepienie zostało opóźnione do wieku 24 miesiąca życia. Jest oczywiste, że opóźnianie szczepienia, zanim dziecko osiągnie 24 miesięcy, bez względu na rodzaj szczepionki, zmniejsza większość czasowo powiązanych poważnych działań
niepożądanych".Cherry, J.D. (1988), Brunell, P.A., Golden, G.S., Karzon, D.T., (1988), Report of the task force on pertussis and pertussis immunization, Pediatrics 81:6 Part 11 (June 1988) Supplement pp 936-984.
Excerpt: The rate of severe reactions does not differ significantly between the acellular and whole-cell vaccines when used at 24 months of age. The decrease in severe reactions is slight, if any. The category "sudden death" is also instructive in that the entity disappeared following both whole-cell and acellular vaccines when immunisation was delayed until a child was 24 months of age. It is clear that delaying the initial vaccination until a child is 24 months, regardless of the type of vaccine, reduces most of the temporally associated severe adverse events.

Krztusiec u niemowląt - "głównie rodzice są źródłem zakażenia." pewnie wszędzie jest podobnie - Korea - taki sam faszyzm szczepionkowy i najwyższe stopy autyzmu 38 - to więcej niż w USA http://europepmc.org/abstract/MED/23255856

Ciężkie NOPy związane z szczepieniem bezkomórkowym potwierdza badanie : Ad hoc group 1988, Fiumara 2002, Korkmaz 2013 ,Goodwin 1999, Heininger 1999, DuVernoy 2000,Hendrikx 2011,
http://www.impf-info.de/die-impfungen/keuchhusten/104-keuchhusten-die-qneueq-impfung.html

SUDS / SUDC zamiast SIDS - "nagły niewyjaśniony zgon w dzieciństwie" czyli to samo co SIDS ale ze zmieniona nazwą, aby można to było przypisać również starszym dzieciom.
Wkrótce zrobią pewnie też SAUD (Sudden Adult Unexplained Death) aby wyjaśniać tajemnicze zgony dorosłych.
http://www.naturalnews.com/049845_SUDC_vaccines_death.html (naturalnews - więc źródła do dokładniejszego zweryfikowania)








Poniżej znajduje się opis amerykańskiego badania pokazującego proporcjonalny związek ilości tzw. "śmierci łóżeczkowych" w zależności od ilości zaaplikowanych szczepień. Wykresy z badania wydają się jasno wskazywać, że im więcej szczepień tym proporcjonalnie zwiększa się liczba "śmierci łóżeczkowych"
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543527

Badania dr Schreibner
"Opisuje ona nieszczepione dziecko kontrolowane podczas snu przez monitor oddechu. Alarm monitora włącza się, kiedy oddech noworodka jest „płytki” lub przerywany. Pierwsze trzy tygodnie obserwacji przebiegają spokojnie, bez żadnych alarmów monitora.
Po tym okresie następuje jednak cała seria alarmów. Jednej doby alarm odezwał się aż sześciokrotnie! Pada nawet podejrzenie, że użyty sprzęt uległ awarii. Wymiana monitora oddechu na inny nic jednak nie zmienia. Wtedy jeszcze pani doktor nie kojarzy pewnych faktów.
Przełomowy moment przychodzi dopiero po kilku latach.
Dr Scheibner dzwoni do matki dziecka, żeby zadać jedno, fundamentalne dla znaczenia sprawy pytanie, kiedy badane dziecko zostało zaszczepione?
Okazuje się, że pierwszy zastrzyk został wykonany dzień przed pierwszym alarmem monitora oddechu!
Do tego momentu pani doktor nie była w pełni świadoma wszystkich zagrożeń dla noworodków, które mogą wyniknąć z ogromnych obciążeń wywoływanych przez szczepienia.
Tak właściwie, jak sama przyznaje, zaliczała siebie samą do grona zwolenników szczepień.
Doskonale udaje się wykorzystać fakt, że jej mąż Leif Karlsson zbudował pierwszy nowoczesny monitor oddechu oparty na mikroprocesorze. Urządzenie to mogła zastosować w jej pionierskich badaniach na SIDS  (nagłą śmiercią łóżeczkową).
Jak sama opisuje:
„Z takim sprzętem nie musieliśmy sugerować się tylko ilością alarmów, mieliśmy już pełne wykresy oddechu dziecka podczas snu. Nie można uzyskać bardziej wiarygodnej informacji niż właśnie taka”
” Wykresy ukazały wzrost stresu dla organizmu, który został wywołany przez szczepienia. Dla przykładu, kiedy dziecko otrzymało potrójną szczepionkę DPT wykres oddechu zmieniał się ukazując maksymalne wartości, co wskazywało podwyższony poziom obciążenia organizmu”.
Powtarzający się mechanizm.
Dalsze opisy:
„Wykresy z monitorów oddechu nie wykazują podwyższonego poziomu. Wtedy nadchodzi dzień szczepień. W ciągu godziny po szczepieniu można dostrzec efekt wywołany szczepionką, wykres zaczyna skakać w górę i w dół”.
„We wszystkich przypadkach dramatyczne różnice w oddechu były dostrzegalne 48 godzin po szczepieniu. Wszystko uspokajało się, a od dnia 5 do 7 wykresy ponownie zaczynały wskazywać podwyższony poziom reakcji organizmu. Kolejny kryzys przychodzi w dniu szesnastym po szczepieniu, następnie wszystko się uspokaja i ostatni mniejszy kryzys następuje w dniu 24 po szczepieniu”.
Inna literatura naukowa dotycząca „nagłej śmierci łóżeczkowej”
Jak opisuje to dr Scheibner:
„wtedy zadałam sobie pytanie, czy tylko ja zdałam sobie sprawę z tego niebezpieczeństwa? Czy medycynie znane są te zagrożenia? Czy cokolwiek zostało wcześniej na ten temat opublikowane? Zaczęłam szukać w bibliotece i ku mojemu całkowitemu zaskoczeniu, publikacji takich było bez liku.
Na potrzeby mojej książki przestudiowałam około 30 000 stron danych, opublikowanych w czasopismach medycznych. Prace te dotyczą wystąpienia nagłej śmierci łóżeczkowej po zaszczepieniu”.
W jednym z badań opisano śmierć 41 dzieci w przeciągu 21 dni po otrzymaniu tzw. szczepionki trójskładnikowej (3w1).
Dzieci umierały według „wzorca czasowego” dostrzeżonego wcześniej przez dr Scheibner (czyli po 48 godzinach, od 5 do 7 dnia, w dniu 16 i 21 po zaszczepieniu).
„Wkrótce udało się nam ustalić, że to szczepionki zabijają dzieci, a nagła śmierć łóżeczkowa w 95% wywołana jest przez szczepionki”
Potwierdzenie badań dr. Scheibner? Przykład z Japonii.
W 1975 roku 37 przypadków wystąpienia nagłej śmierci łóżeczkowej połączono w tym kraju ze szczepieniami. Sprawa była na tyle głośna, że zwróciło to uwagę decydentów.
Pierwsze tzw. szczepienie obowiązkowe zostało przesunięte na 2 rok życia dziecka. Wkrótce nagła śmierć łóżeczkowa przypisywana szczepieniom przestała być problemem.
Nie odnotowywano już takich przypadków. Jednak w 1988 roku rodzicom w Japonii dano wybór, mogli oni zaszczepić dziecko już od 3 miesiąca życia. Od tego momentu liczba przypadków nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS) uległa 4 krotnemu wzrostowi!


Jeszcze jedno spostrzeżenie dotyczące śmiertelności niemowląt.
Tym razem porównano dane z 34 krajów. Kraje podzielono na grupy według ilości szczepionek jakie otrzymują dzieci do 1 roku życia.
Zbadano śmiertelność noworodków w krajach o przedziałach 12-14, 15-17, 18-20, 21-23 i 24-26 szczepionek do 1 roku życia dziecka.
Analiza wykazała zwiększenie śmiertelności dzieci wraz ze zwiększoną liczbą szczepionek z grafika tzw. szczepień obowiązkowych.
Najmniej noworodków umiera w krajach, które mają najmniejszą liczbę szczepień przewidzianych dla dzieci do 1 roku życia.
Najwięcej noworodków umiera w krajach, gdzie grafik zakłada od 21 do 26 szczepień.
TO SĄ FAKTY, CZYLI ZDARZENIA KTÓRE JUŻ ZAISTNIAŁY. Nie można im zaprzeczyć.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543527
Najwyższy wskaźnik śmiertelności niemowląt występuje oczywiście w kraju, gdzie lekarze są najlepiej opłacani na świecie, czyli w USA.
Adam Kolaczek i zespół PZ.pl"
http://profilaktykazdrowotna.pl/nagla-smierc-lozeczkowa-sids-naprawde-wiemy/



Kontrargumenty
"Wymienione powyżej objawy krążeniowo-oddechowe u wcześniaków występują jednak po DTPa równie często jak po placebo. Ryzyko wystąpienia wymienionych objawów zwiększa natomiast wczesny wiek urodzeniowy (zwłaszcza przed ukończeniem 28. tygodnia ciąży) oraz zaburzenia ze strony układu oddechowego i układu krążenia w wywiadzie. Informację o ryzyku wystąpienia bezdechu u wcześniaków, zwłaszcza u dzieci urodzonych przed ukończeniem 28. tygodnia ciąży, zamieścili również w charakterystykach produktu leczniczego producenci szczepionek przeciwko pneumokokom i rotawirusom, co nie znaczy, że te szczepienia powodują takie objawy.Ze względu na charakterystyczną dla wcześniaków małą masę mięśniową należy dążyć do ograniczenia liczby wstrzyknięć i stosowania szczepionek wysoce skojarzonych. Ułatwia to terminową realizację programu szczepień oraz umożliwia podanie także szczepionek zalecanych.Przebywanie na oddziale noworodkowym lub oddziale intensywnej terapii nie stanowi przeciwwskazania do szczepień, a wręcz przeciwnie – rozpoczęcie szczepień w trakcie hospitalizacji dziecka pozwala monitorować czynność układu krążenia i oddechowego w pierwszych 2–3 dobach po szczepieniu, co jest szczególnie istotne u dzieci urodzonych bardzo przedwcześnie oraz tych, u których wcześniej występowały zaburzenia ze strony wymienionych układów. (JSK)
http://www.mp.pl/szczepienia/praktyka/przypadki/100054,objawy-neurologiczne-po-szczepieniu-czy-w-wyniku-szczepienia

Szczepienia, a SIDS

 "Nie udowodniono związku między SIDS a szczepieniem, ale u dzieci z grupy najwyższego ryzyka SIDS należy ustalić  indywidualny kalendarz szczepień i dzieci te wymagają monitorowania pod kątem reakcji poszczepiennych."
http://respisense.pl/bezdechniemowlecy.html

Sudden infant death syndrome: no increased risk after immunisation.
"METHODS: A large case control study with immunisation data on 307 SIDS cases and 971 controls.
CONCLUSIONS: This study provides further support that immunisations may reduce the risk of SIDS".
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16945457

The UK accelerated immunisation programme and sudden unexpected death in infancy: case-control study.
"Immunisation does not lead to sudden unexpected death in infancy, and the direction of the relation is towards protection rather than risk."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11290634
Association between sudden infant death syndrome and diphtheria-tetanus-pertussis immunisation: an ecological study.
"Increased DTP immunisation coverage is associated with decreased SIDS mortality. Current recommendations on timely DTP immunisation should be emphasised to prevent not only specific infectious diseases but also potentially SIDS."
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25626628 (badania dotyczą obserwowanych korelacji, nie związku przyczynowo-skutkowego - podsumowują iż zwiększony zasięg immunizacji DTP jest związane ze zmniejszeniem śmiertelności SIDS, podobnie jak np. sprzedaż ekologicznych produktów ;)

Metaanaliza - Do immunisations reduce the risk for SIDS? A meta-analysis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17400342
SIDS jest każdy rodzic jest najgorszy strach. Zgodnie z zaleceniami opracowanymi przez Europejską Akademię Pediatrii, aby zmniejszyć ryzyko SIDS i innych zgonów związanych ze snem u niemowląt do 12 miesiąca życia, upewniając się, że Twoje dziecko jest w pełni zaszczepione mogą pomóc zmniejszyć ryzyko SIDS o 50 procent. Spadek przypadków SIDS może być również dlatego, że więcej rodziców i opiekunów umieścić niemowląt do snu na plecach i ograniczają ich narażenia na dym tytoniowy.
http://o.elobot.pl/temat/szczepienia/szczepienia-dziecinstwa-uzyskac-fakty

DTP, a SIDS - Association between sudden infant death syndrome and diphtheria-tetanus-pertussis immunisation: an ecological study
Wyniki badań klinicznych Tripedii
"In the German case-control study and US open-label safety study in which 14,971 infants received Tripedia vaccine, 13 deaths in Tripedia vaccine recipients were reported. Causes of deaths included seven SIDS, and one of each of the following: enteritis, Leigh Syndrome, adrenogenital syndrome, cardiac arrest, motor vehicle accident, and accidental drowning. All of these events occurred more than two weeks post immunization. The rate of SIDS observed in the German case-control study was 0.4/1,000 vaccinated infants. The rate of SIDS observed in the US open-label safety study was 0.8/1,000 vaccinated infants and the reported rate of SIDS in the US from 1985-1991 was 1.5/1,000 live births. By chance alone, some cases of SIDS can be expected to follow receipt of whole-cell pertussis DTP35 or DTaP vaccines."
Częstość występowania SIDS była więc niższa w grupie zaszczepionej DTaP, niż w populacji ogólnie.
http://szczepienie.blogspot.com/p/autyzm-ulotka-dtap-szczepionka-tripacel.html

Nie wykazano aby szczepienia dzieci mogły powodować śmierć łóżeczkową. Przeciwnie, ostatnie badania wykazały, że w grupie dzieci szczepionych rzadziej dochodziło do SIDS. Niemowlęta powinny podlegać regularnej kontroli lekarskiej, która odbywa się najczęściej właśnie podczas szczepień.
http://www.doktor-mama.pl/2014/03/smierc-ozeczkowa-to-o-czym-nie-chcemy.html

Bezdech
Dzieci w tym wieku (do ukończenia 3 miesiąca) z powodu niedojrzałości ośrodka oddechowego zagrożone są bezdechem. Może on pozostawać bez związku z wykonanym szczepieniem.
https://portal.abczdrowie.pl/pytania/bezdech-u-dziecka-po-szczepieniu

Wyższą liczba przypadków SIDS jest związana ze zwiększoną zapadalności na infekcje, które mogą być przyczyną zaburzeń ośrodków kontrolujących oddychanie. Czasem jednak szczepienia wpływają na zwiększenie podatności na infekcje przez obniżenie odporności

Nowsze badania jasno wskazują, że to nieszczepionych dzieci częściej dotyczy SIDS i autyzm niż odwrotnie. Coraz większa jest świadomość lekarzy oraz rodziców, dzieci z grup ryzyka coraz częściej nie są szczepione, są za to wliczane do grupy nieszczepionych. Więcej
http://szczepienie.blogspot.com/p/encefalopatia-autyzm-mmr-szczepienia.html



Szczepienia wcześniaków  

Stephen D. DeMeood z oddziału pediatrycznego Duke University School of Medicine in Durham, North Carolina, wspólnie z zespołem lekarzy podjął próbę analizy problematyki szczepień wcześniaków. Zgromadził dane z kilku klinik obejmujące 13.926 dzieci, które podczas porodu ważyły mniej niż kilogram. Wyniki tego badania zostały opublikowane na łamach JAMA Pediatrics (1.06. 2015)

Badacze porównali okresy czasowe 3 dni przed szczepieniem i 3 dni po szczepieniu i zanotowali następujące różnice:
  • konieczność sztucznego oddychania wzrosła dwukrotnie (z 0,7 na 1,4 % na dzień i dziecko)
  • konieczność intubacji wzrosła dwukrotnie (z 0,2 na 0,4%)
  • ryzyko rozwoju sepsy wzrosło 4 razy (z 0,5 na 2%)
Dzień przed szczepieniem powyższe zabiegi były niezbędne u jednego dziecka na 200, dzień po szczepieniu u jednego na 50- ryzyko wzrosło czterokrotnie.

Jednocześnie siedmiokrotnie wzrosło miano bakterii we krwi. Spośród 235 przeprowadzonych testów laboratoryjnych przed szczepieniem tylko 5 było pozytywnych (2,1%). Po szczepieniu 39 spośród 1.035 posiewów krwi było pozytywnych (3,8%). [38]
  • u pięciorga dzieci nastąpił zgon. Tylko u 3 wpisano przyczynę zgonu (przebicie jelita, zapalenie jelita i sepsa, zapalenie płuc i zatrzymanie oddychania)
  • ponad 90% badanych wcześniaków otrzymało co najmniej 3 szczepienia : pneumokoki , Hib i szczepienie 5w1 (błonica, tężec, polio , krztusiec, wzwb)
  • problemy z oddychaniem wystąpiły najczęściej po szczepieniu 5w1 z jednoczesnym podaniem Hib i wzwb.Po podaniu tej kombinacji wzrosło również podejrzenie sepsy
  • ryzyko intubacji najczęściej wzrosło po szczepieniu DTPa i pojedynczym szczepieniu na polio.
  • nie znaleziono znaczących różnic w reakcjach na pojedyncze i kombinowane szczepienia [38][39]
Inne podobne badania wykazały także:
badanie przeprowadzona na 15 wcześniakach , którym w wieku 2 miesięcy podano 1,2 miligrama aluminium w szczepieniu. Dzień później pobrano im krew i mocz. Wyniki: "poziom aluminium we krwi i w moczu nie uległ znaczącemu wzrostowi". Badania wskazują , że skoro nie zostało wydalone to znaczy, że zostało zatrzymane w organizmie.
autorzy znajdują dodatkowo jeszcze inny dodatkowy efekt szczepienia: zbadali poziom pierwiastków w śladowych : żelaza, manganu , cynku, selenu. Po podaniu szczepienia ich zawartość gwałtownie spadła. Podobna zależność występuje podczas silnego procesu zapalnego na wskutek traumy powypadkowej, poparzenia etc
Dalej autorzy ostrzegają: "ponieważ pierwiastki śladowe pełnią istotną rolę w rozwoju układu nerwowego i immunologicznego wpływ szczepienia na ich poziom powinien zostać dokładnie przebadany"
Inne badanie wykazało, że na prawie 14000 wcześniaków w przeciągu 3 dni po szczepieniu 5 dzieci zmarło, ponad 1000 doznało poważnych komplikacji jak zatrzymanie oddechu , gorączka, podejrzenie sepsy co wyraźnie wskazuje , że szczepienie niesie za sobą wysokie ryzyko pogorszenia stanu zdrowia wcześniaków." [39] (Całość opisu badań znajduje się na dole strony)
http://healthimpactnews.com/2013/vaccines-cause-severe-cardiorespiratory-harm-to-preemies-study/
http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepienia-w-pierwszej-dobie-bcg-i-wzw.html


Japonia i DTP - czyli dlaczego to nie jest dobry argument

Nie byłbym sobą gdybym nie zastrzegł, że to jest tylko kompilacja rozmaitych informacji z różnym miejsc te podejrzane staram się weryfikować jak np. Whale.... http://rationalwiki.org/wiki/Whale.to
Udało się ustalić kilka przekłamań. Odnośnie infografiki to w Japonii owszem zmiany w systemie szczepień były ale inne niż opisywane i nie prowadzą do końca do takich wniosków.
Dość mocno w temat  Japonii, a DTP wgłębiono się w w dyskusji pod https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/832853840095443/ - polecam przeczytać, prowadzi do nieco innych konkluzji niż się wydaje.

Poniżej kilka różnych informacji i faktów wcześniej zebranych (większość raczej bez związku z wyżej opisaną dyskusją)

W skrócie SIDS dotyczy dzieci do pół roku, w szerokiej definicji niemowląt czyli do roku, natomiast u 2 latków po 2 roku życia nie notuje się SIDS.
U 2-latków nie można już było zgłaszać szczepionki jako potencjalnej przyczyny zgonu.

Zresztą wg poniższych danych liczba zgonów z powodu SIDS w Japonii nie zmalała, a wręcz wzrosła http://tinyurl.com/of4rssw ustpaste  .it/kg5n
http://fp1.cyberhighway.net/~lmorgan/fearmongers/japan_sids.htm

Przesuniecie szczepienia DTP na drugi rok zycia w Japonii spowodowało zdecydowanie mniej NOPow ( Noble 1987 )
http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=364951
Było mniej zgłoszeń / roszczeń w ich systemie odszkodowawczym, ale i tak się z tej zmiany wycofano, z uwagi na ciężkie przechodzenie krztuśca u dzieci młodszych niż 2 lata. Immunizacja 2-latków nie wpłynęła na zmniejszenie przypadków krztuśca u niemowląt, powrócono do szczepienia niemowląt, za cenę możliwości wystąpienia NOPów (stąd też kombinacje z szczepionką aP).

"Did SIDS disappear in Japan after the Japanese changed their pertussis vaccination policy in 1975?"
http://stason.org/TULARC/child-parent/vaccinations/3a-14-Did-SIDS-disappear-in-Japan-after-the-Japanese-changed.html#.VSeLZfmsV8E#ixzz3WtTBUkuy
http://www.vaclib.org/basic/japanusa.htm?hc_location=ufi

Od którego miesiąca życia szczepi się w Japonii:
http://japanhealthinfo.com/child-health-and-childcare/vaccination/?hc_location=ufi

 "W latach 1970 do 1974, kiedy szczepionkę z pełnokomórkowym komponentem krztuścowym (DTP) podawano niemowlętom, łącznie 57 poważnych reakcji, w tym 37 zgonów, zostało uznane i przyznano za nie odszkodowania, ponieważ urazy i zgodny prawdopodobnie były spowodowane przez komponent krztuśca w szczepionce. Szacunkowa częstość występowania poważnych reakcji wynosiła 2,27, zgonów: 1,47 na milion podanych dawek. (...) W okresie od 1975 do sierpnia 1981 roku, gdy szczepionka całokomórkowa była podawana starszym dzieciom (? 2 lat), liczba zgłaszanych poważnych reakcji znacznie spadła, od 2,27 do 0,4 na milion podanych dawek szczepionki, a liczba zgonów zmniejszyła się z 1,47 do 0,15 na milion dawek (dwa zgony). (...) W okresie od 1982 do 1984 roku, kiedy stosowano szczepionki z bezkomórkową komponentną krztuśca [DTPa] (głównie u 2-letnich dzieci), częstość ciężkich reakcji wynosiła 0,25 na milion dawek, podobnie jak w okresie od 1975 do lipca 1981 roku, również 2 zgony."

Abstract: "Od wprowadzenia bezkomórkowych szczepionek przeciwko krztuścowi w Japonii pod koniec 1981 roku, podano ponad 20 milionów dawek, głównie dzieciom w wieku 2 lat i starszym. Badania kliniczne wskazują, że łagodne reakcje miejscowe i gorączka występują rzadziej po podaniu szczepionek bezkomórkowych niż po szczepionkach całokomórkowych. Poważne działania niepożądane z powikłaniami wystąpiły u 2-letnich dzieci w podobnie niskim wskaźniku, w okresie od 1975 do sierpnia 1981 roku, kiedy używano całokomórkowych szczepionek, oraz od sierpnia 1981 do 1984, kiedy wykorzystywano wyłącznie szczepionki acelularne. Na podstawie pięciu badań oszacowano skuteczność szczepionki w zakresie od 78% do 92% u dzieci w wieku 1 roku lub starszych. Ponadto, nastąpiło dalsze zmniejszenie zgłaszanych przypadków krztuśca od czasu epidemii w 1979. Przy rozpatrywaniu dopuszczenia szczepionki acelularnej w Stanach Zjednoczonych przydatne byłyby dodatkowe dane na temat jej bezpieczeństwa i skuteczności u niemowląt."

W skrócie: Od 1947 r. w Japonii szczepiono szczepionką całokomórkową (DTwP). Po wystąpieniu poważnych reakcji i zgonów, na 2 miesiące zawieszono szczepienia DTwP. Po tym czasie przywrócono je, ale zalecany wiek szczepienia podniesiono z 3 m.ż. na 2 lata, przy czym w przypadku dużego zagrożenia, można było szczepić od 3 miesiąca. Rekomendowano 3 dawki po 2 urodzinach w odstępach 1 lub 2 miesięcznych oraz 4 dawkę przypominającą 18 miesięcy po 3 dawce. Zakładano, że wyszczepienie populacji powyżej 2 r.ż zapewni ochronę niemowlętom i dzieciom do 2 r.ż. Jednak po czasie okazało się to błędnym założeniem, gdyż zauważono drastyczne zwiększenie ilości chorujących dzieci przed 2 r.ż, po wprowadzeniu tych zmian (czyli po przesunięciu szczepienia). #bilans #przywrócono #opłacalność #ryzyko

Artykuł pisany jest z punktu widzenia amerykanów. Grupa amerykańskich naukowców podczas wizytacji w Japonii zebrała dane na temat szczepień aP i wP, w celu rozważenia możliwości wprowadzenia Japońskiej szczepionki aP, zamiast rodzimej wP. Rozważania dotyczą też wieku w jakim dzieci powinny być szczepione - z jednej strony możliwe reakcje niepożądane u młodszych, a z drugiej brak ochrony i duża ilość zachorowań w przypadku szczepień jedynie u dzieci powyżej 3 r.ż

Obecnie dzieci w Japonii dostają pierwszą dawkę DTPa (razem z IPV) w wieku 3 miesięcy: http://www.nih.go.jp/niid/images/vaccine/schedule/2014/EN20140401.pdf

Dyskusja na ten ten była też na grupie
https://www.facebook.com/groups/779018065479021/permalink/832853840095443/
http://www.beyondconformity.co.nz/_literature_102885/Pertussis_Noble_JAMA_Japan's_pertussis_vaccination_rates

Informacja o Japonii pierwszy pojawił się w  raporcie Alana Philipsa bazujac na niepewnym źródle, została przetłumaczona bez sprawdzenia przez dr Jerzego Zygmunta Jaśkowskiego, a informacje z niego były powielone m.in. przez  prof. dr hab. Marie Dorotę Czajkowską-Majewską
http://sonia.low.pl/sonia/ono/1sz.htm

Jest jeszcze problem czasowy. Zespół Nagłego Zgonu Niemowląt (ang. SIDS) występuje najczęściej między 2 a 4 miesiącem życia, dokładnie wtedy, gdy dzieciom podaje się szczepionkę DTP (błonica, tężec, krztusiec) Stąd liczne korelacje wskazujące na przyczynowość, a wiele badań jej nie potwierdza.
Istnieje pewna  interesująca metaanaliza z 2007 roku wykluczająca związek ryzyka SIDS ze szczepieniami http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17400342
Nie znalazłem jednak bezpłatnego dostępu do treści, wątpię jednak aby metaanaliza opierała się na porównywaniu ogromnych grup dzieci nigdy nie szczepionych do szczepionych... Wspomnę też, że gdyby istniało badanie na ten temat niewygodne to raczej by się nie ukazało: https://www.facebook.com/szczepienie/posts/1576742652537640

Poniżej wklejam nieco zmanipulowane informacje na temat Japonii celem ostrzeżenia, są to nie do końca poprawne informacje, jeśli gdzieś się pojawią to warto wiedzieć aby je prostować:

"Japonia opóźniła szczepienia i zmniejszyła się ilość SIDS, a  zwiększyła przeżywalność
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21543527
http://i.imgur.com/FeIECJM.jpg


Cytuje całość tej wprowadzającej w błąd informacji:
W Japonii w 1975 roku 37 przypadków wystąpienia nagłej śmierci łóżeczkowej połączono w tym kraju ze szczepieniami. Sprawa była na tyle głośna, że zwróciło to uwagę decydentów.
Pierwsze tzw. szczepienie obowiązkowe zostało przesunięte na 2 rok życia dziecka. Wkrótce nagła śmierć łóżeczkowa przypisywana szczepieniom przestała być problemem.
Nie odnotowywano już takich przypadków. Jednak w 1988 roku rodzicom w Japonii dano wybór, mogli oni zaszczepić dziecko już od 3 miesiąca życia. Od tego momentu liczba przypadków nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS) uległa 4 krotnemu wzrostowi!
Analiza wykazała zwiększenie śmiertelności dzieci wraz ze zwiększoną liczbą szczepionek z grafika tzw. szczepień obowiązkowych.
Najmniej noworodków umiera w krajach, które mają najmniejszą liczbę szczepień przewidzianych dla dzieci do 1 roku życia.
Najwięcej noworodków umiera w krajach, gdzie grafik zakłada od 21 do 26 szczepień."

"Potwierdzenie badań dr. Scheibner? Przykład z Japonii."
http://profilaktykazdrowotna.pl/?p=1177&hc_location=ufi


"Delay of DPT immunization until 2 years of age in Japan has resulted in a dramatic decline in adverse side effects. In the period of 1970-1974, when DPT vaccination was begun at 3 to 5 months of age, the Japanese national compensation system paid out claims for 57 permanent severe damage vaccine cases, and 37 deaths. During the ensuing six year period 1975-1980, when DPT injections were delayed to 24 months of age, severe reactions from the vaccine were reduced to a total of eight with three deaths. This represents an 85 to 90 percent reduction in severe cases of damage and death. (Ref21)."---Raymond Obomsawin, M.D.
http://www.whale.to/m/quotes17.html
http://www.whale.to/vaccines/scheibner1.html
http://www.whale.to/vaccine/scheibner9.html
http://profilaktykazdrowotna.pl/?p=1177#more-1177
http://www.vaccineriskawareness.com/Vaccines-And-Sudden-Infant-Death-Syndrome
http://japanhealthinfo.com/child-health-and-childcare/vaccination/
http://www.tokyourbanbaby.com/2012/02/baby-vaccinations-in-japan.html
http://www.cafemom.com/journals/read/935736/SIDS_and_Vaccines_Is_there_a_connection
http://polskiportal.net/blogs/3862/612/sids-zesp-nag-ej-mierci-niem

http://vactruth.com/2012/09/18/fda-vaccine-autism-sids/
http://nwonews.pl/artykul,1462,syndrom-naglej-smierci-noworodka-sids-a-szczepionka-dtp
http://szczepienia.blog.pl/files/2013/07/kalectwo-poszczepienne.pdf
http://profilaktykazdrowotna.pl/?p=1177
http://wolna-polska.pl/wiadomosci/26-powodow-dla-ktorych-nie-powinienes-szczepic-siebie-i-swoich-dzieci-2014-11
http://kellybroganmd.com/article/driving-epidemic-sudden-infant-death-sids/
http://www.thelibertybeacon.com/2013/01/22/sids-and-vaccines-is-there-a-connection/
"

http://i.imgur.com/AyKZvGz.jpg - infografika by Maria Polak
Zarówno infografiki o Japonii, jak i powyżej cytowanych źródeł nie warto rozpowszechniać gdyż niestety w opisanej wyżej części bazują na błędnie interpretowanych badaniach. Mocnych argumentów za związkiem SIDS z niektórymi szczepieniami jest wystarczająco dużo.

Ciekawy artykuł o SIDS
http://profilaktykazdrowotna.pl/?p=1177#more-1177




Jeszcze kilka informacji do zweryfikowania:

"Dr Robert Mendelsohn wj książce „Jak wychować zdrowe dziecko wbrew twojemu lekarzowi” pisze:
Mam podejrzenia, które podzielają również inni lekarze, że prawie 10 tys. przypadków nagłej śmierci, jakie miały miejsce każdego roku w USA, jest powiązanych z jedną lub wieloma szczepionkami podawanymi rutynowo dzieciom. Szczepionka przeciw krztuścowi to główny winowajca tak dużej liczby zgonów, choć winne mogą być też inne szczepionki.
Doktor Archie Kalokerinos również zaobserwował powiązanie pomiędzy SIDS a szczepieniem. Zauważył, że wiele najwyraźniej zdrowych dzieci aborygenów (rdzennych mieszkańców Australii) po zaszczepieniu wpadało w szok i umierało. Przemawiając na konwencji „Natural Health Convention” w Stanwell Tops NSW (Nowa Południowa Walia) 24 maja 1987 roku, powiedział:
Najgorszą ze wszystkich jest szczepionka przeciw krztuścowi. (...) Jest odpowiedzialna za wiele zgonów oraz nieodwracalne uszkodzenia mózgu u noworodków. U wrażliwych dzieci uszkadza ona system odpornościowy, doprowadzając do nieodwracalnego uszkodzenia mózgu, ostrych ataków czy też śmierci z powodu takich chorób jak zapalenie płuc lub zapalenie żołądka i jelit.
W dobrze udokumentowanej 470 - stronicowej książce autorstwa H. Coultera i B. Fishera zatytułowanej „DTP - strzał w ciemności”, wyszczególniono wykaz potencjalnych skutków ubocznych i reakcji na szczepionkę DTP: reakcje skórne, gorączkę, wymioty, biegunkę, nieustanny płacz, załamanie, drgawki, skurcze, zapalenie mózgu, zaburzenia krwi, cukrzycę oraz SIDS, czyli syndrom nagłej śmierci u noworodków.
W 1984 r. w USA Edward Brandt junior, asystent ministra zdrowia, oznajmił w oświadczeniu kongresowym, że szczepionka DTP będzie każdego roku odpowiedzialna za:

  • - 150 przypadków uszkodzeń mózgu, w tym 50 już nieodwracalnych
  • - 9 tys. przypadków konwulsji
  • - 9 tys. przypadków załamania - stan podobny do szoku, w którym dziecko staje się bezwładne, blade i nie reaguje
  • - 17 tys. przypadków niezwykle przeraźliwego krzyku
  • - 25 tys. przypadków bardzo wysokiej gorączki
  • - 450 tys. przypadków płaczu trwającego od 1 do więcej niż 20 godzin.

W 1985 r. w USA zespół śledczy telewizji ABC, znany jako 20/20, opublikował udokumentowane dowody ujawniające katastrofalne skutki szczepionki DTP. Zespół ten stwierdził, że większość informacji była zatajana przez firmy farmaceutyczne, choć rząd i władze medyczne doskonale znały ten problem. Mimo to żadne działania z ich strony nie zostały podjęte. Zespół wyliczył 2.500 przypadków poważnych reakcji, wliczając w to uszkodzenia mózgu oraz 60 zgonów - wszystkie powiązane ze szczepionką przeciw kokluszowi. Dowody na niebezpieczeństwa, jakie niesie szczepienie, sięgają aż 1948 r. Zespół 20/20 odkrył, że urzędnicy rządowi, lekarze i producenci szczepionek organizowali liczne spotkania, na których dyskutowali o niebezpieczeństwach, jakie niosą ze sobą szczepionki. Jednakże społeczeństwo nie zostało ostrzeżone o tych zagrożeniach.
W USA, koszt jednego zastrzyku DTP wzrósł o 1000 proc, z 11 centów w 1982 r. do 11,40 dolarów w 1987 r. Producenci tych szczepionek przeznaczali 8 dolarów z każdego zastrzyku na pokrycie kosztów odszkodowań dla rodziców, których dzieci miały uszkodzenia mózgu lub zmarły po zaszczepieniu."
http://nwonews.pl/artykul,1462,syndrom-naglej-smierci-noworodka-sids-a-szczepionka-dtp


Więcej
http://szczepienie.blogspot.com/p/szczepienia-bcg-pneumo-rota-wzw-b-polio.html

10 komentarzy:

  1. Fakty są takie " w Japonii podwyższono wiek szczepienia DiPerTe z 3 m.ż. do 24 m.ż.W wyniku opóźnienia rozpoczęcia szczepień osiągnięto znaczący spadek uszkodzeń poszczepiennych. Ze statystyk prawie całkowicie zniknął SIDS.Od 1981 r wprowadzono szczepionkę bezkomórkową co jeszcze bardziej obniżyło liczbę powikłań."

    faktem jest, że czym później tym mniej nop, ale chodzi o bilans korzyści więc i tak potem przywrócono

    "Obecnie dzieci w Japonii dostają pierwszą dawkę DTPa (razem z IPV) w wieku 3 miesięcy: http://www.nih.go.jp/niid/images/vaccine/schedule/2014/EN20140401.pdf

    "Od 1947 r. w Japonii szczepiono szczepionką całokomórkową (DTwP). Po wystąpieniu poważnych reakcji i zgonów, na 2 miesiące zawieszono szczepienia DTwP. Po tym czasie przywrócono je, ale zalecany wiek szczepienia podniesiono z 3 m.ż. na 2 lata, przy czym w przypadku dużego zagrożenia, można było szczepić od 3 miesiąca. Rekomendowano 3 dawki po 2 urodzinach w odstępach 1 lub 2 miesięcznych oraz 4 dawkę przypominającą 18 miesięcy po 3 dawce. Zakładano, że wyszczepienie populacji powyżej 2 r.ż zapewni ochronę niemowlętom i dzieciom do 2 r.ż. Jednak po czasie okazało się to błędnym założeniem, gdyż zauważono drastyczne zwiększenie ilości chorujących dzieci przed 2 r.ż, po wprowadzeniu tych zmian (czyli po przesunięciu szczepienia)."

    http://szczepienie.blogspot.com/p/sids-suds-sudc-vids-vaccine-szczepienie.html

    OdpowiedzUsuń
  2. Już w 1933 roku American Medical Association – JAMA, opublikował udokumentowaną pracę o nagłej śmierci – SIDS- dwojga niemowląt zaraz po szczepieniu przeciwko krztuścowi

    Pierwsze dziecko dostało drgawek około 30 minut po otrzymaniu szczepionki i zmarło kilka minut potem. U drugiego dziecka drgawki wystąpiły po około 2 godzinach i śmierć nastąpiła zaraz potem.

    W 1946 roku Werner i Garrow opublikowali artykuł o nagłej śmierci jednojajowych bliźniąt, w 24 godziny po otrzymaniu szczepionki przeciwko krztuścowi. Objawy porażenia trwały przez całą noc aż do zgonu.

    Od 1972 roku SIDS stał się główną przyczyną zgonów od 28. do 365. dnia życia.
    SIDS zdefiniowano jako nagłą i niespodziewaną śmierć dziecka, u którego nawet normalna sekcja nie może ustalić przyczyny zgonu. Oficjalne objawy SIDS nie zostały opisane, ale najczęściej stwierdza się obrzęk płuc i objawy zapalenia dróg oddechowych.

    Chociaż śmiertelność z kodu ICD-130 naprawdę spadała średniorocznie o te 8%, to śmiertelność z powodu kodów ICD – 9 oraz [E 913 i E 913, 9] „uduszenia” oraz ICD 9 kod 799.9 „nieznane przyczyny”, a także EICD9 kod E 980 i E 989 „nieznane”, wzrastała średniorocznie o ponad 11%. Podobne obserwacje poczyniono w Australii.
    Dane liczbowe były następujące. Stopa SIDS spadała z 61.6 na 100 000 w roku 1999, do 50,5 na 100 000 w roku 2001.
    W tym badanym okresie dane dotyczące zgonów z kodu „uduszenie”, czy „nieznane”, były „stałe” i utrzymywały się na poziomie 77,4 na 100 000. Czyli spadek był pozorny i polegał na innej klasyfikacji.
    A pamiętam z lat 90. jak to moje PT Koleżanki namawiały rodziców do konieczności spania dzieci na plecach.


    http://educodomi.blog.pl/2015/03/13/matko-tego-sie-na-kursach-nie-dowiesz-sids/

    OdpowiedzUsuń
  3. Dlaczego dziecko powinno spać na brzuchu https://www.youtube.com/watch?v=z7a7ubDtxaE

    OdpowiedzUsuń
  4. "Kiedy książka pani dr Viery Scheibner, „Vaccination 100 Years of Orthodox Research” trafiła do redakcji ProfilaktykaZdrowotna.pl, od razu było wiadomo, że temat „Nagłej Śmierci Łóżeczkowej” musi zostać poruszony jak najszybciej.
    Po analizie tej niezwykle rzetelnej, wręcz tytanicznej pracy, za pewnik można uznać coś jeszcze .
    Zbierana przez dziesięciolecia, bezstronna wiedza zawarta w tej książce stoi w kolizji z obecną polityką tzw. szczepień obowiązkowych.

    Czasem można odnieść wrażenie, że system szczepień ma coś wspólnego z praktykami medycznymi sprzed stuleci.
    Dwieście lat wcześniej dla „zniszczenia” choroby upuszczano prawie całą krew, a chorego wręcz „karmiono” rtęcią.

    Mało kto wie, że najbardziej znaną ofiarą tych niezwykle „naukowych” i całkowicie legalnych praktyk medycznych tamtych czasów był George Washington!

    Co o szczepieniach noworodków będą sądzić studenci medycyny za 100 lat?"
    http://profilaktykazdrowotna.pl/nagla-smierc-lozeczkowa-sids-naprawde-wiemy/

    OdpowiedzUsuń
  5. https://www.facebook.com/TakDlaSzczepien/posts/953227768140971
    Ta wklejka nie tyle udowadnia, że szczepienia obniżają ryzyko SIDS, ile stanowi ładną kontrę wobec antywackowych twierdzeń, jakoby szczepienia to ryzyko podnosiły.

    OdpowiedzUsuń
  6. Byl artykuł i badania o tym, że stres wywołany szczepieniem przyczynił się do zgonów w określonych dniach po (bodajże 7, 12,16... w każdym razie chodziło o silne przeżycie które potem doprowadziło do śmierci).

    OdpowiedzUsuń
    Odpowiedzi
    1. Dr Scheibner dzwoni do matki dziecka, żeby zadać jedno, fundamentalne dla znaczenia sprawy pytanie, kiedy badane dziecko zostało zaszczepione?
      Okazuje się, że pierwszy zastrzyk został wykonany dzień przed pierwszym alarmem monitora oddechu!

      Do tego momentu pani doktor nie była w pełni świadoma wszystkich zagrożeń dla noworodków, które mogą wyniknąć z ogromnych obciążeń wywoływanych przez szczepienia.
      Tak właściwie, jak sama przyznaje, zaliczała siebie samą do grona zwolenników szczepień.
      Doskonale udaje się wykorzystać fakt, że jej mąż Leif Karlsson zbudował pierwszy nowoczesny monitor oddechu oparty na mikroprocesorze. Urządzenie to mogła zastosować w jej pionierskich badaniach na SIDS (nagłą śmiercią łóżeczkową).

      Jak sama opisuje:

      „Z takim sprzętem nie musieliśmy sugerować się tylko ilością alarmów, mieliśmy już pełne wykresy oddechu dziecka podczas snu. Nie można uzyskać bardziej wiarygodnej informacji niż właśnie taka”

      ” Wykresy ukazały wzrost stresu dla organizmu, który został wywołany przez szczepienia. Dla przykładu, kiedy dziecko otrzymało potrójną szczepionkę DPT wykres oddechu zmieniał się ukazując maksymalne wartości, co wskazywało podwyższony poziom obciążenia organizmu”.

      Powtarzający się mechanizm.

      Dalsze opisy:

      „Wykresy z monitorów oddechu nie wykazują podwyższonego poziomu. Wtedy nadchodzi dzień szczepień. W ciągu godziny po szczepieniu można dostrzec efekt wywołany szczepionką, wykres zaczyna skakać w górę i w dół”.
      „We wszystkich przypadkach dramatyczne różnice w oddechu były dostrzegalne 48 godzin po szczepieniu. Wszystko uspokajało się, a od dnia 5 do 7 wykresy ponownie zaczynały wskazywać podwyższony poziom reakcji organizmu. Kolejny kryzys przychodzi w dniu szesnastym po szczepieniu, następnie wszystko się uspokaja i ostatni mniejszy kryzys następuje w dniu 24 po szczepieniu”. http://profilaktykazdrowotna.pl/nagla-smierc-lozeczkowa-sids-naprawde-wiemy/

      Usuń
  7. Mam monitor. Po szczepieniu monitor włączał się w każdą noc ( 3 noce) po 4 razy..

    OdpowiedzUsuń
  8. Niestety u nas po 6w1 identyczna sytuacja... kuoilismy monitor oddechu, bo nie dalo sie tak funkcjonowac.. córka po zasnieciu jakby zapominala oddychac... trzeba ja bylo budzic szybko i wtedy lapczywie lapala powietrze

    OdpowiedzUsuń
  9. Istnieje wiele artykułów naukowych opisujących zgony dzieci w ciągu kilku tygodni, a nawet dni po podaniu kilku dawek szczepień. U wielu z tych dzieci błędnie zdiagnozowano zespół dziecka potrząsanego.


    Sam zespół dziecka potrząsanego to niepotwierdzona hipoteza – nigdy nie dowiedziono jednoznacznie zgonu z powodu potrząsania dzieckiem. Nie znalazłam jeszcze konkretnych dowodów na potrząsanie dzieckiem tak mocne, by zmarło ono wyłącznie z powodu triady obrażeń. Istnieje za to szereg badań biomechanicznych wskazujących na to, że niemożliwe jest potrząśnięcie dzieckiem, przy użyciu rąk, tak mocno, by wywołać triadę obrażeń kojarzonych z zespołem dziecka potrząsanego.
    W ten sposób rodzi się pytanie: czy szczepienia powodują takie obrażenia?


    Brak badań stwierdzających jednoznacznie, że szczepienia mogą powodować triadę obrażeń kojarzonych z zespołem potrząsanego dziecka, ale ponieważ nigdy nie dowiedziono bezspornie, że szczepienia są bezpieczne – bo porównanie równolicznych grup dzieci szczepionych i nieszczepionych uważa się za nieetyczne – nie można zbadać ani sprawdzić tej hipotezy, lecz, jak zauważa Holcomb, po prostu wierzy się w bezpieczeństwo szczepień. Niestety, przez tę wiarę wielu niewinnych rodziców siedzi dziś w więzieniu.


    Nie wszyscy rodzice oskarżeni o spowodowanie zespołu dziecka potrząsanego to mordercy dzieci. Jak przedstawiono powyżej, powodujące zgon obrażenia mózgu mogą mieć wiele przyczyn. Pracownicy opieki zdrowotnej powinni zbadać prawdziwe przyczyny zespołu dziecka potrząsanego, w szczególności szczepienia, i zaprzestać używania rodziców jako swojej własnej karty „wyjście z więzienia”.

    Christina England http://stopnop.com.pl/niebezpieczne-szczepionki-powoduja-symptomy-zespolu-dziecka-potrzasanego/

    OdpowiedzUsuń

Proszę podawać źródła informacji. Chcę aby dyskusja była merytoryczna, krytyka mile widziana, ale spokojna i konstruktywna.
Przekleństwa, spam, atakowanie innych osób - takie posty będą usuwane.